MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 793 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 333 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Motor ability, function, and health-related quality of life as correlates of symptom burden in patients with sclerotic chronic graft-versus-host disease receiving imatinib mesylate.

PURPOSE: To explore improvement in motor ability, function, health-related quality of life (HRQOL), and symptom severity in patients with sclerotic chronic graft-versus-host disease (ScGVHD) in response to treatment as well as the relationship among changes on such measures. METHODS: This study was a secondary analysis of data from 13 individuals with severe ScGVHD enrolled in a clinical trial evaluating the efficacy of imatinib mesylate (clinicaltrials.gov identifier: NCT00702689). Self-reported, clinician-reported, and performance-based indicators of motor ability, function, HRQOL, and symp

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31811481Открыть статью

Two CML patients who subsequently developed features of essential thrombocythemia with JAK2-V617F mutation while in complete cytogenetic remission after treatment with imatinib mesylate.

The present report describes two chronic myelogenous leukemia (CML) patients with the JAK2-V617F mutation who were in complete hematologic and cytogenetic remission and subsequently developed clinical features of essential thrombocythemia under treatment with tyrosine kinase inhibitors. In light of the findings from previous reports, screening for the JAK2-V617F mutation should be considered for any Ph(+) CML patients with thrombocytosis, leukocytosis, or erythrocytosis at diagnosis and for patients who subsequently develop thrombocytosis, leukocytosis, or erythrocytosis during follow-up, even

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23613267Открыть статью

Pharmacokinetic properties of once-daily oral low-dose mesylate salt of paroxetine (LDMP 7.5 mg) following single and multiple doses in healthy postmenopausal women.

BACKGROUND: Low-dose mesylate salt of paroxetine (LDMP 7.5 mg) is being investigated for the treatment of vasomotor symptoms associated with menopause. OBJECTIVE: This Phase I, open-label, single- and multiple-dose study evaluated the pharmacokinetic properties, safety and tolerability of LDMP in postmenopausal, nonsmoking women aged ≥40 years. METHODS: After a 3-week screening period, subjects received LDMP 7.5-mg capsules as a single dose on day 1 and then as multiple doses (once daily for 14 days) on Days 6-19. Blood samples were collected predose and up to 120 hours postdose on day 1 (si

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23795577Открыть статью

Imatinib mesylate therapy induces reduction in neutrophil gelatinase-associated lipocalin serum levels and increase in leptin concentrations in chronic myeloid leukemia patients in molecular remission.

The aim of the present study was to determine serum levels of neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) and leptin in patients with chronic myeloid leukemia (CML) at diagnosis and after imatinib therapy when patients achieved a complete molecular remission. The study was conducted on 22 patients with CML in the chronic phase and 10 healthy subjects. The median serum NGAL levels in CML patients at diagnosis were significantly higher compared to age-matched controls. After imatinib therapy, all patients achieved complete molecular remission and NGAL levels decreased and were found signif

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21986252Открыть статью

C6-unsubstituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines are dual Src/Abl inhibitors effective against imatinib mesylate resistant chronic myeloid leukemia cell lines.

Docking simulations were used to predict the most favorable interaction between the T315I mutated form of Abl (invariably associated with resistance to the tyrosine kinase inhibitor imatinib mesylate, IM) and C6-unsubstituted and substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines previously found to be dual Src/Abl inhibitors. Two C6-unsubstituted (1 and 2) and eight C6-substituted compounds (3-10) were selected and assayed for their effects on the Ba/F3 cell line transducing the wild-type p210Bcr-Abl construct, which is IM-sensitive, or three of the most common mutations associated with IM resistance in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19039816Открыть статью

Integrative anticoagulation of nafamostat mesylate in double plasma molecular adsorption system plus sequential half-dose plasmapheresis for patients with liver failure: a randomised controlled trial protocol.

INTRODUCTION: Nafamostat mesylate (NM) is widely recognised as a premier anticoagulant, especially in Japan and Korea. However, it has not yet been used as an anticoagulant in double plasma molecular adsorption system (DPMAS) plus sequential half-dose plasmapheresis (PE) therapy. This study aims to comprehensively evaluate the safety and efficacy of NM-integrated anticoagulation during DPMAS plus sequential half-dose PE therapy for patients with liver failure. METHODS AND ANALYSIS: A two-arm, open-label, parallel, randomised controlled trial involving 132 patients with liver failure will be c

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40000083Открыть статью

Efficacy of Long-Term Adjuvant Therapy With Imatinib Mesylate After Extensive Surgical Treatment for Ruptured Gastrointestinal Stromal Tumors of the Small Intestine With Peritoneal Metastases: A Case Report.

Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are the most common mesenchymal neoplasms of the gastrointestinal tract. Although most patients with advanced GISTs benefit from imatinib mesylate (IM) as standard targeted therapy, the optimal duration of adjuvant IM for GIST patients with high risk of recurrence who underwent surgical resection remains unknown. In this article, we present a case of a ruptured GIST of the small intestine accompanied by peritoneal metastases, which was effectively treated by surgical procedure followed by long-term adjuvant therapy with IM. Surgical resection was perform

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33228387Открыть статью

Longer Hydroxyurea Administration Prior to Imatinib Mesylate is Risk Factor for Unsuccessful Major Molecular Response in Chronic-Phase Chronic Myeloid Leukemia: Possibility of P-Glycoprotein Role.

OBJECTIVE: This study aimed to identify the association between duration of HU administration prior to IM treatment and MMR achievement in chronic-phase CML while evaluating the role of MDA, HIF-1α and P-gp. METHODS: The study was conducted at Dr. Cipto Mangunkusumo National General Hospital and Dharmais Cancer Hospital, Jakarta using retrospective cohort design to analyse the association between the duration of HU before IM and its MMR achievement and cross-sectional design to analyse the association between MDA, HIF-1α and P-gp expressions with MMR achievement. Main subjects were chronic-ph

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31870110Открыть статью

Phase II evaluation of eribulin mesylate (E7389, NSC 707389) in patients with metastatic or recurrent squamous cell carcinoma of the head and neck: Southwest Oncology Group trial S0618.

PURPOSE: Eribulin mesylate, an halichondrin B analog, binds to tubulin and microtubules and possesses broad anti-cancer activity. We conducted a multi-institutional Phase II trial to evaluate the response rate of eribulin mesylate in patients with metastatic or recurrent squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN). EXPERIMENTAL DESIGN: Forty eligible patients who had not received prior chemotherapy for metastatic or recurrent SCCHN were enrolled with the following characteristics: 29 male, 11 female; median age 61.2 years; Zubrod Performance Status of 0 (48%) and 1 (53%). Thirty-thre

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19937365Открыть статью

Determination of drug synergism between the tyrosine kinase inhibitors NSC 680410 (adaphostin) and/or STI571 (imatinib mesylate, Gleevec) with cytotoxic drugs against human leukemia cell lines.

The primary growth factor receptors involved in angiogenesis and lymphomagenesis can be grouped into the vascular endothelial growth factor (VEGF) receptors and related families. Inhibition of VEGF and other growth factors, including c-Abl, c-Kit, platelet-derived growth factor (PDGF), epidermal growth factor (EGF) and insulin-like growth factor (IGF), or their receptors containing tyrosine kinase domains by antiangiogenesis drugs disrupts cell survival signal transduction pathways and may contribute to the proapoptotic pathways in malignant cells. However, clinical trials suggest that signal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12827297Открыть статью

Repurposing Masitinib Mesylate as a Novel FOXM1 Inhibitor for the Treatment of Aggressive Solid Tumors: Preclinical Validation in Human Breast and Oral Cancer Cells and Organotypic Tumor Slice Culture.

The Forkhead box M1 (FOXM1) transcription factor, recognized as a prominent oncogene, facilitates cell cycle progression and mitotic fidelity in aggressive cancers. Overexpression of FOXM1 is correlated with uncontrolled cell proliferation, metastasis, and poor prognosis. Despite its pivotal role in promoting genomic instability, cancer stemness, and metastasis, FOXM1 remains a clinically undruggable target. In this study, we identified masitinib mesylate, a small-molecule inhibitor known for its multitargeted tyrosine kinase inhibition, targeting c-Kit, PDGFRα, and PDGFRβ, as well as Lyn, whi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42518399Открыть статью

Assessment of clinical and neuroimaging efficacy of treatment targeting tau pathology in mild cognitive impairment and mild to moderate Alzheimer's disease with hydromethylthionine mesylate using external control data.

BACKGROUND: Hydromethylthionine mesylate (HMTM) targets tau pathology and also has tau-independent symptomatic activity. A traditional randomised placebo-controlled trial (RCT) was precluded by loss of blinding due to urinary colouration and therapeutic activity at the minimum dose required to maintain blinding. OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of HMTM in participants with mild cognitive impairment (MCI) and mild to moderate dementia due to Alzheimer's disease (AD). METHODS: Because a traditional RCT was not feasible without loss of blinding, we compared HMTM 16 mg/day in TRx-237-039 with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42000569Открыть статью

Nafamostat Mesylate Protects Against Acute Renal Ischemia-Reperfusion Injury by Alleviating Mitochondrial Dysfunction, Inhibiting Ferroptosis, and Regulating Proximal Tubular Cells: A Multi-Omics Analysis.

OBJECTIVE: The present study aims to explore the role of nafamostat mesylate (NM) in ischemia-reperfusion (I/R)-induced acute kidney injury (AKI). METHODS: Twenty-one male rats were randomly divided into three groups: sham, I/R, and I/R + NM groups. Acute renal I/R injury models were created in the I/R and I/R + NM groups by right nephrectomy and clamping the left renal pedicle for 45 min. Rats in the I/R + NM group were intraperitoneally injected with 0.75 mg/kg of NM before modeling. Blood and kidney specimens were collected at 24 h after model establishment. RNA sequencing (RNA-seq), KEGG

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41436801Открыть статью

Andexanet alpha-induced heparin resistance treated by nafamostat mesylate in a patient undergoing total aortic arch repair for Stanford type A acute aortic dissection: a case report.

BACKGROUND: Andexanet alfa, an anti-Xa inhibitor antagonist, induces heparin resistance. Here, we report a case of successful management of cardiopulmonary bypass with andexanet alfa-induced heparin resistance using nafamostat mesylate. CASE PRESENTATION: An 84-year-old female, with Stanford type A acute aortic dissection, underwent an emergency surgery for total aortic arch replacement. Andexanet alfa 400 mg was administered preoperatively to antagonize edoxaban, an oral Xa inhibitor. Heparin 300 IU/kg was administered before cardiopulmonary bypass, and the activated clotting time (ACT) was

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38285208Открыть статью

Identification of a c-kit exon 8 internal tandem duplication in a feline mast cell tumor case and its favorable response to the tyrosine kinase inhibitor imatinib mesylate.

The gain-of-function mutations within c-kit, a protooncogene encoding KIT, induce constitutive ligand-independent kinase activation and are important for the pathogenesis of mast cell proliferative disease in humans as well as in dogs. Despite the clinical importance of feline mast cell tumors, no mutation has been shown within the c-kit gene in cats. In the present report, we analyzed the c-kit nucleotide sequence in the case of a cat that showed systemic mastocytosis and mastocytemia. Within the c-kit cDNA prepared from the malignant mast cells, we identified an 12-bp internal tandem duplica

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16908071Открыть статью

Correlation of the rates of solvolysis of α-bromoisobutyrophenone using both simple and extended forms of the Grunwald-Winstein equation and the application of correlation analysis to related studies.

A Grunwald-Winstein treatment of the specific rates of solvolysis of α-bromoisobutyrophenone in 100% methanol and in several aqueous ethanol … from parallel treatments of literature specific rate values for the solvolyses of several tertiary mesylates containing a C(=O)R group attached at the α-carbon. Kinetic data obtained earlier by Pasto and Sevenair for the solvolyses of the same substrate in 75% aqueous ethanol (by weight) in the presence of silver perchlorate and perchloric acid are analyze …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29682397Открыть статью

Poly Lactic Co-glycolic Acid d-α-tocopheryl Polyethylene Glycol 1000 Succinate Fabricated Polyethylene Glycol Hybrid Nanoparticles of Imatinib Mesylate for the Treatment of Glioblastoma Multiforme.

AIMS: This study aimed to develop Imatinib Mesylate (IMT)-loaded Poly Lactic-co-Glycolic Acid (PLGA)-D-α-tocopheryl polyethylene glycol succinate (TPGS)- Polyethylene glycol (PEG) hybrid nanoparticles (CSLHNPs) with optimized physicochemical properties for targeted delivery to glioblastoma multiforme. BACKGROUND: Glioblastoma multiforme (GBM) is the most destructive type of brain tumor with several complications. Currently, most treatments for drug delivery for this disease face challenges due to the poor blood-brain barrier (BBB) and lack of site-specific delivery. Imatinib Mesylate (IMT) is

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39817382Открыть статью

Phase 2 Open-label, Single-arm, Multi-center Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Camostat Mesylate in Patients with Protein-losing Enteropathy After Fontan Operation.

Protein-losing enteropathy (PLE) is a serious complication after the Fontan operation with limited treatment options. This phase 2, multi-center, open-label trial evaluated the efficacy and safety of Camostat Mesylate (CM), a serine protease inhibitor, as adjunctive therapy for PLE. Nineteen patients aged 4 years and older with PLE after the Fontan operation were enrolled. CM was administered for six months in addition to their individualized conventional treatments. Assessments were made at 1, 3, and 6 months of CM administration, and at one month after CM discontinuation. Outcomes evaluated

СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40227431Открыть статью

Oral Tau Aggregation Inhibitor for Alzheimer's Disease: Design, Progress and Basis for Selection of the 16 mg/day Dose in a Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled Trial of Hydromethylthionine Mesylate.

BACKGROUND: Hydromethylthionine mesylate is a tau aggregation inhibitor shown to have exposure-dependent pharmacological activity on cognitive decline and brain atrophy in two completed Phase 3 trials in mild/moderate Alzheimer's disease (AD). OBJECTIVES: The present report summarises the basis for selection of 16 mg/day as monotherapy as the optimal treatment regime and the design rationale of a confirmatory Phase 3 trial (LUCIDITY). DESIGN: The trial comprises a 12-month double-blind, placebo-controlled phase followed by a 12-month modified delayed-start open-label treatment phase. SETTIN

Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36281683Открыть статью

Phase I-II trial of imatinib mesylate (Gleevec; STI571) in treatment of recurrent oligodendroglioma and mixed oligoastrocytoma. North central cancer treatment group study N0272 (ALLIANCE/NCCTG).

PURPOSE: To evaluate the pharmacokinetics and efficacy of imatinib in patients with recurrent oligodendroglial tumors. METHODS: Patients with progressive WHO grade II-III recurrent tumors after prior RT and chemotherapy were eligible. A phase I dose-escalation study was conducted for patients on enzyme-inducing anticonvulsants (EIAC). A phase II study for non-EIAC patients utilized a fixed dose of 600 mg/D. Primary efficacy endpoint was 6-month progression-free survival (PFS6). A 2-stage design was utilized, with 90% power to detect PFS6 increase from 25 to 45%. RESULTS: In the Phase I, maxi

Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31119479Открыть статью