Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 951 с найденным полным текстом
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2023eng
The prevention of musculoskeletal injuries and their related welfare and economic impacts represent an immediate priority for the horse racing industry. This prospective pilot study aimed to evaluate a method to quantitatively analyze scintigraphic features of specific anatomical regions of the horse's appendicular skeleton in combination with secondary measures of musculoskeletal metabolism in blood. Twelve horses referred for scintigraphic assessment of lameness were enrolled. Blood samples were collected immediately prior to the administration of radiotracer. Serum concentrations associated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone diseases are common and can result in various musculoskeletal conditions (MC). An estimated 1.71 billion patients suffer from musculoskeletal problems worldwide. Apart from musculoskeletal fractures, femoral neck injuries, knee osteoarthritis, and fractures are very common bone diseases, and the rate is expected to double in the next 30 years. Therefore, proper and timely diagnosis and treatment of a fractured patient are crucial. Contrastingly, missed fractures are a common prognosis failure in accidents and emergencies. This causes complications and delays in patients' treatment and car
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As many as 96% of persons over age 50 years may have shoulder abnormalities involving the rotator cuff. Many of these individuals remain asymptomatic. In contrast, there is limited research into the prevalence of shoulder pathology in the younger asymptomatic population. The supraspinatus muscle is the most likely candidate for injury within the common "rotator cuff" array of shoulder pathologies. The purpose of this study was to determine, using musculoskeletal sonography and basic clinical/physical screening, whether younger asymptomatic subjects (23.4 ± 4.5 yrs) possess any degenerative cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For many respiratory physicians, point-of-care chest ultrasound is now an integral part of clinical practice. The diagnostic accuracy of ultrasound to detect abnormalities of the pleura, the lung parenchyma and the thoracic musculoskeletal system is well described. However, the efficacy of a test extends beyond just diagnostic accuracy. The true value of a test depends on the degree to which diagnostic accuracy efficacy influences decision-making efficacy, and the subsequent extent to which this impacts health outcome efficacy. We therefore reviewed the demonstrable levels of test efficacy for
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Musculoskeletal abnormalities are common to mucopolysaccharidoses (MPS) and can negatively affect the patient's quality of life. Data on course of musculoskeletal findings of MPS type IVA and VI are very insufficient. This study aimed to document the effect of regular enzyme replacement therapy (ERT) on musculoskeletal system and quality of life.
METHODS: Patients diagnosed with MPS type IVA and VI aged≥5 years who were observed in the paediatric metabolic diseases' outpatient clinic and physical medicine and rehabilitation clinic of our centre were evaluated. The musculoskeletal …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Persistent dizziness and balance problems have been reported in some patients with unilateral vestibular pathology. … than 1 year after the onset of vestibular dysfunction and a moderate level of perceived disability. Musculoskeletal abnormalities typically included postural misalignment, restricted abdominal respiration, restricted trunk movements, and tense muscles of the upper trunk and neck. The patients attended a modified vestibular rehabilitation program consisting of body awareness ex …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TNRC6B deficiency syndrome, also known as global developmental delay with speech and behavioral abnormalities (MIM 619243), is a rare autosomal dominant genetic disease mainly characterized by facial dysmorphism, developmental delay/intellectual disability (DD/ID), speech and language delay, fine and motor delay, attention deficit and hyperactivity disorder (ADHD), and variable behavioral abnormalities. It is caused by heterozygous variant in the TNRC6B gene (NM_001162501.2, MIM 610740), which encodes the trinucleotide repeat-containing adaptor 6B protein.
METHODS: In this study,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: A 10-year-old boy presented with bilateral absent patella and dislocation of the extensor mechanism in the left lower extremity. He underwent a lateral release and medial plication of the extensor mechanism with a Roux-Goldthwait procedure, followed by casting and bracing treatment. The patient fully recovered with a return to sports and improved active range of motion.
CONCLUSION: Bilateral absent patella without other congenital anomalies is an exceedingly rare condition and can be accompanied by a dislocation of the extensor mechanism. Treatment should address functional limitations,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research was developed to accurately evaluate the unstable fractures of thoracolumbar before and after surgery and discuss the treatment timing and methods. Three-dimensional (3D) finite element method was adopted to construct the T12-L5 segment model of human body. The efficiency of percutaneous kyphoplasty (PKP) and percutaneous vertebroplasty (PVP), two commonly used internal fixation procedures, was retrospectively compared. A total of 150 patients with chest fracture who received PKP or PVP surgery in our hospital, and 104 patients with the same symptoms who received conservative tre
СтатьяРандомизированное исследованиеОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercise intolerance, a hallmark of patients with heart failure (HF), is associated with muscle weakness. However, its causative microcirculatory and muscle characteristics among those with preserved or reduced ejection fraction (HFpEF or HFrEF) phenotype is unclear. The musculoskeletal abnormalities that could result in impaired peripheral microcirculation are sarcopenia and muscle strength reduction in HF, implying lowered oxidative capacity and perfusion affect transport and oxygen utilization during exercise, an essential task from the microvascular muscle function. Besides that, skeletal …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2022eng
PURPOSE: To investigate the relationship between pelvic incidence (PI) and proximal junctional kyphosis (PJK) in patients treated surgically for adult spinal deformity (ASD) with fusion from thoracolumbar junction to sacrum.
METHODS: A consecutive series of ASD patients who underwent fusion from the thoracolumbar junction to the sacrum with a minimum of 2-year follow-up was studied. Patients were divided into low PI (≤ 50°) and high PI (> 50°) groups. We compared radiographic parameters and the rates of PJK, between the two groups. A sub-analysis was performed on patients with a postoperative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND IMPORTANCE: Angular cervical kyphosis and its association with syringomyelia were rarely described. Correcting this kind of deformity from the front is extremely difficult or even impossible. Meanwhile, no study has made a report about correcting angular cervical kyphosis through pedicle subtraction osteotomy (PSO) above C7 because of the special anatomy of the vertebral artery. This is the first case of cervical deformity correction through PSO above C7.
CLINICAL PRESENTATION: We present the case of a 52-yr-old man who previously underwent debridement, decompression, and skull
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Protein arginine methyltransferase 7 (PRMT7) is a member of a family of enzymes that catalyzes the methylation of arginine residues on several protein substrates. Biallelic pathogenic PRMT7 variants have previously been associated with a syndromic neurodevelopmental disorder characterized by short stature, brachydactyly, intellectual developmental disability, and seizures. To our knowledge, no comprehensive study describes the detailed clinical characteristics of this syndrome. Thus, we aim to delineate the phenotypic spectrum of PRMT7-related disorder.
METHODS: We assembled a cohort
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Brachydactyly is a bone development abnormality presenting with variable phenotypes and different transmission patterns. Mutations in GDF5 (Growth and Differentiation Factor 5, MIM *601146) account for a significant amount of cases. Here, we report on a three-generation family, where the proband and the grandfather have an isolated brachydactyly with features of both type A1 (MIM #112500) and type C (MIM #113100), while the mother shows only subtle hand phenotype signs.
MATERIALS AND METHODS: Whole Exome Sequencing (WES) was performed on the two affected individuals. An in-depth
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental overgrowth has been widely described in patients with congenital vascular anomalies. However, segmental undergrowth has been poorly characterized, and no large series of patients have been published. We present the clinical and molecular characteristics a cohort of 37 patients with vascular malformations and segmental undergrowth. True undergrowth was only considered when the musculoskeletal system was involved to avoid confusion with other causes of segmental reduction, as in lipodystrophy or the long-term osteopenia seen in patients with Servelle-Martorell syndrome. Deep high-throu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorganized morphogenesis of arteries, veins, capillaries, and lymphatic vessels results in vascular malformations. Most individuals with isolated vascular malformations have postzygotic (mosaic), activating pathogenic variants in a handful of oncogenes within the PI3K-RAS-MAPK pathway (Padia et al., Laryngoscope Investig Otolaryngol 4: 170-173 [2019]). Activating pathogenic variants in the gene PIK3CA, which encodes for the catalytic subunit of phosphatidylinositol 3-kinase, are present in both lymphatic and venous malformations as well as arteriovenous malformations in other complex disorde
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myofascial pain syndrome is characterized by pain and a limited range of joint motion caused by muscle contracture related to motor-end-plate dysfunction and the presence of myofascial trigger points (MTrPs). It is the most frequent cause of musculoskeletal pain, with a worldwide prevalence varying between 13.7% and 47%. Of the patients with myofascial pain syndrome, approximately 17% have pain in the medial hindfoot area. The abductor hallucis muscle is located in the medial, posterior region of the foot and is related to painful plantar syndromes. The objective of this study was to describe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: We present the reader with insight on the most common disorders of the knee in newborns and infants. Knee issues in this population may confuse the first contact physicians due to certain peculiarities of the immature immune system, small size and underdevelopment of joint anatomy. Data presented here are recent and significant, and something to bear in mind when caring for children of this age.
RECENT FINDINGS: With the advent of new diagnostic methods, a shift in the causative agent of pediatric knee infections has been noted. Minimally invasive methods such as arthrocent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atlas occipitalization (AO) is a spinal anomaly, characterized by the fusion of the first cervical vertebra and occipital bone, with a complex etiology that can arise from congenital and environmental causes. AO has been reported in three regions of pre-Hispanic Peru in skeletal remains with artificial cranial modification (ACM), which involves the use of compression devices to permanently alter cranial shape and may have affected the fusion of the atlas and occipital bone. The aims of this study were to gain insights into AO's etiology by testing correlations between AO and ACM presence/type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last 25 years we surgically treated three patients with sternal cleft anomaly, aged from 6 weeks to 2 years. The aim of this case series is to present this extremely rare congenital anomaly and differences in the operative treatment of sternal cleft (SC) depending on patients age due to flexibility of the chest wall. Patients presented to us with signs of sternal cleft; displaced sternoclavicular articulations and paradoxical motion of the skin over the defect. Preoperatively we performed X-ray and computed tomography of the chest which revealed displaced sternoclavicular articulati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования