Forty-four patients with polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) were studied for precipitating antibody to Jo-1. Ten (23%) had anti-Jo-1 antibodies including 8 (47%) of 17 PM patients and 2 (15%) of 13 PM-overlap patients. None of the 11 DM nor 3 PM/DM-cancer patients had anti-Jo-1 antibody. Interstitial pulmonary disease was present in 5 (50%) of the 10 anti-Jo-1 positive compared to 5 (13%) of the 34 anti-Jo-1 negative patients (odds ratio = 5.8, p = 0.05). No differences in other demographic or clinical features or survivorship were noted between these groups. These data confirm the associati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnostic potential of oxytalan fibre demonstration in differentiating between leiomyomas and spindle-cell malignant melanomas of the iris was investigated. It was found that oxytalan fibres were abundant in leiomyomata, both between and around the tumour cells, whereas they were found in small numbers only and usually near the iris muscle in malignant melanomata. Their presence and distribution, therefore, appear to offer a satisfactory method of differentiating between these tumours. Since the human choroid and ciliary body normally contain oxytalan fibres, the above findings are not re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of rhabdomyoma of the vagina in a 47-year-old woman is reported. This newly recognised entity is distinct from sarcoma botryoides and the socalled "benign vaginal polyp".
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traumatic Ulcerative Granuloma with Stromal Eosinophilia, commonly known as Eosinophilic Ulcer, is a reactive solitary and self-limiting benign lesion. It manifests as a punched-out ulcer with a distinct surrounding indurated border, often raising concerns about malignancy.
METHODS: A 44-year-old male presented with a painless, indurated tongue ulcer evolving over three months. Despite being asymptomatic, the patient underwent an incisional biopsy due to suspicions of oral squamous cell carcinoma.
RESULTS: Histological analysis revealed a disrupted epithelial lining, dense necrot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oncogenic osteomalacia (OOM) is a rare paraneoplastic syndrome characterized by hypophosphatemia and overexpression of a phosphaturic agent, fibroblast growth factor 23 (FGF23). OOM is associated with a variety of mesenchymal tumours referred to as phosphaturic mesenchymal tumours. Head and neck regions are concerned in 5-10% of cases.
METHODS AND RESULTS: We report the case of a 42-year-old female with OOM caused by a hemangiopericytoma of the left ethmoid sinus. The period between first symptoms and surgical excision of the lesion was approximately 5 years. We also conducted a P
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcinosis cutis is a rare condition associated with different diseases, which is difficult to manage.
AIMS AND OBJECTIVES: In this retrospective study, the epidemiology of calcinosis cutis and the effectiveness of various treatment regimens in its management were assessed in a single center.
MATERIALS AND METHODS: The data of 34 patients suffering from calcinosis cutis (male:female = 12:22; mean age = 48.6 ± 18.6 years) treated at our department between 2003 and 2016 were analyzed retrospectively.
RESULTS: Dystrophic, idiopathic, metastatic subtype, and calciphylaxis occurred i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new case of soft tissue myoepithelial carcinoma (MEC) with rhabdoid-like differentiation is presented including cytologic, histopathologic, immunohistochemical, and molecular biologic features. A 45-year-old woman was admitted to the Hospital with nodular mass involving the lower part of the abdominal wall. Fine-needle aspiration cytology showed a round cell tumor with abundant cytoplasm in the myxoid background. The nuclei were uniform, round to ovoid, with finely distributed chromatin, nucleoli, and pale, vacuolated, or eosinophilic cytoplasm with rhabdoid-like appearance resembling a soft
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammary-type myofibroblastoma (MTMF) is an unusual and rare benign tumor that typically presents in older men or post-menopausal females. A 53-year-old female presented with a 6-month history of an asymptomatic pink/white submucosal nodule involving the left lateral tongue. Clinical examination showed a 5 mm × 5 mm × 5 mm firm submucosal nodule with intact overlying mucosa. Differential diagnoses focused on benign nodular connective tissue tumors. An excisional biopsy was performed and submitted for histopathological examination. The patient underwent conservative local excision. Histopatholog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 35-year-old man was diagnosed with tumor-induced osteomalacia (TIO) caused by a phosphaturic mesenchymal tumor (PMT) in the right maxilla. The patient underwent CT-guided cryoablation at our institution, which successfully eradicated the tumor while preserving the pulpal vitality of adjacent teeth. We describe the clinical history, physical examination findings, laboratory tests, functional imaging, and follow-up protocol for evaluating treatment outcomes. Cryoablation demonstrated therapeutic efficacy through symptomatic relief, normalization of serum phosphorus levels, and main
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare paraneoplastic syndrome characterized by hypophosphatemia, bone mineralization disorders with increased risk of fragility fractures, muscle pain, and progressive weakness. TIO has been associated with increased production of the phosphaturic hormone Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23) usually by mesenchymal tumors of soft tissue or bone (Phosphaturic Mesenchymal Tumors-PMTs). In rare cases TIO may be observed in association with other malignancies. We report the case of a 66-year-old woman with an occasional diagnosis of both a PMT and an ovarian canc
СтатьяКлинический случайОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare and often misdiagnosed syndrome. Surgical resection is currently the first line treatment for TIO.
PATIENT CONCERNS: Here we report the case of a 49-year-old woman presented with intermittent pain in the right chest and bilateral hip that had persisted for over two years.
DIAGNOSES: She was diagnosed of TIO caused by a phosphaturic mesenchymal tumor based on the following examinations. Laboratory tests revealed high serum alkaline phosphatase, high urinary phosphorus, hypophosphatemia and normal serum calcium levels. 18-FDG PET/CT indicat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an experimental model of lung metastasis we have observed that more metastatic tumors are located on the pleura of the lung than in the parenchyma. To study possible reasons for this differential pattern we have now related the initial distribution of injected tumor cells to the later location and growth rate of metastases in different regions of the lung in C57bl/6 mice. It was found that labeled murine fibrosarcoma cells were evenly distributed throughout the lungs 24 h after intravenous injection into controls and animals previously treated with bleomycin or by exposure to hyperoxia. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report about diagnosis and therapy of a retroperitoneal teratoma in a six years old boy. Further we discuss the histogenetical origin as well as the histological classification. Considering other localisations, teratomas of the retroperitoneum are relatively (4%) rare. Most teratomas are diagnosed at school-age either coincidently or because of a mass lesion. Size and localisation of the tumor do not give any information about its nature. Even with negative tumor markers (alpha1-fetoprotein, beta-HCG) the tumor should be considered malignant until histology proves the contrary. Due to these
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred thirty patients with lung cancer were studied to determine the incidence of unilateral thoracic soft-tissue accumulation (UTS) of 99mTc methylene diphosphonate (MDP). The finding was present in 60 of 130 (46%) of the patients. Of 52 patients who had received radiation therapy to the primary tumor in the chest, 46 (88%) had UTS, while six (12%) did not. Radiation therapy to lung tumors was the most significant of the factors studied in unilateral soft-tissue uptake of bone agent in the thorax of patients with lung cancer.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buschke-Ollendorff syndrome is an autosomal dominant disease characterized by disseminated connective tissue nevi of elastic type and osteopoikilosis. We report a 6-year-old Japanese boy with connective tissue nevi that showed slightly grouped yellowish or skin-colored papules and nodules, distributed from birth over his right thigh, right buttock, and back. Radiologic skeletal survey revealed osteopoikilosis. A skin biopsy specimen obtained from a papule showed that collagen bundles in the dermis were thickened and homogenized. The elastic fibers were not increased but were coarse and clumped
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования