While endothelial cell (EC) function is influenced by mitochondrial metabolism, the role of mitochondrial dynamics in angiogenesis, the formation of new blood vessels from existing vasculature, is unknown. Here we show that the inner mitochondrial membrane mitochondrial fusion protein optic atrophy 1 (OPA1) is required for angiogenesis. In response to angiogenic stimuli, OPA1 levels rapidly increase to limit nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cell (NFκB) signaling, ultimately allowing angiogenic genes expression and angiogenesis. Endothelial Opa1 is indeed required in an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myxoid liposarcoma (MLS) is a distinct subtype of liposarcoma characterised by recurrent FUS-DDIT3 or EWSR1-DDIT3 gene fusions and distinctive histological features. DNA damage-inducible transcript 3 (DDIT3) is a key downstream mediator of these fusions and contributes to sarcoma development by disrupting adipocytic differentiation. In this study, we assessed the diagnostic value and biological relevance of DDIT3 by combining immunohistochemistry (IHC) with quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR).
METHODS: The study included 128 soft tissue tumours, comprising 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological characteristics and diagnostic criteria of cutaneous melanocytic tumor with CRTC1::TRIM11 fusion (CMTCT), and to improve understanding of this entity. Methods: The clinical features, histology, immunohistochemistry (IHC) and molecular characteristics of 3 CMTCT cases were analyzed, supplemented by a literature review. Results: All patients were female, aged 53, 46 and 46 years, respectively. Grossly, the lesions presented as dermal/subcutaneous nodules protruding from the skin surface. Histologically, tumor cells were arranged in nested and fas
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astroblastoma, MN1-altered, is a rare circumscribed glial neoplasm that is composed of round, cuboidal, orcolumnar cells with astroblastic perivascular pseudorosettes, often associated with MN1::BEND2 and MN1::CXXC5 fusions. Atroblastoma-like gliomas harbouring EWSR1::BEND2 have been reported that they defined an epigenetically distinct subtype of astroblastoma. We report a case of a 19-year-old female with an intracranial neuroepithelial tumor featuring a novel TCF3::BEND2 fusion. This tumor, while classified as EWSR1::BEND2 gliomas based on DNA methylation, did not exhibit the MN1 alteration
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nuclear protein in testis (NUT) carcinoma (NC) is a rare, highly aggressive neoplasm, usually accompanying with NUTM1 (NUT midline carcinoma family member 1) gene fusions. Primary thyroid NC is clinically rare and to date there is no established treatment guideline available for NC. We report a case of histopathologically confirmed thyroid NC and provide reference for diagnosis and treatment.
CASE DESCRIPTION: We presented a 32-year-old female admitted to hospital with "painful neck swelling and progressive dysphagia". Preoperative ultrasound-guided core needle aspiration biopsy s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar soft part sarcoma (ASPS) is a morphologically distinctive neoplasm of unknown differentiation that bears a characteristic gene fusion involving ASPSCR1 and TFE3. ASPS can occur in the female genital tract, but is rare. Eleven cases with an initial diagnosis of ASPS at female genital tract sites were evaluated for their morphologic features and immunoprofile using a panel of antibodies (TFE3, HMB45, melan-A, smooth muscle actin, desmin, and h-Caldesmon). In addition, the presence of TFE3 rearrangement and subsequent ASPSCR1-TFE3 fusion were determined by fluorescence in situ hybridizat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute promyelocytic leukemia (APL) is typified by the t(15;17), generating the PML-RAR alpha fusion and predicting a beneficial response to retinoids. However, a sizeable minority of APL cases lack the classic t(15;17), prompting the establishment of the European Working Party to further characterize this group. Such cases were referred to a workshop held in Monza, Italy and subjected to morphologic, cytogenetic, and molecular review, yielding 60 evaluable patients. In the majority (42 of 60), molecular analyses revealed underlying PML/RAR alpha rearrangements due to insertions (28 of 42) or m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck squamous cell carcinomas (HNSCCs) remain a significant clinical challenge due to treatment resistance and therapy-associated toxicity. Here, we evaluate the therapeutic potential and mechanism of action of AOH1996, a first-in-class small molecule that targets a cancer-associated isoform of proliferating cell nuclear antigen (caPCNA). Across HPV-positive and HPV-negative HNSCC models, AOH1996 induces robust cytotoxicity associated with mitotic arrest, multipolar mitosis, failed cytokinesis, cell-cell fusion, and DNA damage. Live-cell imaging reveals widespread mitotic catastrophe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(7;11)(p15;p15) translocation is a recurrent aberration observed in acute myeloblastic leukaemia (AML) and chronic myelogenous leukaemia (CML). It has been shown that the NUP98 gene at 11p15 is fused with the HOXA9 gene at 7p15 in AML with t(7;11). We report the first case with CML expressing the NUP98/HOXA9 fusion transcript. A 27-year-old Japanese man was initially diagnosed as in the chronic phase of Philadelphia-positive CML. At the diagnosis of myeloid blast crisis, the karyotype evolved to 46, XY, t(7;11)(p15;p15), t(9;22)(q34;q11). Reverse transcriptase polymerase chain reaction id
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the effects of soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibition on osteoclast differentiation and activity in vitro and in vivo, as well as to elucidate the signaling pathways associated with osteoclastogenesis. Primary murine bone marrow monocytes were stimulated with macrophage colony-stimulating factor and receptor activator of nuclear factor kappa B ligand to induce osteoclastogenesis and treated with the sEH inhibitor 1-(1-propanoylpiperidin-4-yl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea (TPPU) (0.1-10 μM). Tartrate-resistant acid phosphatase staining, gene expression
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recurrent translocation, t(3;6)(q27;p21), in non-Hodgkin's lymphoma results in fusion of BCL6 with a particular histone H4 gene on 6p21. We cloned five H4/BCL6 junctions from both der(3) and der(6) chromosomes. The breakpoints on H4 were distributed within the single exon or close to the terminal palindrome, and those on BCL6 were localized within or close to the translocation hypercluster. Deletions or duplications of variable numbers of nucleotides were identified at the junctions. A total of eight single nucleotide alterations were introduced into the translocation/mutation cluster of BCL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated a putative, spliced E5 cDNA of human papillomavirus type 11 (HPV-11) by polymerase chain reaction amplification of cDNAs from an experimental condyloma. Using retrovirus-mediated gene transfer, we isolated two novel HPV-11 cDNAs, one of which had a splice linking nucleotides 1272 and 3377. This transcript also existed in experimental condylomata and in cervical carcinoma cells transfected with cloned genomic HPV-11 DNAs. The 5' end of the transcript in transfected cells originated upstream of the initiation codon of the E1 open reading frame (ORF). It could conceptually encode
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localization of the actin-, lipid- and mRNA-binding protein Annexin A2 (AnxA2) in dividing cells revealed its presence in large spherical structures which are confined to the cell periphery and frequently co-align with astral microtubules. These structures appear during prometaphase and disappear at telophase, coinciding with the mitotic breakdown and subsequent reformation of the nuclear lamina and envelope. Their size increases as cells progress to anaphase, while their number decreases, suggesting that they are capable of fusion. Treatment of cells with the aliphatic alcohol propylene glyco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liquid-liquid phase separation has emerged as a crucial mechanism driving the formation of membraneless biomolecular condensates, which play important roles in numerous cellular processes. These condensates, found both in the nucleus and cytoplasm, are formed through multivalent, low-affinity interactions between various molecules. P62-containing condensates serve, among other functions, as proteolytic hubs for the ubiquitin-proteasome system. In this study, we investigated the dynamic interplay between nuclear p62 condensates and promyelocytic nuclear bodies (PML-NBs). We show that p62 conden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutamate neurotoxicity has been implicated in the initiation and progression of various neurological and neurodegenerative disorders. Therefore, it is necessary to develop therapeutics for the treatment of patients with these devastating diseases. Mitochondrial fission plays an import role in the mediation of cell death and survival. The objective of the present study was to determine whether B355252, a phenoxythiophene sulfonamide derivative, reduces glutamate-induced cell death by inhibiting mitochondrial fission and the nuclear translocation of apoptosis-inducing factor (AIF) in glutamate-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)-rearranged renal cell carcinoma (RCC) is a rare subtype of RCC with gene fusion involving ALK at 2p23. It was first included in the renal tumor classification system by WorldHealth organization (WHO) as a distinct emerging/provisional renal entity in 2016. To date, only a few cases of ALK-RCC have been reported. Here, we report an exceptional case of ALK-RCC in a 15-year-old girl and review the literature. The patient presented with gross hematuria and a tumor measured 7 cm × 6 cm was found in the left kidney by imaging examination. Then a laparoscopic radical
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The noninvasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nuclear features (NIFTP) is a strictly defined thyroid lesion, reclassified in 2016, in order to more accurately reflect the biological behavior of the tumor and thus, modify the way the lesion is clinically approached and perceived both by practitioners and patients. Additionally, this newly specified designation also allows for more uniformity in reporting for general pathologists less comfortable to exclude overt malignancy with certain nuclear features. In recent years, increasing molecular analyses correlated with longitudina
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progranulin (PGRN) has recently emerged as an important regulator for glucose metabolism and insulin sensitivity. However, the underlying mechanisms of PGRN in the regulation of insulin sensitivity and autophagy remain elusive. In this study, we aimed to address the direct effects of PGRN in vivo and to evaluate the potential interaction of impaired insulin sensitivity and autophagic disorders in hepatic insulin resistance. We found that mice treated with PGRN for 21 days exhibited the impaired glucose tolerance and insulin tolerance and hepatic autophagy imbalance as well as defective insulin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in Matrin 3 [MATR3], an RNA- and DNA-binding protein normally localized to the nucleus, have been linked to amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and distal myopathies. In the present study, we have used transient transfection of cultured cell lines to examine the impact of different disease-causing mutations on the localization of Matrin 3 within cells.
RESULTS: Using CHO and human H4 neuroglioma cell models, we find that ALS/myopathy mutations do not produce profound changes in the localization of the protein. Although we did observe variable levels of Matrin 3 in the cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RelB is activated by the non-canonical NF-κB pathway, which is crucial for immunity by establishing lymphoid organogenesis and B-cell and dendritic cell (DC) maturation. To elucidate the mechanism of the RelB-mediated immune cell maturation, a precise understanding of the relationship between cell maturation and RelB expression and activation at the single-cell level is required. Therefore, we generated knock-in mice expressing a fusion protein between RelB and fluorescent protein (RelB-Venus) from the Relb locus. The Relb(Venus/Venus) mice developed without any abnormalities observed in the R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования