The ultrasound findings in a series of 15 prenatally diagnosed cases of severe osteogenesis imperfecta types IIA, IIB, IIC, and III are described, eleven being detected on routine scans of women with no relevant history. As most cases of osteogenesis imperfecta type IIA are dominant sporadic mutations, the importance of prenatal diagnosis during routine scanning at a local level is emphasized. In addition to characteristic broad, shortened and fractured long bones, striking features of the chest and head are highlighted which may be encountered during a routine scan, prompting further assessme…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta is a rare disorder with a prevalence of 1 per 20,000 to 60,000 births in Western countries; the prevalence in Botswana maybe higher. In this report two patients with this disorder are described and discussed. The importance of early detection and proper management during infancy and childhood is emphasized in order to improve the quality of life.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous experiments have suggested that mechanical activity of electrode implants may contribute to the observed bone formation that has be … electrically active implants. Implant motion may have a more important role in electrically induced osteogenesis than previously thought.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lethal form of osteogenesis imperfecta must be more clearly defined than it is. Early death of the child is not a sufficient criteria since it is observed in other forms compatible with survival. The authors therefore insist on the innumerable fractures of the ribs giving the particular aspect described as "bamboo ribs". These are observed in practically all cases. Heterogeneity however is undoubtful and an X-ray film is reproduced showing thin ribs without fractures in another exceptional lethal form. Genetic and very recent biochemical investigations suggest a new heterogeneity of the le…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of acute thrombosis of an ulnar artery aneurysm in a patient with osteogenesis imperfecta tarda is described. The pathophysiology of osteogenesis imperfecta is reviewed and the possible association of defective collagen maturation and aneurysm formation is postulated. Most ulnar artery aneurysms or thromboses should be surgically resected and the artery repaired by microsurgical technique with primary anastomosis if possible or a venous interpositional graft if direct repair is not possible without tension.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied 166 patients from 71 families with Sillence type I osteogenesis imperfecta (dominant inheritance and blue sclerae). We confirm earlier findings that there are two subgroups, those with and those without dentinogenesis imperfecta; each family can be allocated to one or other group. Our confidence that the two groups represent distinct disorders is increased by finding that the patients with dentinogenesis imperfecta differ not only in their dental characteristics but also in other clinical features. They have a more severe disease with a greater fracture rate and a greater likel…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical characteristics of osteogenesis imperfecta are the result of a defect in the collagen fibrils. This paper presents a case of osteogenesis imperfecta tarda in which a large subhyaloid hemorrhage occurred. This complication, which has never before been reported in the literature, could be the result of a deficiency of collagen in and around the blood vessels of the eye.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta is a rare, inherited, connective-tissue disorder. The three main signs of this disease are multiple bone fractures, blue scleras, and deafness (osteosclerotic type). In our research, only a few reports of the morphologic studies of the eyes of patients with osteogenesis imperfecta were found. This report describes the ocular histopathologic condition of four cases of osteogenesis imperfecta congenita, with emphasis on the ultrastructural characteristics of the collagen in the cornea and sclera.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three sibs of a Turkish family were affected with lethal congenital osteogenesis imperfecta (OI). The disease was characterized by extremely fragile bones and crumpled femora, but in contrast to reported cases of OI type II, relatively normal ribs with only few fractures. The children affected died shortly after birth. Although their parents both came from the same small village in Turkey, consanguinity could not be demonstrated. Our observations support that this disorder is inherited in an autosomal recessive mode. We consider the possibility that these patients represent either a new subgro…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although 90% of the surgical procedures performed on patients with OI are on the lower limbs, intramedullary fixation of the humerus may at times be indicated also in the upper limb for the correction of deformity and improvement of function. Upper limb deformities are generally present only in patients with severe disease (osteogenesis imperfecta congenita or osteogenesis imperfecta tarda I). The recommendations expressed in this paper are based on experience with 36 intramedullary rod fixation procedures on the upper limb in 12 patients with osteogenesis imperfecta, including 24 on the humer…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta is one of the most frequent hereditary anomalies. One personal case is described. The literature is reviewed. The disease entity, the heredity and the possibilities of antenatal diagnosis are described. A pregnant patient with osteogenesis imperfecta needs careful antenatal care. Delivery by primary Caesarean section with gentle delivery of the infant is the method of choice. The aim of the method of delivery is to avoid spontaneous fractures during the delivery.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования