Feglymycin, a peptide antibiotic produced by Streptomyces sp. DSM 11171, consists mostly of nonproteinogenic phenylglycine-type amino acids. It possesses antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus strains and antiviral activity against HIV. Inhibition of the early steps of bacterial peptidoglycan synthesis indicated a mode of action different from those of other peptide antibiotics. Here we describe the identification and assignment of the feglymycin (feg) biosynthesis gene cluster, which codes for a 13-module nonribosomal peptide synthetase (NRPS) system. Inact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cervical sympathetic trunk-submandibular gland neuroendocrine axis plays an integral role in physiological adaptations and contributes to the maintenance of systemic homeostasis, particularly under the 'stress conditions' seen with tissue damage, inflammation, and aggressive behavior. The variety of polypeptides, whose release from acinar and ductal cells is under sympathetic nervous system control, offers coordinated and progressive levels of endocrine communication. Proteolytic enzymes (e.g. the kallikreins and furin maturases) are involved in the conversion of inactive precursors (e. g.…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcitonin gene peptide superfamily consists of calcitonin (CT), calcitonin gene-related peptide (CGRP), and amylin. CT and CGRP derive from the CT/CGRP gene, which is encoded on chromosome 11. Alternative splicing of the primary RNA transcript leads to the translation of CGRP and CT peptides in a tissue-specific manner. CGRP (a 37-amino-acid neuropeptide) and its receptors are widely distributed in the body, and it is the most potent endogenous vasodilatory peptide discovered so far. CT (a 32-amino-acid peptide) is, however, a hormone primarily involved in protecting the skeleton during p…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The limitations of steroidal and non steroidal anti-inflammatory drugs have prompted investigation into other biologically based therapeutic … he term "Immune Selective Anti-Inflammatory Derivatives" (ImSAIDs) is proposed for salivary-derived peptides to distinguish this class of agents from corticosteroids and nonsteroidal anti-inflammatory drugs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: It has previously been shown that the peptide (34Pro,35Phe)CGRP27-37 is a potent calcitonin gene-related peptide, CGRP receptor antagonist, and in this project we aimed to improve the antagonist potency through the structural modification of truncated C-terminal CGRP peptides.
METHODS: Six peptide analogues were synthesized and the anti-CGRP activity confirmed using both in vitro and in vivo studies.
KEY FINDINGS: A 10 amino acid-containing peptide VPTDVGPFAF-NH2 (P006) was identified as a key candidate to take forward for in vivo evaluation, where it was shown to be an effective…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increased prevalence of antibiotic resistance is alarming and has a significant impact on the economies of emerging and underdeveloped nations. The redundancy of antibiotic discovery platforms (ADPs) and injudicious use of conventional antibiotics has severely impacted millions, across the globe. Potent antimicrobials from biological sources have been extensively explored as a ray of hope to counter the growing menace of antibiotic resistance in the population. Antimicrobial peptides (AMPs) are gaining momentum as powerful antimicrobial therapies to combat drug-resistant bacterial strains.…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular ailments are a major cause of mortality where over 1.3 billion people suffer from hypertension leading to heart-disease related deaths. Snake venoms possess a broad repertoire of natriuretic peptides with therapeutic potential for treating hypertension, congestive heart failure, and related cardiovascular disease. We now describe several taipan (Oxyuranus microlepidotus) natriuretic peptides TNPa-e which stimulated cGMP production through the natriuretic peptide receptor A (NPR-A) with higher potencies for the rat NPR-A (rNPR-A) over human NPR-A (hNPR-A). TNPc and TNPd were the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of an ABI 394 DNA/RNA synthesizer for peptide and peptide nucleic acid (PNA) syntheses is described. No additional physical part or software is needed for the application. A commercially available large DNA synthesis column was used, and only about half of its volume was filled with resin when the resin was fully swollen. With additional space in the top portion of the column, agitation of reaction mixture was achieved by bubbling argon from the bottom without losing solution. Removing solutions from column was achieved by flushing argon from top to bottom. Two peptide and two PNA sequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ames Salmonella/mammalian-microsome assay was used to evaluate the bacterial mutagenicity of 6 bioactive peptides and of 11 chemical reagents used in peptide synthesis. Samples of 2 reagents, bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride and fluoren-9-ylmethyl chloroformate, showed mutagenic activity with strains TA100 and TA1535, and with TA1537, respectively. No mutagenic activity was found with the bioactive peptides or with the other 9 peptide synthesis reagents.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elastin-derived peptides (EDPs), generated during elastin fragmentation in aging and pathological conditions, are widely recognized for their biological activity through interactions with cell-surface receptors. However, despite their hydrophobic character and proximity to membrane-associated receptors, their capacity to directly interact with lipid bilayers has remained largely unexplored. In this study, we investigated the membrane-binding properties of representative elastin hexa and nonapeptides using a combination of molecular dynamics simulations, potential of mean force calculations, an…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial peptides (AMPs) are key effectors of innate immunity that, beyond their canonical activity, exhibit promising therapeutic potential against cancer and cellular senescence. Their efficacy relies on selective membrane disruption driven by specific lipid signatures, yet quantifying these interactions in complex bilayer systems remains challenging. Lipid monolayers serve as powerful reductionist models to isolate the physicochemical determinants of this selectivity, effectively mimicking the outer leaflet of bacterial, cancerous, or senescent membranes. This review provides a critica…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental caries poses significant therapeutic challenges due to resilient biofilms and uncontrolled demineralization. To address these challenges, by leveraging the broad antimicrobial activity and strong phosphate-binding capability of arginine peptides, we developed dental adhesive nanonets to effectively capture and kill S. mutans strain for caries management. FmocFFRRR was selected from a two-round structural screening, and was co-assembled with sodium monofluorophosphate (MFP) to construct multifunctional nanonets (F@MFP). Specifically, F@MFP nanonets adhere robustly to tooth enamel, captur…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by cognitive decline, memory impairment, and hallmark neuropathological features, including extracellular amyloid-β (Aβ) plaques and intracellular neurofibrillary tangles formed by hyperphosphorylated tau. Peptides occupy a central position in AD pathobiology: pathogenic species such as Aβ oligomers and tau-derived fragments drive synaptic failure, mitochondrial dysfunction, and neuroinflammation, whereas several endogenous neuropeptides exert compensatory neuroprotective, trophic, or homeostatic effects. In par…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic peptides have emerged as a distinct class of antitumor agents with the potential to overcome therapeutic resistance and enhance anticancer immunity. Most oncolytic peptides are naturally derived or structurally inspired by natural peptides, and typically display cationic and amphipathic features. Mechanistically, these physicochemical properties enable preferential binding to the negatively charged membranes of cancer cells and subsequent membrane disruption. Beyond direct membrane lysis, many naturally derived oncolytic peptides (NDOPs) perturb intracellular organelle membranes, tri…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Due to the complexity of microbial communities and coarseness of currently available manipulation techniques (e.g., transplantation and antibiotic treatment), it is often difficult to fully elucidate the interactions between members that define community structure and function from the top down. Thus, it is imperative to be able to observe and manipulate subpopulations within microbial communities to enable a fine-detail understanding of the full spectrum and mechanism of community functions. However, there is a technological gap that prevents targeted manipulation of subpopulation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial peptides (AMPs), long recognized for their broad-spectrum antimicrobial activity, have recently gained prominence as versatile anticancer agents. This review synthesizes recent advances positioning anticancer peptides (ACPs) at the forefront of novel oncological strategies, driven by their unique biophysical properties. Their cationic, amphipathic architecture enables selective electrostatic interactions with negatively charged malignant cell membranes, resulting in targeted, rapid membrane disruption and cell lysis. Beyond direct membrane effects, ACPs exert multifaceted intrace…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial strategies have consistently been a central theme in caries prevention research. Due to their potent antibacterial properties and the potential for multifunctionality through sequence modification, antimicrobial peptides (AMPs) are emerging as promising candidates for anticaries therapeutics. Traditional investigations primarily focused on the broad-spectrum bactericidal efficacy of AMPs to eradicate cariogenic bacteria; however, this approach may inadvertently harm the beneficial oral microbiome. With advancing knowledge of oral microecology, the focus has progressively shifted …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen is formed with a repeating structure of proline (Pro)-4-hydroxyproline-(4-Hyp)-glycine (Gly). In chemical synthesis, when synthesizing collagen sequences, it is necessary to protect the 4-Hyp side chain within them. Therefore, if (Pro-Pro-Gly)n could be synthesized followed by selective hydroxylation of proline residues using iron catalysts, improved synthetic efficiency could be expected. In this study, hydroxylation reactions were performed on Boc-Pro-OPac and Ac-Pro-OPac, where the N-termnus of proline is protected by Boc and Ac groups, respectively, and on Boc-Pro-Pro-OPac, a pept
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemically modified and macrocyclic peptides are increasingly important therapeutics, yet current molecular representation models do not natively represent chemical modification and covalent topology in a unified way. Atom-level strings obscure macrocyclic connectivity, whereas protein sequence models cannot encode noncanonical residues and explicit cross-links. Here we pretrain an encoder-only transformer directly on Hierarchical Editing Language for Macromolecules (HELM) notation, which specifies monomer identity and connectivity. In this work, we show that the resulting representations achi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the growing therapeutic importance of peptides such as glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues, their analytical characterization has received comparatively limited attention. Reversed-phase liquid chromatography (RPLC) remains the reference technique for peptide purification and analysis; however, the pronounced structural and physicochemical diversity of therapeutic peptides, spanning linear, macrocyclic, and disulfide-rich scaffolds, underscores the need for complementary separation strategies. This study aimed to expand the analytical toolbox for therapeutic peptide characterizat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования