BACKGROUND: Hereditary transthyretin-mediated amyloidosis is a rare, progressive and potentially life-limiting multisystem disease, affecting every aspect of a patient's life.
OBJECTIVES: This online international Delphi survey aimed to evolve clinical-patient-led practical guidance, to inspire and encourage a holistic approach to care that is managed in specialist settings by multidisciplinary teams and supported by allied healthcare professionals (HCPs) and patient advocacy groups (PAGs).
DESIGN: A 14-member joint patient advocate-HCP primary panel was convened including representation fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative disorders may arise as a complication of immunosuppressant medications, such as methotrexate. This case report describes a patient who developed a rare subtype of methotrexate-associated lymphoproliferative disorder. His disease initially responded well to the withdrawal of methotrexate. However, several months after diagnosis, surveillance testing revealed progressive lymphadenopathy. Owing to his multiple comorbidities and resultant poor baseline functional status, he was not a candidate for cytotoxic chemotherapy. Based on key histopathological characteristics of his rar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intradural extramedullary spinal cord tumors are rare but can cause significant neurological symptoms. We present a case of a 23-year-old male who developed progressive bilateral leg pain and lower limb weakness 2 years after undergoing posterior spinal fixation for a T12 burst fracture. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed an intradural extramedullary tumor at the site of the previous surgery. The patient underwent surgical excision of the tumor, which was confirmed to be a Schwannoma. Postoperatively, the patient experienced significant improvement in both motor function and pain. This
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a rare presentation of severe Chlamydia psittaci pneumonia in a 43-year-old female patient with prominent hypoxemia and gastrointestinal symptoms, and evaluates the efficacy of standardized non-invasive integrated management for critically ill patients with this atypical phenotype. The patient was admitted with lumbago, persistent high fever, progressive dyspnea, severe hypoxemia, and intractable non-bloody watery diarrhea. Chest computed tomography (CT) revealed extensive bilateral pulmonary ground-glass opacities and consolidation. Rapid and precise etiological dia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardio-renal-metabolic (CaReMe) syndrome captures the interplay among metabolic factors, kidney damage, and cardiovascular disease, constituting a progressive and preventable process. This educational practical review for primary care provides a practical stage-based (0-4) framework to facilitate patient detection, management, and follow-up. Opportunistic screening based on clinical history and simple measures (waist circumference, blood pressure, glucose, lipid profile), complemented by estimated glomerular filtration rate and albuminuria (chronic kidney disease classification) and by vas
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroid plexus papillomas are rare benign tumours, which are found in both adult and paediatric age groups. The 'atypical' histological subclass is rarer still. The commonest site of occurrence is in the lateral ventricles; rare locations are the cerebellopontine angle and the third ventricle. The goal of care is a gross total excision of the tumour. The histologic subtype determines further adjuvant care given to the patient. The outcome of the care of these patients depends on the histological grade, extent of surgical resection adjuvant care. We present a case of a 12 week-old infant with o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic respiratory conditions are major causes of mortality and morbidity. Children with chronic health conditions have increased morbidity associated with their physical, emotional, and general well-being. Acute respiratory exacerbations (AREs) are common in children with chronic respiratory disease, often requiring admission to hospital. Reducing the frequency of AREs and recurrent hospitalisations is therefore an important goal in the individual and public health management of chronic respiratory illnesses in children. Discharge planning is used to decide what a person needs fo
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paediatric chronic liver diseases are rare, but are increasingly encountered in adult practice as survival improves and more adolescents transition to adult services. Adult physicians must be familiar with these conditions, recognise complications and implement high-quality management of these conditions to provide safe, effective care. Autoimmune liver disease in children includes autoimmune hepatitis, autoimmune sclerosing cholangitis and primary sclerosing cholangitis, with distinct serological and clinical profiles. Cholestatic disorders such as progressive familial intrahepatic cholestasi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 279th ENMC workshop on childhood-onset facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) was held on November 1-3, 2024. The workshop aimed to standardize classification based on disease severity, address implications for clinical trials and patient access, and improve clinical management of children and adolescents with FSHD. Key priorities included establishing a working party to address knowledge gaps in clinical management and outcome measures, defining a standardized minimal dataset in both research and clinical environments, and enhancing pharmaceutical engagement. Childhood-onset FSHD presents a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes a case of melioidosis, a severe and potentially fatal disease caused by the Gram-negative bacillus Burkholderia pseudomallei, in a 55-year-old female in India. The disease is endemic in Southeast Asia and Northern Australia. Recently there has been an increased number of cases reported in India. The source of B. pseudomallei in India is thought to be soil and water, with the most common mode of infection being through skin contact. The clinical presentation of melioidosis in India varies greatly, making diagnosis difficult. The case presented here with a history of acute
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With advancements in cardiopulmonary bypass technique and perioperative care, there has been a progressive decline in mortality associated with neonatal surgical correction of congenital heart disease (CHD). Thus, there is now increased focus on improving neurodevelopmental outcomes in CHD survivors. While the cause of these neurodevelopmental impairments is multifactorial, there is increasing evidence that structural and functional cerebral abnormalities are present before cardiac corrective repair. This suggests that in addition to patient specific risk factors, underlying cardiac physiology
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is a slow progressive chronic disease, for the complications as well as efficacy of the care. A long-term success requires a comprehensive educational diagno- sis that explores the various dimensions of the child and his family, thus allowing to define the care project. Both the motivational Interviewing that is based on the technics of therapeutic patient education and the parents' implication are the key factors for the success of the care. They allow, from the assessment of competencies of parents and child to propose, according to child's situation, the best targeted management. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extragonadal nonseminomatous germ cell tumors (NSGCTs) are rare and aggressive malignancies that commonly present with advanced metastatic disease and elevated tumor markers. We present the case of a 27-year-old man with no significant past medical history who presented with abdominal pain, dark stools, fatigue, weight loss, and severe normocytic anemia. Imaging revealed a large retroperitoneal mass with extensive pulmonary and hepatic metastases, while tumor marker evaluation demonstrated markedly elevated beta-human chorionic gonadotropin levels without evidence of a primary testicular lesio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old male patient reported to medical outpatient department with bilateral pedal edema of 15 days duration which was progressive, bilaterally symmetrical, pitting and with minimal pain and redness. Examination revealed pallor and bilateral pitting pedal edema with mild tenderness. Investigations revealed dimorphic anemia with reduced vitamin B12 levels. All other biochemical and radiological including radiograph of the chest, ultrasonography of abdomen, color doppler of the both lower limbs, and two dimensional echocardiography were normal. For the next one month, the patient showed s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a slightly obese 39-year-old patient with a severe course of COVID-19 pneumonia. The patient was referred from a hospital to regular care with suspected COVID-19 pneumonia. The initial clinical symptoms consisted of dysuria and fever. A bilateral infiltrate was seen in the chest x-ray. In the CT thorax, advanced COVID-19 typical changes were found on both sides. The COVID-19 infection was confirmed by a positive SARS-CoV-2 PCR from the nasopharynx smear. In the case of progressive ARDS with respiratory exhaustion, the patient was intubated and invasively ventilated. When
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integration of early mobilization into neurocritical care remains constrained by uncertainty regarding how heterogeneous physiological systems respond to graded activity during neurological instability. Although early mobilization is increasingly used in intensive care, the relationships between intervention timing, intensity, neurological recovery, functional outcomes, and physiological tolerance remain incompletely defined in acute neurocritical populations. This narrative review integrates clinical and mechanistic evidence to examine how immobility and reactivation may influence interco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical trials offer physicians and dentists meaningful opportunities to expand patient care, strengthen professional relevance, and contribute directly to scientific progress. Many patients, particularly those with chronic, progressive, rare, or treatment‑resistant conditions, exhaust standard therapies and may benefit from investigational options available only through research. By participating in clinical trials, clinicians might provide access to emerging therapies, diagnostics, devices, and care strategies while allowing patients to remain within their trusted community practices. Beyon
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute immune-mediated polyradiculoneuropathy often preceded by infection. We report the case of a 49-year-old man presenting with subacute, progressive, symmetric ascending weakness involving the lower and distal upper extremities, ultimately diagnosed with GBS, triggered by human coronavirus 229E infection. The patient was managed with intravenous immunoglobulin (IVIG) and close respiratory monitoring in a stepdown unit without progression to respiratory failure or need for intensive care unit (ICU) admission. This case highlights diagnostic considerations,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 86-year-old man with metastatic urothelial carcinoma developed fever, mucosal erosions, and rapidly progressive widespread erythema shortly after completing the first cycle of enfortumab vedotin (EV). Skin biopsy showed full-thickness epidermal necrosis consistent with toxic epidermal necrolysis (TEN). EV was discontinued and high-dose corticosteroids, intravenous immunoglobulin, and intensive supportive care were administered; however, the patient deteriorated rapidly and died of septic shock. This case demonstrates that EV-induced TEN may occur early and progress fulminantly, underscoring
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome is a genetic disorder of the connective tissue caused by mutations in FBN1 gene. There are approximately 2-3,000 Marfan patients in The Netherlands. It has a broad clinical spectrum with features in most organ systems. Aortic root aneurysm is the most important clinical problem in these patients as it is progressive and leads to dissection and rupture if untreated. Endocarditis prophylaxis is indicated in all Marfan patients with aortic root aneurysm and operated patients. Timely diagnosis and specialized patient care are essential for the prognosis of this disease.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования