MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 224 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Molecular Networking-Guided Discovery of a New Antitumor Pyranonaphthoquinone from Streptomyces tanashiensis DSM 731: Insights from Single-Molecule Stretching Assays.

Guided by molecular networking based on single-molecule stretching assay, an unprecedented pyranonaphthoquinone, methyl kalafunginate (1) and five known compounds 2-6 were isolated from Streptomyces tanashiensis DSM 731. Compound 1 was characterized through a combination of spectroscopic techniques, including 1D and 2D NMR analysis, ECD calculation, and X-ray crystallography. Interestingly, we discovered that compound 1 was spontaneously converted from kalafungin (4) in methanol solution. All isolated compounds, except for compound 3, were assessed for their cytotoxic potential against a panel

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39322624Открыть статью

Spatiotemporal distribution of lipophilic shellfish toxins in plankton and shellfish in the offshore regions of Shandong province, China.

Lipophilic shellfish toxins (LSTs) threaten the ecosystem health and seafood safety. To comprehensively investigate the spatiotemporal distribution of common LSTs in phytoplankton, zooplankton and economic shellfish, three cruises were conducted in five typical offshore aquaculture regions of Shandong province, China, including Haizhou Bay, Jiaozhou Bay, Sanggou Bay, Sishili Bay and Laizhou Bay, in spring (March-April), summer (July-August) and autumn (November-December). This study revealed significant variability in the composition and content of LSTs in phytoplankton samples collected from

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39084006Открыть статью

A novel iridoid glycoside leonuride (ajugol) attenuates airway inflammation and remodeling through inhibiting type-2 high cytokine/chemokine activity in OVA-induced asthmatic mice.

BACKGROUND: Asthma is a chronic airway disorder with a hallmark feature of airflow obstruction that associated with the remodeling and inflammation in the airway wall. Effective therapy for controlling both remodeling and inflammation is still urgently needed. Leonuride is the main pharmacological component identified from Bu-Shen-Yi-Qi-Tang (BSYQT) which has been traditionally used in treatment of lung diseases. However, no pharmacological effects of leonuride in asthma were reported. PURPOSE: Here we aimed to investigated whether leonuride provided a therapeutic efficacy in reversing asthma

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35905568Открыть статью

Anti-influenza virus activity of the elenolic acid rich olive leaf (Olea europaea L.) extract Isenolic®.

Seasonal flu is caused by influenza infection, a virus that spreads easily in human population with periodical epidemic outbreaks. The high mutational rate of influenza viruses leads to the emergence of strains resistant to the current treatments. Due to that, scientific research is focusing on the development of new anti-influenza agents as alternative or complementary treatments. Olive tree (Olea europaea L.) has been a source of ancestral remedies due to its antimicrobial activity. Thus, the aim of this study was to test the anti-influenza activity of a standardized olive leaf extract rich

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34839747Открыть статью

Inhibition of d-glycero-β-d-manno-heptose 1-phosphate adenylyltransferase from Burkholderia pseudomallei by epigallocatechin gallate and myricetin.

Flavonoids play beneficial roles in various human diseases. In this study, a flavonoid library was employed to probe inhibitors of d-glycero-β-d-manno-heptose-1-phosphate adenylyltransferase from Burkholderia pseudomallei (BpHldC) and two flavonoids, epigallocatechin gallate (EGCG) and myricetin, have been discovered. BpHldC is one of the essential enzymes in the ADP-l-glycero-β-d-manno-heptose biosynthesis pathway constructing lipopolysaccharide of B. pseudomallei. Enzyme kinetics study showed that two flavonoids work through different mechanisms to block the catalytic activity of BpHldC. Amo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33346350Открыть статью

Limitations of an ex vivo breast cancer model for studying the mechanism of action of the anticancer drug paclitaxel.

Paclitaxel is widely used in the treatment of breast, ovarian, lung, and other cancers. Its primary mechanism is to prevent microtubule depolymerization causing loss of dynamic instability crucial for normal microtubule function leading to mitotic arrest. Prolonged mitotic arrest results in cell death as a secondary response. The effects of paclitaxel are typically studied in cell lines which precludes assessment of the possible influence of tumor-associated cells. We therefore examined paclitaxel action ex vivo in fresh explant cultures of human breast tumors. Surprisingly, we found that pacl

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33271152Открыть статью

Characterisation of the Ral GTPase inhibitor RBC8 in human and mouse platelets.

The Ral GTPases, RalA and RalB, have been implicated in numerous cellular processes, but are most widely known for having regulatory roles in exocytosis. Recently, we demonstrated that deletion of both Ral genes in a platelet-specific mouse gene knockout caused a substantial defect in surface exposure of P-selectin, with only a relatively weak defect in platelet dense granule secretion that did not alter platelet functional responses such as aggregation or thrombus formation. We sought to investigate the function of Rals in human platelets using the recently described Ral inhibitor, RBC8. Init

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30880223Открыть статью

Comparing and Contrasting the Multiple Roles of Butenolide Plant Growth Regulators: Strigolactones and Karrikins in Plant Development and Adaptation to Abiotic Stresses.

Strigolactones (SLs) and karrikins (KARs) are both butenolide molecules that play essential roles in plant growth and development. SLs are phytohormones, with SLs having known functions within the plant they are produced in, while KARs are found in smoke emitted from burning plant matter and affect seeds and seedlings in areas of wildfire. It has been suggested that SL and KAR signaling may share similar mechanisms. The α/β hydrolases DWARF14 (D14) and KARRIKIN INSENSITIVE 2 (KAI2), which act as receptors of SL and KAR, respectively, both interact with the F-box protein MORE AXILLARY GROWTH 2

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31842355Открыть статью

Regulators and mechanisms of anoikis in triple-negative breast cancer (TNBC): A review.

Metastasis leads to poor prognosis and reduced disease-free survival in breast cancer patients, particularly in those with triple-negative breast cancer (TNBC) which is resistant to common treatments. Anoikis is a type of apoptosis commenced by the detachment of cells from the native extracellular matrix and prohibits the attachment of detached cells to other body organs. Resistance to anoikis is a critical culprit in the development and progression of tumours. It is therefore important to understand the anoikis-related molecular pathways in order to design effective therapies for TNBC. Severa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31154235Открыть статью

Comparative assessment of the effects of meso-2,3-dimercaptosuccinic acid and salinomycin on spleen function of cadmium-exposed mice.

In this study, we present experimental data on the effects of meso-2,3-dimercaptosuccinic acid (DMSA) and tetraethylammonium salt of salinomycinic acid (Sal) on cadmium-induced spleen dysfunction and altered essential metal balance in mice. Sixty-day-old male mice (ICR line) were randomly divided into four groups: untreated control group (Ctrl)-obtained distilled water for 28 days, toxic control group (Cd)-exposed to cadmium acetate dihydrate at average daily dose of 20mg/kg body weight (BW) for 14 days, Cd + DMSA group-obtained cadmium acetate dihydrate as the toxic control group followed by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31520384Открыть статью

Dichloroacetate and Salinomycin Exert a Synergistic Cytotoxic Effect in Colorectal Cancer Cell Lines.

In the present study, we examined a hypothesis that dichloroacetate, a metabolic inhibitor, might efficiently potentiate the cytotoxic effect of salinomycin, an antibiotic ionophore, on two human colorectal cancer derived cell lines DLD-1 and HCT116. First, we performed a series of dose response experiments in the 2D cell culture by applying mono- and combination therapy and by using the Chou-Talalay method found that salinomycin in combination with dichloroacetate acted synergistically in both cell lines. Secondly, in order to recapitulate the in vivo tumor architecture, we tested various dos

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30531808Открыть статью

Turning defense into offense: defensin mimetics as novel antibiotics targeting lipid II.

We have previously reported on the functional interaction of Lipid II with human alpha-defensins, a class of antimicrobial peptides. Lipid II is an essential precursor for bacterial cell wall biosynthesis and an ideal and validated target for natural antibiotic compounds. Using a combination of structural, functional and in silico analyses, we present here the molecular basis for defensin-Lipid II binding. Based on the complex of Lipid II with Human Neutrophil peptide-1, we could identify and characterize chemically diverse low-molecular weight compounds that mimic the interactions between HNP

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24244161Открыть статью

Neuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza in children (published trials only).

BACKGROUND: During epidemics, influenza attack rates in children may exceed 40%. Options for prevention and treatment currently include the neuraminidase inhibitors zanamivir and oseltamivir. Laninamivir octanoate, the prodrug of laninamivir, is currently being developed. OBJECTIVES: To assess the efficacy, safety and tolerability of neuraminidase inhibitors in the treatment and prevention of influenza in children. SEARCH METHODS: For this update we searched the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL) (The Cochrane Library 2011, Issue 1) which includes the Acute Respiratory

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22513907Открыть статью

The protein synthesis inhibitors mycalamides A and E have limited susceptibility toward the drug efflux network.

The mycalamides belong to a family of protein synthesis inhibitors noted for antifungal, antitumour, antiviral, immunosuppressive, and nematocidal activities. Here we report a systematic analysis of the role of drug efflux pumps in mycalamide resistance and the first isolation of mycalamide E. In human cell lines, neither P-glycoprotein overexpression nor the use of efflux pump inhibitors significantly modulated mycalamide A toxicity in the systems tested. In Saccharomyces cerevisiae, it appears that mycalamide A is subject to efflux by the principle mediator of xenobiotic efflux, Pdr5p along

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22162108Открыть статью

Use of antiviral agents and other measures in an influenza pandemic.

The Dutch Ministry of Health asked the Health Council for advice on how to prepare for a possible influenza pandemic. In two advisory reports the Committee responsible indicated the measures that it believes would need to be taken if such a pandemic were to reach the Netherlands. During a pandemic, the Committee recommends that every resident of the Netherlands with influenza-like illness should be treated with neuraminidase inhibitors such as antiviral agents. This approach serves to mitigate the course of the disease, to reduce infectivity and to allow patients to build up immunity to the vi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16244380Открыть статью

Whiplash rove beetle dermatitis in central Queensland.

Vesicular dermatitis due to contact with Coleoptera (beetles) is common worldwide, although the condition has been infrequently described in Australia. We document the largest outbreak recognized so far in Australia with a conservative estimate of 250 cases. This occurred in central coastal Queensland over several weeks in late 1998. A survey of the medical practitioners in this district is presented, along with clinical and histopathological illustrations. Our research found that knowledge of the condition was limited even in this region where cases occur each year. This condition is an impor

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10954987Открыть статью

Influenza vaccine, anti-influenza drugs, and rapid diagnosis in Japan.

The percentage of individuals receiving influenza vaccine is markedly lower in Japan than in many other economically advanced countries. To increase the rate of coverage, the current practice of giving people two inoculations instead of one needs to be changed. In addition, free vaccination services for the elderly and high-risk patients need to be offered. Amantadine is available for the treatment of influenza type A infection in Japan. Moreover, zanamivir, a neuraminidase inhibitor effective against both influenza type A and B viruses, has been approved in Japan. A rapid diagnosis kit for in

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11810539Открыть статью

RP 49356 and cromakalim relax airway smooth muscle in vitro by opening a sulphonylurea-sensitive K+ channel: a comparison with nifedipine.

RP 49356 is a novel compound which relaxes airway smooth muscle in vitro. Like cromakalim, RP 49356 reduced contractility in guinea pig isolated trachealis under basal conditions or when challenged with low (less than 20 mM) but not high K+. These effects were antagonized by the sulphonylureas glibenclamide and glipizide. This spectrum of action is typical of the class of compounds known as potassium channel openers (KCOs). Unlike RP 49356 and cromakalim, nifedipine had no effect on basal tone, relaxed tissues contracted with low or high K+ and was not antagonized by the sulphonylureas. These

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1899701Открыть статью

Inhibition of the Apelin/APJ Axis Modulates Type 1 Cytotoxic T Cell and Type 2 Cytotoxic T-Related Immune Responses in an Animal Model of Metastatic Breast Cancer.

Apelin, an adipose-derived peptide, is overexpressed in the microenvironment of various tumors, modulating anti-tumor immune responses. In the immune system, cytotoxic T cells perform a fundamental role in cancerous cell elimination. Therefore, inhibiting apelin/APJ can prevent apelin-induced immunosuppression. In this study, we investigated the impact of an apelin receptor antagonist, ML221, on modulating type 1 cytotoxic T (TC1) and TC2 lymphocyte-associated parameters in mice with breast cancer (BC). BC was generated in BALB/c mice by subcutaneous inoculation of 4T1 malignant cells. Phospha

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41728901Открыть статью