AIMS: To gain an in-depth understanding of the perceptions of young adults with sickle cell disease and sickle cell trait about parenthood and participating in the CHOICES randomized controlled trial that used computer-based, educational programmes.
BACKGROUND: In the USA, there is insufficient education to assure that all young adults with sickle cell disease or sickle cell trait understand genetic inheritance risks and reproductive options to make informed reproductive decisions. To address this educational need, we developed a computer-based, multimedia program (CHOICES) and reformatted us…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different proposals have been offered to explain the polymorphism of the sickle cell hemoglobin gene. One of these proposals (Eaton and Mucha 1971) suggested that differential fertility of male subjects with the sickle cell trait contributes to the persistence and stability of the sickle cell gene frequency. Eaton and Mucha claimed that oligospermia, induced by hyperpyrexia, is a less common problem in these subjects because they probably have milder and shorter episodes of fever from malaria infection than subjects with a normal genotype. We have looked for evidence to support this hypothesis…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle-trait red blood cells respond to freezing and thawing like normal cells, but during deglycerolization by centrifugal methods, they pack and hemolyze. This appears to be the result of changes in surface characteristics with suspension in hyperosmotic saline and even modest increases in osmolality result in packing with centrifugation. Modifications to permit deglycerolization of sickle-trait cells have been designed for use with both the Haemonetics and the IBM cell washing systems. Sickle-trait cells do not agglomerate satisfactorily but we were unable to devise a modification of this d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RBC components with rare phenotypes are sometimes required for patients with sickle cell disease, and these rare components can often be found among donors with sickle cell trait. Cryopreserving RBC components from sickle cell trait donors requires a modified deglycerolization method to preserve the integrity of the RBCs. This study evaluated the feasibility of using an automated cell-processing system to cryopreserve and deglycerolize sickle cell trait donor RBC components. CP2D/AS-3 RBC components were collected from three donors with sickle cell trait. Each component was processed with an a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Sickle cell trait (SCT), carried by millions worldwide, is generally considered benign. However, SCT is increasingly linked to life‑threatening complications under environmental stress.
OBJECTIVES: We tested whether sickle cell trait confers heightened vulnerability to oxidant inhalation injury and whether post-exposure haptoglobin mitigates injury.
METHODS: Using humanized SCT (AS) and control hemoglobin (AA) mice carrying human hemoglobin knock‑in genes, we examined physiologic, biochemical, histologic, mitochondrial, and proteomic responses to chlorine (Cl₂) inhalation at conce…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of sickle cell trait (SCT) in sudden exertional death is well-recognized in sports and military training. However, it is not yet studied for non-firearm arrest-related death (NF-ARD). With extensive multi-pronged searches, a large database (n = 1389) of NF-ARDs was established. For the years 2006-2021 (inclusive) there were 50 NF-ARDs of Black persons in which postmortem evidence of SCT was found. A control cohort consisted of 414 NF-ARDs of Black persons with no reported SCT. The mean age for SCT cases was 33.1 ± 10.4 years versus 37.0 ± 10.4 years for the control group (p = 0.01). T…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of individuals with the sickle cell trait exceeds 300 million worldwide, making sickle cell disease one of the most common monogenetic diseases globally. Because of the high frequency of sickle cell disease, reproductive counseling is of crucial importance. In addition, unlike other carrier states, Sickle Cell Trait (SCT) seems to be a risk factor for several clinical complications, such as extreme exertional injury, chronic kidney disease, and complications during pregnancy and surgery. This expert panel believes that increasing knowledge about these clinical manifestations and the…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Rhabdomyolysis is a syndrome characterized by muscle necrosis and the subsequent release of intracellular muscle constituents into the bloodstream. Although the specific cause is frequently evident from the history or from the immediate events, such as a trauma, extraordinary physical exertion, or a recent infection, sometimes there are hidden risk factors that have to be identified. For instance, individuals with sickle cell trait (SCT) have been reported to be at increased risk for rare conditions, including rhabdomyolysis. Moreover, there have been a few case reports of SARS-CoV-…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: To determine the prevalence of student-athletes with sickle cell trait (SCT) and describe their demographics, prior knowledge of status, and hemoglobin (Hb) profile. Methods: A retrospective chart review was conducted at two National Collegiate Athletic Association Division I universities. Participants were student-athletes during the 2010/11-2018/19 academic years. The independent variable was SCT status. Main outcome measures included actual prevalence of SCT positive student-athletes, sex, race, sport, prior knowledge of personal and family history SCT status, and Hb profile (Hb…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to assess the prevalence, gender differences, and time trends of Sickle Cell Trait in the Southern Suburb of Beirut, Lebanon, as well as to highlight the importance of screening for Sickle Cell Trait carriers in this population. Another objective was to describe a new screening technique for Sickle Cell Trait carriers.
METHODS: This was a retrospective cohort study carried out at a private laboratory in the Southern Suburb of Beirut, Lebanon between 2002 and 2014. The sickling test was carried out for each patient using two methods: the classical "so…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most (86%) of the global stroke mortality are from low- and middle-income countries (LMIC) including African countries which have the highest prevalence of the sickle cell trait (Hb AS). The effects of this trait on stroke occurrence and outcome are poorly understood. We aimed to investigate the effects of the sickle cell trait on the 30-day stroke mortality in Nigerian-Africans.
METHOD: This was a prospective study of 35 stroke patients with sickle cell trait (Haemoglobin AS) and 35 age and sex-matched controls without haemoglobinopathy (Haemoglobin AA). Haemoglobin electrophores…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования