AIM: To investigate the role of Gadd45a in hepatic fibrosis and the transforming growth factor (TGF)-β/Smad signaling pathway.
METHODS: Wild-type male BALB/c mice were treated with CCl4 to induce a model of chronic liver injury. Hepatic stellate cells (HSCs) were isolated from the liver of BALB/c mice and were treated with small interfering RNAs (siRNAs) targeting Gadd45a or the pcDNA3.1-Gadd45a recombinant plasmid. Cellular α-smooth muscle actin (α-SMA), β-actin, type I collagen, phospho-Smad2, phospho-Smad3, Smad2, Smad3, and Smad4 were detected by Western blots. The mRNA levels of α-SMA, β-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relatively little is known on the genotype-phenotype correlations between SMAD4 gene mutations, juvenile polyposis of the intestine and Hereditary Hemorrhagic Teleangectasia. We describe a family in which the proband (a 46-year old woman) had massive polyposis of the stomach-leading to surgery-with high-grade dysplasia at histology. Molecular analysis was carried out using Next Generation sequencing techniques with Miseq Illumina Platforms and a minimal coverage of 40 reads. In the proband, the analysis showed the presence of a truncating mutation in the SMAD4 gene (c.1213dupC, a variant previ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the major receptor mediated BMP signaling in craniofacial development, Bmpr1a expression was detected in the anterior palatal shelves from E13.5 and the posterior palatal shelves from E14.5. However, inactivating BMP receptor in the mesenchyme only leads to anterior cleft palate or submucous cleft palate. The role of BMP signaling in posterior palatal mesenchyme and palatal osteogenesis is still unknown. In this study, a secreted BMP antagonist, Noggin was over-expressed by Osr2-creKI to suppress BMP signaling intensively in mouse palatal mesenchyme, which made the newborn mouse displaying
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan's syndrome is an inherited disorder that affects the connective tissue. It has been proposed that mutations of FBN1 gene or of transforming growth factor (TGF)-beta type II receptor may be responsible for its pathogenesis. However, the role of TGF-beta signaling pathway in the development of Marfan's syndrome has not been comprehensively investigated.
MATERIALS AND METHODS: Surgical specimens of the aorta were obtained from two female Marfan patients, and the control aortic tissue was taken from an autopsy of a healthy individual. The aortic specimens were examined with hem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2010eng
BACKGROUND: Oral lichen planus (OLP) is a chronic inflammatory disease of the oral mucosa which the World Health Organisation (WHO) considers a premalignant condition. One step in malignant development is so called epithelial mesenchymal transition (EMT), a process whereby epithelial cells acquire mesenchymal characteristics. EMT occurs during embryogenesis and wound healing but also in some human diseases such as cancer and fibrosis. A factor known to induce EMT is transforming growth factor-β (TGF-β), which uses the Smad proteins as mediators for its signalling. TGF-β is also often over-expr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is characterized by dysregulated hepatic lipid metabolism and persistent inflammatory remodeling. Apigenin has lipid-regulatory and anti-inflammatory activities, but the molecular basis linking these effects remains incompletely understood. This study investigated whether SMAD4-associated signaling contributes to the coordinated regulation of hepatocyte lipogenesis and macrophage inflammatory activation by apigenin. C57BL/6J mice were fed a high-fat diet (HFD) to establish MASLD and treated with apigenin. Palmitic acid (PA)-treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association between SMAD4 gene single nucleotide polymorphisms (SNPs) and the risk of human papillomavirus (HPV) infection and cervical cancer. METHODS: A case-control study was conducted, enrolling 342 cervical cancer patients as the case group and 342 healthy individuals from concurrent physical examinations as the control group. Genotyping of SMAD4 SNP loci rs34468925 and rs8084630 was performed using the imLDR SNP genotyping technique. HPV detection in the case group was performed via PCR-reverse dot hybridization. Statistical analysis and the online SHEsis so
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myhre syndrome is a rare disorder caused by pathogenic gain-of-function variants in the SMAD4 gene. Most of the patients have had de novo variants. There are several instances of autosomal dominant inheritance, and penetrance appears to be complete. We describe seven Brazilian patients, three of whom are siblings carrying the recurrent c.1486C>T p.(Arg496Cys) variant in SMAD4 inherited from the father. The other three patients are unrelated simplex cases. All affected individuals have clinical features commonly found in Myhre syndrome, including typical dysmorphic facial features, with intra-
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal testing was performed in a 39-year-old Chinese pregnant woman referred for increased nuchal translucency measuring 5.7 mm. Non-invasive prenatal testing and SNP array study on amniotic fluid samples were normal. Whole exome sequencing (WES) was initiated further as the fetus had pericardial effusion of 1.2 mm, thickened myocardium over the right ventricular lateral wall and aberrant right subclavian artery. A detailed fetal echocardiogram also revealed persistent left superior vena cava and dilated coronary sinus at 20 weeks. From whole exome sequencing of the trio, a de novo heterozy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clear cell adenocarcinoma (CCA) of the urinary tract is a rare genitourinary malignancy that primarily arises in the urethra and bladder. Due to its rarity, the molecular landscape of these tumours remains poorly characterized. In this large series, we aimed to molecularly characterize CCA to gain insights into its pathogenesis and identify potential targets for therapy.
DESIGN: Formalin-fixed, paraffin-embedded tumour tissue blocks from 19 cases of CCA were subjected to molecular profiling using a targeted next-generation sequencing (NGS) panel.
RESULTS: The most common alterati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The K-ras oncogene is activated in approximately 90% of pancreatic adenocarcinomas, and the DPC4 (MADH4/SMAD4) tumor suppressor gene is inactivated in approximately 55% of pancreatic adenocarcinomas. The contributions of these genetic alterations to the development of adenocarcinoma of the ampulla of Vater have not been fully established. One hundred forty surgically resected ampullary adenocarcinomas (76 with associated adenomas with high-grade dysplasia) were immunohistochemically labeled for the DPC4 gene product, and in 85 cases the results were correlated with the status of the K-ras onco
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) is an aggressive malignancy caused by human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) infection. Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) has been implicated in the development and progression of multiple cancers, including virus-induced malignancies. However, the potential function of EZH2 in HTLV-1-induced oncogenesis has not been clearly elucidated. In the present study, we showed that EZH2 was overexpressed and activated in HTLV-1-infected cell lines, potentially due to the activation of EZH2 promoter by HTLV-1 Tax and NF-κB p65 subunit. In addition, we found that EZH2 en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colon polyps are a common finding in pediatrics and can present with rectal bleeding, abdominal pain, or polyp prolapse from the rectum. Histologically classified as hamartomas, these isolated pediatric polyps lack epithelial dysplasia and have no cancer risk. However, when polyps are present in greater numbers, or are associated with a family history of polyps or colon or other cancers, a polyposis or hereditary colorectal cancer syndrome should be considered. Using a case-based format, this article reviews the clinical features and provides updates on the three most common hamartomatous poly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Furin is recognized as being one of the main convertases of the cellular constitutive secretion pathway but the mechanisms regulating its expression are still unknown. We have previously demonstrated that TGFbeta1 up-regulates its own converting enzyme, furin, creating a novel activation/regulation cycle of potential importance in a variety of physiological and pathophysiological conditions. The fur (fes upstream region) gene is regulated via three alternative promoters; P1, P1A, and P1B. To gain insight into the molecular mechanism(s) underlying this up-regulation, we performed transient cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
14-3-3σ is a p53-inducible gene with tumor suppressive properties and SMAD4 is a transcription factor encoded by a tumor suppressor gene, which is commonly inactivated in colorectal cancer (CRC). Here, 14-3-3σ was characterized as direct transcriptional target of SMAD4. TGF-β treatment of tumoroids derived from CRC patients and mouse models resulted in a SMAD4-dependent induction of 14-3-3σ. In murine, intestinal epithelia, the apical expression of 14-3-3σ was dependent on Smad4. Ectopic SMAD4 or 14-3-3σ promoted mesenchymal-to-epithelial transition (MET) and suppressed invasion, migration, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations in KRAS and TP53 are among the most common genetic alterations in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Advances in PCR-based technologies now enable the detection of these mutations in tumor tissue and cell-free DNA (cfDNA), providing a minimally invasive approach to assess tumor burden. However, in resectable PDAC, circulating tumor DNA (ctDNA) may represent less than 0.1% of total cfDNA, requiring highly sensitive detection methods. The aim of our study was to assess two PCR-based assays-competitive allele-specific PCR (castPCR) and digital PCR (dPCR)-for detecting sele
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aqueous humour (AH) contains relatively high concentrations of vitamin C (ascorbate). AH drains out of the anterior chamber through the trabecular meshwork (TM) and, therefore, TM cells in vivo are routinely bathed in this antioxidant. Yet, most TM cells are cultured in vitro in media without ascorbate. In this study, we investigated molecules expressed by TM cells cultured with and without ascorbate.
METHODS AND ANALYSIS: Non-glaucomatous TM cell strains were grown to confluence and placed in serum-free media with or without 0.1 mM ascorbate for 3 days. Sodium dodecyl sulfate-poly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risperidone (RIS) is a potent atypical antipsychotic drug that has gained widespread attention owing to its toxic effects on the body organs such as liver. The current research experiment was executed to elucidate the alleviative efficacy of engeletin (ENG) against risperidone (RIS) induced hepatic dysfunction. Thirty-six Sprague Dawley rats were divided into four groups including control, RIS (2 mg/kg), RIS (2 mg/kg) + ENG (10 mg/kg), and ENG (10 mg/kg) alone administered group for 10 weeks orally. RIS intoxication induced hepatic fibrosis as well as inflammation via upregulating the gene exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL) is a life-threatening, inherited, nonhypertensive arteriole disease of the brain. Therapeutic strategy for CARASIL is limited because its pathogenesis is not clear. We previously reported the first family with CARASIL in China, which involves a high-temperature requirement serine protease gene mutation (HtrA1L364P ). Based on this previous study, we constructed a CARASIL mouse model (Mut-hHtrA1L364P mouse, hereinafter referred to as Mut). This paper aimed to systematically study the beha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pembrolizumab is approved for treating patients with advanced solid tumors exhibiting high tumor mutation burden (TMB), including pancreatic cancer. However, owing to the rarity of TMB-high pancreatic cancer, its genetic and clinical characteristics, alongside the therapeutic effectiveness of pembrolizumab, remain unclear.
AIMS: To investigate the characteristics and assess the effectiveness of pembrolizumab in this patient population.
METHODS AND RESULTS: We retrospectively reviewed data of 293 patients with unresectable or recurrent pancreatic cancer who underwent comprehensive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования