Tourette syndrome (TS) is a developmental disorder characterized by unwanted, repetitive behaviours that manifest as stereotyped movements and vocalizations called 'tics'. Operating under the hypothesis that the brain's control systems may be impaired in TS, we measured resting-state functional connectivity MRI (rs-fcMRI) between 39 previously defined putative control regions in 33 adolescents with TS. We were particularly interested in the effect of TS on two of the brain's task control networks-a fronto-parietal network likely involved in more rapid, adaptive online control, and a cingulo-op
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-harm is purportedly common in autistic individuals, but under-researched, particularly in younger samples and those without intellectual disability. This study aimed to describe prevalence, profile and correlates of self-harm in autistic individuals without impairments in adaptive functioning. Parents of autistic participants (n = 83) completed questionnaires regarding the presence/topography of self-harm, demographic characteristics, autism severity, age of diagnosis, affect, activity levels and repetitive behaviour. 24.10% of participants engaged in self-harm. Self-harm was associated w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Catatonia-like presentations in people with autism have been increasingly recognised within research and diagnostic guidelines. The recently developed Attenuated Behaviour Questionnaire has identified that attenuated behaviour [autistic catatonia] is very prevalent in people with autism spectrum disorders (ASDs) and associated with repetitive behaviour. In the current study, we investigated attenuated behaviour within two genetic syndromes associated with ASD and examined ASD and repetitive behaviour as longitudinal predictors of attenuated behaviour.
METHOD: The Attenuated Behavi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MeCP2 is a protein that functions as a key factor in epigenetic transcriptional regulation. Mutations in MECP2 gene have been reported as being the major cause of Rett syndrome. These mutations may also cause a wide spectrum of neurological disorders in males. Here, we report the identification of the mutation p.P405L in a 19-year-old Brazilian male with mental retardation. This variant is localized in a highly conserved aminoacid from the carboxy terminal domain and may affect the protein function. Segregation analysis on the patient's mother revealed that this is a de novo mutation and it wa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A many behavioral disturbances, Stereotypic behaviors are among the best discriminators of Frontotemporal Lobar Degeneration (FTLD). A recent preliminary report suggests many of the behavioral symptoms, including stereotypic behaviors in FTLD patients, respond to medication with selective serotonin re-uptake inhibitors. However, there is no scale that evaluates stereotypic behaviors comprehensively. To assess the wide range of stereotypic behaviors encountered in FTLD, we developed a new instrument, the Stereotypy Rating Inventory (SRI). The SRI assesses five distinctive stereotypic behavioral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to characterize the behavior induced by the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist MK-801 (dizocilpine maleate) in rats as a model of psychosis. The temporal profile, dose dependence, age, and sex differences of the behavior are described. A gas chromatographic method for the analysis of MK-801 in plasma and brain was developed. Female rats showed 4 to 10 times more MK-801-induced behavior and displayed around 25 times higher serum and brain concentrations of MK-801 than male rats. Twenty-one neuroactive compounds, including a number of excitatory amino acid-a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repetitive motor behaviors are common in neurodevelopmental, psychiatric and neurological disorders. Despite their prevalence in certain clinical populations, our understanding of the neurobiological cause of repetitive behavior is lacking. Likewise, not knowing the pathophysiology has precluded efforts to find effective drug treatments. Our comparisons between mouse strains that differ in their expression of repetitive behavior showed an important role of the subthalamic nucleus (STN). In mice with high rates of repetitive behavior, we found significant differences in dendritic spine density,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: The aim of this paper was to describe and trace the development of the "hysterical character" and the etiology of the concept of hysteria on the basis of the individual editions of Emil Kraepelin's psychiatry textbooks and to discuss the social, methodological and scientific factors influencing it.
METHODOLOGY: The 8 chapters about hysteria in the 1st to the 8th edition of Kraepelin's psychiatry textbook (published from 1883 to 1915) were analyzed, compared and examined for changes and their motivations for change.
RESULTS: In all 8 editions, hysteria was attributed to a pr
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catatonia is a complex psychomotor syndrome associated with several psychiatric disorders, including schizophrenia and autism. It is also associated with neurologic conditions such as encephalitis and epilepsy. Catatonia has also been described in genetic syndromes such as Down Syndrome. Catatonia presents with two main subtypes. Retarded catatonia is characterized by stupor, immobility, mutism, rigidity, and withdrawal, as well as negativism, posturing, and echolalia/echopraxia. Excited catatonia is primarily characterized by psychomotor agitation and occasionally self-injurious behaviors. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Self-grooming behavior in rodents serves as a valuable behavioral index for investigating stereotyped and perseverative responses. Most current grooming analyses rely on video observation, which lacks standardization, efficiency, and quantitative information about force. To address these limitations, we developed an automated paradigm to analyze grooming using a force-plate actometer.
NEW METHOD: Grooming behavior is quantified by calculating ratios of relevant movement power spectral bands. These ratios are input into a naïve Bayes classifier, trained with manual video observatio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellar lesional epilepsy is rare, commonly manifesting in early life and posing diagnostic and treatment challenges. Seizure semiology may be subtle, with repetitive eye blinking, face twitching, and irregular breathing, while EEG commonly remains unremarkable. Pharmacoresistance is the rule, and surgical intervention is the only treatment with the potential for cure. Novel minimally invasive techniques, such as laser interstitial thermal therapy (LITT), are emerging for surgically less accessible, deep-seated epileptogenic lesions. We report the case of a patient who presented with peculi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism is a neurodevelopmental disorder characterized by symptoms related to stereotyped movements, deficits in social interaction, impaired communication, anxiety, hyperactivity, and the presence of restricted interests. Evidence indicates an important role of extracellular ATP and adenosine as signaling molecules in autism. ATP hydrolysis by ectonucleotidases is an important source of adenosine, and adenosine deaminase (ADA) contributes to the control of the nucleoside concentrations. Considering zebrafish is an animal model that may contribute towards to understanding the mechanisms that un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is a rare X-linked neurodevelopmental disorder, characterized by normal post-natal development followed by a sudden deceleration in brain growth with progressive loss of acquired motor and language skills, stereotypic hand movements and severe cognitive impairment. Mutations in the methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) cause more than 95% of classic cases. Recently, it has been shown that the loss of Mecp2 from glia negatively influences neurons in a non-cell-autonomous fashion, and that in Mecp2-null mice, re-expression of Mecp2 preferentially in astrocytes significantly im
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is an X-linked postnatal neurological disorder, primarily affecting females and characterized by regression, epilepsy, stereotypical hand movements, and motor abnormalities. Its prevalence is about 1 in 10,000 female births. RTT is caused by mutations within methyl CpG-binding protein 2 (MECP2) gene. Over 200 individual nucleotide changes in the gene, which cause pathogenic mutations, have been reported; however, eight most commonly occurring missense and nonsense mutations account for almost 70% of all mutations. RTT cases have also been reported from India. The phenotype
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Startle refers to a sudden involuntary movement of the body in response to a surprising and unexpected stimulus. It is a fast twitch of facial and body muscles evoked by a sudden and intense tactile, visual, or acoustic stimulus. While startle can be considered to be a protective function against injury, startle syndromes are abnormal responses to startling events, consisting of three heterogeneous groups of disorders. The first is hyperekplexia, characterized by brisk and generalized startle in response to trivial stimulation. The major form of hereditary hyperekplexia has a genetic basis, fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette syndrome (TS) is an inheritable, childhood-onset neurologic disorder marked by persistent multiple motor tics and at least one vocal tic. Tics are involuntary, repetitive, stereotypic movements or vocalizations that are usually sudden and rapid and often can be suppressed for short periods. The prevalence of TS is uncertain; the broad range of worldwide estimates, from 1-30 per 1,000 population, likely is the result of differences in study methodology. This report presents the first estimate of national prevalence of diagnosed TS among a national sample of U.S. children and adolescent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rett syndrome is a severe neurodevelopmental disorder, almost exclusively affecting females and characterised by a wide spectrum of clinical manifestations. Both the classic form and preserved speech variant of Rett syndrome are due to mutations in the MECP2 gene. Several other variants of Rett syndrome have been described. In 1985, Hanefeld described a variant with the early appearance of convulsions. In this variant, the normal perinatal period is soon followed by the appearance of seizures, usually infantile spasms. We have observed two patients with signs of Rett syndrome showi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological profile of the novel serotonin-dopamine antagonists (SDA)-type antipsychotic, perospirone, was compared with other SDA and typical antipsychotics, and a potential role of 5-HT2 and D2 receptor interaction in the atypical antipsychotic property of SDA was discussed based on the findings with selective 5-HT2 antagonists. Our study revealed that perospirone, like other SDA, differed from the typical antipsychotics by exhibiting 1) putative anxiolytic and/or antidepressant actions in some animal models (e.g., conditioned fear stress-induced freezing model and rat social interac
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rett syndrome is a rare, severe neurodevelopmental disorder. Almost all cases occur in girls, in association with spontaneous (non-inherited) mutations involving the methyl-CpG-binding protein 2 gene located on the X chromosome. Diagnostic criteria for typical Rett syndrome require a period of regression, followed by recovery or stabilization, and fulfillment of all four main criteria (loss of purposeful hand skills, loss of spoken language, gait abnormalities, and stereotypic hand movements). Our objective was to estimate the prevalence of Rett syndrome in the general population,
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a serious mental disorder that affects 1% of the world's population. Although various therapeutic tools have been developed since the appearance of the first generation of antipsychotics, the effect of these agents does not manage to attenuate a significant part of psychotic symptoms. Ketamine is an anesthetic agent able to produce psychotic-like symptoms through the antagonism of the glutamatergic N-methyl-d-aspartic acid (NMDA) receptors (NMDARs). This drug has been widely used to study new pharmacological tools with potential antipsychotic properties. On the contrary, it is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования