Studies focusing on the safety and common side effects of vaccines play a crucial role in enhancing public acceptance of vaccination. Research is scarce regarding the usage of COVID-19 vaccines and the side effects experienced by health professions students in India and other countries. This study aimed to document self-reported side effects associated with COVID-19 vaccination among medical and dental students of six medical and dental colleges and teaching hospitals in four states (Tamil Nadu, Madhya Pradesh, Gujarat, and West Bengal) of India. A cross-sectional survey using purposive sampli
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the expression of capsaicin receptor [transient receptor potential vanilloid type-1 (TRPV1)] in the peritoneum of women with chronic pelvic pain (CPP).
METHODS: A case-control study was conducted on 25 women with CPP and 10 controls. Samples of the rectouterine excavation (2 cm) were obtained by laparoscopy, fixed in 4% formaldehyde, and underwent immunohistochemistry analysis using rabbit anti-TRPV1 (1:400) polyclonal antibodies and anti-protein gene product 9.5 (PGP 9.5) (1:2000) as a neuronal marker. Ten sequential images of high magnification fields (x40) were ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vanilloid receptor TRPV1 is a homotetrameric, non-selective cation channel abundantly expressed in the nociceptors (c-fibers). TRPV1 is considered as a highly validated pain target because, i) its agonists such as capsaicin cause desensitization of TRPV1 channels that relieves pain behaviors in preclinical species, and ii) its antagonists relieve pain behaviors in rodent models of inflammation, osteoarthritis, and cancer. Hence, both agonists and antagonists of TRPV1 are being evaluated as potential analgesics in clinical trials. Clinical trial results of TRPV1 agonists such as resiniferat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vanilloid agonists such as capsaicin activate ion flux through the TRPV1 channel, a heat- and ligand-gated cation channel that transduces painful chemical or thermal stimuli applied to peripheral nerve endings in skin or deep tissues. We have probed the SAR of a variety of 1,4-dihydropyridine (DHP) derivatives as novel 'enhancers' of TRPV1 activity by examining changes in capsaicin-induced elevations in (45)Ca(2+)-uptake in either cells ectopically expressing TRPV1 or in cultured dorsal root ganglion (DRG) neurons. The enhancers increased the maximal capsaicin effect on (45)Ca(2+)-uptake by ty
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical use of TRPV1 (transient receptor potential vanilloid subfamily, member 1; also known as VR1) antagonists is based on the concept that endogenous agonists acting on TRPV1 might provide a major contribution to certain pain conditions. Indeed, a number of small-molecule TRPV1 antagonists are already undergoing Phase I/II clinical trials for the indications of chronic inflammatory pain and migraine. Moreover, animal models suggest a therapeutic value for TRPV1 antagonists in the treatment of other types of pain, including pain from cancer. We argue that TRPV1 antagonists alone or in c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cnidarian envenomations cause a burning-pain sensation of which the underlying mechanisms are unknown. Activation of TRPV1, a non-selective cation channel expressed in nociceptive neurons, leads to cell depolarisation and pain. Here, we show in vitro and in vivo evidence for desensitization-dependent TRPV1 activation in cnidarian envenomations. Cnidarian venom induced a nociceptive reactivity, comparable to capsaicin, in laboratory rats, which could be reduced by the selective TRPV1 antagonist, BCTC. These findings are the first to explain at least part of the symptomology of cnidarian envenom
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is associated with altered itch perception, potentially due to changes in neuronal function and pruriceptive signaling. The underlying mechanisms, however, remain unclear. We investigated age-related differences in itch sensitivity at behavioral, cellular, and molecular levels. Young and old mice were intradermally injected with various pruritogens, including small molecules (histamine, chloroquine, and serotonin) and peptides (BAM8-22, AY-NH2, and SLIGRL-NH2). Scratching behavior and mechanical itch sensitivity were assessed, and calcium imaging was used to evaluate sensory neuron respo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival of malignant tumors is highly dependent on their intrinsic self-defense pathways such as heat shock protein (HSP) during cancer therapy. However, precisely dismantling self-defenses to amplify antitumor potency remains unexplored. Herein, we demonstrate that nanoparticle-mediated transient receptor potential vanilloid member 1 (TRPV1) channel blockade potentiates thermo-immunotherapy via suppressing heat shock factor 1 (HSF1)-mediated dual self-defense pathways. TRPV1 blockade inhibits hyperthermia-induced calcium influx and subsequent nuclear translocation of HSF1, which selectiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1) is found on sensory neurons, keratinocytes, sebocytes, and dendritic cells. Activated TRPV1 channels are believed to help propagate the itch sensation. Therefore, there has been great interest in targeting TRPV1 to treat pruritus. Since oral formulations aimed at TRPV1 have led to adverse effects such as hyperthermia, there has been emphasis on developing novel topical agents. Several companies are investigating topical TRPV1 anti-pruritic compounds and the initial data has been very promising. These drugs have the potential to be important
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During filling, urinary bladder volume increases dramatically with little change in pressure. This is accomplished by suppressing contractions of the detrusor muscle that lines the bladder wall. Mechanisms responsible for regulating detrusor contraction during filling are poorly understood. Here we describe a novel pathway to stabilize detrusor excitability involving platelet-derived growth factor receptor-α positive (PDGFRα+) interstitial cells. PDGFRα+ cells express small conductance Ca2+-activated K+ (SK) and TRPV4 channels. We found that Ca2+ entry through mechanosensitive TRPV4 channels d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From the first recorded accounts, over 7000 years ago, various forms of natural products have been utilized to treat pain disorders. Prototypical examples of such natural products are the opium poppy (Papaver soniferum) and the bark of the willow tree (Salix spp.). It was not until the 19th century when individual compounds were isolated from these substances and were determined to posses the desired effects. The known sources of these substances have been thoroughly investigated. Over the last several decades, more analgesic substances have been purified from natural products resulting in nov
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical irritants or ultraviolet exposure can lead to an imbalance in skin barrier homeostasis and trigger various inflammatory skin diseases. Daphnetin, a bioactive coumarin compound extracted from the traditional Chinese medicine Cortex Daphnes (Zushima), has been shown to suppress skin lesions induced by chemical irritants such as DNCB or DNFB in mice. However, the molecular mechanism underlying the action of daphnetin remains unclear. Here, we report that daphnetin alleviates skin inflammation by directly targeting the calcium-permeable and warmth-selective TRPV3 channel. Subcutaneous adm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder and bowel dysfunction (BBD) is a common yet underdiagnosed paediatric entity that describes lower urinary tract symptoms (LUTS) accompanied by abnormal bowel patterns manifested as constipation and/or encopresis. LUTS usually manifest as urgency, urinary frequency, incontinence, and urinary tract infections (UTI). Despite increasing recognition of BBD as a risk factor for long-term urinary tract problems including recurrent UTI, vesicoureteral reflux, and renal scarring, the mechanisms underlying BBD have been unclear, and treatment remains empirical. We investigated how constipation a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The calcium-selective channel TRPV6 (transient receptor potential cation channel subfamily V member 6) is crucial for maternal-fetal calcium transport across the placenta. TRPV6 mutations have recently been associated with an antenatally severe under-mineralising skeletal dysplasia accompanied by postnatal biochemical abnormalities. This is the first post-mortem report in a patient with TRPV6 skeletal dysplasia.
CASE PRESENTATION: The female infant had severe antenatal and postnatal skeletal abnormalities by 20 weeks gestation and was ventilator-dependent from birth. These skeleta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of chain branched 1,3-dibenzylthiourea derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their antagonist activity against TRPV1. The synthesized chain branched 1,3-dibenzylthioureas 9a-g were tested for their antagonist activities against TRPV1 by (45)Ca(2+)-influx assay using neonatal rat cultured spinal sensory neurons. Fluorinated ethyl-branched analog 9g showed the most potent antagonist activity with an IC(50) value of 0.41 μM, but all of the chain branched analogs were less potent than the parent compounds MK-056 and SC-0030, indicating that chain branching on the benzy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen, 17β-estradiol (E2), has been shown to modulate the activity of ion channels in a diverse range of epithelial tissues. The channel activation or inhibition responses to E2 are often rapid, occurring in seconds to minutes, independent of protein synthesis and gene transcription ('non-genomic' response). These rapid effects of E2 require activation of specific protein kinases or changes in intracellular calcium and pH which in turn modulate the conductance, open probability or number of channels in the plasmamembrane. Estrogen has also been shown to affect the expression of ion transpor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replacement of aspartate residue 541 by alanine (D541A) in the pore of TRPV6 channels in mice disrupts Ca(2+) absorption by the epididymal epithelium, resulting in abnormally high Ca(2+) concentrations in epididymal luminal fluid and in a dramatic but incomplete loss of sperm motility and fertilization capacity, raising the possibility of residual activity of channels formed by TRPV6(D541A) proteins (Weissgerber, P., Kriebs, U., Tsvilovskyy, V., Olausson, J., Kretz, O., Stoerger, C., Vennekens, R., Wissenbach, U., Middendorff, R., Flockerzi, V., and Freichel, M. (2011) Sci. Signal. 4, ra27). I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mustard oil (MO) is a plant-derived irritant that has been extensively used in experimental models to induce pain and inflammation. The noxious effects of MO are currently ascribed to specific activation of the cation channel TRPA1 in nociceptive neurons. In contrast to this view, we show here that the capsaicin receptor TRPV1 has a surprisingly large contribution to aversive and pain responses and visceral irritation induced by MO. Furthermore, we found that this can be explained by previously unknown properties of this compound. First, MO has a bimodal effect on TRPA1, producing current inhi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is driven by intertwined pathological processes, including chronic inflammation, oxidative stress, immune imbalance, hypoxia, and aberrant angiogenesis, while current noninvasive therapies remain limited by insufficient deep-joint delivery and poor multidimensional regulation. Here, an extracellular vesicle (EV)-centered, near-infrared (NIR)-responsive transdermal platform is developed to address these challenges. Apple-derived extracellular vesicles (AEVs) are used as intrinsically bioactive nanocarriers to co-deliver berberine (BBR) and piperine (PIP), and are integrated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient receptor potential vanilloid 3 (TRPV3) is a non-selective cation channel highly expressed in the skin and intestine. While its roles in itch and skin inflammation are established, the physiological role of TRPV3 in the intestine remains relatively poorly understood. Topical application of a TRPV3 inhibitor, KM-001, has entered phase I clinical trials for the treatment of pruritus; however, its poor metabolic stability limits broader therapeutic application. Here, we show that the KM-001-derivative Colivin has comparable TRPV3-blocking activity, but enhanced metabolic stability and in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования