As one aspect of its campaign to eradicate poliomyelitis, the World Health Organization (WHO) has encouraged development of the inactivated polio vaccine (IPV) derived from the Sabin strains (sIPV) as an option for an affordable polio vaccine, especially in low-income countries. The Japan Poliomyelitis Research Institute (JPRI) inactivated three serotypes of the Sabin strains and made sIPV preparations, including serotypes 1, 2 and 3 D-antigens in the ratio of 3:100:100. The National Institute of Infectious Diseases, Japan, assessed the immunogenic stability of these sIPV preparations in a rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An inactivated, mucosal mumps virus (MuV) vaccine would address many of the problems associated with current live-attenuated formulations. Protollin (Prl)-based adjuvants (containing TLR2 and TLR4 ligands) are well-suited for nasal administration. We sought to develop an inactivated whole-virus nasal vaccine for MuV using the Prl adjuvant/delivery vehicle and to test tolerability and immunogenicity in a mouse model. BALB/c mice exhibited signs of transient reactogenicity (hunched posture, erect fur, weight loss ≤10% of total body weight) following administration of intranasal MuV-Prl vaccines,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An investigational, formalin-inactivated Rift Valley fever (RVF) vaccine, known as The Salk Institute-Government Services Division (TSI-GSD) 200 vaccine, was administered to 1860 at-risk subjects (5954 doses) between 1986 and 2004 as a three-dose primary series (days 0, 7, and 28) followed by booster doses as needed for declining titers. An initial positive serological response (PRNT(80)≥1:40) to the primary series was observed in 90% of subjects. Estimate of the PRNT(80) response half-life in initial responders to the primary series by Kaplan-Meier plot was 315 days after the primary series d
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: As the goal of poliomyelitis eradication is about to be accomplished, the need for an affordable and appropriate inactivated poliovirus vaccine (IPV) for use in developing countries has become a target for WHO.
OBJECTIVE: To evaluate the reactogenicity of the inactivated poliovirus vaccine.
METHOD: An experimental-type multicenter study was conducted, as part of a Phase I-II controlled clinical randomized and blinded assay, in 471 healthy infants of both sexes born in July and August 2006 in Camagüey province. The parents of the children who met the inclusion criteria gave thei
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine if nucleocapsid of rabies virus could improve the immune response (humoral and protective) of chickens vaccinated against avian influenza with an inactivated avian influenza experimental vaccine (AIV). On the other hand, AIV with and without NC was compared with an inactivated oil emulsion avian influenza commercial vaccine (CV) virus, currently used in Mexico. Groups of 8 day old chickens were vaccinated intracutaneously with an AIV (group 1); group 2, AIV supplemented with 20 microg of nucleocapsid of rabies virus (NC); Group 3, commercial vaccine (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis (JE) is a serious disease caused by the JE virus. New generation JE vaccines are needed to prevent this disease. We conducted this Phase 2 randomized, open label, unblinded, single center study of a new, cell-culture derived, purified inactivated virus (JE-PIV) vaccine. The JE-PIV vaccine was administered in either two or three intramuscular (IM) doses (6.0 or 12.0 mcg each) with observation over 8 weeks. All volunteers completed the protocol without serious adverse reactions. Headache and transient tenderness at the injection site were the most common complaints. There w
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies were performed with an inactivated vaccine against the mosquito-borne flavivirus, West Nile virus (WNV). The mammalian cell line, PER.C6, was selected as the platform for WNV growth since both the neurovirulent strains NY99 and ISR98 that cause epidemics in humans and high mortality in geese, respectively, could be propagated to high titers (10(9) to 10(10)TCID(50)/ml) on these cells. Based on the high DNA homology of the WNV envelope (E) protein and non-structural protein 5 (NS5), and identical neurovirulence in mice and geese, we concluded that NY99 and ISR98 viruses are closely rela
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua shi yan he lin chuang bing du xue za zhi = Zhonghua shiyan he linchuang bingduxue zazhi = Chinese journal of experimental and clinical virology2007chi
OBJECTIVE: To investigate the effect of 2-phenoxyethanol on potency of Sabin inactivated poliomyelitis vaccine (IPV).
METHODS: Sabin IPV samples containing 5 mg or 7 mg 2-phenoxyethanol each dosage respectively were placed separately at 4 degrees C, 37 degrees C for 2 days and 7 days. D-antigen contents were tested with ELISA method. Then neutralizing antibodies in mice and guinea pigs were detected. The safety experiment was performed according to unusual toxicity test of China requirement for biological product.
RESULTS: After addition of 2-phenoxyethanol, the I, II, and III D-antigen cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statens Serum Institut has developed a new vero-cell culturing technique for the manufacturing of inactivated poliovirus vaccine (IPV). This technique implies that the cultivation of cells and poliovirus is performed in a medium free of materials of animal origin and free of antibiotics. In a double-blind randomised clinical trial, IPV(vero) manufactured by this new technique was compared to conventionally produced IPV(mkc). One hundred and twenty-nine (129) healthy adult volunteers were given booster vaccinations of IPV(vero) (65) or IPV(mkc) (64). Both vaccines were well tolerated and result
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poliovirus-specific immunoglobulin A (IgA) is detected after infection with wild-type virus or vaccination with live attenuated oral poliovirus (OPV) but not after vaccination with inactivated poliovirus (IPV). We examined whether the presence of IgA in serum can be used as a marker for poliovirus circulation in IPV-vaccinated populations in The Netherlands. In seronegative persons challenged with OPV, the sensitivity of this marker was 76%-86%. Results from a serosurvey showed a high seroprevalence (63%-73%) of IgA in the population born before vaccination was introduced in The Netherlands, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A vaccine designated F.EHV1(S(-))BHK, which was prepared by formaldehyde treatment of equine herpesvirus type 1 (EHV1)-infected baby hamster kidney cells, stimulated neutralising antibodies in hamsters and rabbits and protected new-born hamsters against a lethal challenge with EHV1 by vaccination of their pregnant mothers. The preparative method was then modified to eliminate virus particles and intraparticulate DNA, producing a vaccine designated Bg.F.EHV1(S(-))BHK. this modification stimulated neutralising antibodies with evidence of in vivo inactivation of the virus above non-specific level
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two types of Salmonella abortusovis vaccines were prepared, one with aluminium hydroxide (vaccine A) and the other with water in oil (vaccine B) adjuvants. They were compared in a pregnant mouse model, aiming at protecting them from abortions after challenge with a virulent strain of S. abortusovis. The protection for vaccine A was from 74% to 77.6% and that for vaccine B from 71% to 79.6%. Abortions occurred 5-10 days post challenge and S. abortusovis was isolated from all aborted fetuses and from the liver and the spleen of their mothers at the end of the experiment (18 days post challenge).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rift Valley fever (RVF) virus causes serious and fatal disease in animals and man. To protect personnel who work with RVF virus in the laboratory, or troops who may be exposed to this virus, the US Army successfully developed an improved version of inactivated RVF vaccine, TSI-GSD-200. From early 1986 to late 1997, 598 at-risk workers at the US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (USAMRIID) were vaccinated as part of an occupational safety and health program. The subjects of this study received three subcutaneous doses (0, 7 and 28 days) of 0.5 ml of TSI-GSD-200. A total of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the economic consequences of introducing inactivated poliovirus vaccine (IPV) into the routine vaccination schedule in the United States to reduce vaccine-associated paralytic poliomyelitis (VAPP).
DESIGN: Cost-benefit and cost-effectiveness models were formulated to compare the current national 4-dose live attenuated oral poliovirus vaccine (OPV) schedule with a 4-dose IPV schedule or a sequential schedule of 2 doses of IPV followed by 2 doses of OPV. Model assumptions were derived from the National Health Interview Survey (1994), current prices for OPV and IPV, a Delp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficacy of mouse brain inactivated Japanese encephalitis vaccine was evaluated by studying the immune status of volunteers 1,2,3,4.5 and 7.5 yr after immunization. Neutralizing (N) antibody which is protective and found to correlate with the immunity after vaccination was estimated in serum by plaque reduction neutralizing test on chick embryo cell monolayer. Mean N-antibody titres of 3.25 (pre-booster) and 3.6, 2.8, 2.06, 1.85 and 1.50 log10 were observed post-booster, and 1,2,3, and 4.5 yr of immunization in volunteers who received complete immunization (3 doses). All the volunteers retaine
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outbreak of paralytic poliomyelitis in Finland in 1984 was halted by nationwide oral poliovirus vaccination campaign. Immunocompromised patients, including those with chronic uraemia and on continuous dialysis, were excluded from the oral vaccination group and instead were given a dose of the new enhanced-potency inactivated poliovirus vaccine before the campaign. We studied the antibody response to this vaccine in 49 patients on chronic dialysis, using conventional antigen of all three serotypes and two additional type 3 strains. It was observed that 86% (42 of 49) of patients either had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The work presents the evaluation of the effectiveness of mass immunization with inactivated chromatographic vaccine carried out in Leningrad during the influenza A (H3N2) epidemic of 1979--1980. These prophylactic measures were shown to cause a statistically significant decrease in morbidity rate among the vaccinees and the whole population (morbidity rate decreased 1.41 times among the whole population, 1.99 times among persons aged 8 years and over and 3.1 times among the vaccinees at industrial enterprises). The economic effect of 8.4 million roubles was achieved. To evaluate the apidemiolo
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments were conducted on guinea pigs with the use of cell migration inhibition test of the peritoneal exudate; stimulation of a definite level of cell immunity in response to the administration of both live and of inactivated vaccine virus was shown. The results obtained are used for the interpretation of the action mechanism of the inactivated preparation in two-stage smallpox vaccination.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования