Ten randomly selected patients with recurrent non-specific small vessel vasculitis (edema, petechiae, spontaneous bruising, peripheral cyanosis) were studied under rigid environmental control. All cleared their symptoms without medications. All patients had their vasculitis reproduced after direct challenge with numerous individual foods and chemicals. Multiple incitants were found in each patient.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Personal observations have confirmed the frequent association of HB-infection with certain forms of vasculitis. 4 of 11 patients with polyarteritis nodosa were repeatedly found to be HBs-Ag positive and had chronic hepatitis of varying severity. In patients with giant cell arteritis (polymyalgia rheumatica and temporal arteritis) anti-HBs was found more frequently than in controls, especially when examined within 6 months after onset of symptoms (7 of 20 equal 35% had anti-HBs, versus 6% of controls). Several lines of evidence point to the important role played by circulating HBs-Ag/anti-HBs c…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-four patients with systemic vasculitis were studied to determine the possible type and frequency of associated immunologic abnormalities. The patients were divided into three clinical groups--those with systemic vasculitis without respiratory tract involvement, those with systemic vasculitis with respiratory tract involvement (particularly Churg-Strauss vasculitis and Wegener's granulomatosis), and those with limited vasculitis without visceral involvement. A diminished level of serum complement was found in half the patients with systemic vasculitis without respiratory tract involvemen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old man with congestive heart failure was found to have Histoplasma capsulatum in a lesion of the right nasal septum. His initial treatment with amphotericin B was inadequate because of severe intolerance to the drug. Three months after initial presentation H. capsulatum was detected in his blood and bone marrow. Slightly elevated purpuric lesions on the arms, lower legs and trunk showed the typical features of necrotizing vasculitis. Cutaneous anergy was reversed after treatment with transfer factor. Skin involvement in disseminated histoplasmosis is unusual and there are no previou…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old man with severe, untreated rheumatoid arthritis and pleuritis developed an unusual neurological syndrome similar to Gerstman syndrome, followed by dementia and blindness, six weeks before his death. An autopsy showed extensive necrotizing vasculitis, resembling polyarteritis nodosa, involving the brain and resulting in numerous infarcts. The disease was most severe in the posterior portion of the cerebral hemispheres. Other organs were only slightly involved. Severe amyloidosis of cerebral arterioles and senile plaques were noted in the areas of brain with most severe vasculitis.…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients are described with the association of adult coeliac disease, vasculitis, and cryoglobulinaemia. In each patient the cryoglobulinaemia was of the mixed type consisting of more than one immunoglobulin class. It is suggested that the mixed cryoglobulins represent circulating immune complexes and that their deposition in small vessels causes the vasculitis. This is supported by immunofluorescent studies of skin biopsies from one of these patients. The significance of these findings in the four adult coeliac patients is discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mixed IgA/IgG cryoglobulin complex was found in the serum of a 61-year-old man suffering from rheumatoid arthritis, Raynaud's phenomenon a … x and the isolated IgA component; this protein was found to be monoclonal with type K light chains. Vasculitis, induced by skin testing the patient with his own plasma and isolated cryoglobulin was found to be histologically indistinguishable from that occuring spontaneously; reduction of symptoms paralleled reduction of cryoglobulin on treatment. These obse …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess markers of neutrophil activation such as calprotectin and N-formyl methionine (fMET) in anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody-associated vasculitis (AAV) and large-vessel vasculitis (LVV).
METHODS: Levels of fMET, and calprotectin, were measured in the plasma of healthy controls (n=30) and patients with AAV (granulomatosis with polyangiitis (GPA, n=123), microscopic polyangiitis (MPA, n=61)), and LVV (Takayasu's arteritis (TAK, n=58), giant cell arteritis (GCA, n=68)), at times of remission or flare. Disease activity was assessed by physician global assessment. In vitr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования