MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A placebo-controlled, randomized, single and multiple dose study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of rimegepant in healthy participants.

BACKGROUND: Rimegepant is an oral, small molecule calcitonin gene-related peptide receptor antagonist for acute treatment of migraine and migraine prevention. METHODS: This was a single-site, placebo-controlled, sequential, single and multiple ascending dose study in healthy males and females, aged 18-55 years, with no clinically significant medical history. The objectives were to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics of the oral capsule free-base formulation. Single oral doses of rimegepant from 25-1500 mg were evaluated in the single ascending dose phase, and 75-600 mg/day d

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37282507Открыть статью

Modeling Monthly Migraine-Day Distributions Using Longitudinal Regression Models and Linking Quality of Life to Inform Cost-Effectiveness Analysis: A Case Study of Fremanezumab in Japanese-Korean Migraine Patients.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: As regression approaches have been used more recently to model the effectiveness and health-related quality of life (HRQOL) of novel migraine treatments, an example is provided for fremanezumab. The objective is to estimate the distribution of mean monthly migraine days (MMD) as a continuous variable and corresponding migraine-specific utility values as a function of the MMD, to inform health states in a cost-effectiveness model (CEM). METHODS: Three longitudinal regression models (zero-adjusted gamma [ZAGA], zero-inflated beta-binomial [ZIBB], and zero-inflated neg

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37318748Открыть статью

Comparison of S-ketamine and midazolam for intravenous preoperative sedative and anxiolytic effects in preschool children: study protocol for a randomized controlled clinical trial.

BACKGROUND: Preoperative anxiety management is gaining particular attention in paediatric anaesthesia. Pharmacological and non-pharmacological resorts can be implemented to address this special issue. Despite the various approaches currently used for preoperative sedation in children, the different sedative and anti-anxiety effects between the newly marketed anaesthetic, S-ketamine, and the traditional sedative, midazolam, are still unclear. METHODS: This is a patient- and assessor-blinded randomized controlled clinical trial. Participants (n = 110) will receive S-ketamine (0.5 mg/kg) or mida

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37957769Открыть статью

Effects of qigong Training on Muscle Strengths, Flexibility, Cardiopulmonary Fitness, and Antioxidant/Oxidant Responses in Sedentary Middle-Aged and Elderly Type 2 Diabetes Mellitus Women: A Quasi-Experimental Design, Placebo-Controlled Study.

Background: Qigong exercise training has been suggested to elicit beneficial effects on physical functioning, reduction of oxidative stress, and improved antioxidant capacity in women. However, regular exercise training may support the development of antioxidant defense mechanisms and beneficially modulate oxidant/antioxidant responses. Objective: To evaluate the effects of an 8-week qigong exercise training on exercise performance and oxidative stress responses in sedentary middle-aged and elderly women suffering from type 2 diabetic mellitus (T2DM). Method/design: Quasi-experimental design,

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37672606Открыть статью

Time-Efficient, High-Resistance Inspiratory Muscle Strength Training Increases Exercise Tolerance in Midlife and Older Adults.

PURPOSE: This study aimed to determine if time-efficient, high-resistance inspiratory muscle strength training (IMST), comprising 30 inhalation-resisted breaths per day, improves cardiorespiratory fitness, exercise tolerance, physical function, and/or regional body composition in healthy midlife and older adults. METHODS: We performed a double-blind, randomized, sham-controlled clinical trial (NCT03266510) testing 6 wk of IMST (30 breaths per day, 6 d·wk -1 , 55%-75% maximal inspiratory pressure) versus low-resistance sham training (15% maximal inspiratory pressure) in healthy men and women 5

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37707508Открыть статью

Guselkumab for treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis: real-life effectiveness and drug-survival for up to 148 weeks.

BACKGROUND: Real-world data are useful to guide the management of psoriasis. Here, we present data on the effectiveness and survival of guselkumab in moderate-to-severe chronic plaque psoriasis for up to 148 weeks. RESEARCH DESIGN AND METHODS: Cross-sectional study of 122 patients receiving guselkumab (100 mg at weeks 0 and 4, and then every 8 weeks thereafter) for>12 weeks, from November 2018 to April 2022. MAIN OUTCOME MEASURES: Clinical features and drug survival were analyzed up to 148 weeks. RESULTS: Obese patients (32.8%) and those receiving prior biologics (64.8%) were included. Guse

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36971507Открыть статью

Ultrasound-guided serratus anterior plane block to prevent neurocognitive impairment in elderly patients after thoracoscopic lobectomy: protocol for a single-centre, double-blind, randomised controlled trial.

INTRODUCTION: Postoperative neurocognitive dysfunction (PND), including postoperative delirium (POD), is a common complication in elderly patients after major surgeries, often leading to poor postoperative recovery. Although the pathological mechanism underlying PND is still unclear, postoperative pain is strongly associated with the development of PND. The ultrasound-guided serratus anterior plane block (SAPB) has been reported to relieve postoperative pain in thoracic surgery. Therefore, this prospective trial hypothesises that SAPB may reduce the incidence of PND in the elderly undergoing t

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38081670Открыть статью

Long-term safety and efficacy of risankizumab for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis: Interim analysis of the LIMMitless open-label extension trial up to 5 years of follow-up.

BACKGROUND: Psoriasis is a chronic, inflammatory skin disease often requiring long-term therapy. OBJECTIVE: To evaluate the long-term safety and efficacy of risankizumab in patients with psoriasis. METHODS: LIMMitless is an ongoing phase 3, open-label extension study evaluating the long-term safety and efficacy of continuous risankizumab 150 mg every 12 weeks for adults with moderate-to-severe plaque psoriasis following multiple phase 2/3 base studies. This interim analysis assessed safety (ie, monitored treatment-emergent adverse events [TEAEs]) through 304 weeks. Efficacy assessments inclu

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37553030Открыть статью

Prophylaxis of Oral Mucositis with Iodine Solution during Concurrent Chemoradiation of Head and Neck Cancer: Preliminary Results of a Double-Blind, Randomized Controlled Trial.

OBJECTIVE: This study aims to evaluate the clinical efficacy of an in-house iodine solution (IS) mouthwash for the prophylaxis of concurrent chemoradiation (CCRT) induced oral mucositis (OM) in head & neck cancer (HNC) patients. METHODS: This prospective, double-blind, randomized controlled trial was conducted on 20 HNC patients, being treated with definite or postoperative CCRT, at the Division of Radiation Oncology, Department of Radiology, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand. The patients were randomly assigned (1:1) to the treatment group or the control group. P

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37505779Открыть статью

Permethrin-treated baby wraps for the prevention of malaria in children: Protocol for a double-blind, randomized placebo-controlled controlled trial in western Uganda.

This article details the study protocol for a double-blind, randomized placebo-controlled trial to determine the effectiveness of permethrin-treated baby wraps to prevent Plasmodium falciparum malaria infection in children 6-24 months of age. Participating mother-infant dyads will be randomized to receive either a permethrin-treated or a sham-treated wrap, known locally as a "lesu." After a baseline home visit, during which time all participants will receive new long-lasting insecticidal nets, participants will attend scheduled clinic visits every two weeks for a period of 24 weeks. In the eve

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37104305Открыть статью

Gastrointestinal Symptoms in Pediatric Patients with Anxiety Disorders and Their Relationship to Selective Serotonin Reuptake Inhibitor Treatment or Placebo.

Gastrointestinal symptoms are commonly reported as adverse effects of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), the first-line pharmacologic treatment for pediatric anxiety disorders; however, the temporal course of these symptoms during treatment, although believed to be transient, has never been prospectively evaluated. Additionally, rates of gastrointestinal symptoms and functional gastrointestinal syndromes in anxious youth are poorly understood. We examined gastrointestinal symptoms in youth with anxiety disorders during a double-blind, placebo-controlled trial of escitalopram (n =

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37659029Открыть статью

Agomelatine efficacy in treatment resistant obsessive-compulsive disorder: A randomized controlled trial.

BACKGROUND: Obsessive-compulsive disorder (OCD) is a prevalent and burdensome mental health condition, often resistant to conventional treatments. Agomelatine (Valdoxan), a compound acting on serotonin and melatonin systems, has shown promise in treating those with treatment-resistant OCD based on anecdotal reports and case studies. METHODS: A randomized, double-blind controlled trial was conducted with 60 patients diagnosed with treatment-resistant OCD. Participants were randomized into an intervention group (receiving agomelatine 50 mg/day) and a control group (receiving placebo). OCD sympt

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38156645Открыть статью

Prefrontal tDCS modulates autonomic responses in COVID-19 inpatients.

BACKGROUND: maladaptive changes in the autonomic nervous system (ANS) have been observed in short and long-term phases of COVID-19 infection. Identifying effective treatments to modulate autonomic imbalance could be a strategy for preventing and reducing disease severity and induced complications. OBJECTIVE: to investigate the efficacy, safety, and feasibility of a single session of bihemispheric prefrontal tDCS on indicators of cardiac autonomic regulation and mood of COVID-19 inpatients. METHODS: patients were randomized to receive a single 30-min session of bihemispheric active tDCS over

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36940750Открыть статью

Effectiveness of spironolactone for women with acne vulgaris (SAFA) in England and Wales: pragmatic, multicentre, phase 3, double blind, randomised controlled trial.

OBJECTIVE: To assess the effectiveness of oral spironolactone for acne vulgaris in adult women. DESIGN: Pragmatic, multicentre, phase 3, double blind, randomised controlled trial. SETTING: Primary and secondary healthcare, and advertising in the community and on social media in England and Wales. PARTICIPANTS: Women (≥18 years) with facial acne for at least six months, judged to warrant oral antibiotics. INTERVENTIONS: Participants were randomly assigned (1:1) to either 50 mg/day spironolactone or matched placebo until week six, increasing to 100 mg/day spironolactone or placebo until week

Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяPragmatic Clinical TrialПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37192767Открыть статью

N-acetylcysteine does not alter neurometabolite levels in non-treatment seeking adolescents who use alcohol heavily: A preliminary randomized clinical trial.

Current treatments for adolescent alcohol use disorder (AUD) are mainly psychosocial and limited in their efficacy. As such, pharmacotherapies are being investigated as potential adjunctive treatments to bolster treatment outcomes. N-acetylcysteine is a promising candidate pharmacotherapy for adolescent AUD because of its tolerability and demonstrated ability to modulate glutamatergic, GABAergic, and glutathione systems. The primary objective of this double-blind, placebo-controlled, within-subjects crossover preliminary investigation was to measure potential changes within glutamate + glutami

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36878996Открыть статью

Safety and tolerability of adjunct non-invasive vagus nerve stimulation in people with parkinson's: a study protocol.

BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is the fastest growing neurological condition worldwide. Recent theories suggest that symptoms of PD may arise due to spread of Lewy-body pathology where the process begins in the gut and propagate transynaptically via the vagus nerve to the central nervous system. In PD, gait impairments are common motor manifestations that are progressive and can appear early in the disease course. As therapies to mitigate gait impairments are limited, novel interventions targeting these and their consequences, i.e., reducing the risk of falls, are urgently needed. Non-in

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36737716Открыть статью

Effectiveness and safety of high-voltage pulsed radiofrequency to treat patients with primary trigeminal neuralgia: a multicenter, randomized, double-blind, controlled study.

BACKGROUND: Trigeminal neuralgia (TN) is a debilitating pain disorder that still lacks an ideal treatment option. Pulsed radiofrequency (PRF), especially with high output voltage, is a novel and minimally invasive technique. PRF is regarded a promising treatment option for TN patients who respond poorly to medical treatment; however, the available evidence still lacks high quality randomized controlled trials (RCTs). Our study aimed to evaluate the long-term (1 year and 2 years) effects and safety of high-voltage PRF in primary TN patients and provide stronger evidence for TN treatment options

Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37464283Открыть статью

Effect of vitamin D supplementation on management of anemia in hemodialysis patients with vitamin D deficiency: A double-blind, randomized, controlled trial.

INTRODUCTION: Anemia and vitamin D deficiency are common problems among hemodialysis (HD) patients. This study aimed to assess the impact of correction of vitamin D deficiency with vitamin D supplementation on the improvement of anemia in patients with end-stage renal disease (ESRD) on maintenance HD. METHODS: This double-blind, randomized, controlled study included 100 anemic HD patients with vitamin D deficiency who were randomly divided using the closed envelop method into two groups (1:1). The first group received vitamin D (50,000 IU) monthly for 6 months, and the other group received a

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37853507Открыть статью

Intravenous immunoglobulin treatment in childhood encephalitis (IgNiTE): a randomised controlled trial.

OBJECTIVE: To investigate whether intravenous immunoglobulin (IVIG) improves neurological outcomes in children with encephalitis when administered early in the illness. DESIGN: Phase 3b multicentre, double-blind, randomised placebo-controlled trial. SETTING: Twenty-one hospitals in the UK. PARTICIPANTS: Children aged 6 months to 16 years with a diagnosis of acute or subacute encephalitis, with a planned sample size of 308. INTERVENTION: Two doses (1 g/kg/dose) of either IVIG or matching placebo given 24-36 hours apart, in addition to standard treatment. MAIN OUTCOME MEASURE: The primary o

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37945292Открыть статью