Primary hepatic lymphoma, mostly diffuse large B-cell lymphoma, is a rare disease. We describe an extremely rare case of low-grade B-cell lymphoma of the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) type occurring in the liver. A 61-year-old man with a history of hepatitis A presented with early gastric cancer and a liver mass. Needle biopsy of the liver tumor suggested low-grade B-cell lymphoma by histology and polymerase chain reaction of the immunoglobulin heavy chain gene. The tumor (3.4 x 2.8 x 2.4 cm) was completely resected from the anterior segment of the right lobe of the liver. Atypical
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastic lymphoma is an uncommon malignancy, with most cases showing a T-cell phenotype and presenting as a mediastinal mass. By contrast, B-cell lymphoblastic lymphoma/leukemia is a rare high-grade malignancy that comprises approximately 10% of all lymphoblastic lymphomas. Lymphomas of the oral cavity are rare and typically present as intraosseous lesions that are most commonly diffuse large B-cell type. Here we present what we believe is the first B-cell lymphoblastic lymphoma initially presenting in the oral cavity. The case involves a 46-year-old white woman who presented with a mass
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma of the parotid gland is a rare entity among head and neck tumours. We report a case of a patient with a medical history of diffuse large B-cell Non-Hodgkin Lymphoma with complete remission following chemotherapy, who presented seven years afterwards with a progressive painless hard swelling of the right parotidgland. Ultrasonography followed by contrast-enhanced MRI features was consistent with a malignant tumour. Consequently, fine and core needle aspiration biopsy were performed under ultrasound guidance and the final histopathological result
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCL-6 mutations are accumulated during B-cell transit through the germinal center (GC) and provide a histogenetic marker for B-cell tumors. On the basis of a comprehensive analysis of 308 B-cell neoplasms, we (1) expand the spectrum of tumors associated with BCL-6 mutations; (2) corroborate the notion that mutations cluster with GC and post-GC B-cell neoplasms; and (3) identify heterogeneous mutation frequency among B-lineage diffuse large cell lymphoma (B-DLCL) subsets. Mutations are virtually absent in acute lymphoblastic leukemia (P <.001) and mantle cell lymphoma (P <.05), whereas they occ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRDM1/Blimp-1 (in human and mouse, respectively) has a central role in determining and shaping the secretory arm of mature B-cell differentiation. In this study, a mouse monoclonal antibody that recognizes PRDM1 was used to detail its distribution in normal human lymphoid tissue and in lymphoid neoplasms that correspond to different stages of B-cell differentiation. PRDM1 was expressed in germinal centre blasts that co-express Pax5, CD19, CD20, and CD10, but not BCL6 or MTA-3. Pax5 was downregulated and full plasma cell morphology and phenotype were acquired by PRDM1+, nuclear cREL-, pre-plasm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain malignant B cells rely on B-cell receptor (BCR)-mediated survival signals. Spleen tyrosine kinase (Syk) initiates and amplifies the BCR signal. In in vivo analyses of B-cell lymphoma cell lines and primary tumors, Syk inhibition induces apoptosis. These data prompted a phase 1/2 clinical trial of fostamatinib disodium, the first clinically available oral Syk inhibitor, in patients with recurrent B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL). Dose-limiting toxicity in the phase 1 portion was neutropenia, diarrhea, and thrombocytopenia, and 200 mg twice daily was chosen for phase 2 testing. Sixty-
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted radiation therapy, or radioimmunotherapy, has been an important recent advancement in the treatment of patients with B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL). 90Y ibritumomab tiuxetan comprises the murine monoclonal antibody ibritumomab, the linker chelator tiuxetan and the radiolabeled isotope 90yttrium. 90Y ibritumomab tiuxetan has been demonstrated to be efficacious in the treatment of B-cell NHL. Initial Phase I/II trials established the therapeutic dose of ibritumomab tiuxetan for low-grade NHL to be 0.4 mCi/kg, or 0.3 mCi/kg for patients with mild thrombocytopenia. Currently, there a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three cases of malignant lymphoma (ML) of the breast and discuss diagnosis and management. The first case is a 35-year-old woman who had a left breast tumor. Fine needle aspiration cytology (FNAC) showed ML. Mastectomy was performed without any adjuvant chemotherapy. Histology revealed diffuse large B-cell lymphoma of REAL classification. Seventy one months after surgery, lesions indicating relapse were detected in nodes of the right axilla, mediastinum and para-aorta. She underwent eight cycles of CHOP regimen, but 1 month after the chemotherapy a brain metastasis was detected. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt lymphoma (BL) is a mature B-cell non-Hodgkin lymphoma with an aggressive clinical course. Since the advent of short, intensive, multiagent chemoimmunotherapy regimens, it has carried a favorable prognosis. BL has been rather well characterized, whereas the other lymphomas morphologically resembling it are more heterogeneous. The cases classified as atypical BL/Burkitt-like lymphoma by the 2001 World Health Organization (WHO) Classification of Tumors of Hematopoietic and Lymphoid Tissue were thought to represent a continuum between BL and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The optim
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin quantitation was performed on pretherapy sera from 120 patients who had non-Hodgkin's lymphoma in an attempt to correlate abnormalities with histologic cell type and pattern. Patients with diffuse lymphomas had significantly (P less than 0.05) higher levels of IgG and IgA than patients with follicular lymphomas. Furthermore, polyclonal hyperimmunoglobulinemia was overall more common than hypoimmunoglobulinemia, and abnormally high immunoglobulin levels were most frequently found in patients who had diffuse histologic patterns. The highest values were associated with either lymph
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomas are hematological malignancies with a wide variety of histological subtypes, varied clinical manifestations and behaviour and have a wide range of organ involvement. About 40 per cent of lymphomas are extra nodal. The most common extra nodal site is gastrointestinal tract (GIT). In the GIT, stomach is the most common organ involved accounting for 50-60 per cent of the lesions. Colorectal lymphomas are rare and account for 15-20 per cent of GIT lymphomas. They constitute 1 per cent of colorectal malignancies. Most common histological type of lymphoma involving GIT is diffuse large B-c
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain (LC) expression by flow cytometry (FC) in B cell non-Hodgkin lymphomas (B-NHLs) can occasionally be detected with one anti-LC antibody but not with another. We retrospectively analyzed 564 four-color FC files from B-NHLs, assessing LC staining with monoclonal antibodies (mAbs) and polyclonal antibodies (pAbs). Discrepancies in LC expression between mAbs and pAbs were present in 9.2% of cases, mainly in chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL; 11.1%), diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL; 10.2%), follicular lymphoma (9.5%), and mantle cell lymphoma (11.1%) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary renal lymphoma (PRL) is a rare non-Hodgkin's lymphoma (NHL) involving the kidneys without evidence of extra-renal involvement. We describe a 66-year-old female who presented with bilateral pleural effusions, and acute renal failure and was diagnosed with primary renal diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). She presented with shortness of breath due to bilateral pleural effusions and acute renal failure. Computed tomography (CT) of the chest reported bilateral pleural effusions. Thoracocentesis and subsequent fluid analysis reported non-malignant effusion. Her kidney function worsened d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most of the lymphomas arising in the oral cavity are of B-cell origin. Among these, diffuse large B-cell lymphomas are the most common. Diffuse large B-cell lymphomas may exhibit more than one chromosomal rearrangement and are then referred to as 'double-hit' or 'triple-hit' lymphomas.
CASE REPORT: We present a case of an intraoral 'double-hit' lymphoma in a 76-year-old male who had been referred by an oral surgeon in private practice. Intraoral examination exhibited a firm, exophytic lesion in the region of the right hard palate and buccal mucosa with extension to the soft palate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old Shetland Sheepdog was presented for exophthalmos caused by a locally extensive, poorly defined mass located behind the right eye. The primary orbital mass was identified by light microscopy and immunohistochemistry as a T-cell rich B-cell lymphoma (TCRBCL) composed predominantly of BLA.36-positive large neoplastic lymphoid cells admixed with fewer CD3- and CD79a-positive small lymphocytes. The dog was treated for lymphoma, but 6 months after presentation it was euthanatized for suspected hepatic and gastrointestinal metastasis. Gross findings revealed an enlarged liver with mult
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper provides a morphological and immunohistochemical account of diffuse large B-cell lymphoma developing in a patient with chronic lympholeukemia--Richter's syndrome. There is a mismatch between the histological and cytological structure of a tumor in the bone marrow and lymph node.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with rheumatoid arthritis (RA), especially those treated with methotrexate (MTX), might have an increased risk of lymphoproliferative disorders that are associated with Epstein-Barr virus (EBV). We describe a case of EBV-associated central nervous system (CNS) lymphoma (diffuse large B-cell lymphoma) in a patient with RA on a short course of MTX treatment. The neoplastic cells express the B-cell surface markers (CD20, Pax-5 and CD30), and EBV-encoded RNA was demonstrated by in situ hybridization. The patient's lymphoma did not recur for the 8-year follow-up period after the tumor rese
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with primary B cell non-Hodgkin's lymphoma of the sciatic nerve is described. He presented with neuropathic symptoms in the left leg, initially diagnosed as tarsal tunnel syndrome. Magnetic resonance imaging (MRI) identified the abnormality in the sciatic nerve. A fascicular biopsy of the sciatic nerve showed a diffuse large B cell non-Hodgkin's lymphoma. The patient was treated with chemotherapy and rituximab (anti-CD20 monoclonal antibody). Four months later he was in remission, and remains so 48 months from presentation. Primary lymphoma of single peripheral nerves may be a unique
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Canine malignant lymphoma is classified into B- or T-cell origin, as in the human case. Due to differences in prognosis, a suitable method needs to be developed for lineage identification.
AIMS: To determine the accuracy of immunophenotypic and molecular information between three methods: immunocytochemistry (ICC), immunohistochemistry (IHC) and heteroduplex polymerase chain reaction for antigen receptor rearrangements (hPARR) in spontaneous canine lymphomas.
MATERIALS AND METHODS: Peripheral blood, fine needle aspiration and tissue biopsies from enlarged peripheral lymph nodes p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования