"Histiocytosis" is the term currently used to describe the group of diseases characterized by activation and proliferation of monocytic-mononuclear cells. Some of these are "reactive" to well-known causes, mycobacteriae, viral and parasitic infections, or chronic storage of minerals. Wider and more intriguing is the group of histiocytosis secondary to unknown causes: sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy; histiocytosis in the course of systemic illnesses such as rheumatoid arthritis, SLE, Crohn disease, ulcerative colity, sarcoidosis, Weber-Christian disease, Wegener granulomatosis.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main hematological manifestations and complications seen in 18 cases of Sjögren's syndrome are described: a slight anemia of the inflammatory type, a leucopenia, and/or an eosinophilia occur in about half of the patients. One case of auto-immune hemolytic anemia, one of pernicious anemia, 3 of hypoplastic anemia--one of them drug-induced--, and one of thrombocytopenic purpura have also occurred. The clinical and biological manifestations related to the disturbed immunologic status are also frequent: hyperglobulinemic purpura. Raynaud's syndrome due to cryoglobulinemia, rheumatoid factor, a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) remain a major complication of solid organ transplants (SOT), occurring in 1%-10% of patients, but in greater proportions in children. About 50%-80% of cases are Epstein-Barr Virus (EBV) associated, through partially known and still unknown mechanisms. Even in EBV seronaive SOT recipients, transplant of an SOT from an EBV seropositive donor does not always lead to peripheral blood EBV replication. Longitudinal peripheral blood EBV DNA nucleic acid testing (NAT) after SOT has not improved the individual prediction of PTLD occurren…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expanding the repertoire of CAR therapies to include intracellular antigens holds promise for treating a broad spectrum of malignancies. TCR-like T cells, capable of recognizing intracellular antigen-derived peptides in complex with HLA molecules (pHLA), represent a promising strategy in the field of engineered cellular therapy. This study introduced antibody-like TCR (abTCR) T cells that specifically targeted HLA-A*02:01-restricted LMP2426 peptides, a typical Epstein-Barr virus (EBV) latency II protein, for the treatment of EBV-associated lymphoproliferative diseases (EBV-LPDs). Compared with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of intracellular and extracellular Epstein-Barr virus (EBV) DNA in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo- … tion in plasma (400 copies/mL) allowed for the better differentiation of EBV-related posttransplant lymphoproliferative disorders (EBV-PTLD), with increased sensitivity (100%) and specificity (86%), and provided the effective risk stratification of EBV DNA level according to their impact on transplant outcomes. By multivariate analysis, patients with intermediate-level of EBV …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ABO-incompatible heart transplantation increases donor availability in young children and is evolving into standard of care in children younger than 2 years. Previous smaller studies suggest similar outcomes to ABO-compatible heart transplantation, but persisting alterations of the immune system in ABO-incompatible recipients might increase the risk of some infections or benefit the graft owing to reduced HLA reactivity. We aimed to assess long-term outcomes in young children after they received ABO-incompatible or ABO-compatible heart transplantation.
METHODS: In this multicentre
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab-associated infusion reactions (IRs) are significant burdens on oncology patients, caregivers and healthcare providers. We evaluated whether montelukast and rupatadine improve rituximab delivery, decrease frequency/severity of IRs and the number of medications used to control IRs. Using a nonrandomized clinical study design, we assessed adult rituximab naïve patients with B-cell lymphoid malignancies from January 2017 to July 2019. Prior to the first rituximab infusion patients received one of the premedication regimens: (i) standard premedications, diphenhydramine hydrochloride and a
Clinical StudyСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The programmed death 1 (PD1)/PD1 ligand (PD-L1) axis plays an important role in tumour cells escape from immune control. PD-L1 immunohistochemistry is a useful predictor of immunotherapy response, but is still not used widely in the diagnostic setting. Here we describe results using PD-L1 immunohistochemistry during routine diagnostics in lymphoma.
METHODS AND RESULTS: Ninety-one lymphoproliferative disease cases sharing tumour and non-malignant Hodgkin-Reed-Sternberg (HRS)-like cells with and without Epstein-Barr virus (EBV) association were investigated by immunohistochemistry for PD-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Primary cardiac lymphoma (PLC) is an extremely uncommon malignancy. PCL is more common in secondary immunodeficient patients. In this report, we describe a unique case of PLC who had been diagnosed as a STK4 deficient patient. This case is the first Primary immunodeficiency (PID) patient developing PCL in the world.
PATIENT CONCERNS: An eleven-year-old girl, a known case of PID, was referred to the pediatric cardiology department because of chest pain and dyspnea. Her CXR revealed cardiomegaly without mediastinal involvement and the echocardiography showed a mild pericardial effusi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoid hyperplasia of the palate is a benign lymphoproliferative lesion of unknown pathogenesis. It presents usually in female patients as a painless, firm, well-demarcated, usually nonulcerated, slow-growing lesion on the palate that histopathologically may resemble a lymphoma. The authors describe a patient with this condition that was successfully treated with intralesional steroid injections. Previously reported cases were reviewed to assess the results of various treatment modalities and disease-free outcome. A nonsurgical approach to the management of follicular lymphoid hyp
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunophenotyping is a major tool for the diagnosis of the chronic lymphoïd leukaemia (CLL). Its interest remains limited in the classification of the other B chronic lymphoproliférative syndromes (B-CLPS). We evaluate the place of the flow cytometry (CMF) in the diagnosis and classification of the non CLL B-CLPS. The cases with Matutes score of 4 or more are excluded. A confrontation of the results to the histology is made. 28 cases of non CLL B-CLPS are diagnosed. CMF shows a κ monoclonal population in 15 cases and λ in 13 cases. A co-expression CD19+CD5 + is found in 11 cases concording wit
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiencies (PIDs) are commonly characterized by an increased susceptibility to specific infections and, in certain instances, a higher than usual incidence of malignancies. Although improved diagnosis and early treatment of PIDs have reduced early morbidity and mortality from infection, the development of cancer remains a significant cause of premature death. The emergence of cancer in patients with PIDs often results from impairments in the immune response that lead to weakened surveillance against oncogenic viruses, premalignant or malignant cells, or both. Here we review the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical and morphological features, immunophenotype and in situ detection of Epstein-Barr virus (EBV) infection in infectious mononucleosis (IM) to enhance the knowledge and diagnosis of the disease.
METHOD: Using routine haematoxylin and eosin staining, immunohistochemistry and EBER in situ hyhridization together with clinical data analysis, 15 cases of IM were evaluated for their clinical features, morphology, immunophenotype and EBV infection status.
RESULTS: IM was common in children and young adults with a median age of 18 years. It was an acute disease with lym
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although diffuse thymic hyperplasia after therapy has been reported in lymphomas, no report is found in the medical literature about hyperplasia of other lymphoid tissues following chemotherapy in malignancies as far as we could reach. So, we planned to investigate the nasopharyngeal region of the lymphoma cases during their follow-up while at remission. Children who were in follow-up after cessation of oncological therapy with the diagnosis of lymphoma were evaluated for their nasopharyngeal lymphoid tissues by means of computed tomography. When a mass lesion was diagnosed, biopsies were take
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypogammaglobulinemia is a common symptom in different immunodeficiencies. It is, however, not usually associated with Epstein-Barr virus (EBV) infections. The X-linked lymphoproliferative disease (XLP) on the other hand shows immunological changes in response to the EBV. Here we report three previously healthy boys, all of which developed persistent hypogammaglobulinemia following severe acute infectious mononucleosis. All three patients revealed T-cell abnormalities including inverted CD4/CD8 and increased CD8(+) T-cell numbers. The number of IFN-gamma-producing T cells were markedly increas
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of lymphoid hyperplasia arising in the large intestine of a 54-year-old woman is described. Barium enema X-ray and colonoscopic examination revealed multiple small polyps in the right side of the colon. Pathological findings from forceps biopsy revealed similar features to a mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma. A right hemicolectomy with mesenteric lymph node dissection was carried out. Histological sectioning demonstrated hypertrophic lymphoid follicles with well-formed germinal centers. Occasionally, lymphocytes infiltrated the crypts, in a way similar to that found in l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplant Epstein-Barr virus-related lymphoproliferative disease (PT-LPD) is a common and often fatal complication following solid organ and hematopoietic stem cell transplantation. PT-LPD following solid organ transplantation generally occurs in B cells of recipient origin in contrast to PT-LPD in marrow transplant recipients, which is exclusively of donor origin. The efficacy of adoptive immunotherapy using donor leukocytes to treat PT-LPD in bone marrow transplant recipients has recently been reported. Because PT-LPD in solid organ transplant recipients is generally of recipient origin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brequinar sodium (BQR) was originally developed as an antitumor drug and subsequently as an immunosuppressant for controlling transplant rejection. It has been widely accepted that the antitumor and immunosuppressive activities of BQR are dependent on its ability to inhibit the enzymatic activity of dihydroorotate dehydrogenase, the fourth enzyme in the de novo pyrimidine synthesis pathway. Recently, we discovered that BQR has the ability to inhibit protein tyrosine phosphorylation in anti-CD3-stimulated murine T lymphocytes and to inhibit the activity of src-related protein tyrosine kinases,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice homozygous for the gld (generalized lymphoproliferative disease) mutation developed systemic autoimmune disease and severe lymphadenopathy due to an age-related accumulation in the peripheral lymphoid organs of polyclonal T cells bearing a unique phenotype (CD4-CD8-TCR alpha beta+B220+). These T cells overexpress T cell receptor (TcR) alpha beta chain RNA, proto-oncogenes c-myb and fyn, and proliferate poorly in response to TcR-mediated stimulation. The origin of these T cells is poorly understood. To study the influence of a functionally rearranged TcR beta chain on the T cell developmen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования