Bcl2-modifying factor (Bmf) is a member of the BH3-only group of proapoptotic proteins. To test the role of Bmf in vivo, we constructed mice with a series of mutated Bmf alleles that disrupt Bmf expression, prevent Bmf phosphorylation by the c-Jun NH(2)-terminal kinase (JNK) on Ser(74), or mimic Bmf phosphorylation on Ser(74). We report that the loss of Bmf causes defects in uterovaginal development, including an imperforate vagina and hydrometrocolpos. We also show that the phosphorylation of Bmf on Ser(74) can contribute to a moderate increase in levels of Bmf activity. Studies of compound m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In vitrostudies using cell lines are useful for the understanding of cellular mechanisms. The purpose of our study is to develop a new immortalized aortic vascular endothelial cell (EC) line that retains endothelial characteristics and can facilitate the study of ECs.
METHODS: A mouse aortic vascular EC line (MAEC) was established from p53-deficient mouse aorta and cultured for over 100 passages. The expression of endothelial markers was assessed, and the function of this cell line was analyzed by tube formation and binding assays.
RESULTS: MAEC retained many endothelial properti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trace metal copper is essential for a variety of biological processes, but extremely toxic when present in excessive amounts. Therefore, concentrations of this metal in the body are kept under tight control. Central regulators of cellular copper metabolism are the copper-transporting P-type ATPases ATP7A and ATP7B. Mutations in ATP7A or ATP7B disrupt the homeostatic copper balance, resulting in copper deficiency (Menkes disease) or copper overload (Wilson disease), respectively. ATP7A and ATP7B exert their functions in copper transport through a variety of interdependent mechanisms and reg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor suppressor of lung cancer 1 (TSLC1), also known as SgIGSF, IGSF4, and SynCAM, is strongly expressed in spermatogenic cells undergoing the early and late phases of spermatogenesis (spermatogonia to zygotene spermatocytes and elongating spermatids to spermiation). Using embryonic stem cell technology to generate a null mutation of Tslc1 in mice, we found that Tslc1 null male mice were infertile. Tslc1 null adult testes showed that spermatogenesis had arrested at the spermatid stage, with degenerating and apoptotic spermatids sloughing off into the lumen. In adult mice, Tslc1 null round spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The maintenance of mature B cells hinges on signals emitted from the BAFF-R cell-surface receptor, but the nature of these signals is incompletely understood. Inhibition of canonical NF-kappaB transcription factor activity through ablation of the essential scaffold protein NEMO arrests B cell development at the same stage as BAFF-R deficiency. Correspondingly, activation of this pathway by constitutively active IkappaB Kinase2 renders B cell survival independent of BAFF-R:BAFF interactions and prevents proapoptotic PKCdelta nuclear translocation. In addition, canonical NF-kappaB activity media
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Bile flow consists of bile salt-dependent bile flow (BSDF), generated by canalicular secretion of bile salts, and bile salt-independent flow (BSIF), probably of combined canalicular and ductular origin. Bile salt transport proteins have been identified in cholangiocytes, suggesting a role in control of BSDF and/or in control of bile salt synthesis through cholehepatic shunting.
METHODS: We studied effects of bile duct proliferation under non-cholestatic conditions in multidrug resistance-2 P-glycoprotein (Abcb4)-deficient multidrug resistance gene-2 (Mdr2(-/-)) mice. BSDF and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with Down's syndrome develop Alzheimer's-like pathologies comparatively early in life, including progressive degeneration of basal forebrain cholinergic neurons (BFCNs). Cholinergic hypofunction contributes to dementia-related cognitive decline and remains a target of therapeutic intervention for Alzheimer's disease. In light of this, partial trisomy 16 (Ts65Dn) mice have been developed to provide an animal model of Down's syndrome that exhibits progressive loss of BFCNs and cognitive ability. Another feature common to both Down's syndrome and Alzheimer's disease is neuroinflammati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that the paired-box transcription factors Pax1 and Pax9 synergistically act in the proper formation of the vertebral column. Nevertheless, downstream events of the Pax1/Pax9 action and their target genes remain to be elucidated. We show, by analyzing Pax1;Pax9 double mutant mice, that expression of Bapx1 in the sclerotome requires the presence of Pax1 and Pax9, in a gene dose-dependent manner. By using a retroviral system to overexpress Pax1 in chick presomitic mesoderm explants, we show that Pax1 can substitute for Shh in inducing Bapx1 expression and in initiating ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preconditioning phenomena provide evidence for adaptive responses to ischemia that have important implications for treatment/prevention of myocardial infarction. Hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1) mediates adaptive transcriptional responses to hypoxia/ischemia.
METHODS AND RESULTS: Exposure of wild-type mice to intermittent hypoxia resulted in protection of isolated hearts against ischemia-reperfusion injury 24 hours later. Cardiac protection induced by intermittent hypoxia was lost in Hif1a+/- mice heterozygous for a knockout allele at the locus encoding HIF-1alpha. Erythropoieti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelial growth factor (VEGF)-mediated angiogenesis is an important part of bone formation. To clarify the role of VEGF isoforms in endochondral bone formation, we examined long bone development in mice expressing exclusively the VEGF120 isoform (VEGF120/120 mice). Neonatal VEGF120/120 long bones showed a completely disturbed vascular pattern, concomitant with a 35% decrease in trabecular bone volume, reduced bone growth and a 34% enlargement of the hypertrophic chondrocyte zone of the growth plate. Surprisingly, embryonic hindlimbs at a stage preceding capillary invasion exhibited
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX2 is a transcription factor belonging to the evolutionarily conserved paired box family and is required during development of the central nervous system and genitourinary axis. Mutations in the PAX2 gene cause a rare autosomal dominant renal-coloboma syndrome, characterized by optic nerve colobomas and renal hypoplasia. Recent analysis of a spontaneous PAX2 mutant mouse model (1Neu) revealed that the major cause of renal hypoplasia is reduced branching of the ureteric bud (UB) and fewer nephrons. We have observed that this abnormality is associated with a striking increase in the number of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased neuronal cell death in neurodegenerative diseases has been suggested to result from an increased mitochondrial generation of radical oxygen species (ROS). To test this hypothesis, we investigated superoxide formation in cultured hippocampal neurons from diploid and trisomy 16 mice (Ts16), a model of Down's syndrome. Microflurometric techniques were used to measure superoxide-induced oxidation rate of hydroethidine (HEt) to ethidium and reduced nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) and reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) autofluorescence signal to monitor ch
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colony-stimulating factor-1 (CSF-1) is the principal regulator of cells of the mononuclear phagocytic lineage that includes monocytes, tissue macrophages, microglia, and osteoclasts. Macrophages are found throughout the reproductive tract of both males and females and have been proposed to act as regulators of fertility at several levels. Mice homozygous for the osteopetrosis mutation (csfm[op]) lack CSF-1 and, consequently, have depleted macrophage numbers. Further analysis has revealed that male csfm(op)/csfm(op) mice have reduced mating ability, low sperm numbers, and 90% lower serum testos
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous inflammatory bowel disease (IBD) resembling human ulcerative colitis develops in mice mutant for the T cell receptor alpha gene (TCR-alpha-/-). TCR-alpha-/- mice lack TCR-alpha/beta+ cells but contain TCR-gamma/delta+ cells and a small population of a unique CD4+, TCR-alpha-/beta+(low) cells. Since all the immunoglobulin (Ig) classes are present in these mice, help to B cells must be provided by cells other than TCR-alpha/beta+ cells. In the present study, we found serum levels of IgG1 and IgG2 to be markedly increased in TCR-alpha-/- mice with IBD as compared to TCR-alpha-/- mice
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic energy intake restriction (CEIR) prolonged the median life span and inhibited autoimmunity and development of autoimmune disease in BXSB mice, as has been established for mice of several other autoimmune-prone, short-lived strains. Whether imposed just after weaning or delayed until manifestations of disease had appeared, CEIR inhibited or reversed development of autoimmunity and immune complex-based renal disease in male BXSB mice. CEIR also prevented the formation of anti-DNA antibodies and prevented the increase in circulating immune complex levels that is typically observed in male
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The c-abl gene, originally identified as the cellular homolog of the transforming gene of the Abelson murine leukemia virus, encodes a protein-tyrosine kinase of unknown function that is expressed in all mammalian tissues. We have previously described the introduction of a mutation in the c-abl gene into the mouse germline via targeted gene disruption of embryonic stem cells. We now show that mice homozygous for this mutation are severely affected, displaying increased perinatal mortality, runtedness, and abnormal spleen, head, and eye development. We have examined components of the immune sys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium abscessus is an emerging human pathogen leading to significant morbidity and even mortality, intrinsically resistant to almost all the antibiotics available and so can be a nightmare. Mechanisms of its intrinsic resistance remain not fully understood. Here, we selected and confirmed an M. abscessus transposon mutant that is hypersensitive to multiple drugs including rifampin, rifabutin, vancomycin, clofazimine, linezolid, imipenem, levofloxacin, cefoxitin, and clarithromycin. The gene MAB_0189c encoding a putative arabinosyltransferase C was found to be disrupted, using a newly d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite rapid development and deployment of vaccines against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), clinically relevant modalities to curb the pandemic by directly attacking the virus on a genetic level remain highly desirable and are urgently needed. Here we comprehensively illustrate the capacity of adeno-associated virus (AAV) vectors co-expressing a cocktail of three short hairpin RNAs (shRNAs; RNAi triggers) directed against the SARS-CoV-2 RdRp and N genes as versatile and effective antiviral agents. In cultured monkey cells and human gut organoids, our most potent
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research with rodents is crucial for expanding our understanding of genetic and environmental risk factors for neurodevelopmental disorders (NDD). However, there is growing concern about the number of animal studies that are difficult to replicate, potentially undermining the validity of results. These concerns have prompted funding agencies and academic journals to implement more rigorous standards in an effort to increase reproducibility in research. However, these standards fail to address a major source of variability in rodent research brought on by the "litter effect," the fact that rode
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronaviruses (CoVs) can infect a variety of hosts, including humans, livestock and companion animals, and pose a serious threat to human health and the economy. The current COVID-19 pandemic, which is caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has killed millions of people. Unfortunately, effective treatments for CoVs infection are still lacking, suggesting the importance of coronavirus vaccines. Our previous work showed that CoV nonstuctural protein 14 (nsp14) functions as (guanine-N7)-methyltransferase (N7-MTase), which is involved in RNA cap formation. Moreover
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования