Antibiotic resistance is currently an unfolding global crisis threatening human health worldwide. While antibiotic resistance genes (ARGs) are known to be pervasive in environmental media, the occurrence of antibiotic resistance at interfaces between two or more adjacent media is largely unknown. Here, we designed a microcosm study to simulate plastic pollution in paddy soil and used a novel method, stimulated Raman scattering coupled with deuterium oxide (D2O) labelling, to compare the antibiotic resistance in a single medium with that at the interface of multiple environmental media (plastic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophils are the first line of defense against invading pathogens. Neutrophils execute and modulate immune responses by generating reacti … atory manifestations is described. Six patients had hypomorphic mutations with significantly milder phenotype, clinical severity score ≤2, and better outcomes. Hematopoietic stem cell transplantation was implemented in 39 of 110 patients (35.5%). Successful engraftment was achieved in 92%, with 82% long-term survival and 71% full clinical recovery. CGD is a …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute respiratory distress syndrome (ARDS) is a complex disease pattern in which pathogenesis polymorphonuclear neutrophil granulocytes (PMN … MNs) and tracheal secretion (tPMNs) from patients with and without ARDS with regard to function and phenotype. Blood samples and tracheal secretions were obtained from intensive care patients with and without ARDS. Isolation of cPMN was performed by density-gradient gravity sedimentation without centrifugation. For tPMN isolation, endotracheal aspirate was …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Developmental trauma increases psychosis risk and is associated with poor prognosis. It has been proposed that psychosis in survivors of developmental trauma gives rise to a distinct 'traumatogenic' phenotype.
AIMS: Given the implications for personalised treatment, we sought to explore the traumatogenic psychosis phenotype hypothesis in a systematic review and meta-analysis of studies comparing psychotic presentations between adults with and without developmental trauma histories.
METHOD: We registered the systematic review on PROSPERO (CRD42019131245) and systematically searche…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reciprocal communication between adipocytes and immune cells is essential to maintain optimal adipose tissue (AT) functionality. Amongst others, adipocytes directly interact with invariant NKT cells (iNKT cells), which in turn secrete various cytokines. A lipid-rich microenvironment, as observed in obesity, skews this adipocyte-driven cytokine output towards a more inflammatory output. Whether a lipid-rich microenvironment also affects iNKT cells directly, however, is unknown. Here, we show that primary mouse iNKT cells isolated from AT can accumulate lipids in lipid droplets (LDs), more so th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tics are a common feature of early-onset neurodevelopmental disorders, characterized by involuntary and repetitive movements or sounds. Despite affecting up to 2% of children and having a genetic contribution, the underlying causes remain poorly understood. In this study, we leverage dense phenotype information to identify features (i.e., symptoms and comorbid diagnoses) of tic disorders within the context of a clinical biobank. Using de-identified electronic health records (EHRs), we identified individuals with tic disorder diagnosis codes. We performed a phenome-wide association study (PheWA…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE) manifests as a pregnancy-specific complication arising from compromised placentation characterized by inadequate trophoblast invasion. A growing body of evidence underscores the pivotal involvement of pseudogenes, a subset of long noncoding RNAs, in the pathological processes of PE. This study presents a novel finding, demonstrating a significant downregulation of the pseudogene PDIA3P1 in PE placental tissues compared to normal tissues. In vitro functional assays revealed that suppressing PDIA3P1 hindered trophoblast proliferation, invasion, and migration, concurrently upreg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Preeclampsia (PE) is a hypertensive pregnancy disorder that is a leading cause of maternal and fetal morbidity and mortality characterized by maternal vascular dysfunction, oxidative stress, chronic immune activation, and excessive inflammation. No cure exists beyond delivery of the fetal-placental unit and the mechanisms driving pathophysiology are not fully understood. However, aberrant immune responses have been extensively characterized in clinical studies and shown to mediate PE pathophysiology in animal studies. One pathway that may mediate aberrant immune responses in PE is def
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate Ranvier's autoantibodies prevalence and isotypes in various peripheral neuropathy variants, compare clinical feat … characterized by distinctive features. Further investigation into circulating NF155-specific B cell phenotypes may pave the way for B cell directed therapy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to correlate alterations in the rat sarcoma virus (RAS)/mitogen-activated protein kinase pathway in vascular anomalies to the clinical phenotype for improved patient and treatment stratification.
METHODS AND RESULTS: This retrospective multicenter cohort study included 29 patients with extracranial vascular anomalies containing mosaic pathogenic variants (PVs) in genes of the RAS/mitogen-activated protein kinase pathway. Tissue samples were collected during invasive treatment or clinically indicated biopsies. PVs were detected by the targeted sequencing of panels of genes…
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Speech and language impairments are core features of the neurodevelopmental genetic condition Kleefstra syndrome. Communication has not been systematically examined to guide intervention recommendations. We define the speech, language and cognitive phenotypic spectrum in a large cohort of individuals with Kleefstra syndrome.
METHOD: 103 individuals with Kleefstra syndrome (40 males, median age 9.5 years, range 1-43 years) with pathogenic variants (52 9q34.3 deletions, 50 intragenic variants, 1 balanced translocation) were included. Speech, language and non-verbal communication wer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acylglycerophosphate acyltransferases (AGPATs) catalyze the de novo formation of phosphatidic acid to synthesize glycerophospholipids and tr … ipid metabolites. They manifested intact glucose homeostasis and insulin sensitivity despite a lean phenotype. Agpat3-KO mice maintained an energy balance with normal food intake, energy expenditure, and physical activity, except for increased water intake. Their adaptive thermogenesis was also normal despite reduced brown adipose mass and triglyceride cont …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early infancy is a critical period for immune development. In addition to being the primary food source during early infancy, human milk als … me of allergic mothers was strongly shaped by the season of infant birth, maternal allergic disease phenotype, and infant feeding mode. Maternal allergic disease history and infant season of birth should therefore be considered in future studies of infant and maternal microbiota. Trial Registration: ClinicalTrials.gov identifier: ACTRN12606000281594.
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prediction of anatomical development plays a crucial role in the selection and planning of pediatric surgical treatments. However, the rapid growth of young patients and the potential involvement of pathology makes prediction of anatomical changes challenging. We present a novel deep learning architecture to make personalized predictions of normative and pathologic head development using only cross-sectional data. We designed a novel phenotype encoder that uses domain adversarial training to create age- and sex-independent representations of patient phenotypes and growth predictor that learns …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In heritable aortic diseases, different vascular involvement may occur with potential variable implications in aortic dilation/di … rta and aortic root dilation (P = .011), larger and longer aortic roots (P = .013) with pear-shaped phenotype, larger isthmus/descending aorta diameter ratio (P = .015), and larger suprarenal aorta and iliac arteries. Patients with Loeys-Dietz syndrome showed longer indexed segments and a significantly longer arch (P = .006) with type 2/3 arch prevalence (P …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aim to detect serum DKK1 level of pediatric patients with OI and to analyze its relationship with the genotype and phenotype of OI patients.
METHODS: A cohort of pediatric OI patients and age-matched healthy children were enrolled. Serum levels of DKK1 and bone turnover biomarkers were measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Bone mineral density (BMD) was measured by Dual-energy X-ray absorptiometry. Pathogenic mutations of OI were detected by next-generation sequencing and confirmed by Sanger sequencing.
RESULTS: A total of 62 OI children with mean age of 9.50 (4.86, 12.0…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tatton-Brown-Rahman syndrome (TBRS) is a rare disorder, caused by DNMT3A heterozygous pathogenic variants, and first described i … previously published cases of TAA in individuals with TBRS to try to better delineate the vascular phenotype and to determine specific follow-up for this condition.
RESULTS: We include eight new patients with TBRS who presented with arterial aneurysms mainly involving aorta. Three of these patients presented with dissection that required critical surgery. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.1212/NXG.0000000000200087.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurodevelopmental disorder Pitt Hopkins syndrome (PTHS) causes clinical symptoms similar to Rett syndrome (RTT) patients. However, RTT is caused by MECP2 mutations whereas mutations in the TCF4 gene lead to PTHS. The mechanistic commonalities underling these two disorders are unknown, but their shared symptomology suggest that convergent pathway-level disruption likely exists. We reprogrammed patient skin derived fibroblasts into induced neuronal progenitor cells. Interestingly, we discovered that MeCP2 levels were decreased in PTHS patient iNPCs relative to healthy controls and that both
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging of the general population has led to a substantial increase in the prevalence of osteoporosis over the past decades. While there are e … romise in this respect, investigations were undertaken to explore whether the changes in osteogenic phenotype could provide insight into the cellular and molecular mechanism of this effect. Investigations were performed in postmenopausal women receiving denosumab, teriparatide, or both for 3 months. Histomorphometric parameters were the primary outcome, whi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования