BACKGROUND: We previously demonstrated that the type of resuscitation fluid used in hemorrhagic shock affects apoptosis. Unlike crystalloid, whole blood seems to attenuate programmed cell death. The purpose of this study was to determine whether the acellular components of whole blood (plasma, albumin) attenuated apoptosis and to determine whether this process involved the Bax protein pathway.
METHODS: Rats were hemorrhaged 27.5 mL/kg, kept in hypovolemic shock for 75 minutes, then resuscitated over 1 hour (n = 44). Control animals underwent anesthesia only (sham, n = 7). Treatment animals we
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial peptides (AMPs) are key components of the innate immune system across diverse organisms. Interestingly, some AMPs can adopt β-sheet secondary structure and self-assemble into amyloid-like fibrils. Recent works have also revealed that amyloidogenic peptides exhibit antimicrobial properties and share a common mechanism of plasma membrane perturbation with AMPs. In this study, we explored the relationships between the antimicrobial activity of amyloidogenic peptides and their self-assembly by using the islet amyloid polypeptide (IAPP) as a model. IAPP is an aggregation-prone 37-resi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent classification of pediatric thrombotic microangiopathies (TMA) takes into consideration mechanisms of disease for guidance to targeted therapies. We present our experience with seven patients with antibody mediated atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) and thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). Five children had aHUS with antibodies against complement factor H (CFH-ab) and two with TTP with antibodies against metalloproteinase ADAMTS13. In the aHUS cases diagnosed and treated before the eculizumab era, CFH-ab was detected using the ELISA assay. Mutational analysis of selecte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asthenozoospermia is a chief reason for male seminal pathologies with an impression of around 19% of infertile patients. Spermatozoa mitochondrial DNA variations seem to link with low sperm motility. The objective of the study was to assess the relation between mitochondrial mutations and male sterility, especially in asthenozoospermia. The patient semen samples were investigated by studying the sperm physical characters; motility, viability, and morphological parameters were then classified into normozoospermia and asthenozoospermia. In addition, the level of malondialdehyde (MDA)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sialic acid-binding immunoglobulin-like lectins (Siglec)-like domains of streptococcal serine-rich repeat (SRR) adhesins recognize sialylated glycans on human salivary, platelet, and plasma glycoproteins via a YTRY sequence motif. The SRR adhesin from Streptococcus sanguinis strain SK1 has tandem sialoglycan-binding domains and has previously been shown to bind sialoglycans with high affinity. However, both domains contain substitutions within the canonical YTRY motif, making it unclear how they interact with host receptors. To identify how the S. sanguinis strain SK1 SRR adhesin affects inter
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lemborexant, a dual orexin receptor antagonist, is approved for the treatment of insomnia and is under investigation for treating other sleep disorders. Here we summarize pharmacokinetic, pharmacodynamic, and safety data from 3 randomized, double-blind, placebo-controlled phase 1 studies: single ascending doses in healthy adults (Study 001; 1-200 mg; N = 64), multiple ascending doses in healthy and elderly adults (Study 002; 2.5-75 mg; N = 55), and multiple doses in healthy white and Japanese adults (Study 003; 2.5-25 mg; N = 32). Lemborexant exposure increased with increasing dose. The time t
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) catalyzes plasma cholesteryl ester formation and is defective in familial lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency (FLD), an autosomal recessive disorder characterized by low high-density lipoprotein, anemia, and renal disease. This study aimed to investigate the mechanism by which compound A [3-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)pyrazine-2-carbonitrile], a small heterocyclic amine, activates LCAT. The effect of compound A on LCAT was tested in human plasma and with recombinant LCAT. Mass spectrometry and nuclear magnetic resonance were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is characterized by late-onset hypogammaglobulinemia in the absence of predisposing factors. The genetic cause is unknown in the majority of cases, and less than 10% of patients have a family history of the disease. Most patients have normal numbers of B cells but lack plasma cells.
METHODS: We used whole-exome sequencing and array-based comparative genomic hybridization to evaluate a subset of patients with CVID and low B-cell numbers. Mutant proteins were analyzed for DNA binding with the use of an electrophoretic mobility-shift assay (EMS
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial chylomicronemia is a genetic defect of the intravascular lipolysis of triglyceride (TG)-rich lipoproteins. Intravascular lipolysis involves the TG-hydrolase lipoprotein lipase (LPL) as well as other factors such as apolipoprotein CII and apolipoprotein AV (activators of LPL), GPIHBP1 (the molecular platform required for LPL activity on endothelial surface), and LMF1 (a factor required for intracellular formation of active LPL).
METHODS: We sequenced the familial chylomicronemia candidate genes in a neonate with chylomicronemia.
RESULTS: A 3-day-old newborn was found to h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: We developed KDT501, a novel substituted 1,3-cyclopentadione chemically derived from hop extracts, and evaluated it in various in vitro and in vivo models of diabetes and insulin sensitivity.
METHODS: KDT501 was evaluated for anti-inflammatory effects in monocyte/macrophage cells; agonistic activity for peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR); lipogenesis and gene expression profile in human subcutaneous adipocytes. Body composition, glucose, insulin sensitivity, and lipids were assessed in diet-induced obesity (DIO) mice and Zucker Diabetic Fatty (ZDF) rats after
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Blood transfusion is an aspect of medical care on the battlefield. French assets include: red blood cell units (RBCu), lyophilized plasma (PLYO), fresh whole blood (FWB) but neither fresh-frozen plasma (FFP) nor platelets. French transfusion strategy in military operations follows the evolution of knowledge and resources. We describe the characteristics of the transfusion at the military hospital in Kabul.
PATIENTS AND METHODS: Retrospective study of records of patients transfused between October 2010 to December 2011 conducted in Kabul from transfusion register. Variables studied
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human serum albumin (HSA) is an ideal natural colloid that has been widely used in clinical practice for supplemental albumin or as a plasma substitute during therapeutic plasma exchanges to redress hypoproteinemia. However, a paucity of well-designed clinical trials, a lack of a clear cut survival benefit, and frequent case reports of adverse drug reaction (ADR) make the use of HSA controversial. This study aims to review and to comment on the reported ADRs of HSA in the People's Republic of China, so as to provide the basis for rational HSA use in clinical settings. Data on the ADR case repo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) is a substituted phenethylamine that is widely abused as the street drug "ecstasy". Racemic MDMA (S,R(+/-)-MDMA) and its stereoisomers elicit complex spectrums of psychobiological, neurochemical, and hormonal effects. In this regard, recent findings demonstrated that S,R(+/-)-MDMA and its stereoisomer R(-)-MDMA elicit increases in striatal extracellular serotonin levels and plasma levels of the hormone prolactin in rhesus monkeys. In the present mechanistic study, we evaluated the role of the serotonin transporter and the 5-HT(2A) receptor in S,R(+/-)-M
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The effect of glucocorticoid substitution on the prevalence of metabolic syndrome components (NCEP ATP III criteria) and serum lipid levels was determined in GH-replaced hypopituitary patients. As glucocorticoid replacement is associated with a pronounced decrease in plasma cholesteryl ester transfer protein (CETP) activity, we also tested associations of HDL cholesterol with the -629C>A CETP promoter polymorphism in subjects with and without ACTH deficiency.
DESIGN AND PATIENTS: In a university setting, we retrieved protocolized clinical and laboratory data from 165 adult hypopit
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Factor V (FV) inhibitors are a rare disorder reported for the first time about fifty years ago, mostly with the unknown cause. The appearance of FV inhibitors is usually preceded by surgery, infections, administration of antibiotics or transfusions. Clinical manifestations of the presence of FV inhibitors vary from mild to severe and in some instances fatal hemorrhage.
CASE REPORT: A healthy 51-year-old man with severe multiple injuries (traffic accident), and hemorrhage, which ocurred during the orthopedic treatment, was admitted with hemoptysis, epistaxis and hematoma of the rig
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and hemolytic-uremic syndrome (HUS) are now considered to be variants of one single syndrome called thrombotic thrombocytopenic purpura/hemolytic-uremic syndrome (TTP/HUS). Key features are thrombocytopenia, hemolytic anemia, and subsequently impaired function of different organs, especially the kidneys and the central nervous system (CNS). One possible reason is the deficiency of von Willebrand factor-cleaving protease (vWF-CP) resulting in persistence of uncleaved, ultralarge von Willebrand factor multimers (ULvWFM).
METHODS: We report a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we describe the molecular defect underlying partial and severe quantitative von Willebrand factor (VWF) deficiencies in 3 families previously diagnosed with types 1 and 3 Von Willebrand-disease. Analysis of the VWF gene in affected family members revealed a novel C to T transition at nucleotide 1067 of the VWF complemetary DNA (cDNA), predicting substitution of arginine by tryptophan at amino acid position 273 (R273W) of pre-pro-VWF. Two patients, homozygous for the R273W mutation, had a partial VWF deficiency (VWF:Ag levels of 0.06 IU/mL and 0.09 IU/mL) and lacked high-molecula
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many smokers are unable to use gum as a cessation aid due to fillings, bridgework and dyspepsia or they reject it for esthetic reasons. The nicotine sublingual tablet is a new alternative to the nicotine polacrilex chewing gum that does not necessitate chewing. Twenty subjects used 2-mg sublingual nicotine tablets and placebo in a double-blind randomized crossover study of 2-day smoke-free periods. Craving and other withdrawal symptoms were rated on 100-mm visual analog scales (VAS) nine times over each 2-day period. Plasma nicotine concentrations in the afternoon of each study day were determ
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-modulation is a trait characterized by abnormal angiotensin-mediated control of aldosterone release and the renal blood supply. To determine whether non-modulation defines a specific subgroup of the hypertensive population and its utility as an intermediate phenotype, we have studied the distribution of this quantitative trait, whether its features are reproducible on repeated testing, and whether there is concordance of its multiple features. Essential hypertensive patients (224) and normotensive subjects (119) received an infusion of angiotensin II (Ang II) at 3 ng.kg-1.min-1 for 30-45 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies concerning adult female patients with Turner's syndrome demonstrated that the impairment of the thyroid function is more often found in these patients than in the general female population. This is primarily related to a greater frequency of autoimmune thyroid diseases. Thyroid function was studied in a group of 23 female patients with Turner's syndrome, aged 7 to 24 years. Mean age was 15.6 years. Twelve patients had the karyotype 45X, three had mosaics 45X/46XX, one had the karyotype 45X/47XXX, while 7 had different structural X chromosome anomalies. They were all clinically euthyroi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования