Scientific evidence has suggested, in most cases, that nullity of the GSTM1 and GSTT1 genes is associated with worse pathological outcomes and viral infections. In this sense, the main objective of this work was to determine the genotypic frequencies of GSTM1 and GSTT1 polymorphisms in individuals with HIV and to establish a possible relationship with CD4+ T lymphocyte count. This was a cross-sectional study, with a quantitative approach, composed of 182 HIV-positive patients. To detect GSTM1 and GSTT1 polymorphisms by the multiplex polymerase chain reaction (PCR), oral mucosa samples were col
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the association between polymorphisms in genes that regulate bone metabolism, such as OPG, RANK, RANKL, and HIF1A, in patients with temporomandibular joint (TMJ) ankylosis.
METHODS: The sample consisted of 181 individuals, the study included 17 individuals with TMJ ankylosis and 164 controls. DNA was extracted from buccal epithelial cells. The genotyping of genetic polymorphisms in OPG (rs2073618), RANK (rs3826620), RANKL (rs9594738), and HIF1A (rs2301113 and rs2057482) was performed by real-time PCR using TaqMan™ technology (Applied Biosystems). The data were subjected t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this review is to investigate IL-10 polymorphisms (-1082 G/A, -819 C/T, and -592 C/A) and their association with susceptibility to JIA.
EVIDENCE ACQUISITION: A meta-analysis was conducted after database search for relevant articles (MEDLINE and EMBASE).
EVIDENCE SYNTHESIS: A total of seven studies involving 1495 patients and 1670 controls were considered in the meta-analysis. There was no association between the IL-10 -1082 G/A, -819 C/T, and -592 C/A polymorphisms and JIA in allele contrast and any of the genetic models (allele contrast: odds ratio [OR] 0.90, 95% co
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Late-onset Alzheimer's disease (AD), a genetically heterogeneous neurodegenerative disorder, is the most common form of dementia in people over 65 years old. The role of vitamin D in neuropsychiatric and neurodegenerative disorders such as AD has been supported by epidemiologic investigations and animal models, as well. We examined the association of the vitamin D receptor (VDR) gene polymorphisms and late-onset AD in an Iranian population.
METHODS: This study was performed in Tehran, Iran from 2007 to 2008. Totally, 145 AD patients and 162 age-matched unrelated healthy controls w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the comprehensive approach to selecting polymorphisms to date, we sought to examine whether recurrence in colorectal cancer was associated with inherited variation in three genes involved in DNA repair and cell proliferation. Three polymorphisms, which are excision repair cross-complementation 1 (ERCC1), xeroderma pigmentosum group D (XPD) and epidermal growth factor receptor (EGFR), were assessed in 257 postoperative stage II/III CRC patients with 5-fluorouracial chemotherapy in Taiwan. In addition, the correlations between genetic polymorphisms and patients' clinicopathological feature
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous reports have brought attention to the potential role of cytokines in schizophrenia. The aim of the study was to determine whether polymorphisms of IL-2, IL-6, and TNFα genes are risk factors for development of paranoid schizophrenia in a Polish population. Promoter polymorphisms of IL-6 (rs1800795), TNFα (rs1800629), and IL-2 (rs2069762) genes in patients (N=115) and controls (N=135) were genotyped by PCR-RFLP and AS-PCR methods, respectively. Genotype TT and allele T for IL-2 polymorphism, and genotype AA and allele A for TNFα polymorphism were found to be significantly associated wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to estimate the contribution of polymorphisms in the positionally cloned asthma candidate genes ADAM33, PHF11, DPP10, GPRA and PTGDR to the risk of asthma, total and specific immunoglobulin E level, lung function and wheezing in a large, nationally representative, population.
METHODS: An association analysis was undertaken using genotype data for tagging and previously associated single nucleotide polymorphisms (SNPs) in regions of these genes and longitudinal phenotype data from singletons of white ethnicity in the British 1958 Birth Cohort DNA archive (n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Periodontitis is a multifactorial disease and immunologic and genetic factors have an important role in its pathogenesis. Mutation in the promoter regions of the interleukin-4 and interferon-gamma genes has been reported to modify the protein expression. The objective of this study was to evaluate the possible role of interleukin-4 (C-590T) and interferon-gamma (G5644A) polymorphisms in the susceptibility to periodontitis.
MATERIAL AND METHODS: In this case-control study, 53 patients (36 women and 17 men), comprising 27 patients with aggressive periodontitis and 26 p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of human red blood cell (RBC) polymorphisms is high in areas of intense Plasmodium falciparum transmission, and individuals carrying these genetic traits are believed to be partially protected against severe malaria. However, it remains uncertain how RBC polymorphisms affect the susceptibility to uncomplicated malaria. We compared the risk of suffering from febrile, uncomplicated malaria between individuals carrying three common RBC polymorphisms (sickle cell trait, alpha(+)-thalassemia, and glucose-6-phosphate-dehydrogenase deficiency) and controls. The study was performed in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes is a major health problem in individuals with schizophrenia. The genetic basis of diabetes risk in individuals with schizophrenia has not been previously defined. We measured polymorphisms in a human endogenous retrovirus, Herv K-18, which is located in the CD48 signaling lymphocyte activating (SLAM) gene on chromosome 1. The study population consisted of 229 individuals with schizophrenia, 29 of whom had a history of type 2 diabetes, as well as 136 control individuals without a history of a psychiatric disorder or type 2 diabetes. We found that a haplotype defined by 2 polymor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soluble epoxide hydrolase (EPHX2) catalyses the degradation of the vasoactive and anti-inflammatory epoxyeicosatrienoic acids and may play a role in the pathophysiology of atherosclerosis. 1337 African-Americans and 1645 Whites from the CARDIA study were genotyped for 22 and 15 EPHX2 single nucleotide polymorphisms (SNPs), respectively, to examine the associations of common EPHX2 haplotypes and genotypes with presence of coronary artery calcified plaque (CAC). The potential influence of cigarette smoking, which increases EPHX2 gene expression, on these associations was also assessed. In Africa
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While antidepressant pharmacotherapy is an effective treatment of depression, it still is hampered by a delayed time of onset of clinical improvement and a series of side effects. Moreover, a substantial group of patients has only limited response or fails to respond at all. One source accounting for these variations are genetic differences as currently analysed by single nucleotide polymorphisms (SNP) mapping. In recent years a number of pharmacogenetic studies on antidepressant drugs have been published. So far they mostly focused on metabolizing enzymes of the cytochrome P450 (CYP) families
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate the role of polymorphisms in DNA repair genes as genetic indicators of susceptibility to familial and sporadic breast cancer. We analysed DNA samples from 285 breast cancer patients and 442 control subjects, for XRCC1 Arg399Gln, XPD Lys751Gln, RAD51 G135C and XRCC3 Thr241Met polymorphisms using PCR-RFLP. We observed that women carriers of XRCC1 399Gln genotypes and without family history of breast cancer have a protective effect concerning this disease (OR = 0.54 95% CI 0.35-0.84; p = 0.006). Furthermore, we found that carriers of XRCC3 241Met genotype
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2005eng
The XPD gene is involved in the nucleotide excision repair pathway removing DNA photoproducts induced by UV radiation. Genetic variation in XPD may exert a subtle effect on DNA repair capacity. We assessed the associations between two common nonsynonymous polymorphisms (Asp312Asn and Lys751Gln) with skin cancer risk in a nested case-control study within the Nurses' Health Study (219 melanoma, 286 squamous cell carcinoma, 300 basal cell carcinoma, and 874 controls) along with exploratory analysis on the haplotype structure of the XPD gene. There were inverse associations between the Lys751Gln a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a key mediator that plays an important role in angiogenesis, tumor growth, and tumor metastasis. The associations between five polymorphisms of VEGF (rs3025039, rs699947, rs10434, rs1570360, and rs2010963) and renal cell carcinoma (RCC) risk have been extensively investigated, but the currently available results are inconsistent and inconclusive. To obtain a more accurate assessment of the associations, we conducted a meta-analysis in this study.
MATERIALS AND METHODS: Relevant studies were collected systemically from the following thre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), a critical enzyme in folate metabolism is involved in DNA synthesis, DNA repair and DNA methylation. The functional polymorphism of MTHFR gene, C677T has been shown to impact various diseases and implicated as a risk factor for the development of various neurodegenerative disorders including glaucoma.
METHODS: We investigated MTHFR C677T genotypes and alleles frequencies in primary glaucoma [primary open angle glaucoma (POAG) and primary angle closure glaucoma (PACG)] patients and matched healthy controls in a case-control study. Two hu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing epidemiological studies have focused on the associations between interleukin-6 (IL-6) gene -174G>C polymorphism and atherosclerotic diseases, but the results are still controversial. This meta-analysis was designed to identify whether this association exists. PubMed, Embase, Web of Science, Cochrane database, Clinicaltrials.gov and Current Controlled Trials, Chinese Clinical Trial Registry, CBMdisc, CNKI and Google Scholar were searched to get the genetic association studies. The crude odds ratios (ORs) and their corresponding 95% confidence intervals (CIs) were used to estimate the
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to evaluate possible association of MTHFR C677T gene polymorphism (NM_005957) with psoriasis. Genotypes of MTHFR C677T gene polymorphism were determined in a sample of 654 Caucasian (Czech) subjects. Case group (n = 410) included patients with psoriasis (plaque psoriasis diagnosed in 285 patients, other subtypes of psoriasis were observed in 125 patients). Control group (n = 244) consisted of healthy subjects without individual history of psoriasis, with similar age and gender characteristics. The MTHFR C677T polymorphism genotypes were determined by a polymerase chain
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: A dramatic difference in the frequencies of the Lys/Arg single nucleotide polymorphism in the lactoferrin genotype between a small population of patients with localized juvenile periodontitis and healthy subjects has been reported. As the single nucleotide polymorphism could be associated with ethnicity, the present study aimed to investigate the association between polymorphisms of the lactoferrin gene and periodontitis.
MATERIAL AND METHODS: Sixty-five patients with aggressive periodontitis, 278 with chronic periodontitis and 88 healthy controls were genotyped for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A strong association of a Tyr402His polymorphism in the complement factor H (CFH) gene and a Met299Val polymorphism in the elongation of very long chain fatty acids-like 4 (ELOVL4) gene with age-related macular degeneration (AMD) has been identified in Caucasian populations in the United States. Earlier a Gln5345Arg variant in the hemicentin 1 (HMCN1) gene was reported in a large AMD family in the United States. We wanted to investigate whether the polymorphisms of the CFH and the ELOVL4 genes or the mutation of the HMCN1 gene are associated with AMD in patients originating from the F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования