MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 696 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 101 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Tolerability-adapted imatinib 800 mg/d versus 400 mg/d versus 400 mg/d plus interferon-α in newly diagnosed chronic myeloid leukemia.

PURPOSE: Treatment of chronic-phase (CP) chronic myeloid leukemia (CML) with imatinib 400 mg/d can be unsatisfactory. Optimization of treatment is warranted. PATIENTS AND METHODS: In all, 1,014 newly diagnosed CP-CML patients were randomly assigned to imatinib 800 mg/d (n = 338), imatinib 400 mg/d (n = 325), or imatinib 400 mg/d plus interferon alfa (IFN-α; n = 351). Dose adaptation to avoid higher-grade toxicity was recommended. First primary end point was major molecular remission (MMR) at 12 months. RESULTS: A higher rate of MMR at 12 months occurred with tolerability-adapted imatinib 800

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21422420Открыть статью

AID expression is correlated with Bcr-Abl expression in CML-LBC and can be down-regulated by As2O3 and/or imatinib.

Activation-induced deaminase (AID), a cytidine deaminase, can accelerate the acquisition of BCR-ABL1 kinase domain mutations in human CML. In the present study, we investigated the expression of AID and Bcr-Abl in CML cells derived from 35 clinical patients. We found that both AID and Bcr-Abl were correlatively over-expressed in CML-LBC (lymphoid blast crisis) cells as compared with those in CML-CP (chronic phase) cells. AID expression was significantly decreased in CML-LBC cells after treated with arsenic trioxide, especially together with imatinib. We also observed satisfied therapy effects

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21570118Открыть статью

Analysis of ABL kinase domain mutations conferring resistance to tyrosine kinase inhibitors in chronic myeloid leukemia cases from India.

BACKGROUND: The current study was undertaken to find out the frequency and distribution of ABL kinase domain (KD) mutations showing resistance to tyrosine kinase inhibitors (TKI) in CML patients from India. METHODS: A total of 24 TKI resistant CML patients were screened for ABL KD mutation by semi-nested reverse transcription PCR and sequencing. The expression of BCR-ABL transcripts was quantified by Real Time Taqman assay. RESULTS: Sixteen different point mutations were detected in 14 (58.3%) of 24 TKI resistant patients. Five out of the 16 mutations were located at the four hot spots of AB

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21888027Открыть статью

Hydrogen and N-acetyl-L-cysteine rescue oxidative stress-induced angiogenesis in a mouse corneal alkali-burn model.

PURPOSE: To investigate the role of reactive oxygen species (ROS) as the prime initiators of the angiogenic response after alkali injury of the cornea and observe the effects of antioxidants in preventing angiogenesis. METHODS: The corneal epithelia of SOD-1-deficient mice or wild-type (WT) mice were removed after application of 0.15 N NaOH to establish the animal model of alkali burn. ROS production was semiquantitatively measured by dihydroethidium (DHE) fluorescence. Angiogenesis was visualized by CD31 immunohistochemistry. The effects of the specific NF-κB inhibitor DHMEQ, the antioxidant

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20847117Открыть статью

Chronic myeloid leukemia CD34+ cells have reduced uptake of imatinib due to low OCT-1 activity.

Active influx of imatinib in chronic myeloid leukemia (CML) cells is mediated by the organic cation transporter 1 (OCT-1). Functional activity of OCT-1 (OCT-1 Activity) in mononuclear cells is an excellent predictor of molecular response over the first 24 months of imatinib therapy for chronic phase patients. CML progenitor cells are less sensitive to imatinib-induced apoptosis and are likely contributors to disease persistence. We investigated whether alterations in the expression and function of OCT-1 have a role in imatinib resistance in progenitors. We found the intracellular uptake and re

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20147974Открыть статью

Imatinib resistance associated with BCR-ABL upregulation is dependent on HIF-1alpha-induced metabolic reprograming.

As chronic myeloid leukemia (CML) progresses from the chronic phase to blast crisis, the levels of BCR-ABL increase. In addition, blast-transformed leukemic cells display enhanced resistance to imatinib in the absence of BCR-ABL-resistance mutations. In this study, we show that when BCR-ABL-transformed cell lines were selected for imatinib resistance in vitro, the cells that grew out displayed a higher BCR-ABL expression comparable to the increase seen in accelerated forms of the disease. This enhanced expression of BCR-ABL was associated with an increased rate of glycolysis but with a decreas

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20228846Открыть статью

Generation of iPSCs from cultured human malignant cells.

Induced pluripotent stem cells (iPSCs) can be generated from various differentiated cell types by the expression of a set of defined transcription factors. So far, iPSCs have been generated from primary cells, but it is unclear whether human cancer cell lines can be reprogrammed. Here we describe the generation and characterization of iPSCs derived from human chronic myeloid leukemia cells. We show that, despite the presence of oncogenic mutations, these cells acquired pluripotency by the expression of 4 transcription factors and underwent differentiation into cell types derived of all 3 germ

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20233975Открыть статью

Clonal evolution with double Ph followed by tetraploidy in imatinib-treated chronic myeloid leukemia with e19a2 transcript in transformation.

Chronic myeloid leukemia (CML) with the e19a2 transcript coding for p230 is typically associated with a benign clinical course unless accompanied at presentation with additional chromosomal abnormalities. We report here a case of CML with e19a2 who did not show additional chromosomal abnormalities at diagnosis, but progressed to the fatal advanced stage in approximately 2 years. The patient was initially treated with imatinib, which, however, could be administered only intermittently at reduced doses because of recurrent thrombocytopenia and fluid retention. Nine months after starting imatinib

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20417871Открыть статью

Persistent activation of the Fyn/ERK kinase signaling axis mediates imatinib resistance in chronic myelogenous leukemia cells through upregulation of intracellular SPARC.

SPARC is an extracellular matrix protein that exerts pleiotropic effects on extracellular matrix organization, growth factor availability, cell adhesion, differentiation, and immunity in cancer. Chronic myelogenous leukemia (CML) cells resistant to the BCR-ABL inhibitor imatinib (IM-R cells) were found to overexpress SPARC mRNA. In this study, we show that imatinib triggers SPARC accumulation in a variety of tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant CML cell lines. SPARC silencing in IM-R cells restored imatinib sensitivity, whereas enforced SPARC expression in imatinib-sensitive cells promote

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21098700Открыть статью

Bortezomib and sphingosine kinase inhibitor interact synergistically to induces apoptosis in BCR/ABl+ cells sensitive and resistant to STI571 through down-regulation Mcl-1.

Interactions between the proteasome inhibitor, bortezomib, and the sphingosine kinase (SPK1) inhibitor, SKI, were examined in BCR/ABL human leukemia cells. Coexposure of K562 or chronic myeloid leukemia (CML) cells from patients to subtoxic concentrations of SKI (10 μM) and bortezomib (100 nM) resulted in a synergistic increase in caspase-3 cleavage and apoptosis. These events were associated with the downregulation of BCR-ABL and Mcl-1, and a marked reduction in SPK1 expression. In imatinib mesylate-resistant K562 cells that displayed decreased BCR-ABL expression, bortezomib/SKI treatment mar

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21195056Открыть статью

mTOR inhibitor RAD001 (Everolimus) enhances the effects of imatinib in chronic myeloid leukemia by raising the nuclear expression of c-ABL protein.

Constitutive tyrosine kinase (TK) activity of p210 BCR-ABL fusion protein of chronic myeloid leukemia (CML) usurps physiological functions of normal p145 c-ABL protein. Accordingly, its inhibition by imatinib mesylate (IM) lets p145 c-ABL translocate into the nuclear compartment, which drives cell growth arrest and apoptotic death. Here we show that IM and the mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor RAD001 (Everolimus) have additive effects on BCR-ABL-expressing cells. Those effects are at least partly conditional upon the enhanced nuclear accumulation of p145 c-ABL through events encom

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19643477Открыть статью

Cytoreductive therapy in 108 adults with systemic mastocytosis: Outcome analysis and response prediction during treatment with interferon-alpha, hydroxyurea, imatinib mesylate or 2-chlorodeoxyadenosine.

Cytoreductive therapy in systemic mastocytosis (SM) includes several drugs whose individual merit has not been well characterized. We retrospectively studied 108 Mayo Clinic patients who met the 2008 WHO diagnostic criteria for SM and received at least one cytoreductive drug. The numbers of patients who were evaluable for response to treatment with interferon-alpha with or without prednisone (IFN-alpha), hydroxyurea (HU), imatinib mesylate (IM) or 2-chlorodeoxyadenosine (2-CdA) were 40, 26, 22, and 22, respectively. The corresponding overall (major) response rates, according to recently publis

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19890907Открыть статью

Initial treatment for patients with CML.

For adult patients who present with chronic myeloid leukemia (CML) in chronic phase it is now generally agreed that initial treatment should start with the tyrosine kinase inhibitor (TKI) imatinib at 400 mg daily. Five years after starting imatinib about 60% of these patients will be in complete cytogenetic response (CCyR), still taking imatinib; an appreciable proportion of these will have achieved a major molecular response, defined as a 3-log reduction in the level of BCR-ABL1 transcripts in their blood. The patients in CCyR seem to have a very low risk of relapse to chronic phase or of pro

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20008231Открыть статью

Altered bone morphogenetic protein and transforming growth factor-beta signaling in rat models of pulmonary hypertension: potential for activin receptor-like kinase-5 inhibition in prevention and progression of disease.

BACKGROUND: Recent genetic studies have highlighted the role of the bone morphogenetic protein (BMP)/transforming growth factor (TGF)-beta signaling pathways in the pathogenesis of familial pulmonary arterial hypertension (PAH). It remains unclear whether alterations in these pathways contribute to other forms of pulmonary hypertension and to what extent these changes can be exploited for therapeutic intervention. METHODS AND RESULTS: We studied BMP/TGF-beta signaling in 2 rat models of PAH due to chronic hypoxia and monocrotaline. In both models, there was a significant reduction in lung BMP

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19153267Открыть статью

AHI-1 interacts with BCR-ABL and modulates BCR-ABL transforming activity and imatinib response of CML stem/progenitor cells.

Chronic myeloid leukemia (CML) represents the first human malignancy successfully treated with a tyrosine kinase inhibitor (TKI; imatinib). However, early relapses and the emergence of imatinib-resistant disease are problematic. Evidence suggests that imatinib and other inhibitors may not effectively eradicate leukemic stem/progenitor cells, and that combination therapy directed to complimentary targets may improve treatment. Abelson helper integration site 1 (Ahi-1)/AHI-1 is a novel oncogene that is highly deregulated in CML stem/progenitor cells where levels of BCR-ABL transcripts are also e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18936234Открыть статью

Imatinib mesylate inhibits CD4+ CD25+ regulatory T cell activity and enhances active immunotherapy against BCR-ABL- tumors.

Imatinib mesylate (Gleevec, STI571), a selective inhibitor of a restricted number of tyrosine kinases, has been effectively used for the treatment of Philadelphia chromosome-positive leukemias and gastrointestinal stromal tumors. Imatinib may also directly influence immune cells. Suppressive as well as stimulating effects of this drug on CD4(+) and CD8(+) T lymphocytes or dendritic cells have been reported. In the current study, we have investigated the influence of imatinib mesylate on CD4(+)CD25(+)FoxP3(+) regulatory T cells (Treg), a critical population of lymphocytes that contributes to pe

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18981115Открыть статью

5-HT(1A) and 5-HT(1B) receptors in the ventrolateral striatum differentially modulate apomorphine-induced jaw movements in rats.

The ability of serotonin 5-HT(1A) and 5-HT(1B) receptors in the ventrolateral striatum to modulate dopamine receptor-mediated jaw movements was investigated in freely moving rats, using a magnet-sensing system combined with an intracerebral drug microinjection technique. Apomorphine (1 mg/kg i.v.) has been found to elicit repetitive jaw movements. Bilateral injections of the 5-HT(1A) receptor agonist 8-OH-DPAT (1 and 4 microg/0.2 microl in each side) into the ventrolateral striatum partially but significantly reduced apomorphine-induced repetitive jaw movements. The 5-HT(1A) receptor antagonis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19106465Открыть статью

Donor lymphocyte infusion for the treatment of leukemia relapse after HLA-mismatched/haploidentical T-cell-replete hematopoietic stem cell transplantation.

In this study, we tested the efficacy and safety of donor lymphocyte infusion (DLI) with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) priming in patients who relapsed after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Twenty patients received DLI at a median of 177 days after HSCT. Eight patients survived in complete remission for a median of 1118 days. The 2-year probability of leukemia-free survival was 40%. Acute graft-versus-host disease (GVHD) grade 3-4 occurred in six patients after DLI. GVHD prophylaxis reduced the incidence of acute GVHD. Our primary data showed that

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17339194Открыть статью