BACKGROUND AND OBJECTIVE: Nearly all patients with multiple myeloma undergo multiple rounds of therapy. The phase III BOSTON trial of once-weekly selinexor and once-weekly bortezomib with dexamethasone (XVd) vs twice-weekly bortezomib and dexamethasone (Vd) is the basis for this cost-effectiveness analysis in previously treated multiple myeloma from a US commercial payer perspective over a lifetime horizon.
METHODS: A partitioned survival model enabled use of direct overall survival and progression-free survival curves from BOSTON to generate four health states for XVd and Vd: progression-fre
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (SCT) is often the only curative option for many patients with malignant and benign hematological stem cell disorders. However, some issues are still of concern regarding finding a donor like shrinking family sizes in many societies, underrepresentation of the ethnic minorities in the registries, genetic variability for some races, and significant delays in obtaining stem cells after starting the search. So there is a considerable need to develop alternate donor stem cell sources. The rapid and near universal availability of the haploidentical
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), also known as Osler-Weber-Rendu syndrome, is an autosomal dominant disorder that causes abnormal blood vessel formation. The diagnosis of hereditary hemorrhagic telangiectasia is clinical, based on the Curaçao criteria. Genetic mutations that have been identified include ENG, ACVRL1/ALK1, and MADH4/SMAD4, among others. Patients with HHT may have telangiectasias and arteriovenous malformations in various organs and suffer from many complications including bleeding, anemia, iron deficiency, and high-output heart failure. Families with the same mutatio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. We aimed to develop and validate a conceptual model of multiple myeloma (MM) that characterizes the attributes affecting disease progression and patient outcomes, and the relationships between them. Methods. Systematic and targeted literature reviews identified disease- and patient-specific attributes of MM that affect disease progression and outcomes. These attributes were validated by a Delphi panel of four international MM experts, and a physician-validated model was constructed. Real-world clinical data from the Czech Registry of Monoclonal Gammopathies (RMG) was used to confir
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MethodsA bibliographic survey was carried out between 2020 and 2022 using two databases: PubMed/MEDLINE and Scientific Electronic Library Online (SciELO) and the information source Academic Google, irrespective of language or geography.ResultsIn the first nutrition consultation (FNC), there should be an investigative direction focused on nutritional interventions in the short, medium, and long term. The record in the patient's medical record is relevant for carrying out the consultation, according to the recommendations of the normative councils of medicine and nutrition. The main steps to be
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower back pain (LBP) is one of the most common chief complaints encountered in primary care. Advanced imaging studies, including computerized tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI), are frequently ordered in the setting of LBP. Structural abnormalities are commonly identified by CT and MRI in patients complaining of low back pain, however, these findings are also found in asymptomatic patients. In the past decade, multiple guidelines have been published to help providers identify patients in whom the use of advanced imaging is appropriate. In this article, we review common condi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JOURNAL/nrgr/04.03/01300535-202606000-00071/ Рис. 1 v/2026-02-11T151048Z/r/image-tiff Multical sclerosis — серьезное аутоиммунное расстройство, которое в основном поддерживается патогенным скоплением CD4 + T подмножеств клеток. Несмотря на успехи в управлении множественным склерозом, крайне необходимо обеспечить более эффективное и безопасное лечение. В настоящем исследовании мы ввели лициум Барбарум гликопептид в модель мыши экспериментальной аутоиммунной энцефаломиэлит- животной модели множественного склероза- и оценили его воздействие на патогенную активацию клеток CD4 + T как в vivo, так и
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В множестве склерозов (MS) приток иммунных клеток в центральную нервную систему приводит к обезвоживанию мозга, зрительного нерва и спинного мозга. По мере того как MS прогрессирует, воспоминание становится все более неэффективным, что делает нейронные аксоны уязвимыми для дегенерации и приводит к постоянной неврологической инвалидности. При хронических поражениях MS аберрантная аккумуляция молекул внеклеточной матрицы (ECM), включая фибронектин и гиалуронан, ухудшает олигодендроцитную дифференциацию клеточных клеток, что ведет к сбоям в ремилинации. Таким образом, устранение ингибиторских УХМ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ), связанная с анемией 60% Пациенты и коррелируют с плохими прогнозами. В то время как в большинстве исследований основное внимание уделяется воздействию микроокружающей среды на эритропоизис в ММ, дефекты эритроидных клеток и лежащие в их основе молекулярные механизмы по-прежнему характеризуются слабой спецификой. МЕТОД: Клинические данные были собраны 300 больные с недавно диагностированным множественным миелом (НДММ) и 300 здоровый контроль. Фенотипический и транскриптомный профили костного мозга на ранней и поздней стадии эритрополии были сопоставлены между здоровы
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-B-cell maturation antigen therapies consisting of bispecific antibodies, antibody-drug conjugates, and chimeric antigen receptor T cells have shown promising results in relapsed refractory multiple myeloma (RRMM). However, the severe side effects include cytokine release syndrome, immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome, cytopenia(s), infections, hemophagocytic lymphohistiocytosis, and organ toxicity, which could sometimes be life-threatening. This review focuses on these most common complications post-BCMA therapy. We discussed the risk factors, pathogenesis, clinical feat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) is a subtype of myeloproliferative neoplasms characterized by impaired quality of life and severe complications. Despite the increasingly in-depth knowledge of this condition, it necessitates a multifaceted management approach to mitigate symptoms and prevent thrombotic and hemorrhagic events, ensuring prolonged survival. The therapeutic landscape has been revolutionized in recent years, where venesection and hydroxycarbamide associated with antiplatelet therapy have a central role and are now accompanied by other drugs, such as interferon and Janus kinase inhibitors. On
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing skin diseases comprise a group of distinct dermatological conditions characterized by fibrotic changes that may severely impair patients' quality of life. These conditions often present with cutaneous manifestations and, in some cases, may extend to extracutaneous tissues, potentially resulting in significant morbidity and mortality. This review explores the current understanding of the four most prevalent sclerosing skin diseases - localized scleroderma (morphea), systemic sclerosis (SSc), scleromyxedema, and scleredema adultorum of Buschke - as well as sclerotic conditions induced
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: This study aimed to evaluate the efficacy of pentoxifylline and tocopherol therapy in patients with medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ). Methods: During this study, 43 patients participated, including 21 women and 22 men with a mean age of 66.8 years, who showed 63 areas of osteitis altogether. The diagnosis was made based on X-ray imaging and histopathological findings. All the subjects received pharmacological treatment with pentoxifylline 400 mg and tocopherol 400 IU. The study scheme consisted of initial observation and two follow-up examinations every 5-6 month
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a syndrome of defective apoptosis, a disruption of the regulatory pathway that terminates immune and inflammatory responses. Fever, cytopenia, splenomegaly, and/or hemophagocytosis are typical findings of this syndrome. HLH can be induced by genetic disorders (familial) or secondary causes. Familial HLH is rare, while secondary causes in adults include infection, autoimmunity, and malignancy. HLH in adults tends to be confused with or misdiagnosed as sepsis, mainly due to similar clinical manifestations and laboratory findings, which make it difficul
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although CD28 is associated with the expression of inflammatory mediators, apoptosis-related protein, immunosuppression, and tumorigenesis, the effects of CD28 deficiency on blast exposure-induced lung injury have not been investigated. In this study, we have explored the effects of CD28 on blast exposure-induced lung injury and studied its potential molecular mechanisms. A mouse model of blast exposure-induced acute lung injury was established. Sixty C57BL/6 wild-type (WT) and CD28 knockout (CD28-/-) mice were randomly divided into control or model groups. Lung tissue samples were collected 2
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundRenal impairment (RI) is a negative prognostic factor in Multiple Myeloma (MM) and affected patients are often excluded from autologous stem cell transplantation (ASCT). However, it remains unclear whether historically inferior outcome data still hold true.MethodsFrom a total of 475 eligible MM patients who had undergone ASCT between 1998 and 2016, 374 were included in this multi-centric retrospective cohort study. Renal function was determined both at the time of MM diagnosis and ASCT by estimated glomerular filtration rate (eGFR according to the MDRD formula, RI defined as eGFR 2).
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования