OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics, treatment strategies, and prognosis of Brainstem Lesion (BSL) in children with neurofibromatosis type 1 (NF1).
METHODS: A retrospective analysis was conducted on the clinical data of 269 children with NF1 admitted to Children's Hospital of Soochow University from July 2016 to March 2025. All children underwent cranial magnetic resonance imaging (MRI), and BSL was diagnosed based on imaging findings. The incidence, clinical characteristics, disease progression, and prognosis of NF1-associated BSL were analyzed. Family trio whole exome seq…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In East Asia, IL10RA is the predominant pathogenic gene in patients with very early-onset inflammatory bowel disease (VEO-IBD), … lysis.
METHODS: Peripheral blood samples were collected from two patients and their parents. Whole-exome sequencing (WES), Sanger sequencing, Comparative genomic hybridisation (CGH) and SNP array, Capture-based CNV (CapCNV) analysis, and real-time quantitative PCR (qPCR) were employed to investigate the genetic mechanisms and variants within the famili …
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blepharophimosis, ptosis, and epicanthus inversus syndrome (BPES) is a rare autosomal dominant disorder caused by genetic mutati … hthalmic evaluations. Genomic DNA was isolated from peripheral blood samples and subjected to whole-exome sequencing, followed by targeted Sanger sequencing for variant validation. Candidate disease-associated variants were analyzed using in silico predictive algorithms to assess their potential structural and functional impact on encoded proteins. To f …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Biallelic variants in KCTD7 have been associated with progressive myoclonic epilepsy (PME), a rare autosomal recessive disorder characterized by early-onset epilepsy, cognitive decline, myoclonus, and ataxia.
METHODS: Whole-exome sequencing was first performed in the elder sister to identify candidate variants, followed by in silico pathogenicity prediction. Sanger sequencing was then used to validate the variants in both parents and the younger brother.
RESULTS: We report two siblings with progressive myoclonic epilepsy (PME) carrying compound heterozygous KCTD7 variants: c.334C …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide a comprehensive clinical and genetic characterization of individuals with arthrogryposis multiplex congenita (AMC), fo … netic diagnoses were made through using a range of next-generation sequencing techniques, including exome sequencing (42 individuals), gene panel testing (40 individuals), genome sequencing (24 individuals), and targeted-gene testing in selected cases. In most individuals who underwent genome sequencing, this was preceded by exome or gene panel testing. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/BACKGROUND: Bladder exstrophy epispadias complex (BEEC) is a rare congenital anomaly of unknown etiology, although, genetic and … tained from patients (n = 6) undergoing biopsies for conditions other than bladder exstrophy. Whole exome sequencing was performed on DNA isolated from the bladder specimens. Based on the hypothesis of de novo mutations, as well as the potential implications of autosomal dominant conditions with incomplete penetrance, each case was evaluated for autosom …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA, OMIM #256800), also known as hereditary sensory and autonomic neuropathy … ostoperative wound healing difficulty, hand and limb deformity, and dislocation of hip joint, whole exome sequencing was used and revealed a compound heterozygous variant in NTRK1.
METHODS: DNA was extracted from peripheral blood samples of pediatric patients and their parents, and subjected to comprehensive analysis using whole-exome sequencing (WES), …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to analyze two cases of marked hypo-high-density lipoprotein (HDL) cholesterolemia to identify mutations in ATP-bindin … suspected because of muscle weakness, decreased nerve conduction velocity, and splenomegaly. Whole-exome analysis showed compound heterozygosity for a W484* nonsense mutation and S1343I missense mutation, which confirmed Tangier disease. Cholesterol efflux decreased by a mixture of W484* and S1343I mutations. The S1343I mutation decreased the protein p …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oculocutaneous albinism is a rare autosomal recessive disorder caused by congenital melanin deficiency, resulting in hypopigment … bombed iris, and narrowed chamber angle and, ultimately, leading to secondary angle closure. Whole-exome sequencing suggested that the two patients in the pedigree harbored the compound heterozygous variants c.230G > A (p. Arg77Gln) and c.832G > A (p. Arg278*) in the TYR gene, while the healthy member carried the TYR c.230G > A (p. Arg77Gln) variant, w …
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bilateral frontoparietal polymicrogyria (BFPP) is a rare genetic-related migration disorder. It has been attributed to loss-of-fu … boys from birth to adulthood. The clinical symptoms, electroencephalography (EEG), brain MRI, whole-exome sequencing, treatment including medications, neuromodulation, and epilepsy surgery, and clinical outcomes were reviewed. The protein structure of a novel missense variant (p.Leu290Pro) was predicted by in silico studies, and molecular analysis was p …
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The congenital disorder of glycosylation associated with ALG1 (ALG1-CDG) is a rare autosomal recessive disease. Due to the defic … the genotype-phenotype correlation.
METHOD: Clinical characteristics were collected, and clinical exome sequencing was used to identify the causative variants. MutationTaster, PyMol, and FoldX were used to predict the pathogenicity, changes in 3D model molecular structure of protein, and changes of free energy caused by novel variants.
RESULTS: The p …
Клинический случайОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberous sclerosis complex (TSC) is a genetic, variably expressed, multisystem disease characterized by benign tumors. It is cau … elated healthy women were recruited. A comprehensive medical examination, a 3-year follow-up, whole exome sequencing, Sanger sequencing, and segregation analysis were performed in the family. The splicing analysis results obtained from six in silico tools, minigene assay, and patients' lymphocyte messenger RNA were compared, and quantitative reverse tra …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Developmental and Epileptic Encephalopathies (DEEs) are rare neurological disorders characterized by early-onset medically resistan … al developmental delay, epilepsy, and progressive microcephaly.
METHOD: In this study, we employed exome data analysis of a patient diagnosed with DEE, focusing on the screening of 1896 epilepsy-related genes listed in the HPO and ClinVar databases. Sanger sequencing was subsequently conducted to validate and assess the inheritance pattern of the ident …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) and autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay type (ARSACS) are large heterogeneous groups … ividuals, for clinical and molecular diagnoses. One patient from each family was analyzed for whole exome sequencing and Sanger sequencing was done for the rest of the family members. Affected individuals of families BD-06 and MR-01 show complete CMT phenotypes and family ICP-RD11 shows ARSACS type. Family DG-01 shows complete phenotypes for both CMT an …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Genomic profiles relating to H101 treatment-induced alterations are yet to be achieved. Here, we evaluated the impact of H101 via exome-sequencing approaches aiming to probe for potential biomarkers that are actionable in the treatment of persistent/recurrent/metastatic (P/R/M) cervical cancer.
METHODS: Whole exome sequencing (WES) was performd on paired pre- and post-H101 samples from 17 P/R/M cervical cancer patients who received serial intra-tumor injections of H101. Somatic mutations, including high-frequency mutations, microsatellite instability (MSI) status, tumor mutation bu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pompe disease is usually considered in children with elevated creatine kinase (CK) levels and decreased acidic α-glucosidase (GA … extremely high serum CK level (5,480∼11,880 U/L) and low GAA activity (2.72 nmol/1 h/mg). The whole-exome sequencing did not find the pathogenic GAA gene mutation, however, there was a DMD gene hemizygous variation (c. 7657C > T, p. Arg2553Ter) inherited from his mother, which was verified by the first-generation sequencing. Further genetic analysis of …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer has a significant heritable basis, of which ∼60% remains unexplained. Testing for BRCA1/BRCA2 offers useful discri … al disease, (iii) young age of onset (<30 years), and (iv) concomitant ovarian cancer. We undertook exome sequencing of cases and carried out gene-level burden testing of rare damaging variants against those from 51 377 ethnicity-matched population controls from gnomAD.
RESULTS: 159/2135 (7.4%) cases had a qualifying variant in an established breast ca …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The multi-receptor tyrosine kinase inhibitor pazopanib is approved for the treatment of advanced soft-tissue sarcoma and has also shown activity in other sarcoma subtypes. However, its clinical efficacy is highly variable, and no reliable predictors exist to select patients who are likely to benefit from this drug.
PATIENTS AND METHODS: We analysed the molecular profiles and clinical outcomes of patients with pazopanib-treated sarcoma enrolled in a prospective observational study by the German Cancer Consortium, DKTK MASTER, that employs whole-genome/exome sequencing and transcrip…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a clinical syndrome characterized by cilia with an abnormal structure or function. Its main … infertility. Subsequently, the peripheral blood samples of probands were collected to perform whole-exome sequencing (WES) to explore the possible genetic causes of this disease.
RESULTS: Whole-exome sequencing revealed a homozygous CCDC39 variant in the female proband of family 1 (F1 II-1: c.286C>T:p.Arg96Ter) and two compound heterozygous CCDC39 vari …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Wilms tumor (WT) is associated with (epi)genetic predisposing factors affecting a growing number of WT predisposing genes and loci, … . If no genetic predisposition was identified by targeted diagnostic testing, germline (trio-)whole-exome sequencing and BWSp testing on normal kidney-derived DNA were offered.
RESULTS: A total of 126 cases were analyzed of 128 identified patients. (Epi)genetic predisposing factors were present in 42 of 126 patients (33.3%) on the basis of a molecular …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования