INTRODUCTION: Differences in proliferation and apoptosis in term trophoblast as well as maternal serum markers (MSM) for Down's syndrome in early pregnancy are related to adverse pregnancy outcomes. We investigated proliferation and apoptosis in first trimester chorionic villous sampling (CVS) as well as MSM and related these to pregnancy outcome.
MATERIALS AND METHODS: We selected 51 samples of first trimester chorionic villi of pregnancies later complicated by hypertensive disorders (HD) (n=36) and intra-uterine growth restriction (IUGR) (n=15) with matched controls. Immunohistochemistry (c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggests that the traditional syndromes known as renal osteodystrophy, secondary hyperparathyroidism, and vitamin D deficiency are related to mortality in persons with moderate to advanced chronic kidney disease (CKD). The so-called 'kidney bone disease', also known as 'mineral and bone disorders', is defined to include bone disorders, mineral disarrays, and vascular calcification. We have identified 14 common and clinically relevant conditions of contemporary nature that are related to the kidney bone disease, including calcitriol (active vitamin D) deficiency, 25(OH)-vitamin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: There are substantial differences in the amount of research concerned with different disorders. This paper considers why.
METHODS: Bibliographic searches were conducted to identify publications (1985-2009) concerned with 35 neurodevelopmental disorders: Developmental dyslexia, Developmental dyscalculia, Developmental coordination disorder, Speech sound disorder, Specific language impairment, Attention deficit hyperactivity disorder, Autistic spectrum disorder, Tourette syndrome, Intellectual disability, Angelman syndrome, Cerebral palsy, Cornelia de Lange syndrome, Cri du chat syndrome,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the construction and testing of a routine to assess psychiatric hospitalizations in the Brazilian Health System based on its database (DATASUS), and to assess characteristics and trends of these hospitalizations.
METHODS: Data were extracted from hospital admission authorizations in the state of Rio Grande do Sul, Southern Brazil, from 2000 to 2004. Data from 91,233 admissions were processed through a routine (syntaxes) using SPSS program and their reliability was tested. Hospitalization rates in general and psychiatric hospitals and main diagnoses were described, and t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of children with neurodevelopmental disorders have shown that receiving nutrition through a gastrostomy can improve clinical outcomes and quality of life. However, there is little information on gastrostomy and its effect in patients with neuromuscular disorders. A retrospective casenote review of all patients with a gastrostomy, followed-up at the Hammersmith Hospital, London, was undertaken to assess the indications for, and outcomes of, gastrostomy placement. Notes for 32 patients (17 males, 15 females) were reviewed (age range 32mo-31y; median age 12y 5mo). We found three main grou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism is a severe developmental disorder. The condition is probably not homogenous. Elevated urine peptides have been found in individuals affected by autism spectrum disorders. This finding may be explained by characteristics of the samples studied. Autistic children without mental retardation (high-functioning autism) or mild mental retardation may represent a more homogenous group among those suffering from autism spectrum disorders. The purpose of this study is to compare urine peptide patterns in this group of patients with healthy controls. This has never been done before.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Null-cell carcinomas of the pituitary are extremely rare. We describe a 41-year-old woman with a large adenohypophyseal neoplasm presenting as a primary nonfunctioning tumor without pituitary insufficiency. Signs of mass effect with progressive unilateral ocular motility disorders and anterior pituitary failure developed rapidly. Histopathological examination of the trans-sphenoidally removed tumor showed a primary pituitary null cell tumor with high mitotic index. Pituitary carcinoma was suspected because of rapid relapse of ocular motility disorders and of intra-sellar tumor growth after sur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular autoantigens recognized by autoantibodies in systemic autoimmune and other chronic inflammatory disorders often undergo proteolytic cleavage during apoptosis. Cleaved autoantigens may display altered functions and higher immunogenicity, and could potentially elicit autoantibody responses under a pro-inflammatory environment. LEDGF/p75 (lens epithelium derived growth factor p75) is a ubiquitous nuclear autoantigen targeted by autoantibodies in subsets of patients with atopic disorders, mainly atopic dermatitis, and other inflammatory conditions involving dysregulated apoptosis. An
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited hypokalemic metabolic alkalosis, or Bartter syndrome, comprises several closely related disorders of renal tubular electrolyte transport. Recent advances in the field of molecular genetics have demonstrated that there are four genetically distinct abnormalities, which result from mutations in renal electrolyte transporters and channels. Neonatal Bartter syndrome affects neonates and is characterized by polyhydramnios, premature delivery, severe electrolyte derangements, growth retardation, and hypercalciuria leading to nephrocalcinosis. It may be caused by a mutation in the gene enco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Analysing the course and outcome of pregnancies in liver transplant recipients.
DESIGN: Retrospective and descriptive.
METHOD: Since 1979 liver transplantations have been performed in the University Hospital Groningen, the Netherlands. Seven female patients conceived 12 times after transplantation. These pregnancies were managed by a team of liver transplantation specialists and obstetricians. Hypertensive disorders, foetal growth, liver function tests and infective disorders were monitored specially. The course and outcome of the pregnancies were determined.
RESULTS: The inciden
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatoses are genetic disorders of the nervous system that primarily affect the development and growth of neural cell tissues. These disorders produce other abnormalities such as skin changes and bone deformities. Neurofibromatoses occur in both sexes and in all races and ethnic groups. Scientists have classified these disorders as neurofibromatosis type 1 (NF1) and neurofibromatosis type 2 (NF2). Other types of neurofibromatoses may exist, but are not yet identified. Nearly 50% of the cases shows a well definited familiarity for the disease, according to an autosomal dominant transmis
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acromegaly is an endocrine disorder arising from excessive serum growth hormone levels in adulthood and is characterized by progressive somatic enlargement. Biochemical confirmation is achieved by demonstration of elevated baseline serum growth hormone levels which are not suppressed during an oral glucose tolerance test, and by increased levels of serum insulin-like growth factor-1. The serum insulin-like growth factor-1 level provides an assessment of integrated growth hormone secretion and is recommended for diagnosis, monitoring, and screening of acromegaly. We report a case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The obstetrician-gynecologist may receive requests from adolescents and their families for advice, surgery, or referral for conditions of the breast or vulva to improve appearance and function. Appropriate counseling and guidance of adolescents with these concerns require a comprehensive and thoughtful approach, special knowledge of normal physical and psychosocial growth and development, and assessment of the physical maturity and emotional readiness of the patient. Individuals should be screened for body dysmorphic disorder. If the obstetrician-gynecologist suspects an adolescent has body dy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The obstetrician-gynecologist may receive requests from adolescents and their families for advice, surgery, or referral for conditions of the breast or vulva to improve appearance and function. Appropriate counseling and guidance of adolescents with these concerns require a comprehensive and thoughtful approach, special knowledge of normal physical and psychosocial growth and development, and assessment of the physical maturity and emotional readiness of the patient. Individuals should be screened for body dysmorphic disorder. If the obstetrician-gynecologist suspects an adolescent has body dy
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of moderate intrauterine growth delay with a congenital skull fracture and subdural hematoma, related to Menkes disease. The diagnosis was established in the neonatal period and absorptiometry showed global osteopenia. This disorder has an X-linked recessive inheritance pattern. It results from an abnormality in copper transport with a reduction in the ability to incorporate copper into certain enzymes that need it as a cofactor. The clinical phenotype stems from a deficiency of these enzymes, which explains the diversity of the symptoms. It begins in the first months of life
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crouzon's syndrome is a complex craniosynostosis disorder due to mutations in fibroblast growth factor receptor (FGFR) type 2. We report a female patient with Crouzon's syndrome associated with acanthosis nigricans. The molecular abnormality in this patient is a point mutation (Ala391Glu) in the transmembrane domain of another FGFR (type 3), which is very close to the mutation (Gly380Arg) most frequently observed in achondroplasia. Acanthosis nigricans is an emerging disorder. Its clinical features and molecular findings differ from those of isolated Crouzon's syndrome. These data are very use
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A wealth of human and experimental studies document a causal and aggravating role of iron deficiency in neurodevelopmental disorders. While pre-, peri-, and early postnatal iron deficiency sets the stage for the risk of developing neurodevelopmental disorders, iron deficiency acquired at later ages aggravates pre-existing neurodevelopmental disorders. Yet, the association of iron deficiency and neurodevelopmental disorders in childhood and adolescence has not yet been explored comprehensively. In this scoping review, we investigate 1) the association of iron deficiency in children
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aim to systematically explore the potential genetic correlations between five major psychiatric disorders and gestational ages. Genome-wide association study (GWAS) summary datasets of attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD), autism spectrum disorder (ASD), bipolar disorder (BD), schizophrenia (SCZ) and major depressive disorder (MDD) in discovery were downloaded from the Psychiatric GWAS Consortium (PGC) website. Suggestive (Raw p < 0.05) genetic associations in the discovery phrase were further replicated in independent GWASs which downloaded from PGC, the FinnGen study or Integra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to assess the trends in the incidence rate of neurological disorders in developed and developing countries worldwide during 1990-2019. The age-standardized incidence rate (per 100000 persons) of neurological disorders was the primary outcome, extracted from the Global Burden of Disease database for 189 countries and territories from 1990 to 2019. Using the Human Development Index (HDI), countries were classified into developed (HDI ≥ 0.7) and developing (HDI < 0.7) groups. Longitudinal analysis was performed using the Latent Growth Model (LGM) to assess the change in the incide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Acromegaly is an endocrine disorder caused by the hypersecretion of growth hormone (GH) by a benign tumor of the pituitary that leads to insulin-like growth factor-1 (IGF1) overproduction. In most patients, somatostatin analogs (SSAs), the current first-line medical therapy for acromegaly, do not normalize IGF1 levels. This study aims to investigate the pre-clinical efficacy of ALXN2420, a novel, small peptide antagonist of the growth hormone receptor (GHR), being developed as a combination therapy to SSAs to further suppress and normalize IGF1 levels.
DESIGN: In vitro and in vivo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования