Since the physiological background of motion sickness is not entirely clear, it was aimed to examine the physiological differences in groups consisting of individuals susceptible and non-susceptible to motion sickness. Sixty subjects [motion sickness (MS) group: 33 female, 3 male; 28.8 ± 8.1 years; control group: 19 female, 5 male; 24.5 ± 4.3 years] were included in the study. Near visual acuity test on the treadmill in the presence of visual stimulation, pattern visual-evoked potentials, oculomotor tests, and computerized dynamic posturography were applied. Receiver operating characteristic a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The cause of increased diabetes mellitus (DM) risk in individuals with Turner syndrome (TS) is poorly understood. Parent-of-origin effects related to whether the maternal or paternal X chromosome (Xchr) remains intact have been found for several TS phenotypes, including hypercholesterolemia. Therefore, Xchr parent-of-origin may impact DM risk in TS. The aim of this study was to determine whether Xchr parent-of-origin affects glycaemia, as measured by oral glucose tolerance test (OGTT), in TS.
METHODS: A total of 81 individuals with 45,X karyotype from the TS: Genotype Phenotype
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Pathogenic variants of RYR1, the gene encoding the principal sarcoplasmic reticulum calcium release channel (RyR1) with a crucial role in excitation-contraction coupling, are among the most common genetic causes of non-dystrophic neuromuscular disorders. We recently conducted a questionnaire study focusing on functional impairments, fatigue, and quality of life (QoL) in patients with RYR1-related diseases (RYR1-RD) throughout the recognized disease spectrum. In this previous questionnaire study the medical perspective was taken, reflective of a study protocol designed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PPP2R5C encodes a B-type regulatory subunit of protein phosphatase 2A (PP2A). This protein serine/threonine phosphatase is a component of multiple signaling pathways and is an established negative regulator of cell division, growth, and proliferation. De novo variants in other subunits of PP2A are associated with neurodevelopment disorders and intellectual disability (ID). We report two unrelated affected individuals with a recurrent variant in PPP2R5C (c.457G>A: p.(Glu153Lys)). Core features in affected individuals include macrocephaly, ID, hypotonia, and seizures. The Glu153 residue is part
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Poor performance of the transvaginal ultrasonography triage strategy has been suggested as a contributor to racial disparity between Black individuals and White individuals in endometrial cancer (EC) stage at diagnosis in population-level simulation analyses.
OBJECTIVES: To examine the false-negative probability using ultrasonography-measured endometrial thickness (ET) thresholds as triage for EC diagnosis among Black individuals and assess whether known risk factors of EC modify ET triage performance.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective diagnostic study of merg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several technologies have been introduced into neurorehabilitation programs to enhance traditional treatment of individuals with Spinal Cord Injury (SCI). Their effectiveness has been widely investigated, but their adoption has not been properly quantified. The aim of this study is to assess the distribution of conventional (Treatment As Usual-TAU) and technology-aided (Treatment With Technologies-TWT) treatments conveniently grouped based on different therapeutic goals in a selected SCI unit. Data from 104 individuals collected in 29 months were collected in a custom database and categorized
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Our study aims to determine whether myostatin (MSTN) is associated with muscle mass and strength in individuals with cancer or obesity, as well as with cancer cachexia (CC) or sarcopenic obesity (SO).
METHODS: The ACTICA study included individuals with CC (n = 70) or without CC (NC, n = 73). The MYDIASECRET study included individuals with obesity evaluated before (T0) and 3 months (T3) after bariatric surgery (n = 62). Body composition was assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA). Skeletal muscle mass (SMM) and appendicular SMM (ASMM) were calculated from Janss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-nuclear antibodies (ANA) assessed by immunofluorescence (IF) microscopy are associated with systemic autoimmune rheumatic diseases (SARD) and can be detected years before onset of clinical symptoms. Recent data indicate dysregulation of the immune system with increased levels of proinflammatory cytokines, including type I interferons (IFN), in ANA-positive versus ANA-negative individuals. Herein, the aims were to investigate IF-ANA, ANA fine specificities, and IFN-α protein levels in relation to self-reported symptoms, as well as clinical signs, of SARD in a large group of hea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physical activity (PA) has been shown to reduce diabetes mortality, but largely based on imprecise self-reported data, which may hinder the development of related recommendations. Here, we perform a prospective cohort study of 19,624 individuals with type 2 diabetes (T2D) from the UK Biobank with a median follow-up of 6.9 years. Duration and intensity of PA are measured by wrist-worn accelerometers over a 7-day period. We observe L-shaped associations of longer duration of PA, regardless of PA intensity, with risks of all-cause and cancer mortality, as well as a negatively linear association w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2024eng
BACKGROUND: Since scoliosis is a three-dimensional deformity, it causes some movement limitations in the spine and related joints. However, functional limitations associated with scoliosis-related hip joint involvement are the subject of research.
AIMS: This study aims to investigate the physical characteristics and functional limitations associated with idiopathic scoliosis (IS), focusing on hip joint.
METHODS: Demographic characteristics, scoliosis-specific assessments and hip joint active range of motion (RoM), lumbar mobility (Modified Schober test), lumbopelvic stability (Single leg squ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polydactyly is a feature of several cancer predisposition syndromes (CPS), however, cancer risk in individuals with polydactyly is largely unknown.
METHODS: We performed a matched cohort study using data from Swedish national registers. We included 6694 individuals with polydactyly, born in Sweden between 1970-2017. Polydactyly was categorised as thumb polydactyly, finger polydactyly, polydactyly+ (additional birth defects and/or intellectual disability) or isolated polydactyly. Each exposed individual was matched to 50 comparisons by sex, birth year and birth county. Associations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: No specific study has investigated the characteristics and outcomes of anterior shoulder dislocations in morbidly obese individuals. The purpose of this study was to describe shoulder dislocations in patients with body mass index (BMI) greater than 40.
METHODS: A retrospective review was conducted to identify patients aged 18 years and older with a BMI ≥40 who presented with a shoulder dislocation in a single institution from 2000 to 2020. Dislocation patterns, associated injuries, treatment modalities, and associated complications were recorded.
RESULTS: A significant increase
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While individual risk factors, including chronic corticosteroid use, alcohol abuse, and smoking, are implicated in osteonecrosis of the femoral head (ONFH), the degree to which multiple risk factors increase risk is unknown. This study aimed to: (1) identify the demographic characteristics of patients who have ONFH; (2) quantify the effects of individual risk factors on ONFH development; (3) quantify the effects of combined risk factors on ONFH development; and (4) determine the prognostic implications of combined risk factors on ONFH development.
METHODS: This was a retrospective
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Machine learning and large-scale proteomics led to a 16-protein secondary cardiovascular risk model in patients with CKD. Hepatic fibrosis and liver X receptor activation represented biologic pathways that link kidney disease and risk of secondary cardiovascular events. An understanding of the circulating proteins associated with secondary cardiovascular events may help to identify novel therapeutic targets.
BACKGROUND: Cardiovascular risk models have been developed primarily for incident events. Well-performing models are lacking to predict secondary cardiovascular events among p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Alpha-1 antitrypsin deficiency is an inherited disorder caused by alpha-1 antitrypsin (AAT) mutations. We analysed the association between alcohol intake and liver-related parameters in individuals with the heterozygous/homozygous Pi*Z AAT variant (Pi*MZ/Pi*ZZ genotype) found in the United Kingdom Biobank and the European Alpha1 liver consortium.
METHODS: Reported alcohol consumption was evaluated in two cohorts: (i) the community-based United Kingdom Biobank (17 145 Pi*MZ, 141 Pi*ZZ subjects, and 425 002 non-carriers [Pi*MM]); and (ii) the European Alpha1 liver consortiu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Huntington disease (HD) is a hereditary neurodegenerative disorder. Thanks to predictive diagnosis, incipient clinical characteristics have been described in the prodromal phase.
OBJECTIVE: To compare performance in cognitive tasks of carriers (HDC) and non-carriers (non-HDC) of the huntingtin gene and to analyse the variability in performance as a function of disease burden and proximity to the manifest stage (age of symptom onset).
METHOD: A sample of 146 participants in a predictive diagnosis of HD programme were divided into the HDC (41.1%) and non-HDC groups (58.9%). Mathe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with eating disorders (EDs) often engage in exercise no matter potential negative long-term outcomes (e.g., weight loss, injury). Yet exercising may temporarily attenuate ED symptoms, but whether exercise also affects network structure and pairwise associations of ED symptoms remained unclear. We used a novel approach called Moderated Multilevel Graphical Vector Autoregression to estimate changes in psychopathology networks from before to after exercising in ecological momentary assessment data from 102 individuals with EDs across multiple days (M = 22.14, SD = 5.40; range: 6-22 da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral Revascularization (CR) remained an indispensable arm in the neurosurgical arsenal, especially managing symptomatic hemisphere with misery perfusion (SHMP).
METHOD: We described an a mid-aged gentleman diagnosed with progressive middle cerebral steno-occlusion following carotid endarterectomy by employing individualized arterial reconstruction with tentative clamping method (TCM) under supervision of intraoperative monitoring. An operative video was also accompanied to demonstrate further details.
CONCLUSION: The optimal treatment strategy for SHMP should be tailored by i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования