This study's aims were to determine: (1) prevalence of periodic leg movements (PLMs) in walking prepubertal children consulting a sleep clinic for any sleep disorder; (2) associations between PLMs and other sleep and medical disorders; and (3) the response of other sleep disorders to treatment with the dopamine agonist pramipexol. Clinical evaluation and polysomnography were carried out for a period of 12 months on 252 consecutively seen, prepubertal children with sleep disorders (156 males, 96 females; aged 15mo to 11y, mean 7y 1mo, SD3y 10mo). Sleep disorders unrelated to PLMs were treated,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiologies of progressive generalized chorea in adults are typically acquired or genetic causes, such as Huntington's disease (HD). We present the case of a 43-year-old woman who experienced progressive generalized chorea and cognitive decline over the course of 8 years. Abnormal eye movements, such as the "round-the-houses" and "zig-zag" signs, were observed. Brain MRI showed caudate atrophy, with a phenotype resembling HD. A rare genetic etiology of Niemann-Pick disease type C (NPC) was ultimately identified as the final diagnosis for this index patient. In this movement disorder round,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a heterogeneous, hyperkinetic movement disorder with sustained or intermittent abnormal postures, hyperkinetic muscle contractions, or repetitive movements. Classification of dystonia involves 2 axes: axis I and axis II, defining relevant clinical features and etiology, respectively. Medical therapy varies based on subtype and includes intramuscular botulinum toxin injections and oral anticholinergic pharmaceuticals. Deep brain stimulation became widely incorporated in 1999 after several landmark studies and has been effectively used in targets of the thalamus, pallidum, and subtha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea is a rare sclerosing disorder of the skin. Linear morphea is commonly seen in children and can affect head, neck, trunk, or limbs. It may extend to involve deeper structures such as muscles, bones, and joints. Involvement of lymphatics or the vasculature is very rare. We report a case of a 20-year-old woman presenting with linear morphea involving the nape of the neck and scalp. The lesion gradually developed two linear thick cord-like structures within the lesion of morphea because of secondary lymphatic obstruction causing restriction of neck movements. The patient was given intrales
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To study the efficacy of endoscopic sinus approach in the repair of medial orbital fracture with perpendicular plate of ethmoid.Method:Retrospective chart was reviewed in 10 cases receiving endoscopic approach to reconstruct the medial orbital fracture with perpendicular plate of ethmoid.We observed the improvement of the symptom such as diplopia, eye movement,and enophthalmos of the preoperative and postoperative.Result:After postoperative follow-up of 4 months to 23 months, all the patients had no graft loss or displacement, infection and other complications, and except for 1 patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemimegalencephaly is a rare congenital disease that occurs with intractable epilepsy and is a childhood developmental disorder. A functional hemispherectomy is indicated for the treatment of hemimegalencephaly with intractable epilepsy. We present a case of hemimegalencephaly in a 6-month-old male. After hemispherectomy, his seizures disappeared completely and postoperative neurological examination showed right hemiplegia. His right arm and limb function were recovered gradually by rehabilitation with passive movement. We investigated cortical activation using near-infrared spectroscopy (NIRS
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vici syndrome is a rare congenital disorder characterized by albinism, agenesis of the corpus callosum, and developmental delays. Cardiac complications usually cause poor prognosis. We report sibling cases of Vici syndrome, and address complications of renal tubular acidosis. We also demonstrate the significance of serial examinations of brain natriuretic peptides, and discuss the possible early use of a beta-blocker to control cardiomyopathy. A sleep study including polysomnography indicated functional brainstem involvement, in which muscle atonia during non-rapid sleeping eye movements, and
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case with adult onset motor tics after peripheral trauma. A 43-year-old man suffered a left shoulder dislocation during a motorcycle accident 21 years ago. Within 2 weeks after the injury, he noticed the gradual onset of involuntary jerking movements of his left shoulder, which was markedly exacerbated after second left shoulder injury 2 years later. The involuntary movements are phenomenologically identical to tics typically associated with Tourette syndrome (TS), but without the involvement of any other body part and without phonic tics or the typical TS co-morbidities, such as
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 2 adult patients presenting with choreic movements as the main clinical feature of mitochondrial cytopathy. One patient exhibited a sensory neuronopathy and ophthalmoplegia. The other had ptosis, a proximal myopathy, and a sensory neuropathy. The diagnosis of mitochondrial cytopathy was established by the presence of ragged red fibers, cytochrome C oxydase-negative fibers, and a defect of the complex IV of the respiratory chain in muscle biopsy. No mutations in mitochondrial DNA were detected. The choreic movements observed in juvenile forms of mitochondrial cytopathy are rarely o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 50 female workers of a manufacturing plant employed on the assembly line of metal and plastic products with cloth covering, we found a high prevalence of Carpal Tunnel Syndrome (16 cases, 32%, 5 of whom had already undergone surgical treatment). The subjects with positive diagnosis of Carpal Tunnel Syndrome also had a longer occupational exposure to repetitive movements, compared to the other subjects. Among the subjects with this disorder, the length of exposure was also significantly associated with the reported symptoms and the extension threshold measured on the 2nd finger of the domina
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia-2 (SCA2) is an autosomal dominant ataxia caused by an abnormal CAG repeat expansion in a novel gene on chromosome 12q24.1. The size of the mutant allele is unstable during transmission, and correlates inversely with age at onset. We studied eight Japanese SCA2 families, including 28 patients, to assess the effect of repeat length on the phenotype features of SCA2. Frequencies of slow eye movements (SEM), reflex activity, dementia, choreiform movements, and axial tremor correlated significantly with CAG repeat size. Parkinsonism was seen in a man homozygote for SCA2 mutat
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4 patients suffering from different neurological disorders are presented, exhibiting a striking slowing down of all saccades. According to their clinical features the problem of slow saccades of supranuclear origin is discussed, to elucidate the question whether these eye movements are saccadic at all. Electro-oculographic traces served to distinguish these particular eye movements, and a computer calculated duration, velocity and acceleration of these saccades, to identify their saccadic nature. 1 patient with Wernicke syndrome showed a remarkable improvement of saccadic velocity following th
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two human dopamine D2 receptor mutations cause dominant hyperkinetic movement disorders. The phenotype of carriers of the DRD2 variant c.634A>T, p.Ile212Phe (D2-I212F) is less severe than that of carriers of the variant c.1121 T>G, p.Met374Arg (D2-M6.36R). Both are gain-of-function mutations with respect to G protein-mediated signaling; however, D2-M6.36R exhibits greater gain-of-function than D2-I212F, suggesting that this is a major contributor to pathogenicity. Drd2I212F knock-in mice exhibit altered D2 receptor function consistent with the clinical phenotype. We now report that mice carryi…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the clinical features and prognostic factors of patients with thyroid eye disease (TED) combined with myasthenia gra … ateral or bilateral ptosis, ptosis in one eye and upper eyelid retraction in the other, obvious eye movement disorders without or with mild involvement of the extraocular muscles on imaging, and symptoms of morning and evening fluctuations. Ophthalmologists should refer these patients to the Department of Neurology to avoid misdiagnosis or underdiagnosis. The co-occ …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Temporomandibular disorders (TMD) is a collective term that refers to complaints of temporomandibular joint (TMJ) pain, fatigue and/or pain of the craniocervical muscles, limitation of movement of the mandible, and TMJ noises. Sleep bruxism (SB) is a disorder involving rhythmic (phasic) or non-rhythmic (tonic) masticatory muscle activity during sleep and is not a movement disorder or a sleep disorder in otherwise healthy individuals. The present study aimed to support or reject the null hypothesis that there is no association between SB and TMD.
METHODS: The study population was r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Group A Beta-Hemolytic Streptococcus (GABHS) can induce PANDAS (pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated wit … ion (OCD, ADHD) in compare with 39 healthy controls. These antibodies were studied in 53 cases with movement disorders (Tic/Tourette syndrome) in compare with 76 healthy controls. Sensitivity, specificity and positive predictive value of tests were calculated.
RESULTS: In movement disorders ASOT, Anti-DNase and Anti streptokinase was significantly higher than contr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2010eng
Functional and structural disorders of the cervical spine are often regarded as the cause of non-specific vertigo. Pathogenetically, disorders of proprioceptive connections between neck muscles and vestibular cores as well as the proprioceptors in the cervical facette joints are presumed. According to a study by Hülse and Hölzl (HNO 48:295-301, 1), after manual therapeutic intervention in patients with functional disorders of the cervical spine 50% of the probands stated a significant reduction of their vertigo. This was backed up in posturography, which documented an improvement in vestibulos
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculomotor disorders are not typical manifestations of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Occasionally, this disease is associated with vertical gaze paresis, presenting a distinct type as «ALS+progressive supranuclear palsy». Studies using eye-tracking methods have revealed a variety of subclinical oculomotor disorders in this disease. These disorders can manifest as changes in reflex and voluntary saccades, antisaccades, smooth tracking eye movements, and fixations. A significant association between oculomotor disorders and clinical manifestations of ALS was reported. The occurrence of ocu
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporomandibular pain has a musculoskeletal origin because it occurs as a consequence of masticatory muscle function disorder and temporomandibular joint disorder. Most common diagnoses of disorders are disc displacement and osteoarthritis, but their comorbidity can also occur. Pain is the most common symptom, where chronic temporomandibular pain may con- tribute to the occurrence of psychological disorders in the patient population. Splint is the most widespread dental method of treatment but other, noninvasive methods of musculoskeletal pain treatment are also recommended. Electronic axiogr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient of 23 years of age is presented who, on recovery following a severe head injury, developed abnormal involuntary movements of the eyelids. This consisted of intermittent blepharoclonus which recurred repetitively on voluntary, but not forced, eye closure. The possible genesis of this disorder will be discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования