MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 782 публикаций

Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 959 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Long-Term Follow-up of CD19 CAR Therapy in Acute Lymphoblastic Leukemia.

BACKGROUND: CD19-specific chimeric antigen receptor (CAR) T cells induce high rates of initial response among patients with relapsed B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) and long-term remissions in a subgroup of patients. METHODS: We conducted a phase 1 trial involving adults with relapsed B-cell ALL who received an infusion of autologous T cells expressing the 19-28z CAR at the Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC). Safety and long-term outcomes were assessed, as were their associations with demographic, clinical, and disease characteristics. RESULTS: A total of 53 adults rece

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29385376Открыть статью

[Effect of FBXW7 and NOTCH1 Mutations on Prognosis of Patients with Adult Acute T Lymphoblastic Leukemia].

OBJECTIVE: To investigate the mutation rate and mutation characteristics of FBXW7 and NOTCH1 in adult T-ALL, and to study the effect of these 2 mutations on the clinical features and prognosis of patients with adult T-ALL. METHODS: The mutations of FBXW7 and NOTCH1 in 106 adult T-ALL patients were determined by gene sequencing of FBXW7 and NOTCH1 genes. and the clinical characteristics and prognosis were compared. RESULTS: Among the 106 cases of adult T-ALL, there were 21 cases (19.8%) of FBXW7 mutation, 66 cases (62.3%) of NOTCH1 mutation and 18 cases (17.0%) of FBXW7 / NOTCH1 double mutati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30295241Открыть статью

Genetic polymorphisms of Th2 interleukins, history of asthma or eczema and childhood acute lymphoid leukaemia: Findings from the ESCALE study (SFCE).

BACKGROUND: Previous studies on the putative role of allergy in the aetiology of childhood leukaemia have reported contradictory results. The present study aimed to analyse the relation between a medical history of asthma or eczema and childhood acute lymphoid leukaemia (ALL) in light of potential candidate gene-environment interactions. METHODS: Analyses were based on a subset of 434 cases of ALL and 442 controls successfully genotyped and of European ancestry children enrolled in a French population-based case-control study conducted in 2003-2004. Information about medical history was obtai

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29883839Открыть статью

Severe hematuria in a hematopoietic cell transplant recipient caused by Ureaplasma urealyticum not by BK virus or adenovirus infection.

A 17-year-old male with acute lymphoblastic leukemia developed severe hematuria and scrotal swelling after haploidentical hematopoietic cell transplantation (HCT). Urine culture was negative. BK virus and adenovirus were negative. However, Ureaplasma urealyticum was detected. He showed dramatic improvement after doxycycline treatment. This is the first report in the literature of hemorrhagic cystitis caused by U. urealyticum in a HCT recipient. In HCT recipients with hemorrhagic cystitis, U. urealyticum should be considered as a potential cause.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29797677Открыть статью

Dynamic clonal progression in xenografts of acute lymphoblastic leukemia with intrachromosomal amplification of chromosome 21.

Intrachromosomal amplification of chromosome 21 is a heterogeneous chromosomal rearrangement occurring in 2% of cases of childhood precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia. These abnormalities are too complex to engineer faithfully in animal models and are unrepresented in leukemia cell lines. As a resource for future functional and preclinical studies, we have created xenografts from the leukemic blasts of patients with intrachromosomal amplification of chromosome 21 and characterized them by in-vivo and ex-vivo luminescent imaging, flow immunophenotyping, and histological and ultrastruc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29449437Открыть статью

Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation for Adult T Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

Allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) is recommended for patients with T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) in second or later complete remission (CR) and high-risk patients in first CR. Given its relative rarity, data on outcomes of HCT for T-ALL are limited. We conducted a multicenter retrospective cohort study using data from 208 adult patients who underwent HCT between 2000 and 2014 to describe outcomes of allogeneic HCT for T-ALL in the contemporary era. The median age at HCT was 37 years, and the majority of patients underwent HCT in CR, using total body irradiation

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28396160Открыть статью

Inhibiting translesion DNA synthesis as an approach to combat drug resistance to DNA damaging agents.

OBJECTIVE: The long noncoding RNA (lnc) HAND2-AS1 is down-regulated and microRNA-1275 (miR-1275) is up-regulated in many types of cancers. However, their expressions and the relationship between HAND2-AS1 and miR-1275 in chronic myeloid leukemia (CML) remain unknown and to be further investigated. PATIENTS AND METHODS: Bone marrow samples from 30 CML patients and 10 healthy donors were collected; HAND2-AS1 and miR-1275 were detected by RT-PCR. The correlation between HAND2-AS1 and miR-1275 was analyzed. After lentiviral (LV) HAND2-AS1 and miR-1275 inhibitors were respectively transfected into

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28489578Открыть статью

How I treat acute lymphoblastic leukemia in older adolescents and young adults.

At the intersection between children and older adults, the care of adolescent and young adult (AYA) patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) poses unique challenges and issues beyond those faced by other age groups. Although the survival of AYA patients is inferior to younger children, growing evidence suggests that AYA patients have improved outcomes, with disease-free survival rates of 60% to 70%, when treated with pediatric-based approaches. A holistic approach, incorporating a multidisciplinary team, is a key component of successful treatment of these AYA patients. With the appropr

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25805810Открыть статью

Prevalence of gene rearrangements in Mexican children with acute lymphoblastic leukemia: a population study-report from the Mexican Interinstitutional Group for the identification of the causes of childhood leukemia.

Mexico has one of the highest incidences of childhood leukemia worldwide and significantly higher mortality rates for this disease compared with other countries. One possible cause is the high prevalence of gene rearrangements associated with the etiology or with a poor prognosis of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). The aims of this multicenter study were to determine the prevalence of the four most common gene rearrangements [ETV6-RUNX1, TCF3-PBX1, BCR-ABL1, and MLL rearrangements] and to explore their relationship with mortality rates during the first year of treatment in ALL chi

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25692130Открыть статью

Phase II trial of the anti-CD19 bispecific T cell-engager blinatumomab shows hematologic and molecular remissions in patients with relapsed or refractory B-precursor acute lymphoblastic leukemia.

PURPOSE: Patients with relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia (ALL) have a dismal prognosis. CD19 is homogenously expressed in B-precursor ALL and can be targeted by the investigational bispecific T cell-engager antibody blinatumomab. A phase II trial was performed to determine clinical activity in this patient cohort. PATIENTS AND METHODS: Thirty-six patients with relapsed or refractory B-precursor ALL were treated with blinatumomab in cycles of 4-week continuous infusion followed by a 2-week treatment-free interval in a single-arm study with a dose-finding stage and an extensio

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25385737Открыть статью

Predisposing factors of posterior reversible encephalopathy syndrome in acute childhood leukemia.

A retrospective chart review was performed on 19 patients aged <18 years who developed posterior reversible encephalopathy syndrome as a complication during treatment of acute childhood leukemia. Posterior reversible encephalopathy syndrome was most often observed during acute lymphoblastic leukemia induction chemotherapy (n = 9, 47.4%) and after hematopoietic stem cell transplantation (n = 8, 42.1%). Among eight patients with the complication of posterior reversible encephalopathy syndrome after hematopoietic stem cell transplantation, five (62.5%) had a history of hypertension. In contrast,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23127265Открыть статью

TLX1 and NOTCH coregulate transcription in T cell acute lymphoblastic leukemia cells.

BACKGROUND: The homeobox gene TLX1 (for T-cell leukemia homeobox 1, previously known as HOX11) is inappropriately expressed in a major subgroup of T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) where it is strongly associated with activating NOTCH1 mutations. Despite the recognition that these genetic lesions cooperate in leukemogenesis, there have been no mechanistic studies addressing how TLX1 and NOTCH1 functionally interact to promote the leukemic phenotype. RESULTS: Global gene expression profiling after downregulation of TLX1 and inhibition of the NOTCH pathway in ALL-SIL cells revealed th

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20618946Открыть статью

Recent research advances in childhood acute lymphoblastic leukemia.

Recent progress in risk-adapted treatment for childhood acute lymphoblastic leukemia has secured 5-year event-free survival rates of approximately 80% and 5-year survival rates approaching 90%. With improved systemic and intrathecal chemotherapy, it is now feasible to omit safely in all patients prophylactic cranial irradiation, which was once a standard treatment. As high-resolution, genome-wide analyses of leukemic and normal host cells continue to identify novel subtypes of lymphoblastic leukemia and provide new insights into leukemogenesis, we can look forward to the time when all cases of

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21126650Открыть статью

Breast and ovarian recurrence of acute lymphoblastic leukaemia after allogeneic peripheral blood haematopoietic stem cell transplantation.

Breast recurrence of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) after stem cell transplant is uncommon, with less than 20 reported cases in the literature. In the majority of cases, the lesions developed without simultaneous involvement of other sites or graft-versus-host disease (GvHD). We describe the first case of simultaneous bilateral breast and ovarian relapses after allografting in ALL, occurring in an 18-year-old female Chinese patient while she was having oral and hepatic chronic GvHD, persistent haematological remission and donor haematopoiesis. She received radiotherapy and chemotherapy, w

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20087541Открыть статью

DNA Index in childhood acute lymphoblastic leukaemia: a karyotypic method to validate the flow cytometric measurement.

The DNA index (DI) is a prognostic factor in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). The accuracy of DI measurement is important for treatment stratification: hyperdiploidy with DI > or = 1.16 is predictive of favorable prognosis whereas hypodiploidy is associated with poor prognosis. The aim of this study was to validate the accuracy of the DI measured by flow cytometry (FCM) by comparison with the karyotype. From samples of 112 childhood ALL, we created a formula to calculate a theoretical DNA index (tDI) based on the blast cell karyotype, taking into account the additional or missing

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19793113Открыть статью

Chronic renal failure with severe mesangiolysis in a hematopoietic stem cell transplant recipient.

Chronic progressive renal failure is a well-recognized complication in hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) recipients. Although thrombotic microangiopathy or chemotherapeutic agents are frequently associated, total body irradiation might also be one of the suspected etiologic factors. This study describes a 38-year-old female patient with acute lymphoblastic leukemia treated with HSCT who developed chronic renal dysfunction after transplantation. Renal biopsy revealed focal and diffuse glomerulosclerosis with extensive mesangiolytic lesions. Her clinical course implied that pretrans

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16928623Открыть статью

Chemotherapy and hematopoietic stem cell transplantation for adult T-cell lymphoblastic lymphoma: current status and controversies.

Adult T-cell lymphoblastic lymphoma is a relatively rare aggressive type of non-Hodgkin lymphoma with frequent involvement of extranodal sites. Because of the rarity of this malignancy, it is treated variably and often suboptimally, using approaches similar to those used for other types of aggressive non-Hodgkin lymphomas, with the consequence that outcome is often suboptimal. The collective experience in the management of adult T-cell lymphoblastic lymphoma suggests a good outcome for patients with no adverse prognostic factors who are treated with an acute lymphocytic leukemia-like treatment

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16182175Открыть статью

Parainfluenza virus 3 infection pre- and post-haematopoietic stem cell transplantation: re-infection or persistence?

BACKGROUND: A 5-year-old boy with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) received a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) from his father and was monitored for the presence of respiratory viruses. STUDY DESIGN: Nasal washes were taken during the transplant period and tested by culture and real-time PCR. RESULTS: Fifteen days prior to transplant parainfluenza virus 3 (PIV3) was isolated by culture and confirmed by immunofluoresence (IF) from a nasal wash specimen. Subsequent samples were negative by both IF and culture so the pre-transplant conditioning was started. One week after the HSCT

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15018862Открыть статью

O-acetyl sialic acid binding lectin as a probe for detection of subtle change on cell surface induced during acute lymphoblastic leukemia (ALL) and its clinical application.

A novel probe, a 9-O-acetylated sialic acid binding lectin, namely achatininH (ATNH) has been used for the detection of changes on the cell surface during acute lymphoblastic leukemia (ALL). ATNH does not agglutinate normal human erythrocytes, however it is capable of agglutinating erythrocytes and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of patients suffering from ALL. The differential expression of a key receptor, 9-O-acetylated sialo glyco conjugate (9-O-AcSG), on PBMC was observed using a simple lymphoproliferative assay (LA). The extent of expression of 9-O-AcSG was used as an index to d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9343933Открыть статью