BACKGROUND: Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor (ETI) therapy markedly improves pulmonary function in people with cystic fibrosis (pwCF) but induces weight gain, raising concerns about body composition. CT scans routinely performed to assess lung structure offer opportunistic nutritional assessment. In this study, we aimed to evaluate changes in body composition in pwCF after ETI through CT image analysis, and changes in radiological findings measured by the Bhalla score.
METHODS: This observational study analyzed paired chest CT scans at the T12 vertebra level from 32 adult pwCF before and afte
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clonal hematopoiesis (CH) is a feature of severe aplastic anemia (SAA), but its clinical significance is debated.
METHODS: We integrated longitudinal clinical and CH data from patients with SAA treated with immunosuppression plus eltrombopag (IST-EPAG) in a phase 2 trial to characterize clonal dynamics during recovery and progression to myeloid cancer or paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH); CH was defined as the presence of somatic mutations at a variant allele frequency of 0.1% or greater.
RESULTS: In total, 204 SAA patients treated with IST-EPAG were evaluated from diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe aplastic anemia (SAA) in children is a life-threatening disease. While hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) remains the standard of care, many SAA patients lack a suitable donor. Thrombopoietin receptor agonists (TPO-RAs) have emerged as adjuncts to immunosuppressive therapy (IST). The objective of this study was to report a multicenter experience of TPO-RAs use in treatment-naïve children with SAA. We included 57 children, with a median age of 7 years (range 1.2-17), who received TPO-RA monotherapy (n = 13) or TPO-RA + cyclosporine A (CsA) (n = 44). Median hemoglobin, platele
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After progression on selpercatinib, patients with RET-altered medullary thyroid carcinoma (MTC) face a poor prognosis. Tarlatamab-a Delta-like ligand 3-targeted bispecific T-cell engager-is a promising therapeutic option for patients with MTC, but a prior case series raised safety concerns in this population.
METHODS: A patient with RET-altered MTC who progressed on selpercatinib received tarlatamab using a three-step step-up dosing regimen with modified protocols for monitoring and managing cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spontaneous spinal epidural hematoma (SEH) is a rare but potentially catastrophic condition that may be worsened by anticoagulation. We evaluated reporting patterns and signal strength of SEH associated with warfarin and DOACs using pharmacovigilance database analysis.
METHODS: A retrospective disproportionality analysis was conducted using the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) from Q4/2003 to Q2/2025. Reports of SEH associated with warfarin, rivaroxaban, apixaban, and dabigatran were analyzed. Signal detection employed Reporting Odds Ratio (ROR), Proportional Reporting R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Steroid-refractory graft-versus-host disease (SR-GVHD) remains a challenging and life-threatening complication following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in children. Ruxolitinib has become the standard for management of SR-GVHD; however, data on its efficacy and safety in the pediatric population are limited, particularly from Indian centers.
METHODS: This retrospective review included pediatric patients with SR-GVHD treated with ruxolitinib between 2019 and 2024 at a tertiary care center in India. Data on demographics, GVHD details, ruxolitinib dosing, t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite the use of direct oral anticoagulants (DOACs), acute ischemic stroke can occur for several reasons. According to international data, 20% of patients with acute ischemic stroke take DOACs, but no comprehensive analysis of this occurrence has been available in Hungary to date.
OBJECTIVE: Our aim was to determine the prevalence of DOAC users in Hungarian ischemic stroke patients.
METHOD: We used retrospective analysis of the Semmelweis University stroke registry to evaluate DOAC use in patients with acute ischemic stroke treated consecutively between October 2020 and Septe
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venetoclax and pirtobrutinib have emerged as two chemotherapy-free options for relapsed or refractory Waldenström macroglobulinemia (WM). However, evidence to guide treatment sequencing or identify molecular subsets most likely to benefit from each agent remains limited. We retrospectively evaluated consecutive WM patients treated with venetoclax or pirtobrutinib. Major response rate (MRR) and progression-free survival (PFS) were assessed for each agent, with predictors of response and PFS analyzed using logistic and Cox regression. Comparative efficacy was examined in unmatched analyses and i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent trials for treatments of direct oral anticoagulant (DOAC) related acute haemorrhage have highlighted incidences of post treatment thrombosis. Prothrombin complex concentrate (PCC) is widely used for reversal of anticoagulant associated bleeding, yet thrombotic risks following PCC administration, particularly for DOACs, remain incompletely characterised in real-world settings.
METHODS: This retrospective observational study analysed thrombotic and survival outcomes in 682 patients that received PCC for OAC associated haemorrhage in the Belfast Health and Social Care Trust be
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate MK-1942, a negative allosteric modulator of mGluR2, for treatment-resistant depression using chronic and intermittent dosing.
METHODS: Randomized, double-blind, 4-week study of MK-1942 added to stable antidepressant therapy in adults with treatment-resistant depression (NCT04663321). Participants were randomized 2:1:2 to (1) daily MK-1942 titrated from 5 to 20 mg bid, (2) twice-weekly MK-1942 10 mg, or (3) placebo. The endpoints were Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) scores at week 3 (daily MK-1942) and week 1 (twice-weekly MK-1942).
RESULTS: The study wa
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Direct oral anticoagulants such as apixaban and rivaroxaban, have transformed the management of thromboembolic disorders. Randomized controlled trials were initiated in 2017 (COBRRA-VTE [Comparison of Bleeding Risk Between Rivaroxaban and Apixaban for the Treatment of Acute Venous Thromboembolism]) and 2021 (COBRRA-AF [Comparison of Bleeding Risk Between Rivaroxaban and Apixaban in Patients With Atrial Fibrillation]) to directly compare apixaban and rivaroxaban on the risk of bleeding in patients with venous thromboembolism (VTE) and atrial fibrillation (AF). We aimed to emulate th
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In ARASENS, risk of death was significantly reduced by 32.5% with darolutamide in combination with androgen deprivation therapy (ADT) and docetaxel (hazard ratio [HR], 0.68; 95% confidence interval [CI], 0.57-0.80; p < 0.001) in patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC). We assessed efficacy and safety of darolutamide in European patients from ARASENS.
METHODS: Patients were randomized 1:1 to darolutamide 600 mg or placebo twice daily in combination with ADT and docetaxel. Primary endpoint was overall survival. Secondary endpoints included time to metastat
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the 2-year clinical effectiveness of the four globally approved Janus kinase inhibitors (JAKis; tofacitinib (TOF), baricitinib (BAR), upadacitinib (UPA) and filgotinib (FIL)) in patients with rheumatoid arthritis (RA) in real-world settings.
METHODS: This retrospective cohort study used data from FIRST registry, a multicentre registry of patients with RA. The primary endpoint was the change in Clinical Disease Activity Index (CDAI) score at year 2. Secondary endpoints included changes in individual CDAI components, patient-reported outcomes (PROs) and reasons for JAKi d
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate whether in undifferentiated arthritis (UA) it is beneficial to start early treatment with disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) compared with symptomatic therapy.
METHODS: The Induction of Cure in Early Arthritis study is a 3-month multicentre single-blinded randomised controlled trial followed by a 9-month observational period. Patients with early DMARD-naïve UA (arthritis ≥2 joints, not fulfilling American College of Rheumatology (ACR)/European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) 2010 Rheumatoid Arthritis criteria) received a glucocorticoid
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVE: Janus kinase inhibitors (JAKi's) have shown promising results in systemic sclerosis (SSc), yet little studied. We evaluated safety and intra-patient changes in pulmonary, articular, and cutaneous parameters in SSc JAKi-treated patients.
METHODS: An international, multi-centre, longitudinal retrospective cohort study. We assessed changes in FVC%, DLCO%, modified Rodnan skin score (mRSS), tender/swollen joint counts (TJC/SJC), digital ulcers (DU), and calcinosis. Baseline was defined as JAKi initiation. Outcomes were analysed as delta from baseline using Wilcoxon signed-
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asciminib is a first-in-class STAMP inhibitor used in treating patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML-CP). Although its efficacy has been demonstrated in clinical trials, real-world data remain limited, particularly in heavily pretreated populations.
METHODS: This multicenter, retrospective study included patients with CML-CP from 25 centers in Turkey who received asciminib through a Managed Access Program. All patients had received at least two prior tyrosine kinase inhibitors (TKIs) or harbored the T315I mutation. Early molecular response (EMR), major molecula
СтатьяМногоцентровое исследованиеОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: A placebo (PBO)-controlled phase 3 study was conducted to evaluate the efficacy and safety of vornorexant, a novel dual orexin receptor antagonist, in Japanese patients with insomnia.
METHODS: Following a 2-week PBO run-in period, 596 patients with insomnia were randomized to receive 5 mg of vornorexant (VOR5), 10 mg of vornorexant (VOR10), or PBO for 2 weeks in a 1:1:1 ratio in double-blind manner, followed by a 1-week PBO run-out period. The primary and key secondary efficacy endpoints were subjective sleep latency and subjective sleep efficiency, respectively, assessed by
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: To characterize and compare the post-marketing safety profiles of Janus kinase (JAK) inhibitors used in alopecia areata (AA), including tofacitinib, baricitinib, ruxolitinib, and ritlecitinib.
METHODS: Reports associated with JAK inhibitors in AA (2015-2025) were retrieved from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS). Disproportionality analyses utilized within-class and external non-JAK comparisons. Additionally, time-to-onset (TTO), serious adverse event (SAE) profiles, and sensitivity analyses were assessed.
RESULTS: Among 1,905 identified reports (baricitinib [n = 881]
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Selective RET inhibitors are approved for treatment of RET-mutant lung and thyroid cancers. RET mutation is a druggable molecular driver of malignant pheochromocytomas/paragangliomas (PPGLs), but few data have been published regarding the efficacy of RET inhibitors in this clinical setting. METHODS: We performed a pooled analysis of RET-mutated PPGLs treated with RET-inhibitors, including both literature published case reports and patients treated at our Institution. RESULTS: Nine patients with advanced pheochromocytoma were collected (7 published cases and 2 patients followed in our
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapeutic strategies for myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPNs) remain suboptimal. Selinexor, an oral selective inhibitor of exportin 1, represents a mechanism-based therapeutic approach. Preclinical and clinical evidence indicated synergistic antileukemic effects when selinexor was combined with hypomethylating agents or janus kinase inhibitors.
METHODS: A prospective, single-arm trial was conducted to evaluate selinexor plus either azacitidine (for MDS-dominant features) or ruxolitinib (for MPN-dominant features) in patients with MDS/MPN. The primary
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования