Individuals with invisible disabilities continually undergo decision-making processes regarding whether or not, and if so, how to disclose t … hearing community to (4) personally driven, such as memorializing a loss, marking the legitimacy of deafness to the self and to others, and increasing disability identification. This study contributes to existing disclosure models by considering how this emerging form of disclosure bypasses and complicates some of the foundational assumptions of disclosure …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary hearing loss is a heterogeneous group of complex disorders with an overall incidence of one in every 500 newborns presented as syndromic and non-syndromic forms. Cadherin-related 23 (CDH23) is one of the listed deafness causative genes. It is found to be expressed in the stereocilia of hair cells and in the retina photoreceptor cells. Defective CDH23 have been associated mostly with prelingual severe-to-profound sensorineural hearing loss (SNHL) in either syndromic (USH1D) or non-syndromic SNHL (DFNB12) deafness. The purpose of this study was to identify causative mutati…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence and causes of sensorineural hearing loss (SNHL) in children with Down syndrome (DS) are poorly delineated.
OBJEC … ents. An etiological work-up was completed in 9 children. Four patients presented with single sided deafness due to cochlear nerve deficiency. One patient had a genetic cause and in 2 patients the hearing loss was attributed to excessive noise exposure. The etiology of hearing loss was unknown in 6 patients.
CONCLUSION: Sensorineural hearing loss is uncom …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The problems concerning the registration of late latency auditory responses to electric stimulation in the patients wearing cochlear implants are considered. The renewed interest to this class of evoked potentials is due to unexplained differences in the results of cochlear implantation in the patients with the similar audiological data, etiology, age and the history of deafness as well as cochlear implant surgery in children of first years of life and the extended possibilities for speech processor programming. It is maintained that the advantages of this method include the possibility to obj…
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial diseases are rare, heterogeneous conditions affecting organs dependent on high aerobic metabolism. Presenting symptoms and sig … ycemia complicated by the superior mesenteric artery syndrome. His maternal history of diabetes and deafness and a personal history of hearing impairment led to the diagnosis of a mitochondrial disorder. Learning points: •• The constellation of diabetes, multi-organ involvement and maternal inheritance should prompt consideration of a mitochondrial disorde …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Teenage cochlear implant users' perceptions of deafness, surgery, fitting of the device and life as a cochlear implant wearer were explored in order to gain a more comprehensive understanding of teenagers' experiences of living with the device.
METHODS: Semi-structured in-depth interviews were undertaken and analysed using thematic analysis. Ten teenagers aged 14-16 years with at least one cochlear implant were interviewed.
RESULTS: Seven teenagers experienced great pre-operative anxiety and two reported significant post-operative pain. Four of the teenagers described a mismatch …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONCLUSION: Besides expanding the spectrum of KCNQ1 mutations causing Jervell and Lange-Nielsen Syndrome (JLNS), the results showed diversity of its phenotypes, and emphasized the importance of molecular genetic analysis in confirming clinical diagnosis and making diagnosis possible before the emergency symptoms for deaf individuals.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate four patients from three Chinese families with congenital hearing loss clinically and genetically.
METHOD: Genetic analysis of previously reported deafness genes based on massively parallel sequencing was conducted in …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of the present study was to investigate the longitudinal performance on open-set word perception in Mandarin children with cochlear implants (CIs).
METHODS: Prospective cohort study. One hundred and five prelingually deaf children implanted with CIs participated in the study. The Standard-Chinese Version of Monosyllabic Lexical Neighborhood Test (LNT) and Multisyllabic Lexical Neighborhood Test (MLNT) were used as open-set word perception evaluation tools. Evaluations were administrated at 6, 12, 24, 36, 48, 60, 72, and 84 months post CI stimulation, respectively.
RE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We were presented with two cases of relapsing polychondritis (RP) associated with different types of ocular inflammation. The first case was a 35-year-old man who had bilateral hyperemic conjunctiva and ocular pain, and was referred to Chiba University Hospital with a diagnosis of episcleritis refractory. He was treated with dexamethasone eye drops. He developed tinnitus, deafness in both ears, and left auriculitis. A left auricular biopsy showed an infiltration of lymphocytes surrounding the cartilage. He was diagnosed with RP and treated with 30 mg/day oral prednisolone. After tapering the p…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On September 10th 2013, the clinical medical research Lasker award winners were rewarded for their work on multichannel cochlear implant. It … trated in the guinea pig the advantage of early cochlear implantation in treating profound neonatal deafness. This article is part of a Special Issue entitled <Lasker Award>.
Историческая статьяСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Given that hearing loss occurs in 1 to 3 of 1,000 live births and approximately 90 to 95 percent of them are born into hearing f … recessive hearing loss, and 95 spouses took further genetic tests. 8 out of the 9 couples harbored deafness-causing mutations in the same gene received prenatal diagnosis.
CONCLUSIONS: Given that nearly 90 to 95 percent of deaf and hard-of-hearing babies are born into hearing families, better understanding about the carrier rate and mutation spectrum of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Wegener's granulomatosis has been renamed granulomatosis with polyangiitis (GPA). In this article, the authors refer to WG as "WG/G … peroxidase antibodies were measured through use of a fluoroenzyme immunoassay.
RESULTS: Persistent deafness and systemic disease are more likely, and more aggressive therapy was required when the diagnosis of WG/GPA was delayed.
CONCLUSION: WG/GPA should be considered in acute or subacute deafness presenting over days to weeks and even in the absence of …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Government of Nepal is interested in preventing congenital rubella syndrome (CRS). Surveillance data were analyzed and studies conducted to assess the burden of rubella and CRS and aid in developing a rubella vaccination strategy.
METHODS: (1) Analysis of rubella cases reported through measles surveillance, 2004-2009; (2) in 2008, rubella seroprevalence among women 15 to 39 years of age was evaluated; and (3) in 2009, children attending a school for the deaf were examined for ocular defects associated with CRS.
RESULTS: From 2004-2009, there were 3,710 confirmed rubella cases
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyse the speech perception performance of 53 cochlear implant recipients with otosclerosis and to evaluate which factors i … not differ in age at onset of hearing loss, duration of hearing loss, progression, age at onset of deafness, or duration of deafness.
CONCLUSIONS: The clinical presentation of the otosclerosis (rapid or slow progression) did not influence speech perception. Better performance was related to less severe signs of otosclerosis on CT scan, full insertion of …
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manipulation of the mouse genome has emerged as an important approach for studying gene function and establishing human disease models. In t … m/m) mice. Therefore, the Wads mutant may serve as a new disease model of human piebaldism, anemia, deafness, sterility, and mast cell diseases.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Episodes of recurrent bacterial meningitis can occur in patients due to either congenital or acquired disorders. Congenital de … ccasions. The type of germ recovered in the cerebrospinal fluid (CSF) and the history of congenital deafness that was detected when the patient was 3 years old were the diagnostic clues to the possible anomaly of the inner ear with a CSF fistula. The clinically proven CSF rhinorrhea contributed to the diagnosis of an ear anomaly with a fistula. Computerise …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stickler syndrome is an autosomal dominant disorder with characteristic ophthalmological and orofacial features, deafness, and arthritis. Abnormalities of vitreous gel architecture are a pathognomonic feature, usually associated with high myopia which is congenital and non-progressive. There is a substantial risk of retinal detachment. Less common ophthalmological features include paravascular pigmented lattice degeneration and cataracts. Non-ocular features show great variation in expression. Children with Stickler syndrome typically have a flat midface with depressed nasal bridge, short nose…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tests for allelism among mice with four different mutant alleles at the shaker-with-syndactylism locus on mouse Chromosome (Chr) 18 provide … sy that does not affect foot morphology (hence named no syndactylism, sy(ns)), but that does cause deafness and balance defects when homozygous. Complementation test results indicate that sy(fp) and sy(fp-2J) are alleles of the same gene, but that sy(ns) is an allele of a different gene. The original sy mutation, therefore, includes both of the genes defi …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 75-year-old woman with multiple cranial nerve palsies. The patient was well until January, 1992 when she had an onset of deafness in her left ear; she developed left facial pain in September, 1992, and came to the ENT clinic of our Izunagaoka Juntendo Hospital. She had chronic sinusitis; she was referred to neurology clinic on September 25 because of decrease in the superficial sensation in the second division of the left trigeminal nerve. She developed blurring of her left vision, and was admitted to the neurology service of Juntendo Izunagaoka Hospital on December 7th, 1992. On a…
Клинический случайClinical ConferenceАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is ironic that, while the term "Menière's disease" is becoming more and more well known today, published accounts of a biographic nature are scarce for the man for whom the eponym was devised: Prosper Menière. As we are obliged to turn to only a few avenues for this sort of information, we are fortunate to discover new sources of original materials to augment the published account of the life and character of Menière the man. One such unpublished source that has recently come to light is a cache of letters from the pen of Menière that was preserved for the period extending from the early 18
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования