OBJECTIVE: To describe suspects of drug interactions in primary health care.
DESIGN: Descriptive and transversal study during 1 month.
SETTING: Urban health center, primary care, Madrid (Spain).
PATIENTS AND OTHER PARTICIPANTS: Patients were treated simultaneously with more than 1 drug (145), 2 general practitioners (GP) and 1 pharmacist.
INTERVENTIONS: GP registered in a sheet-form data from diagnostic and pharmacological treatments. The pharmacist checked the sheet-forms to detect drug interactions, and later assessed to the GP about it. The proposals were classified in 3 ways: no change
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of drugs in the rising incidence of fractures of the femoral neck in the elderly a case-control study inquiring about the use of prescribed drugs was carried out. The drug histories of 102 patients with femoral neck fractures were obtained from general practice records and compared with those of 204 controls matched for age and sex from the same practices. At the time of fracture 41 patients with fractures and 126 controls were receiving at least one prescription (relative risk of fracture of the femoral neck in patients taking drugs = 0.42, p = 0.0006). For all types o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory and thrombotic complications and a low loading of dual drugs with different hydrophilicities remain challenges to treat thrombosis with drug delivery systems (DDSs). Here, the reactive oxygen species (ROS)-responsive amphiphilic block polymer poly(ethylene glycol)-b-2-((((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)oxy)carbonyl)oxy)-ethyl methacrylate (PEG-b-PTBEM) was synthesized and nanovesicles (PPTV) were prepared successfully for the drug delivery platform by controlling the hydrophilic/hydrophobic ratio of molecular chains and molecular self-assembly. The anti-infl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The overriding goal of the treatment of patients is its effectiveness and safety. However, all medications currently being used also exert some adverse pharmaceutical reactions, which may be regarded as an unintended but inevitable cost of pharmacotherapy. The kidney, as the main organ that eliminates xenobiotics, is an organ especially predisposed and vulnerable to the toxic effects of drugs and their metabolites during their excretion from the body. Moreover, some drugs (e.g., aminoglycosides, cyclosporin A, cisplatin, amphotericin B, and others) have a "preferential" nephrotoxicity potentia
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional drug delivery systems have been applied to a myriad of active ingredients but may be difficult to tailor for a given drug. Herein, we put forth a new strategy, which designs and selects the drug delivery material by considering the properties of encapsulated drugs (even multiple drugs, simultaneously). Specifically, through an in-silico screening process of 5109 MOFs using grand canonical Monte Carlo simulations, a customized MOF (referred as BIO-MOF-100) was selected and experimentally verified to be biologically stable, and capable of loading 3 anti-Tuberculosis drugs Rifampicin
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-drug cocrystalllization is a novel mechanism for effective pharmacological combination therapy. In this work, we have demonstrated the preparation of a drug-drug cocrystal of a hypertension drug (Telmisartan; TEL) with a hyperuricemia drug (Febuxostat; FEB) in 1:1 molar ratio using a solvent evaporation method for the first time. Generally, a multi-component system may yield either a eutectic, salt, and/or a cocrystal. This study adopted a methodical orthogonal framework to analyze the final solid form. A single crystal X-ray structural investigation revealed the formation of a heterosynt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Postoperative nausea and vomiting (PONV) continues to be a burden for patients, medical staff and healthcare facilities because of inadequate adherence to available recommendations. This review gives an overview on recent recommendations, new evidence and remaining issues in the field of PONV management.
RECENT FINDINGS: A wide range of drugs is available for the management of PONV including corticosteroids, 5-HT3-antagonists, dopamine-antagonists, neurokinin-receptor-1 (NK1)-antagonists, antihistamines and anticholinergics. The updated PONV guidelines from 2020 recommend a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TNF inhibitors are costly drugs supplied generally on health systems or private insurances. Performance analysis is essential to verify the results achieved by health technologies in these systems. The objective of the study was to compare the two most used biological drugs for the treatment of psoriatic arthritis (PsA) in Brazil.
METHODS: A cost-utility analysis was built using a Markov model, with a five-year time horizon, a discount rate of 5%, and from the perspective of the Unified Health System. Deterministic and probabilistic sensitivity analyses were performed.
RESULTS: E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Every day, hundreds of millions of people worldwide take nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), often in conjunction with multiple other medications. In the bloodstream, NSAIDs are mostly bound to serum albumin (SA). We report the crystal structures of equine serum albumin complexed with four NSAIDs (ibuprofen, ketoprofen, etodolac, and nabumetone) and the active metabolite of nabumetone (6-methoxy-2-naphthylacetic acid, 6-MNA). These compounds bind to seven drug-binding sites on SA. These sites are generally well-conserved between equine and human SAs, but ibuprofen binds to both SAs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are uncommon, acute and potentially life-threatening adverse cutaneous drug reactions. These pathologies are considered a hypersensitivity reaction and can be triggered by drugs, infections and malignancies. The drugs most often involved are allopurinol, some antibiotics, including sulfonamides, anticonvulsants such as carbamazepine, and some non-steroid anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Necrosis of keratinocytes is manifested clinically by epidermal detachment, leading to scalded skin appearance. The rash begins on the trunk
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A drug interaction is defined as any alteration, pharmacokinetics and/or pharmacodynamics, produced by different substances, other drug treatments, dietary factors and habits such as drinking and smoking. These interactions can affect the antihypertensive drugs, altering their therapeutic efficacy and causing toxic effects. The aim of this study was to conduct a review of available data about interactions between antihypertensive agents and food.
METHODS: The purpose of this review was to report an update of main findings with respect to the interactions between food and antihypert
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 2 decades, our increased understanding of tumor biology has resulted in the delivery of a new generation of molecularly targeted cancer drugs with greater efficacy and less toxicity. This understanding has also provided pharmaceutical and academic institutions with a greater appreciation for the complexities and challenges associated with discovering and developing molecularly targeted drugs. To deal with the complexities of tumor biology and the associated technologies needed to develop molecularly targeted drugs, there has been increased cooperation and collaboration between ac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimuscarinic drugs form the mainstay of pharmacotherapy for the treatment of overactive bladder. The primary sites of activity of the agents for the desired therapeutic effect are the M3 and M2 receptors of the bladder. Drug interaction with other non-vesical muscarinic receptors produces a range of undesired adverse events. In general, certain adverse effects associated with antimuscarinic agents such as dry mouth (salivary) and constipation (colon) may be considered only bothersome, and somnolence and confusion (central nervous system) may be considered more serious in nature. However, eff
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The commonest cause of upper gastrointestinal symptoms is non-ulcer dyspepsia (NUD) and yet the pathophysiology of this condition has been poorly characterised and the optimum treatment is uncertain. It is estimated that pound450 million is spent on dyspepsia drugs in the UK each year.
OBJECTIVES: This review aims to determine the effectiveness of six classes of drugs (antacids, histamine H2 antagonists, proton pump inhibitors, prokinetics, mucosal protecting agents and antimuscarinics) in the improvement of either the individual or global dyspepsia symptom scores and also quality
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toxicology studies utilizing animals and in vitro cellular or tissue preparations have been used to study the toxic effects and mechanism of action of drugs and chemicals and to determine the effective and safe dose of drugs in humans and the risk of toxicity from chemical exposures. Testing in animals could be improved if animal dosing using the mg/kg basis was abandoned and drugs and chemicals were administered to compare the effects of pharmacokinetically and toxicokinetically equivalent serum levels in the animal model and human. Because alert physicians or epidemiology studies
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Muscle toxicity can significantly impair quality of life and may be life-threatening in severe cases. Although statins are well known for their risk of muscle toxicity, a comprehensive evaluation of other implicated drugs remains limited. This study aimed to systematically characterize drug-related muscle toxicity using adverse event (AE) reports from the U.S. Food and Drug Adverse Event Reporting System (FAERS).
METHODS: FAERS data from the first quarter of 2004 to the fourth quarter of 2024 were extracted and processed. Signal detection was conducted using three disproportionalit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune skin disease that mainly affects older people. Based on case series and small hospital-based studies, a number of drugs have been associated with BP. More reliable and precise estimates of associations between a broad selection of drugs/vaccines and BP will enable greater awareness of any potential increased risk of BP following the administration of certain medicines and help identify clinical, histological and genomic characteristics of drug-induced BP for different culprit drugs. Greater awareness could lead to earlier recognition or susp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different dietary regimens are being explored as safe, low-cost approaches to enhance cancer therapy. This protocol describes the evaluation of antitumor and metabolic effects of intermittent fasting (IF) combined with cisplatin and metformin in an ovarian cancer patient-derived xenograft (PDX) model. Procedures include IF cycles, drug administration, antitumor activity assessment, drug quantification in plasma and tumors, toxicity evaluation, and immunohistochemical analyses. For complete information on the generation and use of this protocol, please refer to Capellini et al.1.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium tuberculosis is tolerant to many antibiotics, leading to impaired antibiotic killing. Using CRISPR interference (CRISPRi) transcriptional knockdowns, we generated a panel of metabolically compromised strains to identify tolerance pathways for pursuing in therapeutic development. Disrupting the regulation of intracellular iron storage, amino acid biosynthesis and redox defence mechanisms potentiated the lethality of multiple drugs and translated to infected THP-1 macrophages. This work reinforces the role of metabolism as a major contributor to drug tolerance in M. tuberculosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gingival enlargement occurs secondary to the usage of anti-epileptics. The severity of overgrowth varies among different classes of drugs, with phenytoin having the highest incidence of reported cases, whereas cases associated with sodium valproate are minimal. Factors like drug dose, genetic factors, plaque, gingival inflammation, and periodontal health influence the degree of overgrowth. This case report presents one of the first surgically managed cases of generalized gingival enlargement in a pediatric patient due to chronic usage of sodium valproate.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования