Quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) assays were developed and validated in combination with enrichment culture for the detection and discrimination of Erysipelothrix rhusiopathiae and other Erysipelothrix species from tissue samples. The targets for SYBR green qPCR assays were the 16S ribosomal RNA gene for Erysipelothrix species and a gene involved in capsular formation for E. rhusiopathiae. The specificity of the assays was assessed with Erysipelothrix species and other related bacterial species. The limit of detection was found to be 5 colony-forming units per reaction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protozoa Babesia and Theileria are a group of parasites transmitted by ticks and invading mammals' blood cells. Infections by these protozoa cause heavy losses among farm animals. Since human babesiosis was described forty years ago, the number of reported cases has been increasing. Conventional methods of parasitological diagnostics are unreliable in these diseases, especially in stages with low parasitemia. Methods of nucleic acids detection have been developing fast in recent years and are more and more specific and sensitive. Polymerase Chain Reaction (PCR) enables detection of DNA of Babe
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thin-basement-membrane nephropathy (TBMN) is characterized by persistent dysmorphic hematuria, and the presence of proteinuria is a risk factor for renal impairment. TBMN is often due to mutations in the COL4A3 and COL4A4 genes, and this study determined whether additional mutations in genes encoding other structures in the glomerular filtration barrier contributed to the development of proteinuria. Fifty-six unrelated individuals with TBMN including 18 (32%) with proteinuria > or = 300 mg/L and ten (18%) with proteinuria > or = 500 mg/L were studied. Deoxyribonucleic acid (DNA) was screened f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic rearrangements are a well-recognized cause of genetic disease and can be formed by a variety of mechanisms. We report a complex rearrangement causing severe hemophilia A, identified and further characterized using a range of PCR-based methods, and confirmed using array-comparative genomic hybridization (array-CGH). This rearrangement consists of a 15.5-kb deletion/16-bp insertion located 0.6 kb from a 28.1-kb deletion/263-kb insertion at Xq28 and is one of the most complex rearrangements described at a DNA sequence level. We propose that the rearrangement was generated by distinct but
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA analysis by molecular techniques has significantly expanded the perspectives of the study and understanding of genetic variability in molluscs that are vectors of schistosomiasis. In the present study, the genetic variability of susceptible and resistant B. lenagophila strains to S. mansoni infection was investigated using amplification of their genomic DNA by RAPD-PCR. The products were analyzed by PAGE and stained with silver. The results showed polymorphism between tested strains with four different primers. We found two bands of 1,900 and 3,420 bp that were characteristic of the suscep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligonucleotides are promising tools for in vitro studies where specific downregulation of proteins is required. In addition, antisense oligonucleotides have been studied in vivo and have entered clinical trials as new chemical entities with various therapeutic targets such as antiviral drugs or for tumour treatments. The formulation of these substances were widely studied in the past. With this review we will focus on peptides used as drug delivery vehicles for oligonucleotides. Different strategies are summarised. Cationically charged peptides from different origins were used e.g. as cellula
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the cathepsin C gene have recently been detected in Papillon-Lefèvre syndrome (PLS). Until now, 5 cases with the late-onset variation of this disease have been reported in the literature. The genetic background of this type of PLS is still unknown. We describe a 46-year-old woman with late-onset transgredient palmar hyperkeratosis and a 10-year history of severe periodontal disease. Histology of skin biopsy specimens revealed a psoriasiform pattern. Dental examination showed severe gingival inflammation with loss of alveolar bone. Dental plaque investigated by a polymerase chain r
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis is an endospore-forming bacterium that causes inhalational anthrax. Key virulence genes are found on plasmids (extra-chromosomal, circular, double-stranded DNA molecules) pXO1 (ref. 2) and pXO2 (ref. 3). To identify additional genes that might contribute to virulence, we analysed the complete sequence of the chromosome of B. anthracis Ames (about 5.23 megabases). We found several chromosomally encoded proteins that may contribute to pathogenicity--including haemolysins, phospholipases and iron acquisition functions--and identified numerous surface proteins that might be impo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of naphthalene is known to cause cataract formation in rats and rabbits and naphthalene-initiated cataract is frequently used as a model for studies on senile cataract in humans. Oxidative stress has been implicated in the mechanism of naphthalene-induced cataract. Curcumin, a constituent of turmeric, a spice used in Indian curry dishes, is an effective antioxidant and is known to induce the enzymes of glutathione-linked detoxification pathways in rats. During the present studies, we have examined whether low levels of dietary curcumin could prevent naphthalene-induced opacifica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of Epstein Barr virus (EBV) with Sjögren's syndrome (SS) is still in dispute. This study is aimed to investigate the existence of EBV genomes and their products in salivary glands of SS. Salivary gland samples were surgically obtained from Chinese patients. EBV DNA was detected in three of seven cases by dot blot hybridization and in four of seven cases by in situ hybridization. The EBV-encoded small RNA-1 (EBER1) was detected in two of seven cases by in situ hybridization. The immunohistochemical staining of EBV proteins showed that the EBV latent membrane protein-1 was detect
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laminin 5, a candidate gene/protein system for mutations in the junctional forms of epidermolysis bullosa (JEB), consists of three polypeptides encoded by the LAMA3, LAMB3, and LAMC2 genes. In this study, primer pairs for the amplification of the complete cDNA as well as 22 exons of the LAMB3 gene encoding the entire beta 3 chain of laminin 5, were established. The primers for amplification of individual exons from genomic DNA were placed at least 50 bp away from the exon-intron borders in the flanking intronic sequences. For amplification of cDNA generated by RT-PCR, eight primer pairs coveri
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome type IV (EDS IV) is an autosomal dominant condition characterized by extreme fragility of skin, blood vessels, intestine, gravid uterus, and lungs. The phenotype is accounted for by mutations affecting the integrity and/or synthesis of the precursor procollagen molecules of type III collagen. In this article, we report the elucidation of the molecular defect in an EDS IV patient whose type III collagen was previously found to be structurally abnormal. We utilized PCR in a two-step process involving first the localization of the mutation in the mRNA and then the character
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ecdysone-responsive DNA sequence of the Drosophila hsp27 gene promoter contains four direct and inverted repeats reminiscent of those that compose the vertebrate palindromic estrogen response element (ERE) and the thyroid hormone/retinoic acid response element (TRE/RRE). Interestingly, a 3 bp substitution in the wild-type Hsp27 ecdysone response element (EcdRE) increases both its similarity with the vertebrate ERE and TRE/RRE and its capacity to confer ecdysone responsiveness to a heterologous promoter. Remarkably, increasing the spacing between the inverted repeats of this strong EcdRE by
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Islet amyloid polypeptide is the major protein component of the islet amyloid of patients with Type 2 (non-insulin-dependent) diabetes mellitus. Since the synthesis of a structurally abnormal or mutant protein may contribute to the formation of amyloid deposits, we have examined the possibility that a mutant form of islet amyloid polypeptide or its precursor contributes to the formation of islet amyloid in Type 2 diabetic patients. We have sequenced the islet amyloid polypeptide precursor coding regions of the gene of 25 patients with Type 2 diabetes. Genomic DNA fragments corresponding to exo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic exchange is now known to occur during the life-cycle of many parasitic protozoa, including malaria parasites, coccidia and trypanosomes. The process is studied by making deliberate crosses between cloned organisms differing in clearly defined markers. In malaria parasites, crosses have been made between parasites differing in characters such as isoenzymes, antigens and other proteins, drug sensitivity, and chromosome and other DNA polymorphisms. Crosses are made by transmitting a mixture of gametes of each clone through mosquitoes to allow cross-fertilization to take place, and examini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription-replication conflicts (TRCs) drive genomic instability and are linked to tumorigenesis and treatment response. Replication stress exacerbates TRCs, but how cells coordinate transcription and replication to limit these conflicts remains unclear. Here, we identify NONO as a key regulator that maintains transcription-replication balance via BRD4 under replication stress. Replication stress triggers NONO acetylation at K243, enhancing BRD4 binding. On single-stranded DNA, NONO-BRD4 form condensates that block paused RNA polymerase II (RNAP2) release, fine-tuning elongation. NONO loss
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylmercury (CH3Hg+) is the most toxic form of mercury found in fish, shellfish, and other aquatic organisms and poses significant risks to human health through the food chain. The present study reports the development of a fluorescence aptasensor for the quantification of CH3Hg+ using aptamer-functionalized gold nanostars (AuNSs) and complementary DNA-functionalized alendronic acid-modified upconversion nanoparticles (ADA-UCNPs). The ADA-UCNPs-AuNSs fluorescence aptasensor employed an on-off detection mode and completed the detection within 60 min. The developed fluorescence aptasensor exhi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Edematous severe childhood malnutrition is distinct from the non-edematous form of malnutrition and remains a major cause of under-five mortality. Its etiology remains unclear, although aberrant one-carbon metabolism has emerged as a potential contributor. Here, we assess genetic variants at loci known to influence one-carbon metabolism, and determine their association with edematous malnutrition in Jamaica and Malawi. Six loci show evidence of association, including four related to homocysteine and folate metabolism - AHCYL1, PRICKLE2, GABBR2, and PLD2, with SNPs at the latter three also havi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting mitochondrial DNA (mtDNA) to induce a highly inflammatory form of cell death, such as pyroptosis, represents a promising yet underexplored therapeutic strategy. In this study, we report a novel cationic Au(III) Schiff base complex (Au9) that selectively accumulates in mitochondria, targets mtDNA, and induces mtDNA damage. Additionally, Au9 inhibits thioredoxin reductase (TrxR) activity, elevates reactive oxygen species (ROS) levels, and triggers endoplasmic reticulum stress (ERS). These combined effects activate the caspase-3/gasdermin E (GSDME) pathway, leading to pyroptosis. This p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms regulating glioma cell death are poorly understood. Here, we developed a high-throughput method to study cell death in patient-derived glioblastoma (GBM) and diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) spheroids. Using this method, we systematically profiled how extracellular ligands modulate compound-induced cell death. We find that bone morphogenetic protein 2 (BMP2) and BMP4 potently rewire cell death sensitivity. These ligands suppress killing by standard-of-care DNA alkylating agents and kinase inhibitors by inhibiting cell cycle progression. Simultaneously, BMP2/4 prime sphero
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования