The xeroderma pigmentosum group D (XPD/ERCC2), a subunit of TFIIH, plays a critical role in nucleotide excision repair (NER) and basal transcription. There are hot spots of single nucleotide polymorphism (SNP) within the XPD gene sequence that have been incriminated in the pathophysiology of human cancers, possibly by altering the capacity of the cells for removing DNA damage induced by chemical adducts and UV radiation. A controversy persists on the role of these SNPs and this question has not been approached with appropriate biochemical tests. Thus, we sought to quantify in vitro, the effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone-related disorders, including fractures and osteoporosis, remain substantial clinical challenges, partly because of the limited availability of reliable osteogenic cell sources and complications associated with current therapies. To address these limitations, this study introduces a novel protein-based direct reprogramming platform for the conversion of human dermal fibroblasts into functional osteoblasts using only 2 transcription factors, octamer-binding transcription factor 4 (Oct4) and core-binding factor β (Cbfβ), fused to the silkworm-derived cell-penetrating protein, 30Kc19. Genetic
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiogenic growth factors induce the transcription of the cell surface peptidase CD13/APN in activated endothelial cells of the tumor vasculature. Inhibition of CD13/APN abrogates endothelial invasion and morphogenesis in vitro and tumor growth in vivo suggesting a critical functional role for CD13 in angiogenesis. Experiments to identify the transcription factors responsible for this regulation demonstrated that exogenous expression of the proto-oncogene c-Maf, but not other bZip family members tested, potently activates transcription from a critical regulatory region of the CD13 proximal pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of otosclerosis is still unknown. Persistent measles virus infection of the otic capsule is supposed to be one of the etiologic factors in otosclerosis. The presence of measles virus was shown in otosclerotic patients by RT-PCR amplification of the viral RNA, detecting the viral proteins by immunohistochemistry and antimeasles immunoglobulin G in the perilymph samples. Nucleic acid (mRNA, vRNA, DNA) was extracted from pulverized, frozen stapes footplate samples of otosclerotic patients. Measles virus RNA was amplified by RT-PCR: reverse transcription and the first-round PCR amplif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate whether pigs can be infected by Leishmania infantum, a serological and parasitological study was carried out on swine in the Jequié municipality, Northeast of Brazil. Anti-Leishmania infantum antibodies were detected in 37 out of 92 swine (40.2%), by two different assays: an anti-L. infantum lysate and an anti-K39 recombinant protein ELISA. An experimental study was also carried out to verify the susceptibility of domestic pigs to L. infantum infection. Three sows inoculated with 10(8) stationary-phase infective L. infantum promastigotes (26% metacyclic promastigotes) p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human lymphocytes derived from the blood of a donor immunized with anthrax vaccine were isolated and enriched for B-cells by Nycoprep density centrifugation. Individual anti-anthrax protective antigen (PA) B-cells were isolated by fluorescence activated cell sorting with fluorescence-labeled recombinant PA (rPA). The RNA from sorted single B-cells was extracted using plant total RNA as the carrier prior to purification by Nanoprep RNA isolation columns and then cDNA was prepared. Donor specific human Fab primer sets were developed based on rapid amplification of 5'-complementary DNA end result
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of leukemias in several children with severe combined immunodeficiency disease who were transplanted with retroviral vector-transduced bone marrow cells has renewed concerns about the risks associated with the random integration of proviral sequences into chromosomal DNA. One theoretical way to reduce the risks of insertional mutagenesis would be to employ transduction/transplantation protocols that minimize the total number of genetically modified cells and associated proviral integration "events" introduced into recipients. Toward this end, we have developed a transduction pr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia and other congenital diaphragmatic defects are associated with significant mortality and morbidity in neonates; however, the molecular basis of these developmental anomalies is unknown. In an analysis of E18.5 embryos derived from mice treated with N-ethyl-N-nitrosourea, we identified a mutation that causes pulmonary hypoplasia and abnormal diaphragmatic development. Fog2 (Zfpm2) maps within the recombinant interval carrying the N-ethyl-N-nitrosourea-induced mutation, and DNA sequencing of Fog2 identified a mutation in a splice donor site that generates an abnor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pool of serum samples from mice infected with oncospheres (eggs) of Echinococcus granulosus was used to screen a cDNA library constructed with RNA extracted from protoscolex larvae from sheep hydatid cysts. One immunoreactive clone, designated EpC1, was shown to encode a protein of 76 residues. The complementary DNA (cDNA) fragment was subcloned into an expression vector, pET-41b(+), and the resulting recombinant EpC1 glutathione S-transferase (GST) fusion protein (rEpC1-GST) was expressed in Escherichia coli and was affinity purified against the GST tag. Immunoglobulin G was the dominant an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A LightCycler and two TaqMan real-time PCR assays were evaluated against an older PCR with liquid-phase hybridization method for the detection of enterovirus RNA in 74 patient samples. The two-step LightCycler and the two-step TaqMan formats correlated well with each other (r(2) = 0.90) and were equally sensitive compared to the liquid-phase hybridization method, whereas the one-step recombinant Tth DNA polymerase format was rather insensitive, detecting enterovirus RNA in only about one-half of those patient samples previously positive by liquid-phase hybridization. The two-step TaqMan method
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3' end of the VWF gene was screened in the affected members of 3 different families with type 2A (phenotype IID) von Willebrand disease (vWD). Exons 49 to 52 of the VWF gene were amplified and screened for mutations by chemical cleavage mismatch detection. Mismatched bands were detected in exon 52 of 2 patients and in exon 51 of a third patient. Using direct DNA sequencing, a heterozygous G8562A transition leading to a Cys2008Tyr substitution was found in all the patients in family 1, and a T8561A transversion leading to a Cys2008Ser substitution was found in both patients from family 2. I
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microphthalmia transcription factor (MITF), a basic-helix-loop-helix zipper factor, regulates distinct target genes in several cell types. We hypothesized that interaction with the Ets family factor PU.1, whose expression is limited to hematopoietic cells, might be necessary for activation of target genes like tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) in osteoclasts. Several lines of evidence were consistent with this model. The combination of MITF and PU.1 synergistically activated the TRAP promoter in transient assays. This activation was dependent on intact binding sites for both facto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the curative effects of recombinant human basic fibroblast growth factor (rh-bFGF) on gastric ulcer healing.
METHODS: Pylorus ligated, water immersion stress-induced, reserpine-induced, and acetic acid-induced gastric ulcers in rats or mice were prepared. Morphometric analyses on ulcer were performed using microscope and true color image analysis system. The DNA and RNA contents were measured by diphenylamine method and orcinol method, respectively.
RESULTS: In acetic acid-induced gastric ulcers in rats, rh-bFGF 2.5-40 kU.kg-1 i.g. accelerated the chronic ulcer healing with a b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common cause of male infertility is idiopathic. Fresh insights based on genetic and molecular analysis of the human genome permit classification of formerly unexplained disorders in spermatogenesis. In this article, we review new procedures that expand diagnostic and therapeutic approaches to male infertility. Recombinant DNA technology makes it possible to detect specific chromosomal and/or genetic defects among infertile patients. The identification of genes linked to disorders in spermatogenesis and male sexual differentiation has increased exponentially in the past decade. Genetic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 12-year-old boy with T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) who developed a chronic hepatitis-B virus (HBV) infection during the consolidation phase of chemotherapy and was unable to receive further therapy because of hepatotoxicity. Recombinant alpha-2a interferon (alpha-IFN) treatment (5 million units/m2 per dose, three times a week) was started for chronic HBV infection at the end of the sixth month, and vincristine (1.5 mg/m2) was administered once a month as the only well-tolerated chemotherapeutic agent. During follow-up, the dose of alpha-IFN was increased to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gene encoding a 195 amino-acid (a.a.) polypeptide with a putative 23 a.a. signal sequence that had about 60% a.a. sequence identity to ovine interferon-omega (OvIFN-omega) and 55% or less identity to BoIFN-tau, OvIFN-tau and all known IFN-alpha and -beta has been identified from an ovine genomic DNA library. Surprisingly, it shared almost complete identity to genes for rabbit IFN-omega within its coding sequence and proximal promoter region, although the two were different in their 3'-ends. This IFN (tentatively termed ovine IFN-omega variant, OvIFN-omegav), purified in recombinant form from
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The functional significance of intestinal hyperplasia stimulated by insulin-like growth factor (IGF)-I is unclear and has not been studied in a model of mucosal atrophy induced by total parenteral nutrition (TPN). The aim of this study was to determine how IGF-I affects intestinal structure and epithelial function in the absence of luminal nutrition caused by TPN.
METHODS: Rats were maintained with TPN with or without IGF-I (800 micrograms/day), and jejunal histology and epithelial ion transport were measured after 5 days. In a third TPN group without IGF-I, a short-term do
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the effect of keratinocyte growth factor (KGF), a mesenchymally derived epithelial growth factor that can cause proliferation of pulmonary, gastrointestinal and mammary epithelia, on urothelium.
MATERIALS AND METHODS: Recombinant human KGF was systemically administered to rats and Rhesus monkeys, and the proliferative effects on the bladder were evaluated.
RESULTS: Keratinocyte growth factor causes proliferation of transitional epithelial cells. Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) expression in rat bladder is dramatically increased along the basal layer of urothel
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crigler-Najjar syndrome type I (CN-I) is a congenital hepatic metabolic deficiency in bilirubin UDP-glucuronosyltransferase activity which leads to profound jaundice and death from kernicterus. UGT1, the gene locus coding for multiple glucuronosyltransferase isoforms, has been well characterized and the cDNA for the most active form, HUG Br1, has been cloned. Recent advances in liver directed gene transfer suggest that this disease could be treated through gene therapy. As an initial step to correct the genetic defect in Crigler-Najjar type I, recombinant retroviruses were used to transduce an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the effect of hematopoietic stromal cells on bone marrow transplantation (BMT), CF-1 cells, which were previously established from splenic stroma of a mouse that was administered recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (rhG-CSF), were transplanted with bone marrow cells. The stromal cells were transfected with the plasmid DNA of beta-galactosidase (beta G-CF-1) cells for studying immunohistochemistry. Using immunohistochemistry, the spleen and bone marrow of the recipient mice were examined for beta-galactosidase on the 8th and 12th day after BMT. In the spleen, beta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования