MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

45 921 публикаций

Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 947 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Metabolic Health in Short Children Born Small for Gestational Age Treated With Growth Hormone and Gonadotropin-Releasing Hormone Analog: Results of a Randomized, Dose-Response Trial.

CONTEXT: Previously we showed that pubertal children born small for gestational age (SGA) with a poor adult height (AH) expectation can benefit from treatment with GH 1 mg/m(2) per day (∼ 0.033 mg/kg/d) in combination with 2 years of GnRH analog (GnRHa) and even more so with a double GH dose. GnRHa treatment is thought to have negative effects on body composition and blood pressure. Long-term effects and GH-dose effects on metabolic health in children treated with combined GH/GnRHa are unknown. OBJECTIVE: This study aimed to investigate body composition, blood pressure, and lipid profile duri

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26259134Открыть статью

Impaired motor coordination and disrupted cerebellar architecture in Fgfr1 and Fgfr2 double knockout mice.

Fibroblast growth factor receptor (FGFR) signaling determines the size of the cerebral cortex by regulating the amplification of radial glial stem cells, and participates in the formation of midline glial structures. We show that Fgfr1 and Fgfr2 double knockouts (FGFR DKO) generated by Cre-mediated recombination driven by the human GFAP promoter (hGFAP) have reduced cerebellar size due to reduced proliferation of radial glia and other glial precursors in late embryonic and neonatal FGFR DKO mice. The proliferation of granule cell progenitors (GCPs) in the EGL was also reduced, leading to reduc

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22578469Открыть статью

Growth hormone deficiency: an unusual presentation of floating harbor syndrome.

Floating-Harbor Syndrome (FHS) is a very rare condition of unknown etiology characterized by short stature, delayed bone age, characteristic facial features, delayed language skills and usually normal motor development. This syndrome has only once been associated with growth hormone deficiency and precocious puberty in the same patient. We describe a 5 4/12 year-old girl with the typical features of FHS in whom growth hormone deficiency was diagnosed and two years later central precocious puberty was noted. The patient showed a good response to human recombinant growth hormone as well as gonad

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22001135Открыть статью

Growth and endocrine function in thalassemia major in childhood and adolescence.

BACKGROUND: Thalassemia major is an inherited hemoglobin disorder characterized by chronic anemia and iron overload due to transfusion therapy and gastrointestinal absorption. Iron overload causes most of the associated mortality and morbidity and frequently involves the endocrine glands. AIM: To review the most pertinent literature on the topic. METHODS: One hundred and twenty-three papers were evaluated. RESULTS: Disproportionate short stature is frequent and becomes more evident at puberty because of the lack of growth spurt. Later on, partial height recovery may occur. Long-term treatme

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20203539Открыть статью

Dynamics of body composition and bone in patients with juvenile idiopathic arthritis treated with growth hormone.

INTRODUCTION: GH has a positive impact on growth, bone, and muscle development. The objectives of this study were to demonstrate the effects of GH treatment on regional body composition and bone geometry at final height in patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA). PATIENTS AND METHODS: In this longitudinal study, parameters of bone mineral density and geometry as well as muscle and fat cross-sectional area (CSA) in the nondominant forearm were recorded using peripheral quantitative computed tomography at yearly intervals until final height in 12 patients (seven females) receiving GH

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19880788Открыть статью

Matthew-Wood syndrome: report of two new cases supporting autosomal recessive inheritance and exclusion of FGF10 and FGFR2.

We describe two fetal cases of microphthalmia/anophthalmia, pulmonary agenesis, and diaphragmatic defect. This rare association is known as Matthew-Wood syndrome (MWS; MIM 601186) or by the acronym "PMD" (Pulmonary agenesis, Microphthalmia, Diaphragmatic defect). Fewer than ten pre- and perinatal diagnoses of Matthew-Wood syndrome have been described to date. The cause is unknown, and the mode of transmission remains unclear. Most cases have been reported as isolated and sporadic, although recurrence among sibs has been observed once. Our two cases both occurred in consanguineous families, fur

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17236193Открыть статью

Assessment of endocrine and nutritional status in age-related catabolic states of muscle and bone.

PURPOSE OF REVIEW: Bone loss and muscle wasting are associated with increased morbidity and mortality in the elderly, most frequently as a result of fractures associated with poor neuromuscular conditioning leading to accidental falls. This paper reviews data that link pathways of the immune and endocrine systems with bone and muscle pathophysiology, as well as data on the impact of nutrition and physical activity on these systems. RECENT FINDINGS: The growth hormone-insulin-like growth factor I axis and deficiencies in sex steroid hormones in aging appear linked with changes in the hypothala

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17693744Открыть статью

Clinical and hormonal characteristics of central hypothyroidism at diagnosis and during follow-up in adult patients.

OBJECTIVE: We studied the clinical and hormonal profiles of patients with central hypothyroidism (CH), the adequacy of levothyroxine (L-T4) treatment and the influence of other pituitary hormone replacement therapies. METHODS: We reviewed medical records of 108 adult patients with child-onset (CO; n=26) or adult-onset (AO; n=82) CH. RESULTS: At diagnosis, the most frequently reported symptoms were fatigue and headaches in AO patients, and growth retardation in CO patients. Serum TSH was normal in a majority of CH patients, low in 8% and elevated in 8%. Serum free thyroxine (fT(4)) was usuall

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14713273Открыть статью

Nutritional evaluation in surgical treatment of children with hypertrophic tonsils and or adenoids.

Eighty seven children, between 2 and 10 years of age were studied. Twenty four had adenotonsillar hypertrophy and underwent surgery (Group I). Fifteen had adenoidal hypertrophy and underwent surgery (Group II). Thirty three had adenotonsillar hypertrophy and not undergo surgery (Group III), and 15 had adenoidal hypertrophy and did not have surgery (Group IV). ENT examination and fiberoptic examination of the adenoids were performed. Height and weight were measured at 2 points, 4 months apart. The heights and weights were marked on the National Center for Health Statistics Percentiles (NCHS) pe

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12393243Открыть статью

A fatal overdose of arginine hydrochloride.

Arginine hydrochloride is used both diagnostically to test for growth hormone deficiency and therapeutically for treatment of metabolic alkalosis. We describe a 21-month-old girl who developed cardiopulmonary arrest following an accidental overdose of arginine hydrochloride. The patient developed acute metabolic acidosis and transient, but severe, hyponatremia. Thirty-six hours after successful resuscitation, she developed fatal central pontine and extrapontine myelinolysis. Unlike previous reports of arginine-toxicity, our patient showed no evidence of hyperkalemia. This case illustrates a pr

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9365430Открыть статью

Decreased psychological well-being in adult patients with growth hormone deficiency.

OBJECTIVE: Besides effects on body composition, bone mineral content and lipid metabolism, GH seems to influence quality of life, according to previous studies of limited numbers of patients with GH deficiency of childhood and adult origin. In this study psychological well-being was assessed in a large number of patients with GH deficiency of adult origin. DESIGN: A follow-up study of patients with hypopituitarism on routine replacement therapy with L-thyroxine, cortisone acetate and sex steroids. PATIENTS: Eighty-six patients (51 men, mean age 55.4 years and 35 women, mean age 54.9 years) d

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8306469Открыть статью

Hairlessness does not influence growth retardation in nude mice. Computer image analysis study.

Ossification in 4-week-old nu/nu and nu/+ BALB/c and BFU mice was studied by X-ray analysis and by measurement of the thickness of the proximal tibial growth cartilage using CUE 4 Olympus computer image analysis. Not only altered architecture but also a significantly thinner proximal tibial growth plate was observed in athymic nu/nu as opposed to nu/+ and BFU mice. On the other hand, no significant differences were found between nu/+ and BFU littermates. Higher X-ray density of tail vertebrae was observed in nu/+ and BFU than in nu/nu mice. This comparison between athymic nu/nu and hairless eu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7805935Открыть статью

Growth failure and growth-hormone deficiency after treatment for acute lymphoblastic leukaemia.

In a study of 77 children who had been treated for acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with an LSA2L2 (Memorial Sloan-Kettering) chemotherapy protocol plus radiotherapy (24 Gy) as cranial prophylaxis, growth was examined 3.0-9.5 years after diagnosis. The children's growth slowed and they crossed height percentiles towards the end of or after treatment. The Z-score, which reflects the deviation of height measurements from the population mean, was used to assess height change. The mean Z-score was 0.16 at diagnosis, -0.30 2 years later, -0.71 4 years later, and -1.37 6 years later. Height for a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2880018Открыть статью

Neurocognitive and neurobehavioral characterization of two frequent forms of neurodevelopmental disorders: the DYRK1A and the Wiedemann-Steiner syndromes.

DYRK1A and Wiedemann-Steiner syndromes (WSS) are two genetic conditions associated with neurodevelopmental disorders (NDDs). Although their clinical phenotype has been described, their behavioral phenotype has not systematically been studied using standardized assessment tools. To characterize the latter, we conducted a retrospective study, collecting data on developmental history, autism spectrum disorder (ASD), adaptive functioning, behavioral assessments, and sensory processing of individuals with these syndromes (n = 14;21). In addition, we analyzed information collected from families (n =

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35821609Открыть статью

Nutritional and clinical status of children admitted to the malnutrition ward, Maputo central hospital: a comparison of data from 2001 and 1983.

Malnutrition is the fourth commonest reason for hospital admission to the paediatric department of the Central Hospital, Maputo and has the second highest death rate (20 per cent). A study from 1995 into mortality at this paediatric department, suggested an increase in severe malnutrition. Recent studies have shown that the global burden of undernutrition in the world is declining; however, data for Eastern Africa shows a deterioration. The current study was aimed at describing and comparing the patients on the malnutrition ward, in 2001 and 1983. The study gathered indices of nutritional stat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15677369Открыть статью