MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

21 330 публикаций

Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 214 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Epstein-Barr virus study in malignant lymphoma in Sjögren's syndrome.

The association of Epstein-Barr virus (EBV) with Sjögren's syndrome (SS) is controversial. Reports suggest there is an increased risk of developing lymphoid malignancy in SS. Among our 425 cases of SS, 17 cases of malignant lymphoma (4%), 16 cases of non-Hodgkin's lymphoma (NHL), and 1 case of Hodgkin's disease were found. We looked for an association between EBV and 14 cases of NHL, 13 cases of B-cell lymphoma, and 1 case of T-cell lymphoma in which tissue specimens were available. Epstein-Barr virus-encoded RNA in situ hybridization study and polymerase chain reaction (PCR) study using prime

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10222656Открыть статью

A new in vivo and in vitro B cell lymphoma model, pi-BCL1.

We report a new variant of the BCL1 syngeneic mouse B-cell lymphoma model, which we have called pi-BCL1. pi-BCL1 can be established as a syngeneic tumor in BALB/c mice. Tumors can be removed, prepared and easily grown in liquid culture and subsequently transferred back successfully as syngeneic tumors. As a syngeneic tumor pi-BCL1 behave more like a lymphoma with solid tumor masses, than a chronic lymphocytic leukaemia of the original BCL1 model. The immunophenotype and the growth characteristics of the pi-BCL1 and BCL1 tumors appear very similar. Cytologically, pi-BCL1 appears to be a transfo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11190489Открыть статью

The Grey Zones of Classic Hodgkin Lymphoma.

Classic Hodgkin lymphoma (CHL) is a well-defined neoplasm characterized by the presence of a minority of pathognomonic Hodgkin and Reed-Sternberg (HRS) cells in a reactive inflammatory background. Although genotypically of B cell origin, HRS cells exhibit a downregulated B cell program and therefore are set apart from other B cell lymphomas in the current WHO classification. However, cases with morphological and phenotypic features overlapping with CHL have been recognized, and the category of B cell lymphoma-unclassifiable-with features intermediate between diffuse large B cell lymphoma (DLBC

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35159009Открыть статью

Fitting double-hit lymphoma into the aggressive lymphoma spectrum: a square peg in a round hole?

High-grade B-cell lymphoma with MYC and BCL2 and/or BCL6 rearrangements or both, commonly called double-hit lymphoma (DHL), is an aggressive B-cell lymphoma that is molecularly distinct from diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and is associated with poor outcomes. Recent advances in the molecular classification of DLBCL have identified distinct subsets, including genetic signatures which correlate with DHL and survival. DHL with concomitant TP53 mutation appears to be associated with a very poor prognosis. Standard chemo-immunotherapy is not an effective treatment for these patients and pers

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34842019Открыть статью

Conjunctival Lymphoma.

Lymphoma of the conjunctiva is an ocular malignancy derived from clonal proliferation of lymphocytes. The majority of conjunctival lymphoma is extranodal marginal zone B-Cell lymphoma (EMZL), however diffuse large B-cell (DLBCL), follicular (FL), mantle cell (MCL) and T- cell subtypes are also seen. Clinical manifestations are non-specific, but include unilateral or bilateral painless salmon-pink conjunctival lesions. Approaches to treatment have centered around local immunomodulation, often with Interferon-α2b or Rituximab (anti-CD20 monoclonal antibody) with or without radiation. Although co

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35882984Открыть статью

Distinguishing EBV-positive classic Hodgkin lymphoma from EBV-positive DLBCL, NOS: diagnostic value and limits of immunohistochemical markers.

Epstein-Barr virus-positive (EBV+) classic Hodgkin lymphoma (cHL) may mimic EBV+ diffuse large B-cell lymphoma, not otherwise specified (DLBCL, NOS), creating a clinically relevant diagnostic pitfall. We retrospectively reviewed 62 immunocompetent patients with EBV+ large B-cell neoplasms and classified cases into five reproducible pattern-based groups: monomorphic EBV+ DLBCL, polymorphic/immune-environment rich EBV+ DLBCL (polyDLBCL), EBV+ cHL with retained B-cell marker expression, canonical EBV+ cHL, and rare EBV+ mediastinal gray-zone lymphoma. The principal diagnostic challenge was the di

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42526361Открыть статью

Lisocabtagene Maraleucel in Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma: Primary Analysis of the Mantle Cell Lymphoma Cohort From TRANSCEND NHL 001, a Phase I Multicenter Seamless Design Study.

PURPOSE: To report the primary analysis results from the mantle cell lymphoma (MCL) cohort of the phase I seamless design TRANSCEND NHL 001 (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02631044) study. METHODS: Patients with relapsed/refractory (R/R) MCL after ≥two lines of previous therapy, including a Bruton tyrosine kinase inhibitor (BTKi), an alkylating agent, and a CD20-targeted agent, received lisocabtagene maraleucel (liso-cel) at a target dose level (DL) of 50 × 106 (DL1) or 100 × 106 (DL2) chimeric antigen receptor-positive T cells. Primary end points were adverse events (AEs), dose-limiting t

Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38072625Открыть статью

SOX11+ Large B-Cell Neoplasms: Cyclin D1-Negative Blastoid/Pleomorphic Mantle Cell Lymphoma or Large B-Cell Lymphoma?

Large or blastoid B-cell neoplasms that are SOX11+ are a diagnostic dilemma and raise a differential diagnosis of cyclin D1-negative blastoid/pleomorphic mantle cell lymphoma (MCL) versus diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) or blastoid high-grade B-cell lymphoma (HGBL) with aberrant SOX11 expression. Here we report a study cohort of 13 SOX11+ large/blastoid B-cell neoplasms. Fluorescence in situ hybridization analysis was negative for CCND1 rearrangement in all 13 cases; 1 of 8 (12.5%) cases tested showed CCND2 rearrangement and 2 (25%) cases had extracopies of CCND2. Gene expression profili

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38104893Открыть статью

A case report of the histologic transformation of primary follicular lymphoma of the duodenum.

A 46-year-old woman underwent upper endoscopy for evaluation of anemia, which revealed whitish granules at the duodenal papilla, diagnosed as duodenal follicular lymphoma (DFL) by biopsy. Computed tomography and abdominal ultrasonography revealed that follicular lymphoma was confined to the duodenum. Seven years after the diagnosis, fluorine-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography scanning revealed multiple lesions including in bone marrow and lymph nodes. Bone marrow biopsy of the right iliac bone revealed diffuse large B-cell lymphoma, indicating systemic dissemination and histolo

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25474429Открыть статью