BACKGROUND: Cerebral chondrosarcoma metastases are rare and aggressive neoplasms. The rarity of presentation has precluded rigorous analysis of diagnosis, risk factors, treatment, and survival. We analyzed every reported case through exhaustive literature review. We further present the first case with Maffucci syndrome.
METHODS: Three databases, PubMed, Embase, and Google Scholar, and crossed references were queried for cerebral chondrosarcoma metastases. Extracted variables included demographics, risk factors, tumor characteristics, interventions, and outcomes. Univariate and multivariate an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with thymoma are found to have another systemic illness and a broadly increased risk for secondary malignancies. We present the case of a 53-year-old female patient who harbored two synchronous primary malignant neoplasms-an anaplastic oligodendroglioma of the right frontal lobe and an anterior mediastinal thymoma.
PRESENTATION OF CASE: A 53-year-old female patient presented in her first hospital admission with nausea, chest pain and non-pulsatile bitemporal headache. Continued headache and nausea along with negative cardiac findings prompted radiological evaluation inc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic schwannomas are extremely rare and their variable imaging features on computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) make preoperative diagnosis challenging. A 73 year-old man was incidentally found to have a 13 mm hypoechoic mass in the pancreatic body on transabdominal ultrasonography. CT showed delayed enhancement, and MRI demonstrated hypointensity on T1, slight hyperintensity on T2, and hyperintensity on diffusion-weighted imaging (DWI). On endoscopic ultrasonography (EUS), the lesion appeared as a 13 mm hypoechoic mass, and contrast-enhanced EUS revealed gradual
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor multiplicity is a negative prognostic factor in intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) and the role of surgical resection in multiple iCCA remains unclear.
PATIENTS AND METHODS: Data were extracted from the Swedish quality registry for cancers of the liver and biliary tract, for all patients undergoing surgery for iCCA (2010-2021). Validation was performed with all Swedish hepatobiliary referral centers, including a comparison cohort of patients with liver-only multiple iCCA and nonsurgical therapy. The primary endpoint was overall survival (OS).
RESULTS: Out of 338 patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of synchronous multiple primary lung cancers has increased in recent years, however, there are few reports of cases involving small cell carcinoma. A 72-year-old man was referred to our department because of an abnormal shadow on chest radiography. He was receiving treatment for pulmonary fibrosis, emphysema, rheumatoid arthritis, and prostate cancer. Computed tomography revealed two lung nodules in the left lower lobe. A definitive diagnosis was unable to be made based on transbronchial lung biopsy. Positron emission tomography demonstrated abnormal fluorodeoxyglucose uptake in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple primary melanoma (MPM) has been associated with a higher 10-year mortality risk compared to patients with single primary melanoma (SPM). Given that 3-8% of patients with SPM develop additional primary melanomas, new markers predictive of MPM risk are needed. Based on the evidence that the immune system may regulate melanoma progression, we explored whether germline genetic variants controlling the expression of 41 immunomodulatory genes modulate the risk of MPM compared to patients with SPM or healthy controls. By genotyping these 41 variants in 977 melanoma patients, we found that rs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the PARP4 gene has been identified as a possible susceptibility gene of primary thyroid and breast cancers. We analyzed PARP4 in 53 patients with multiple primary cancers including a thyroid cancer (TC), in 74 patients with TC alone, and in 88 healthy donors. Two PARP4 intronic variants within the IVS29 (c.3543 + 44T > C) and the IVS22 (c.2758 + 9G > A) were found only in the two patient groups. Moreover, we found a rare variant (r.522C > A) within a PARP4 pseudogene (PARP4P2) in one patient with four primary tumors, and with a familial cancer history. PARP4 mRNA was absent in all pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Serrated polyps (SPs) and conventional high-risk adenomas (HRAs) derive from two distinct biological pathways but can also occur synchronously. Adults with synchronous SPs and adenomas have been shown to be a high-risk group and may have a unique risk factor profile that differs from adults with conventional HRAs alone. We used the population-based New Hampshire Colonoscopy Registry (NHCR) to examine the risk profile of individuals with synchronous conventional HRAs and SPs.
METHODS: Our study population included 20,281 first time screening colonoscopies from asymptomatic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To demonstrate key steps in performing safe laparoscopic multiple myomectomy.
DESIGN: Video focuses on stepwise description of all major steps of the surgical technique.
PATIENT: Twenty-seven-year-old woman. Informed consent was taken from the subject, and the institutional review board approved this research.
INTERVENTION: Laparoscopic multiple myomectomy with morcellation in bag.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: About one-third of women with fibroids present with symptoms severe enough to warrant treatment. We demonstrate a case of a 27-year-old woman with complaints of se
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 79-year-old woman was admitted with a 5-kg weight loss and anorexia. Computed tomography showed diffuse lymphadenopathy, and thickening of the duodenal and ileal walls. The patient then underwent biopsy of these sites. Pathological examination revealed duodenal Epstein-Barr virus (EBV)-positive peripheral T cell lymphoma-not otherwise specified (PTCL-NOS) and EBV-negative ileal diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) to be present simultaneously. Combination chemotherapy including rituximab produced a reduction of the duodenal EBV-positive PTCL-NOS lesion, but had no effect on the EBV-negative
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous bilateral breast cancers (SBBC) are characterized by extensive clinical and morphological heterogeneity, with an frequency between 1.5 and 3.2%. Women treated for unilateral breast cancer are at higher risk of developing contralateral breast cancer. Screening and advances in breast imaging have improved detection rates of SBBC. Our study aims to analyze the epidemiological, clinical, histological and therapeutic features of bilateral breast cancer. We conducted a cross-sectional study of patients with breast cancer treated at the Mohammed VI Center over a two year period. Statistic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma incidence in Australia remains the highest in the world; hence understanding its causation is paramount for future therapeutic developments. Multiple primary melanomas are also common occurrences among the Australian population with identified risk factors such as personal and family history of melanoma, fair skin type, dysplastic naevus syndrome and history of significant ultraviolet exposure. The roles of both environmental and genetic factors have been elucidated in melanoma development, but the synergy of interactions between the two remains complex given the heterogeneous nature
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Synchronous double cancers of the bile duct are exceptionally rare. We here report a case of synchronous squamous cell carcinoma and adenocarcinoma of the extrahepatic bile duct.
CASE PRESENTATION: A 67-year-old Asian man visited our clinic complaining of jaundice and dark urine. Direct hyperbilirubinemia and an elevated cancer antigen 19-9 level were detected. Preoperative abdominal computed tomography and positron emission tomography showed two masses at the bifurcation of the common hepatic duct and at the distal common bile duct. After biliary drainage, we performed radical
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed at assessing familial risk of melanoma by considering a detailed family history of multiple primary (invasive/in situ) melanomas (MPM), stratified by histology and location.
METHODS: Among 65,429 melanoma patients diagnosed in 1958-2010 in the Swedish Family-Cancer Database, there were 4248 patients with familial melanoma. A detailed family history of MPM was investigated by number of melanomas in one first-degree relative (FDR) and in ⩾2 FDRs. Familial melanoma risk was assessed by standardised incidence ratios (SIRs) comparing those with family history of melanoma to th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma (HB), the most common hepatic neoplasm in children is associated with germline mutations in adenomatous polyposis coli tumor-suppressor gene that cause familial adenomatous polyposis syndrome. Individuals with familial adenomatous polyposis have a 750 to 7500× the risk of developing HB. We report 3 children with APC gene mutation, who underwent resection or liver transplant for HB. In addition to HB, all 3 patients had multiple independent adenoma-like nodules lacking qualities of intrahepatic metastases. Twenty-five nodules were subjected to immunohistochemical analysis using a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acinic cell carcinoma is a rare form (2-4%) of parotid tumor. It is, however, the most frequent form of bilateral parotid tumor and the second most frequent form in children.
CASE REPORT: A 22-year-old man had several years' history of left parotid tumor, discovered to be acinic cell carcinoma. MRI found a synchronous contralateral tumor of the same histologic nature.
DISCUSSION/CONCLUSION: This case highlights the need for rigorous examination of the contralateral parotid in case of parotid tumor and especially of acinic cell carcinoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Less than 10% of pancreatic ductal adenocarcinomas are based on a hereditary syndrome. In contrast a positive family history for pancreatic cancer raises the individual risk for the development of pancreatic and extrapancreatic malignancies.While 70% of hereditary pancreatic carcinomas can be attributed to the familiar pancreatic cancer syndrome 30% are caused by other hereditary syndromes, e.g., Peutz-Jeghers syndrome or familial adenomatous polyposis. Furthermore, genetically determined pancreatitis (e.g., hereditary pancreatitis or cystic fibrosis) can lead to pancreatic cancer.Up to now co
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования