This study demonstrated the potential of 50 nm PEGylated Si NPs for high-resolution in vivo29Si MR imaging, emphasizing their biocompatibility and water dispersibility. The acquisition of in vivo Si MR images using the lowest reported dose after subcutaneous and intraperitoneal administration opens new avenues for future 29Si MR studies.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the interactions between nanocarriers and plasma proteins is essential for controlling their biological fate. Based on the reported potential of polymeric nanocapsules (NCs) for the targeted delivery of oncological drugs, the main objective of this work has been to investigate how the surface chemical composition influences their protein corona fingerprint. Thus, we developed six NC prototypes with different polymer shells and physicochemical properties and quantified the amount of protein adsorbed upon incubation in human plasma. Using sequential window acquisition of all theore
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The topoisomerase I inhibitor, 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN38), has demonstrated potent anticancer activity. However, its clinical application is hindered by its low solubility and high crystallization propensity, which further complicates its encapsulation into nanoparticles for systemic delivery. Herein, we explore the utilization of lipid-assisted poly(ethylene glycol)-block-poly(D,L-lactide) (PEG-b-PLA) nanoparticles to achieve ultrahigh loading capability for SN38. Through the introduction of cationic, anionic, or neutral lipids, the SN38 loading efficiency and loading capacity is e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atomistic details on the mechanism of targeting activity by biomedical nanodevices of specific receptors are still scarce in the literature, where mostly ligand/receptor pairs are modeled. Here, we use atomistic molecular dynamics (MD) simulations, free energy calculations, and machine learning approaches on the case study of spherical TiO2 nanoparticles (NPs) functionalized with folic acid (FA) as the targeting ligand of the folate receptor (FR). We consider different FA densities on the surface and different anchoring approaches, i.e., direct covalent bonding of FA γ-carboxylate or through p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell membrane is a restrictive biological barrier, especially for large, charged molecules, such as proteins. The use of cell-penetrating peptides (CPPs) can facilitate the delivery of proteins, protein complexes, and peptides across the membrane by a variety of mechanisms that are all limited by endosomal sequestration. To improve CPP-mediated delivery, we previously reported the rapid and effective cytosolic delivery of proteins in vitro and in vivo by their coadministration with the peptide S10, which combines a CPP and an endosomal leakage domain. Amphiphilic peptides with hydrophobic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrinsic hemostasis is an innate body response to prevent bleeding based on the sol-gel transition of blood. However, it is often inadequate for exceptional situations, such as acute injury and coagulation disorders, which typically require immediate medical intervention. Herein, we report the preparation of an efficient hemostatic powder, composed of tannic acid (TA), poly(ethylene glycol) (PEG), and poly(d,l-lactide-co-glycolide)-b-poly(ethylene glycol)-b-poly(d,l-lactide-co-glycolide) triblock copolymer (TB), for biomimetic hemostasis at the bleeding sites. TA has a high affinity for biomo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke causes acute CNS injury and long-term disability, with limited treatment options such as surgical clot removal or clot-busting drugs. Neuroprotective therapies are needed to protect vulnerable brain regions. The purinergic receptor P2X4 is activated during stroke and exacerbates post-stroke damage. The chemical compound 5-(3-Bromophenyl)-1,3-dihydro-2H-Benzofuro[3,2-e]-1,4-diazepin-2-one (5BDBD) inhibits P2X4 and has shown neuroprotective effects in rodents. However, it is difficult to formulate for systemic delivery to the CNS. The current manuscript reports for the first time
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work we implement a new methodology to study structural and mechanical properties of systems having spherical and planar symmetries throughout Molecular Dynamics simulations. This methodology is applied here to a drug delivery system based in polymersomes, as an example. The chosen model drug was the local anesthetic prilocaine due to previous parameterization within the used coarse grain scheme. In our approach, mass density profiles (MDPs) are used to obtain key structural parameters of the systems, and pressure profiles are used to estimate the curvature elastic parameters. The calc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aiming toward the development of tailored carrier materials for the cytostatics panobinostat and imatinib, an amphiphilic block copolymer composed of poly(2-ethyl-2-oxazoline) and a degradable poly(2-(3-phenylpropyl)-2-oxazoline) analogue (dPPhPrOx-b-PEtOx) was synthesized via a postpolymerization synthesis route based on reacylation of oxidized linear poly(ethylene imine). The obtained dPPhPrOx-b-PEtOx was found to readily self-assemble into well-defined micelles with a critical micelle concentration of 1 μg mL-1. The incubation of HUVEC cells with the blank micelles revealed their excellent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesoporous silica nanoparticles (MSNs) are amongst the most used nanoparticles in biomedicine. However, the potentially toxic effects of MSNs have not yet been fully evaluated, being a controversial matter in research. In this study, bare MSNs, PEGylated MSNs (MSNs-PEG), and galacto-oligosaccharide-functionalized MSNs (MSNs-GAL) are synthesized and characterized to assess their genotoxicity and transforming ability on human lung epithelial BEAS-2B cells in short- (48 h) and long-term (8 weeks) exposure scenarios. Initial short-term treatments show a dose-dependent increase in genotoxicity for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stringent analysis of the biocompatibility of MXene is a necessary condition for assessing the biological risk of MXene. Owing to high surface free energy, MXene is capable of adsorbing a large amount of blood proteins to form MXene-protein corona complexes, however, a comprehensive understanding of the relationship between MXene and cellular physiological systems remains limited. Therefore, we investigated the cellular uptake and cytotoxicity effect of MXene Ti3C2Tx and PEGylation Ti3C2Tx mediated by human serum protein corona in THP-1 cells. It was found that PEGylation can alter the inter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forchlorfenuron (1-(2-chloropyridin-4-yl)-3-phenylurea, CPPU) and thidiazuron (N-Phenyl-N'-1,2,3-thiadiazol-5-ylurea, TDZ) are two widely used plant growth regulators in kiwifruit cultivation. They can promote fruit size, but it is unclear whether they have same effect on internal qualities, optical properties and cell structure of kiwifruit, and whether the kiwifruits treated with CPPU and TDZ can be identified based on optical properties. To answer these questions, the kiwifruits treated with 20 mg/L CPPU and 2 mg/L TDZ solutions were used as samples, and the untreated kiwifruits were used a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the continuous exploration of microemulsions as solvents for traditional Chinese medicine extraction, polyoxyethy-lene(35) castor oil(CrEL), a commonly used surfactant, is being utilized by researchers. However, the problem of detecting residues of this surfactant in microemulsion extracts has greatly hampered the further development of microemulsion solvents. Based on the chemical structures of the components in CrEL and the content determination method of castor oil in the 2020 edition of the Chinese Pharmacopoeia(Vol. Ⅳ), this study employed gas chromatography(GC) and single-factor exp
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomal doxorubicin hydrochloride is an antineoplastic agent widely used against human cancers. The data from in vitro drug release test (IVRT) is essential for quality and/or bioequivalence evaluation in drug approval and post-approval regulation of liposomal drug products. However, most of the currently available IVRT methods for liposomal doxorubicin hydrochloride have experimental deficiencies associated with liposomal rupture during the separation process which is needed for selective quantification of released drug from liposomal-bound drug. In addition, many of the methods are time co
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elsinochrome A (EA) is a naturally occurring photosensitizer with potential applications in photodynamic therapy (PDT) for various malignancies. Despite its promising therapeutic properties, the poor solubility of EA hampers its effective utilization in clinical settings. To circumvent this limitation, we engineered four distinct nano-formulations: PLGA/EA nanoparticles (NPs), CMC-PLGA/EA NPs, mPEG-PCL/EA nanomicelles (NMs), and LHP-CHOL/EA nanoliposomes (NLs), all designed to enhance the solubility of EA. A comparative evaluation of these formulations, based on metrics such as particle size,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal nanostructure-treated polymers are widely recognized as the key material responsible for a specific antibacterial response in medical-based applications. However, the finding of an optimal bactericidal effect in combination with an acceptable level of cytotoxicity, which is typical for metal nanostructures, prevents their expansion from being more significant so far. This study explores the possibility of firmly anchoring silver nanoparticles (AgNPs) into polyetherether ketone (PEEK) with a tailored surface morphology that exhibits laser-induced periodic surface structures (LIPSS). We de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A digital workflow for fabricating a polyetherketoneketone (PEKK) periodontal splint is described. The antibacterial properties of PEKK and the precision and efficiency of digital technology led to the provision of a splint with no adverse effects on oral hygiene or periodontal maintenance during a 2-year follow-up.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: This study aimed to show the trend of neutrophil counts and frequency of febrile neutropenia after changing pegfilgrastim from 3.6 mg to 1.8 mg.
PATIENTS AND METHODS: This case-series study was performed between April 2016 and December 2021 at Hyogo Prefectural Amagasaki General Medical Center. All patients who reduced their normal dose of 3.6 mg pegfilgrastim to 1.8 mg due to adverse events or markedly elevated neutrophil counts were included. Any type of chemotherapy was acceptable. Patients who dropped out within 1 month of receiving 1.8 mg pegfilgrastim were excluded. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a life-threatening disease worldwide. Nanomedicine and nanodelivery systems are recently developed scientific field that employs specific materials in the nanoscale range to deliver drugs. Lipid-based nanoparticles are an ideal delivery system since they exhibit many advantages, including high bioavailability, self-assembly, formulation simplicity, and the ability to exhibit a plethora of physicochemical properties. Herein, we report that phenobarbital sodium can kill cancer cells by using the DSPE-PEG2000-methotrexate nanoparticle delivery system, which can target folate receptors t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования