MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 574 публикаций

Поиск: 135 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 925 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Нейродегенеративные биомаркеры при множественном склерозе: на стыке между исследованиями и клинической практикой.

Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное расстройство, характеризующееся воспалением, обезвоживанием и нейродегенерацией в центральной нервной системе (CNS). Хотя подстрекательские компоненты MS были тщательно изучены, прогрессивный нейродегенеративный аспект по-прежнему является одним из важнейших факторов, способствующих долгосрочной инвалидности. Поэтому выявление и проверка биомаркеров, связанных с нейродегенеративными процессами, имеют важнейшее значение для улучшения диагностики, прогнозирования и мониторинга лечения. В рамках этого обзора изучаются цереброспинные жидкости (

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40361996Открыть статью

Therapeutic biomarkers in acute myeloid leukemia: functional and genomic approaches.

Acute myeloid leukemia (AML) is clinically and genetically a heterogeneous disease characterized by clonal expansion of abnormal hematopoietic progenitors. Genomic approaches to precision medicine have been implemented to direct targeted therapy for subgroups of AML patients, for instance, IDH inhibitors for IDH1/2 mutated patients, and FLT3 inhibitors with FLT3 mutated patients. While next generation sequencing for genetic mutations has improved treatment outcomes, only a fraction of AML patients benefit due to the low prevalence of actionable targets. In recent years, the adoption of newer f

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38410111Открыть статью

Therapeutic plasma exchange across multiple organ systems in an Egyptian tertiary center: A seven-year real-world cohort study.

BACKGROUND: Real-world evidence on therapeutic plasma exchange (TPE) from low- and middle-income countries remains limited. Egyptian data across multiple organ systems are scarce. This study aimed to evaluate the indications, safety, efficacy, and predictors of outcomes in patients undergoing TPE at a tertiary center in Egypt over 7 years. METHODS AND FINDINGS: This retrospective cohort study included 221 consecutive patients who underwent TPE (2016-2022) at Zagazig University Hospitals, Egypt. Patients were stratified into renal, neurologic, hematologic, and metabolic groups. Primary outcome

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42726772Открыть статью

Mechanistic Insights in Hemophagocytic Lymphohistiocytosis: Subsequent Acute Hepatic Failure in a Multiple Myeloma Patient Following Therapy with Ixazomib-Lenalidomide-Dexamethasone.

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare, elusive, and life-threatening condition that is characterized by the pathologic and uncontrolled secondary activation of the cytotoxic T-cells, natural killer cells (NK-cells), and macrophages of the innate immune system. This condition can develop in sporadic or familial contexts associated with hematological malignancies, as a paraneoplastic syndrome, or linked to an infection related to immune system deficiency. This leads to the systemic inflammation responsible for the overall clinical manifestations. Diagnosis should be thorough, and tr

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35629101Открыть статью

A Preliminary Investigation towards the Risk Stratification of Allogeneic Stem Cell Recipients with Respect to the Potential for Development of GVHD via Their Pre-Transplant Plasma Lipid and Metabolic Signature.

The clinical outcome of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (SCT) may be influenced by the metabolic status of the recipient following conditioning, which in turn may enable risk stratification with respect to the development of transplant-associated complications such as graft vs. host disease (GVHD). To better understand the impact of the metabolic profile of transplant recipients on post-transplant alloreactivity, we investigated the metabolic signature of 14 patients undergoing myeloablative conditioning followed by either human leukocyte antigen (HLA)-matched related or unr

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31349646Открыть статью

A Rare Case of Systemic Amyloidosis Involving the Thyroid in a Young Patient.

Thyroid amyloidosis is a rare condition associated with thyroid pathologies such as medullary carcinoma, papillary carcinoma, amyloid goitre, and benign lesions, with a clinically palpable goitre being exceptionally uncommon. As a result, many cases of benign thyroid enlargement caused by amyloid deposits remain undiagnosed. A 28-year-old male patient noticed progressive neck circumference enlargement, voice alteration, decreased appetite, weight loss, dysphagia, fever, and night sweats. Fine-needle aspiration biopsy of the thyroid gland did not reveal the cause of the goitre. A total thyroide

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41095829Открыть статью

Урмодулин для различения между гломерулонефритом, диабетической болезнью почек и нефросклерозом в биопсии-провенном коорте.

Фон/цели: Клинически важное значение имеет проведение различия между гломерулонефритом (ГН) и диабетическим заболеванием почек (DKD) и нефросклерозом (NS). Урмодулин (uUMOD), биомаркер почечной трубки, может способствовать дискриминации между этими хроническими заболеваниями почек (CKD) и этиологией. Мы оценили диагностическую полезность UUMOD для деления GN на DKD и NS. Методы: Это ретроспективное одноцентральное исследование охватывало 90 пациентов с биопсией GN (n = 30), DKD (n = 25) или NS (n = 35). Первые утренние пробы мочи, полученные до биопсии, были проанализированы с точки зрения кон

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42739170Открыть статью

Expression of Cysteine-Rich Secreted Acidic Protein in Multiple Myeloma and Its Effect on the Biological Behavior of Cancer Cells.

The multiple myeloma is a malignant clonal tumor of bone marrow plasma cells that is incurable and inevitably recurrent. The mechanisms of progression include tumor cell metastasis, immune escape, resistance to apoptosis, and malignant proliferation. The cysteine-rich secreted acidic protein is closely related to the growth, development, remodeling, and repair of cells and tissues. In our study, we divided myeloma patients and patients with other blood diseases into groups and measured the cysteine-rich secreted acidic protein (SPARC) content in the serum of different groups of patients as wel

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34737780Открыть статью

Breast cancer metastasis to the bone: mechanisms of bone loss.

Breast cancer frequently metastasizes to the skeleton, interrupting the normal bone remodeling process and causing bone degradation. Osteolytic lesions are the end result of osteoclast activity; however, osteoclast differentiation and activation are mediated by osteoblast production of RANKL (receptor activator for NFκB ligand) and several osteoclastogenic cytokines. Osteoblasts themselves are negatively affected by cancer cells as evidenced by an increase in apoptosis and a decrease in proteins required for new bone formation. Thus, bone loss is due to both increased activation of osteoclasts

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21176175Открыть статью

Exploiting the Ref-1-APE1 node in cancer signaling and other diseases: from bench to clinic.

Reduction-oxidation factor 1-apurinic/apyrimidinic endonuclease (Ref-1/APE1) is a critical node in tumor cells, both as a redox regulator of transcription factor activation and as part of the DNA damage response. As a redox signaling protein, Ref-1/APE1 enhances the transcriptional activity of STAT3, HIF-1α, nuclear factor kappa B, and other transcription factors to promote growth, migration, and survival in tumor cells as well as inflammation and angiogenesis in the tumor microenvironment. Ref-1/APE1 is activated in a variety of cancers, including prostate, colon, pancreatic, ovarian, lung an

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28825044Открыть статью

Clinical applications of immunoglobulin: update.

Human immunoglobulin is the most used blood product in the clinical practice. Immunoglobulin applications have increased quickly since the elucidation of its immunomodulatory and antiinflammatory properties which turned this blood product into a precious tool in the treatment of numerous diseases that present with humoral immune deficiency or that cause immune system dysfunction. Currently, the approved indications for Ig are: primary immunodeficiencies, secondary immunodeficiencies (multiple myeloma or chronic lymphoid leukemia), Kawasaki syndrome, immune thrombocytopenic purpura, Guillain Ba

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23049300Открыть статью

Pediatric Drug Development: Reviewing Challenges and Opportunities by Tracking Innovative Therapies.

The paradigm of pediatric drug development has been evolving in a "carrot-and-stick"-based tactic to address population-specific issues. However, the off-label prescription of adult medicines to pediatric patients remains a feature of clinical practice, which may compromise the age-appropriate evaluation of treatments. Therefore, the United States and the European Pediatric Formulation Initiative have recommended applying nanotechnology-based delivery systems to tackle some of these challenges, particularly applying inorganic, polymeric, and lipid-based nanoparticles. Connected with these, adv

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37896191Открыть статью

Myeloid Cell-Derived Arginase in Cancer Immune Response.

Amino acid metabolism is a critical regulator of the immune response, and its modulating becomes a promising approach in various forms of immunotherapy. Insufficient concentrations of essential amino acids restrict T-cells activation and proliferation. However, only arginases, that degrade L-arginine, as well as enzymes that hydrolyze L-tryptophan are substantially increased in cancer. Two arginase isoforms, ARG1 and ARG2, have been found to be present in tumors and their increased activity usually correlates with more advanced disease and worse clinical prognosis. Nearly all types of myeloid

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32499785Открыть статью

Изучение механизма Shengmai San для лечения аденокарциномы легких на основе биоинформатики и моделирования молекулярной динамики.

Изучение механизма Shengmai San (SMS) в лечении аденокарциномы легких (LUAD) на основе комплексной стратегии, сочетающей «сетевую фармакологию, биоинформатику, стыковку молекулярной стыковки и моделирование молекулярной динамики», в целях разработки точной стратегии комбинированной терапии и выявления потенциальных биоактивных соединений. Дифференцированные гены в LUAD были выявлены в базе данных Gene Express Omnibus с использованием R (первоначально разработанные в Bell Laboratories и в настоящее время управляемые Lucent Technologies). Из энциклопедии традиционной китайской медицины были извл

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42675738Открыть статью

Autoinflammatory Keratinization Diseases-The Concept, Pathophysiology, and Clinical Implications.

Recent advances in medical genetics elucidated the background of diseases characterized by superficial dermal and epidermal inflammation with resultant aberrant keratosis. This led to introducing the term autoinflammatory keratinization diseases encompassing entities in which monogenic mutations cause spontaneous activation of the innate immunity and subsequent disruption of the keratinization process. Originally, autoinflammatory keratinization diseases were attributed to pathogenic variants of CARD14 (generalized pustular psoriasis with concomitant psoriasis vulgaris, palmoplantar pustulosis

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38103162Открыть статью

Hematopoietic stem cell transplantation.

More than 25,000 hematopoietic stem cell transplantations (HSCTs) are performed each year for the treatment of lymphoma, leukemia, immune-deficiency illnesses, congenital metabolic defects, hemoglobinopathies, and myelodysplastic and myeloproliferative syndromes. Before transplantation, patients receive intensive myeloablative chemoradiotherapy followed by stem cell "rescue." Autologous HSCT is performed using the patient's own hematopoietic stem cells, which are harvested before transplantation and reinfused after myeloablation. Allogeneic HSCT uses human leukocyte antigen (HLA)-matched stem

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24198516Открыть статью

45th International Symposium on Intensive Care & Emergency Medicine.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42393775Открыть статью

Emergency Combination of Four Drugs for Bloodstream Infection Caused by Carbapenem-Resistant Enterobacteriaceae in Severe Agranulocytosis Patients with Hematologic Malignancies after Hematopoietic Stem Cell Transplantation.

Bloodstream infection (BSI) caused by multidrug-resistant (MDR) bacteria or extensively drug-resistant (XDR) bacteria is a global threat. However, an effective treatment regimen is still controversial and inadequate due to the rapid deterioration caused by the bacteria. In immunocompromised and neutropenic patients, MDR-BSI is an emergency, which causes treatment-related mortality. In this study, four agranulocytosis patients with hematologic malignancies after HSCT receiving treatment for carbapenem-resistant Enterobacteriaceae- (CRE-) BSI were included. Conventional treatment using two to th

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32832159Открыть статью

Advances in antisense oligonucleotide development for target identification, validation, and as novel therapeutics.

Antisense oligonucleotides (As-ODNs) are single stranded, synthetically prepared strands of deoxynucleotide sequences, usually 18-21 nucleotides in length, complementary to the mRNA sequence of the target gene. As-ODNs are able to selectively bind cognate mRNA sequences by sequence-specific hybridization. This results in cleavage or disablement of the mRNA and, thus, inhibits the expression of the target gene. The specificity of the As approach is based on the probability that, in the human genome, any sequence longer than a minimal number of nucleotides (nt), 13 for RNA and 17 for DNA, normal

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19787090Открыть статью

Ферроптоз в множестве миеломы: молекулярные механизмы и терапевтические возможности.

Множественная миелома (ММ) — гематологическая порча, вызванная распространением клональных плазменных клеток, и остается в значительной степени неизлечимой из-за рецидива заболеваний и приобретенной лекарственной устойчивости. Ферроптоз, основанная на железной зависимости форма регулируемой клеточной смертности, характеризующейся чрезмерным липидным пероксидацией, стала потенциальной терапевтической целью в раке и все чаще причастна к биологии MM. В отличие от апоптоза и других классических путей смерти клеток, ферроптоз тесно связан с дисрегулируемым метаболизмом железа, окислительным стрессо

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42621204Открыть статью