Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic inflammatory disorder caused by an aberrant immune response directed against liver tissues. However, current treatments for AIH are insufficient in preventing disease progression, managing relapses, and minimizing adverse effects. Therefore, new treatments are urgently needed to improve the management of AIH. Protein quantitative trait loci data for 2940 plasma proteins were obtained from the UK Biobank Pharma Proteomics Project. Genetic association data for AIH were obtained from the FinnGen Consortium (including 264 AIH patients and 3,72,273 healthy co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite extensive genetic studies investigating primary biliary cholangitis (PBC), the mechanistic basis of risk-associated variants remains poorly understood. To address this gap, we performed a systematic evaluation of cumulative evidence linking genetic variants to PBC susceptibility.
METHODS: A comprehensive search was conducted to identify published studies on the association between genetic variants and PBC risk. Specifically, separate analyses were conducted for genome-wide association studies (GWASs) and candidate-gene association studies to address potential heterogeneity
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Periodontitis is a common inflammatory disease that compromises oral and systemic health. This study aimed to elucidate its molecular mechanisms and identify potential biomarkers for early diagnosis and precision treatment.
METHODS: We integrated genome-wide association study (GWAS) and transcriptomic data from periodontitis patients and healthy controls. Summary data-based Mendelian randomization (SMR) and the heterogeneity in dependent instruments (HEIDI) test were used to identify genetically associated genes. Differentially expressed genes (DEGs) were identified using LIMMA,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2025eng
HYPOTHESIS: To investigate the genetic susceptibility of middle ear cholesteatoma (MEC) and construct an MEC risk prediction model by integrating genetic risk with clinical factors.
BACKGROUND: MEC represents a relatively rare disorder that is associated with high morbidity, whereas its genetic etiology remains poorly understood.
METHODS: Using genetic data from the UK Biobank (UKB), we performed both genome-wide association study (GWAS) and exome-wide association study (ExWAS) involving 702 MEC patients and 491,503 controls. Gene-based and gene set-based association studies were then perfor…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus is a chronic skin lesion characterized by pruritic violaceous papules, which has a high risk of morbidity. Skin microbiota plays an important role in the maintenance of cutaneous mucosal barrier and human health and immune homeostasis. Studies have shown that skin microbiota may play a role in the pathogenesis of lichen planus, but it is not yet clear. MR studies have been performed to determine causal associations. Lichen planus samples from Finn database were extracted from published GWAS data, including 6,411 cases and 405,770 controls; skin microbiota samples were gathered fr
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic periodontitis is one of the most common inflammatory diseases worldwide. Micronutrients play a significant impact on health and periodontal disease progression. However, there is still a lack of conclusive studies confirming the causal association of micronutrients with chronic periodontitis.
MATERIALS AND METHODS: Genome-wide association study pooled data on chronic periodontitis were collected from the FinnGen consortium, and 14 micronutrients (calcium, copper, zinc, potassium, magnesium, selenium, iron, carotenoids, vitamin B6, B12, C, D, E and folate) were obtained fro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, observational studies and clinical trials have shown that the occurrence of coronary heart disease (CHD) is closely related to anti-Helicobacter pylori (H. pylori) IgG seropositivity, but these studies may be affected by confounding factors, resulting in a causal relationship that is still controversial.
METHODS: We conducted a Mendelian randomization analysis to clarify the association between anti-H. pylori IgG seropositivity and CHD and explore its potential pathogenesis. Exposure, outcome, and mediator data were obtained all from the genome-wide association studies
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression during pregnancy and postpartum poses significant risks to both maternal and child well-being. The underlying biological mechanisms are unclear, but epigenetic variation could be exploited as a plausible candidate for early detection. We investigated whether DNA methylation signatures are associated with antenatal depressive symptoms (ADS) and whether early alterations in methylation patterns could be used to predict postpartum depressive symptoms (PDS). 201 pregnant women in early pregnancy, without a prior history of depressive disorders, from the STratification of Risk of Diabete
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multimodal analgesic administration is a promising strategy for mitigating side effects typically associated with analgesia; nevertheless, variation in analgesic effectiveness still poses a considerable safety concern for both horses and veterinarians. Pharmacogenomic studies have started delving into genetic influences on varying drug effectiveness and related side effects. However, current findings have narrow implications and are limited in their ability to individualize analgesic dosages in horses. Hydromorphone and detomidine were administered to a cohort of 48 horses at standardized time
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Many complex traits and diseases show sex-specific biases in clinical presentation and prevalence.
METHODS: To understand sex-specific genetic architecture of cognitive decline across five cognitive domains (attention, memory, executive function, language, and visuospatial function) and global cognitive function, we performed sex-stratified genome-wide meta-analysis in 3021 older adults aged ≥ 65 years (female = 1545, male = 1476) from three prospective cohorts. Gene-based and gene-set enrichment analyses were conducted for each cognitive trait.
RESULTS: We identified a novel g
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smoking is widely acknowledged for its harmful effects on multiple organs. However, its specific causal relationship with chronic kidney disease (CKD) remains uncertain. This study applied bivariate causal analysis and two-sample Mendelian randomization (MR) methods to examine the association between various smoking behaviors - initiation, cessation, age at initiation, cigarettes smoked per day, and lifetime smoking - and CKD, using genome-wide data. The inverse variance weighted (IVW) method was the primary analytical tool, supported by sensitivity analyses, pleiotropy assessments, and mediat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The impact of lipid-lowering medications on chronic kidney disease (CKD) remains a subject of debate. This Mendelian randomization (MR) study aims to elucidate the potential effects of lipid-lowering drug targets on CKD development.
METHODS: We extracted 11 genetic variants encoding targets of lipid-lowering drugs from published genome-wide association study (GWAS) summary statistics, encompassing LDLR, HMGCR, PCSK9, NPC1L1, APOB, ABCG5/ABCG8, LPL, APOC3, ANGPTL3, and PPARA. A Mendelian randomization analysis was conducted targeting these drug-related genes. CKD risk was designated…
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent observational studies have revealed an inconclusive correlation between inflammatory bowel disease (IBD) and sepsis, accompanied by an uncertain understanding of the causal relationship between the two. To investigate the causality between IBD and sepsis, we employed a two-sample Mendelian randomization (MR) approach.
METHODS: A genome-wide significant threshold (P < 5 × 10-8) was achieved in order to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) as instrumental variables (IVs) for two types of IBD, such as Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC). Subsequently, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effective treatment and prevention of delirium remain challenging, largely due to the limited efficiency in identifying and validating drug targets. To address this gap, we performed a systematic Mendelian Randomization (MR) study of the druggable genome to identify potential therapeutic targets for delirium.
METHODS: To identify therapeutic targets for delirium, we conducted MR and colocalization analyses using cis-eQTL data (31,684 blood samples and 1387 brain samples) and genome-wide association study (GWAS) data for delirium (discovery cohort N = 431,880; validation cohort N =…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alterations of the gut microbiome and cytokine profiles and an elevated risk has correlated with kidney disease progression. However, the causal relationship between gut microbiota and chronic kidney disease (CKD) or related kidney function, and whether cytokines and immune cells act as mediators, remains unclear. Using genome-wide association studies (GWAS) data for CKD, estimated glomerular filtration rate (eGFR) and UACR (urinary albumin to creatinine) from the CKDGen consortium, microbiome data from the MiBioGen consortium and the Dutch Microbiome Project (DMP), 41 cytokine and 731 imm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic Kidney Disease (CKD) is a progressive condition leading to End-Stage Kidney Disease (ESKD). With limited treatment options, identifying biomarkers related to CKD onset and progression is essential. The complement system, an immune network, has shown potential involvement in CKD pathogenesiss. This study investigates the causal role of diverse plasma complement proteins in CKD and its clinical types to discover new biomarkers and therapeutic targets.
METHOD: Using two-sample Mendelian randomization (MR), we examined the causal relationships between 28 plasma complement prot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perioperative delirium is a growing concern in the aging population, posing significant risks to frail elderly patients. While frailty is associated with delirium, the underlying mechanisms remain unclear.
METHODS: We conducted an analysis of data derived from 3788 plasma proteins in a protein quantitative trait locus (pQTL) study encompassing 4709 participants. Utilizing Mendelian randomization (MR) in conjunction with genome-wide association study (GWAS) data, we identified proteins that exhibit significant associations with delirium. Additionally, we investigated the bidirectio…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As human complex diseases are influenced by the interaction between genetics and the environment, identifying gene-environment interactions (G×E) is crucial for understanding disease mechanisms and predicting risk. Developing robust quantitative tools for G×E analysis can enhance the study of complex diseases. However, many existing methods that explore G×E focus on the interplay between an environmental factor and genetic variants, exclusively for common or rare variants. In this study, we developed MAGEIT_RAN and MAGEIT_FIX to identify interactions between an environmental factor and a set o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evidence indicates that menarche onset is associated with various health outcomes. Gastroesophageal reflux disease (GERD) is a prevalent condition, which may be influenced by the age at menarche (AAM). The study aims to investigate the potential causal relationship between the AAM and GERD.
METHODS: We conducted a two-sample Mendelian randomization (MR) analysis utilizing single nucleotide polymorphisms (SNPs) derived from genome-wide association studies summary statistics for AAM and GERD as instrumental variables. Various MR methods were applied to estimate causal effects, supple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis, a potentially fatal condition marked by an abnormal immune response, is likewise noted during the development of malignant skin tumors. However, it remains uncertain whether there is a causal link between malignant skin tumors and sepsis. A bidirectional 2-sample Mendelian randomization (MR) analysis was performed utilizing data from the most comprehensive genome-wide association studies on malignant skin neoplasms, involving 218,792 participants, along with genome-wide association studies data from the UK Biobank cohort (N = 486,484; comprising 1896 sepsis cases and 484,558 controls).
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования