BACKGROUND: Melasma is a chronic hyperpigmentation disorder with high relapse rates, particularly in Fitzpatrick skin types III-V. Increasing evidence implicates cytokine-driven inflammation and visible light-induced melanogenesis as key contributors to disease persistence. These mechanisms support the rationale for exploring a multimodal therapeutic approach.
CASE PRESENTATION: A woman in her early 30s with phototype IV presented with a 5-year history of recalcitrant centrofacial melasma. Previous treatments-including hydroquinone, oral tranexamic acid, and superficial chemical peels-produce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli Syndrome Type 2 (GS2) is a rare autosomal recessive disorder caused by pathogenic mutations in the RAB27A gene. Typically, it is characterized by cutaneous hypopigmentation, immunodeficiency, with or without neurological abnormalities secondary to hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). Without treatment, GS2 often results in fatal outcomes within the first decade of life. Adult-onset GS2 is extremely rare, with few documented cases. We describe a 48-year-old patient with a neurological presentation: cerebellar dysarthria, ataxia, nystagmus, and muscle hypotonia in the lower limbs.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI) is a rare autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by pathogenic variants in ARSB, leading to deficiency of N-acetylgalactosamine 4-sulfatase and accumulation of glycosaminoglycans. Although enzyme replacement therapy (ERT) alleviates systemic symptoms, its efficacy for ocular complications is limited. Because ocular manifestations may require distinct therapeutic approaches, a precise understanding of the underlying retinal pathology is essential. This study aimed to characterize ocular and retinal involvement in MPS VI through clin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyskeratosis congenita (DKC) is a rare inherited multisystem disorder primarily affecting the mucocutaneous and hematopoietic systems. Classically, it presents with the ectodermal triad of reticulate skin pigmentation, nail dystrophy, and oral leukoplakia. This retrospective case series aimed to characterize the oral manifestations in patients followed at a tertiary oral medicine clinic.
METHODS: Clinical data of patients with DKC followed at the Hadassah Oral Medicine Clinic for Hemato-Oncologic Patients between 2020 and 2025 were retrospectively reviewed to characterize hematolo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is an inherited retinal degenerative disorder characterized by the progressive loss of retinal pigment epithelial cells and rod and cone photoreceptors and irreversible vision loss, with no effective therapies currently available. Microglia, the resident immune cells in the retina, are known to aggravate neurodegeneration when chronically activated. Here, we investigated the impact of temporally controlled microglial depletion and repopulation on retinal degeneration in rd10 mice. Using the CSF1R inhibitor PLX5622, we achieved efficient microglial depletion during the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a pigmentary disorder characterized by the loss of functional melanocytes, leading to depigmented skin patches and significant psychological burden. Platelet-rich plasma (PRP) and its derived exosomes have recently gained attention as potential regenerative therapies due to their immunomodulatory and antioxidant effects.To evaluate the therapeutic effects of platelet-rich plasma (PRP) versus its derived exosomes in a hydrogen peroxide-induced depigmentation model in guinea pigs.Forty-two adult male guinea pigs were divided into control, depigmentation, PRP-treated, and PRP-exosome-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal pigment epithelium (RPE) is a monolayer of cells located between retinal photoreceptors and the choroid, playing a critical role in maintaining visual function by protecting the retina and supporting photoreceptor metabolism. Damage to RPE cells can lead to visual disorders, including macular degeneration. Chronic exposure to high-energy blue light has been shown to elevate intracellular reactive oxygen species (ROS) in RPE cells, causing oxidative stress and cellular damage. In this study, a microfluidic platform incorporating a gradient-generating structure was developed to estab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eye-related Angiogenesis and vascular permeability changes lead to retinal vascular disorders. There is an important need to design a novel targeted anti-VEGF drug delivery system to inhibit neovascularization in the retina. The peptide-based carriers are promising for gene therapy due to their flexibility in design, ease of production, structural diversity, low toxicity, and immunogenicity. The hinge-truncated soluble VEGF receptor 1 (htsFLT01) protein, has the ability to bind to both VEGF and PlGF molecules. In the present study, htsFLT01 gene delivery by targeted MiRGD peptide carrier was i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) is a severely blinding retinal disease, most of which are due to mutations in retinitis pigmentosa GTPase regulator (RPGR). The patients with RPGR mutations exhibit severe retinal pigment epithelium (RPE) atrophy and photoreceptor degeneration. Previous research mainly focused on the role of RPGR in the connecting cilia of photoreceptors. However, the mechanism underlying RPE deficiency in patients remains unclear. Moreover, the function of RPGR in RPE cells has not been investigated.
METHODS: To investigate the mechanisms underlying RPE atrophy a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal dystrophies are a complex group of disorders causing progressive vision loss. The ABCA4 gene is associated with a wide spectrum of retinopathies, most commonly Stargardt disease, which is characterized by central macular degeneration. Retinitis Pigmentosa (RP) is a less common but recognized ABCA4-associated phenotype, typically involving severe, pan-retinal degeneration. A 25-year-old male presented with a 5-year history of nyctalopia and progressive peripheral visual field loss. Best-corrected visual acuity was 1/20 in the right eye and 20/20 in the left eye. Fundus examina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic psychological stress is known to influence immune function and contribute to development of autoimmune disorders through dysregulated inflammatory responses. This study investigates relationships between acute stress, life trauma, and autoimmune salivary biomarkers in firefighter recruits during psychophysical stress training. Salivary samples were collected from firefighter recruits during two stress tests to evaluate responses to acute stress. Samples were obtained at three time points-pre-stress, post-stress, and recovery-across both tests. Cortisol was measured to characterize acut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperpigmentation is a skin disorder characterized by the abnormal accumulation of melanin, in which the melanocortin-1 receptor (MC1R) was recognized as a key target for melanin production. Antisense oligonucleotide (ASO), by targeting mRNA to inhibit protein synthesis, holds a promising gene therapy for hyperpigmentation. However, challenges such as nonspecific activation, off-target toxicity, and limited cellular permeability hinder their broader clinical application. Inspired by the Chinese proverb "Turn an enemy into a friend", we introduce a dual-gated, ultraviolet (UV)-tyrosinase (TYR)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Photoreceptor death leads to inherited blinding retinal diseases, such as retinitis pigmentosa (RP). As disease progression often outpaces therapeutic advances, developing effective treatments is urgent. This study evaluates the efficacy of small peptides derived from pigment epithelium-derived factor (PEDF), which are known to restrict common cell death pathways associated with retinal diseases.
METHODS: We tested chemically synthesized peptides (17-mer and H105A) with affinity for the PEDF receptor, PEDF-R, delivered as eye drops to two RP mouse models: rd10 (phosphodiesterase 6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal ganglion cells (RGCs) are the visual gateway of the brain, with their axons converging to form the optic nerve, making them the most vulnerable target in diseases such as glaucoma and traumatic optic neuropathy (TON). In both diseases, the disruption of the blood-retinal barrier(BRB) is considered an important mechanism that accelerates RGC degeneration and hinders axon regeneration. The BRB consists of the inner blood-retinal barrier (iBRB) and the outer blood-retinal barrier (oBRB), which are maintained by endothelial cells(ECs), pericytes(PCs), and retinal pigment epithelial (RPE),
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pluripotent stem cells (hPSCs) possess the unique ability to self-renew and differentiate into various functional cell types, positioning them as key "seed cells" in regenerative medicine. The development of PSC-based therapies offers new hope for treating complex diseases, and degenerative diseases, particularly those caused by the loss of specific cellular functions, such as macular degeneration, Parkinson's disease, spinal cord injury, diabetes, and cartilage damage. Cell replacement therapies using hPSC-committed cells can help halt disease progression or potentially cure these conditions.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is the most common depigmentation disorder, affecting around 1% of the population worldwide. Currently, no national or international registry for patients with vitiligo exists. Individual dermatologists maintain descriptive databases of such patients, which involve patients in one centre. However, such single-centre registries do not aim to establish the short- and long-term safety (pharmacovigilance) and effectiveness of vitiligo therapies. As an initial step for the development of a national UK registry for patients with vitiligo, development of a pilot multicentre registry in the U
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a skin disorder marked by the loss of pigmentation due to melanocyte destruction. Our previous study demonstrated that DCUN1D1 is a novel regulator of CXCL10 and is associated with mitochondrial dysfunction. RNA-seq data revealed that the expression of Parkin, a mitophagy-related molecule, is decreased in vitiligo patients. Parkin functions as an E3 ubiquitin ligase. Based on these findings, we hypothesize that Parkin ubiquitinates DCUN1D1, thereby influencing the level of CXCL10 during the progression of vitiligo. Parkin and DCUN1D1 expression levels were assessed in both vitiligo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cemiplimab is a programmed death receptor-1 inhibitor that has been approved for the treatment of advanced cutaneous squamous cell carcinoma (CSCC). The immune-related adverse events most commonly reported with cemiplimab are thyroiditis, pneumonitis, and hepatitis. Ocular adverse events have been rarely reported. We present a rare case of Vogt-Koyanagi-Harada (VKH)-like syndrome in a patient with CSCC being treated with cemiplimab. A 53-year-old woman presented with bilateral progressive visual disturbances, eye pain, and headache for 4 weeks after 4 cycles of neo-adjuvant cemiplimab therapy
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inherited retinal degenerations (IRDs) are genetically driven disorders affecting retinal photoreceptors, the retinal pigment epithelium, bipolar cells, and other retinal structures. This study aimed to compare characteristics of pediatric versus adult patients at the time of initial presentation to a tertiary care IRD clinic.
METHODS: A retrospective chart review of 527 patients diagnosed with IRDs was conducted. Data collected included age at presentation, diagnosis, ocular and systemic characteristics, demographics, distance from home to the clinic, and type of referring prov
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mitochondrial DNA (mtDNA) mutation accumulation has been observed in individuals with retinal degenerative disorders. To study the effects of aging and mtDNA mutation accumulation in the retina, a polymerase gamma (POLG) exonuclease-deficient model, the PolgD257A mutator mice (D257A), was used. POLG is an enzyme responsible for regulating mtDNA replication and repair. Retinas of young and older mice with this mutation were analyzed in vivo and ex vivo to provide new insights into the contribution of age-related mitochondrial (mt) dysfunction due to mtDNA damage. Optical coherence tomog
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования