MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

51 545 публикаций

Поиск: 118 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 892 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cloning and characterization of a 2-Cys peroxiredoxin from Babesia gibsoni.

Peroxiredoxins (Prxs) are a family of antioxidant enzymes. Here, we cloned a 2-Cys Prx, BgTPx-1, from the canine Babesia parasite B. gibsoni. Sequence identity between BgTPx-1 and 2-Cys Prx of B. bovis was 81% at the amino acid level. Enzyme activity assay by using recombinant BgTPx-1 (rBgTPx-1) indicated that BgTPx-1 has antioxidant activity. Antiserum from a mouse immunized with rBgTPx-1 reacted with parasite lysates and detect a protein with a monomeric size of 22 kDa and also a 44 kDa protein, which might be an inefficiently reduced dimer. BgTPx-1 was expressed in the cytoplasm of B. gibso

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24025459Открыть статью

A wide extent of inter-strain diversity in virulent and vaccine strains of alphaherpesviruses.

Alphaherpesviruses are widespread in the human population, and include herpes simplex virus 1 (HSV-1) and 2, and varicella zoster virus (VZV). These viral pathogens cause epithelial lesions, and then infect the nervous system to cause lifelong latency, reactivation, and spread. A related veterinary herpesvirus, pseudorabies (PRV), causes similar disease in livestock that result in significant economic losses. Vaccines developed for VZV and PRV serve as useful models for the development of an HSV-1 vaccine. We present full genome sequence comparisons of the PRV vaccine strain Bartha, and two vi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22022263Открыть статью

Phylogenetic analysis of serine proteases from Russell's viper (Daboia russelli siamensis) and Agkistrodon piscivorus leucostoma venom.

Serine proteases are widely found in snake venoms. They have variety of functions including contributions to hemostasis. In this study, five serine proteases were cloned and characterized from two different cDNA libraries: factor V activator (RVV-V), alpha fibrinogenase (RVAF) and beta fibrinogenase (RVBF) from Russell's viper (Daboia russelli siamensis), and plasminogen activator (APL-PA) and protein C activator (APL-C) from Agkistrodon piscivorus leucostoma. The snake venom serine proteases were clustered in phylogenetic tree according to their functions. K(A)/K(S) values suggested that acce

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21640745Открыть статью

Characterization of the ovine ribosomal protein SA gene and its pseudogenes.

BACKGROUND: The ribosomal protein SA (RPSA), previously named 37-kDa laminin receptor precursor/67-kDa laminin receptor (LRP/LR) is a multifunctional protein that plays a role in a number of pathological processes, such as cancer and prion diseases. In all investigated species, RPSA is a member of a multicopy gene family consisting of one full length functional gene and several pseudogenes. Therefore, for studies on RPSA related pathways/pathologies, it is important to characterize the whole family and to address the possible function of the other RPSA family members. The present work aims at

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20233419Открыть статью

Single base substitutions in the capsid region of the norovirus genome during viral shedding in cases of infection in areas where norovirus infection is endemic.

Norovirus (NoV) infections are the major cause of food- and waterborne nonbacterial gastroenteritis in Japan. Some individuals showed long-term excretion of the virus into feces in 29 outbreaks of acute nonbacterial gastroenteritis that occurred in Toyama Prefecture, Japan, in fiscal year 2006. In one of these cases, single base substitutions from A to G in the capsid region of the NoV genome were commonly detected in two individuals during virus shedding by direct sequencing of PCR products. The A-to-G substitution was accompanied by an N-to-S amino acid change. The population of clones that

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18685011Открыть статью

Molecular characterization of a 17-kDa outer-membrane protein from Klebsiella pneumoniae.

A cosmid-based genomic library of Klebsiella pneumoniae 52145 (O1:K2) was introduced into Escherichia coli, and clones were screened for the bacteriocin 28b resistance phenotype. One clone was found which conferred partial resistance to bacteriocin 28b. By using Tn5tac1 insertions, it was shown that this phenotype was due to the expression, in E. coli, of an outer-membrane protein (OMP) with an apparent molecular mass of 17 kDa (OmpK17). The DNA region defined by insertion mutagenesis was sequenced and found to contain an ORF of 510 bp. The deduced amino acid sequence has 170 residues with a t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9765794Открыть статью

Purification, characterization, and biosynthesis of margatoxin, a component of Centruroides margaritatus venom that selectively inhibits voltage-dependent potassium channels.

A novel peptidyl inhibitor of K+ channels has been purified to homogeneity from venom of the new world scorpion Centruroides margaritatus. The primary structure of this 39-amino-acid peptide, which we term margatoxin (MgTX), was determined by amino acid compositional analysis and peptide sequencing. Margatoxin potently inhibits binding of radiolabeled charybdotoxin (ChTX) to voltage-activated channels in brain synaptic plasma membranes. Like ChTX, MgTX blocks the n-type current of human T-lymphocytes (Kv1.3 channel), but compared to ChTX, is 20-fold more potent (half-block at approximately 50

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8360176Открыть статью

Expanding the genotypic and phenotypic spectrum of EAST/SeSAME syndrome: identification of a novel homozygous mutation (c.194 G > A) in KCNJ10 gene.

INTRODUCTION: EAST/SeSAME syndrome is an ultra-rare disease characterized by seizures, epilepsy, sensorineural deafness, ataxia, mental retardation, and electrolyte imbalance and arises due to deleterious variants disrupting the function of the KCNJ10 gene. In this study, we investigated the clinical symptoms and genetic cause of the disease in a 10-year-old Iranian girl who presented with neurological, hearing, and renal problems. METHODS: Magnetic resonance imaging (MRI), electroencephalography (EEG), and laboratory tests were performed to evaluate the clinical characteristics of the proban

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39607615Открыть статью

LCN6, a novel human epididymal lipocalin.

BACKGROUND: The lipocalin (LCN) family of structurally conserved hydrophobic ligand binding proteins is represented in all major taxonomic groups from prokaryotes to primates. The importance of lipocalins in reproduction and the similarity to known epididymal lipocalins prompted us to characterize the novel human epididymal LCN6. METHODS AND RESULTS: LCN6 cDNA was identified by database analysis in a comprehensive human library sequencing program. Macaca mulatta (rhesus monkey) cDNA was obtained from an epididymis cDNA library and is 93% homologous to the human. The gene is located on chromos

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14617364Открыть статью

Polymorphic variability in the exon 19 of the RB1 gene and its flanking intronic sequences in HPV16-associated precancerous lesions in the Greek population.

PURPOSE: The tumour suppressor protein RB plays a decisive role in negative control of the cell cycle, inhibiting tumour development. The present analysis investigated the prevalence of the nucleotide polymorphism A153104G, which is located at intron 18 of the RB1 gene, and investigated the impact of the polymorphic variability in the exon 19 and its flanking intronic sequences on the severity of cervical disease in HPV16-positive Greek women. METHODOLOGY: The nucleotide polymorphism A153104G was detected by PCR-RFLP assay, while the amplicons were further subjected to cloning and sequencing.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30303478Открыть статью

Rare oncogenic mutations of predictive markers for targeted therapy in triple-negative breast cancer.

Women with triple-negative breast cancer (TNBC) do not benefit from endocrine therapy or trastuzumab. Chemotherapy is the only systemic therapy currently available. To reduce the elevated risk of disease progression in these patients, better treatment options are needed, which are less toxic and more targeted to this patient population. We performed a comprehensive analysis of potential targetable genetic aberrations affecting the receptor tyrosine kinase/RAS/MAPK pathway, which are observed at higher frequencies in adenocarcinomas of other organs. Sixty-five individual TNBCs were studied by s

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22610646Открыть статью

Proteomic and microbiota analyses of the oral cavity during psychological stress.

Psychological stress is associated with various oral diseases such as aphthous stomatitis, oral lichen planus, taste disturbances and glossodynia. However, the underlying mechanism is still unknown. The aim of this study was to determine the effect of psychological stress on salivary proteins and the oral microbiota in a rat model of chronic restraint stress. Six-week-old Sprague Dawley rats were subjected to restraint stress for four hours daily for 1 month. The behavior, weights of the adrenal glands, and serum corticosterone levels were evaluated as stress markers. Proteomic analysis of the

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35613108Открыть статью

cDNA-Based Mutation Screening Using a Combination of High-Resolution Melting Curve and Fragment Analysis Facilitates Efficient CCR4 Mutation Analysis in Adult T-Cell Leukemia/Lymphoma.

OBJECTIVES: C-C chemokine receptor type 4 (CCR4) proteins are expressed on the neoplastic cells of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL). As the mutation status of CCR4 gene is reported to correlate with significant clinical information such as prognosis and response to mogamulizumab, we aimed to establish a screening method that is suitable for clinical laboratory tests. METHODS: In 34 patients with ATLL, CCR4 mutation analysis, high-resolution melting (HRM) analysis, fragment analysis, and direct sequencing were performed using both genomic DNA and complementary DNA (cDNA). Furthermore, 38

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32367127Открыть статью

Transcriptome assemblies for two drug-type cannabis chemotypes by long-read RNA sequencing.

Cannabis sativa has undergone over 10,000 years of domestication, resulting in extensive genetic and phenotypic diversity among cultivated chemotypes. Increased medical and recreational use of specialized metabolites accumulating in cannabis glandular trichomes-primarily the cannabinoids ∆9-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD)-has amplified research interest and a need to develop supporting genomic tools. Here, we present PacBio Iso-Seq-based transcriptome assemblies for two contrasting cannabis drug-type chemotypes (THC- and CBD-dominant) and their characterization. These assembli

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41968651Открыть статью

Identification of novel cytoskeleton protein involved in spermatogenic cells and sertoli cells of non-obstructive azoospermia based on microarray and bioinformatics analysis.

BACKGROUND: During mammalian spermatogenesis, the cytoskeleton system plays a significant role in morphological changes. Male infertility such as non-obstructive azoospermia (NOA) might be explained by studies of the cytoskeletal system during spermatogenesis. METHODS: The cytoskeleton, scaffold, and actin-binding genes were analyzed by microarray and bioinformatics (771 spermatogenic cellsgenes and 774 Sertoli cell genes). To validate these findings, we cross-referenced our results with data from a single-cell genomics database. RESULTS: In the microarray analyses of three human cases with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39863862Открыть статью

Molecular Identification and Characterization of a Novel Gammaherpesvirus in Wild Rabbits.

To date, five herpesviruses have been identified in Leporidae (LeHV-1, LeHV-2, LeHV-3, LeHV-4, and LeHV-5). Two of these have been shown to infect the European rabbit (Oryctolagus cuniculus), causing either asymptomatic infection (LeHV-2, a gammaherpesvirus) or virulent disease (LeHV-4, an alphaherpesvirus). Unfortunately, apart from LeHV-4, for which complete genome sequences are available, molecular data on leporid herpesviruses are extremely limited, with no sequences available in public databases for LeHV-1 and LeHV-3, and only a few short sequences for LeHV-2 and LeHV-5. In this study, we

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40733584Открыть статью

Microarray analysis of gene expression in lung tissues of indium-exposed rats: possible roles of S100 proteins in lung diseases.

Indium compounds are used in manufacturing displays of mobile phones and televisions. These compounds cause interstitial pneumonia in workers and lung cancer in animals, but their precise mechanisms are unclear. In this study, we performed microarray analysis of gene expression in lung tissues of indium-exposed rats. Male Wistar rats (8-week-old) were exposed to indium oxide (In2O3, mean particle diameter 0.14 μm) and indium-tin oxide (ITO, mean particle diameter 0.95 μm) by intratracheal instillation (10 mg indium/kg body weight/instillation) twice a week and five times in total. These rats w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39516272Открыть статью

RNA sequencing and bioinformatics analysis of differentially expressed genes in the peripheral serum of ankylosing spondylitis patients.

BACKGROUND: Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic progressive autoimmune disease characterized by spinal and sacroiliac arthritis, but its pathogenesis and genetic basis are largely unclear. METHODS: We randomly selected three serum samples each from an AS and a normal control (NC) group for high-throughput sequencing followed by using edgeR to find differentially expressed genes (DEGs). Gene Ontology (GO), Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, Reactome pathway analyses, and Gene Set Enrichment Analysis were used to comprehensively analyze the possible functions and pathways involved wi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37254181Открыть статью

Exome sequencing identified five novel USH2A variants in Korean patients with retinitis pigmentosa.

BACKGROUND: Retinitis pigmentosa (RP) is an inherited disorder that causes progressive loss of vision. This study aimed to describe the possible causative variants of the USH2A gene in Korean RP families and their associated phenotypes. MATERIALS AND METHODS: We recruited 94 RP families (220 subjects, including 94 probands and 126 family members) in a Korean cohort, and analyzed USH2A gene variants through whole-exome sequencing. The pathogenicity of the variants was classified according to American College of Medical Genetics and Genomics and Association for Molecular Pathology guidelines.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36314366Открыть статью

Multi-Cohort Transcriptomic Subtyping of B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

RNA sequencing provides a snapshot of the functional consequences of genomic lesions that drive acute lymphoblastic leukemia (ALL). The aims of this study were to elucidate diagnostic associations (via machine learning) between mRNA-seq profiles, independently verify ALL lesions and develop easy-to-interpret transcriptome-wide biomarkers for ALL subtyping in the clinical setting. A training dataset of 1279 ALL patients from six North American cohorts was used for developing machine learning models. Results were validated in 767 patients from Australia with a quality control dataset across 31 t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35562965Открыть статью