OBJECTIVE: Different phenotypes of wheezing have been described to date but not in early life. We aim to describe wheezing phenotypes betwee … ne year. Comparing persistent wheezing to controls showed that having one sibling (ORa = 2.19) or 2 siblings (ORa = 2.23) compared to none, nocturnal cough (OR = 5.2), respiratory distress (OR = 4.1) and excess bronchial secretions (OR = 3.47) at two months, reflux in the child at 2 months (OR = 1.55), maternal history of asthma (OR = 1.46) and maternal sm …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prenatal exposure to excess endogenous glucocorticoid (GC) has been linked to attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). We … t 10 years of age and adjusted HRs (aHRs). In addition, we compared exposed children with unexposed siblings in a sibling design.
RESULTS: We identified 875 996 children, among whom 5319 were prenatally exposed to systemic GCs and 36 780 to local/inhaled GCs. Cumulative incidences of ADHD at 10 years of age were 2.65% in prenatally exposed children and 2. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early childhood caries (ECC) risk factors are suspected to vary between regions with different caries prevalence.
AIM: Identify ECC risk factors for 1-year-olds predicting dentin caries at 3 years of age in a region with low caries prevalence.
DESIGN: Caries risk was assessed by dental hygienist or dental assistant in 779 one-year-olds. The oral mutans streptococci (MS) score was performed from a tooth surface or (in pre-dentate children) from oral mucosa. A parental questionnaire with questions regarding family factors (siblings with or without caries), general health, food habi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate whether individuals with gastric cancer (GC) are diagnosed earlier if they have first-degree relatives with GC.
METHODS: A total of 4282 patients diagnosed with GC at National Cancer Center Hospital from 2002 to 2012 were enrolled in this retrospective study. We classified the patients according to presence or absence of first-degree family history of GC and compared age at diagnosis and clinicopathologic characteristics. In addition, we further classified patients according to specific family member with GC (father, mother, sibling, or offspring) and compared age at GC diagn
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is a genetically heterogeneous rare autosomal recessive disorder characterized by congenital malformations, hematologica … concluded that genetic study should be done if possible in all the cases of suspected FA, including siblings, parents and close blood relatives. It will help us to plan appropriate treatment and also to select suitable donor for hematopoietic stem cell transplantation and to plan for genetic counseling. In addition to the case report, the main focus of thi …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The presence of a mutated nucleophosmin-1 gene (NPM1(mut)) in acute myeloid leukemia (AML) is associated with a favorable prognosis. To assess the predictive value with regard to allogeneic stem-cell transplantation (SCT), we compared the clinical course of patients with NPM1(mut) AML eligible for allogeneic SCT in a donor versus no-donor analysis.
PATIENTS AND METHODS: Of 1,179 patients with AML (age 18 to 60 years) treated in the Study Alliance Leukemia AML 2003 trial, we identified all NPM1(mut) patients with an intermediate-risk karyotype. According to the trial protocol, patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital cranial dysinnervation disorders (CCDDs) are phenotypes of congenital incomitant strabismus and/or ptosis related to … o better define the ECEL1-related ophthalmic phenotype, we detail ophthalmic findings in 4 affected siblings from a consanguineous family and review documented ophthalmic findings for other reported mutation-positive cases.
METHODS: Affected family members were prospectively examined and the relevant literature was reviewed.
RESULTS: Ophthalmic findings …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Gaucher disease is an inherited pan-ethnic disorder that commonly begins in childhood and is caused by deficient activity of the … ptomatic children, usually with type 1 Gaucher, increasingly are being detected because of affected siblings and screening in high-prevalence communities. In this group, annual examinations (including bone density) are recommended. However, monitoring of asymptomatic children with affected siblings should be guided by the age and severity of manifestations …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies have found associations between cancer therapies and auditory complications, but data are limited on long-term outcomes … loss in 1 or both ears not corrected by a hearing aid (RR = 5.2; 95% CI: 2.8-9.5), when compared to siblings. Temporal lobe and posterior fossa radiation was associated with these outcomes in a dose-dependent fashion. Exposure to platinum compounds was associated with an increased risk of problems hearing sounds (RR = 2.1; 95% CI: 1.3-3.2), tinnitus (RR = …
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the long-term cognitive and educational outcomes in children prospectively identified at the time of a first unprovoked seizure.
METHODS: A cohort of children with a first unprovoked seizure was enrolled and followed for a mean of 15 years. Cognitive function and educational outcomes were determined 10 or more years after the first seizure via standardized neuropsychological tests, school records, and structured interviews. Children with symptomatic etiology were excluded from the analysis. When available, siblings of study subjects were recruited as normal controls. Pri…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism spectrum disorders (ASDs) are characterized by social, communication, and behavioral deficits and complex genetic etiolog … ected a paternal 2q14.3 microdeletion disrupting CNTNAP5 that was also transmitted to both affected siblings. Analysis of other ASD cohorts revealed four additional rare missense changes in CNTNAP5. No exonic deletions of DOCK4 or CNTNAP5 were seen in 2091 control subjects.
CONCLUSIONS: This study highlights two new risk factors for ASD and dyslexia and d …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cannabis can produce and/or exacerbate psychotic symptoms in vulnerable individuals. Early exposure to cannabis, particularly in … modest (OR=1.4) and nearly significant (p=0.053) effect of CIP status in probands on CIP status in siblings was also noted.
CONCLUSIONS: Adolescent-onset cannabis use increases the risk of CIP in cocaine-dependent individuals. COMT genotype and its interaction with early cannabis exposure did not emerge as significant predictors of CIP. In addition, trai …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Graft failure related to acute and chronic rejection remains an important problem in transplantation. An association has been re … t pairings: child-to-mother, child-to-father, mother-to-child, father-to-child, 1-haplotype matched siblings, and HLA-identical siblings.
RESULTS: HLA-identical sibling recipients had the best survival, but results for the child-to-father group were not significantly worse (hazard ratio=1.07, P=0.47). Mother-to-child transplants had the poorest graft surv …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to explore the nature, extent and probable causes of nutritional deficiencies among children with disabilit … ties had significantly lower (P<0.05) mean haemoglobin levels (92 (SD 23) g/l; n 134) compared with siblings (102 (SD 18) g/l; n 103) and neighbours (99 (SD 18) g/l; n 153). Relative risk (RR) analysis indicated that the disabled children with feeding difficulties were significantly more likely (P<0.05) to be malnourished, by the indicator of weight for ag …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the effect of HIV disease on the receptive and expressive language of children and the relationship between CT scan brain abnormalities and language functioning.
METHODS: Thirty-six children (mean age, 5.5 years; range, 1 through 10 years; 75% vertical transmission; 58% classified as encephalopathic) with symptomatic HIV infection and 20 uninfected siblings (mean age, 7.8 years; range, 3 through 15 years) were administered an age-appropriate comprehensive language test assessing both receptive and expressive language (Reynell Developmental Language Scales or Clinica…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic growth factors have been shown to be effective in reducing the period of neutropenia after autologous bone marrow transplantation (BMT). Initial concerns over potential aggravation of graft-versus-host disease (GVHD) and increase in the incidence of relapse in patients with myeloid leukemias influenced the number of studies using hematopoietic growth factors after allogeneic BMT. We report the experience with 50 patients treated at a single institution using granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) after allogeneic sibling (n = 30) and matched unrelated (n = 20) BMT. The tim
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood pressure (BP) readings from a single clinic visit are often used in population studies investigating the genetic basis of BP. We exami … er to parental BP as measured in a clinic setting. Correlation coefficients were calculated between siblings in the present Tecumseh study using self-reported home BP and clinic BP readings. Among 380 siblings (average age, 31.4 years), correlation coefficients for the home readings were of the same magnitude as for office readings (home, r = 0.23, p less …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This exploratory, descriptive study examined mothers' assessments of the impact of children with spina bifida on the family. A review of the … sum tests were run on the Impact on Family scores to examine for differences by income, presence of siblings, child's educational setting, and marital status. Parent concern data were content analyzed for themes. Mean scores of Impact on Family dimensions were not significantly different from a reference sample of mothers of children with chronic condition …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently identified as a variant of cemento-osseous dysplasia, familial florid cemento-osseous dysplasia (FFCOD) differs from the sporadic florid variant in both clinical and radiographic behaviour and has an autosomal dominant inheritance pattern. The aim of this study is to describe the clinical, imaging, and histopathological findings of two white young sisters who were diagnosed with FFCOD, as well as the difficulties in diagnosing and treating this condition. Multifocal fibro-osseous lesions of the jaws with early onset and maturation, and association with multiple unerupted teeth were fo
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования