MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 746 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 558 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Atopic dermatitis in patients with normal and raised IgE levels].

In a group of 535 children and 103 adult patients with atopic dermatitis no differences were observed between persons with normal and raised … al, the co-existence of alergic diseases of the respiratory system, the appearance of itching after sweating, itching after emotion, pityriasis alba, and eczema of breasts were

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2629028Открыть статью

Beta-adrenoceptor blocking agents induce different counter-regulatory responses to insulin.

Simultaneous treatment with antidiabetic drugs and beta-adrenoceptor blocking agents is frequent on account of the high incidence of diabete … and propranolol but not after pindolol. The hypoglycemic symptoms and signs showed a prevalence of sweating and prolonged changes in skin conductivity while palpitations were not observed during beta-blockade. Asymptomatic hypoglycemia did not occur.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6138471Открыть статью

Sleep apnea and hypoventilation syndrome associated with acquired nonprogressive dysautonomia: clinical and pathological studies in a child.

A 6-year-old girl had subacute onset of hypoventilation and apnea during sleep. Diffuse dysautonomic changes were identified, including dilated, nonreactive pupils, decreased tearing and sweating, and abnormal temperature and cardiovascular control. All-night polysomnographic studies revealed frequent obstructive and central sleep apnea episodes. Her serum contained cytotoxic antineuroblastoma immunoglobulins. She died two years later during sleep. The general pathological examination revealed a ganglioneuroma originating in the sympathetic ganglia. Abnormalities in the brain were confined to …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7271229Открыть статью

Confirmation of virtual unmyelinated fiber absence in hereditary sensory neuropathy type IV.

Sural nerves from two unrelated young boys were virtually without unmyelinated fibers (UFs). Small myelinated fibers (MFs) may also have been slightly reduced in number. Since no degeneration or regeneration is observed, UF absence is assumed to be congenital, due to either lack of neuron formation or to premature degeneration. The main clinical features of this inherited sensory neuropathy (previously identified by us as type IV) are the inherited nature and abnormality of nociception, of sweating, and of thermal regulation associated with mild mental retardation. Our findings confirm the con…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6161237Открыть статью

Pott's disease in heroin addicts.

Five cases of tuberculous vertebral osteomyelitis occurred in heroin addicts at St Luke's Hospital Center between 1955 and 1975. All patients were men, and four were between 19 and 33 years of age. In contrast with the indolent onset typical to pyogenic or fungal vertebral osteomyelitis in heroin addicts, patients with Pott's disease had an acute toxic reaction, with fever, back pain, weight loss, and night sweats. Neurologic abnormalities, uncommon with pyogenic or fungal vertebral infection, occurred in all patients with tuberculous involvement of the spine. Roentgenograms of the spine were …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 102808Открыть статью

Clinical trials of a new anthelmintic, 4-isothiocyanato-4'-nitrodiphenylamine (C.9333-Go/CGP 4540), for the cure of hookworm infection.

A new compound, 4-isothiocyanato-4'-nitrodiphenylamine (C.9333-Go/CGP 4540), was tried in 39 hospitalized patients with hookworm infection, using several treatment schedules. At effective dose schedules (125 mg X 3 given 4-hourly; 250 mg X 3, 8-hourly; 1,000 mg X 3, 12-hourly), the egg reduction was 96% to 100%; the zero egg-counts were confirmed by coproculture for larvae. The compound was very well tolerated. Transient and mild side effects--giddiness, diarrhea and sweating--were observed in only three patients. No toxic effects were seen as judged by serial organ function tests, except a tr…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 889004Открыть статью

Nevus sebaceus: a clinicopathological study of 168 cases and review of the literature.

BACKGROUND: Nevus sebaceus is a hamartoma composed of abnormal epidermal and dermal components with clinical and histopathological features … ed. Ectopic apocrine glands were present in 55.4% of specimens, while 24.4% showed anomalous ductal sweat gland structures resembling eccrine hyperplasia. Neoplastic changes were detected in nine cases, including four trichoblastomas, three tricholemmomas, and two syringocystadenoma papilliferums. CONCLUSION: Development of malignancies in sebaceus nev …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26381137Открыть статью

Metastatic hidradenocarcinoma with demonstration of Her-2/neu gene amplification by fluorescence in situ hybridization: potential treatment implications.

A 44-year-old man was referred for a right chest nodule of 3 months duration. A 'benign' nodule had been excised from this location 8 years prior. On examination, palpable nodes were noted in the right axilla. Radiographic studies were significant only for right axillary lymphadenopathy. Histologically, a nodular dermal proliferation composed of poorly differentiated epithelioid cells in nests and focally forming ducts with pseudopapillary architecture comprised the primary tumor. Features of a clear cell hidradenoma were noted focally. Immunohistochemical (IHC) analysis revealed reactivity fo

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17214855Открыть статью

[Study of the ploidy and cellular cycle of hidradenomas and hidradenocarcinomas: a series of 13 cases].

AIMS: To study by flow cytometry (FCM) the ploidy and the cellular cycle of nodular hidradenoma (NH) and hidradenocarcinoma (HC) and to assess the prognostic utility of this technique in such tumors. METHODS: We studied retrospectively 2 HC and 11 NH one of which was considered as an atypical NH. Monoparametric study by FCM was realized on paraffin-embedded material. The extracted cells were marked by Propidium's lodure and cellular cycle was analyzed by the software Mod-Fit LT. RESULTS: Our study showed eleven 100% diploid profiles, 10 of which had low S-phase varying between 2 and 12%. All

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17657929Открыть статью

Multifocal Benign Metastasizing Pleomorphic Adenoma Presenting as a Lymphoma: An Atypical Clinical Picture Demystified by an Unusual PLAG1 Gene Rearrangement Detected on RNA Next Generation Sequencing.

A 57-year-old female presented to urgent care with exertional dyspnea, back pain, and several months of night sweats. Imaging showed an anterior mediastinal mass with concurrent hepatic and vertebral lesions, raising suspicion for a hematolymphoid malignancy. Fine needle aspiration (FNA) and needle core biopsies were obtained from the liver lesion, with morphologic features compatible with pleomorphic adenoma (PA) without evidence of malignant or high-grade cytologic features, adding to the complexity of interpretation. Revisiting her history revealed a diagnosis of a benign salivary gland tum…

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41705583Открыть статью

Lymph node tuberculosis after occupational exposure in a Portuguese physician.

Tuberculosis is an infectious disease that remains a significant work-related health concern among health professionals. This report describes the case of a 48-year-old immunocompromised physician identified by Occupational Health Services during contact tracing following high-risk exposure to a tuberculosis case. The patient presented with fever, night sweats, and productive cough, and was referred to a Pulmonary Diagnostic Center for further evaluation. After an appropriate investigation, a diagnosis of lymph node tuberculosis was established. Antitubercular therapy was initiated without com…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40969587Открыть статью

Self-inflicted rectal injury triggering acute myocardial infarction: a case report.

A 47-year-old male patient who had self-inserted a rectal foreign body for anal autoerotic purposes was admitted to the emergency department. Thirty minutes after admission, he developed chest pain and profuse sweating. Electrocardiography revealed an acute inferior myocardial infarction. Initially, the patient underwent coronary angiography, and percutaneous transluminal angioplasty was performed for a 100% occlusion of the right coronary artery. Subsequently, under general anesthesia, the foreign body was removed via rectal examination in the lithotomy position. This rare clinical scenario, …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41261377Открыть статью

Atypical adult-onset Still's disease that fails to meet Yamaguchi and Fautrel criteria.

Adult-onset Still's disease is a rare systemic autoinflammatory condition of unknown aetiology. It is a diagnosis of exclusion based primarily on clinical features and non-specific laboratory findings using either the Yamaguchi or Fautrel criteria. Here, we present a case of atypical adult-onset Still's disease in a young man with twice-daily fevers, night sweats and evanescent rash on his face but not enough features to meet the Yamaguchi or Fautrel criteria after extensive (but unrevealing) infectious, autoimmune and malignancy workups. He responded well to corticosteroid therapy with period…

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40681184Открыть статью

Emergency Colectomy for Obstruction in Microsatellite Instability Colonic Cancer: A Complete Response Following Neoadjuvant Immunotherapy.

A 40-year-old man with a recent deep vein thrombosis presented with chronic abdominal pain, rectal bleeding, night sweats, and significant weight loss. Imaging and colonoscopy revealed a stenosing transverse colon adenocarcinoma with loss of MSH2 expression, confirming microsatellite instability-high (MSI-H) status. Molecular tests were negative for KRAS, NRAS, and BRAF mutations. The patient received four cycles of pembrolizumab as neoadjuvant therapy but required emergency subtotal colectomy for recurrent obstruction. Histopathology showed no residual tumor, negative lymph nodes, and pT0N0M0…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40951242Открыть статью

Therapeutic agents for Hailey-Hailey disease: A narrative review.

Hailey-Hailey disease (HHD) is an autosomal dominant genetic disorder of keratinocyte adhesion. It occurs due to mutations in ATP2C1, a gene on chromosome 3q21-24 which encodes human secretory pathway Ca2+/Mn2+ ATPase isoform 1, a calcium pump on the Golgi apparatus membrane. Recently, there has been a focus on certain pro-inflammatory cytokines such as IL-6 and IL-8 which play a role in HHD. Various triggers include excessive heat, menstruation, pregnancy, sweating, friction, exposure to sunlight and superficial infections. The therapy of the disorder is better understood by the varied pathoge…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39361842Открыть статью

The recognition, physiology, and treatment of Lambert-Eaton myasthenic syndrome.

Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is a rare disease affecting the neuromuscular junction. It causes weakness due to the failure of acetylcholine transmission at the neuromuscular junction. It is also responsible for autonomic symptoms due to the loss of acetylcholine release at autonomic nerves resulting in most often dry mouth, but also impotence, sweating disturbance and orthostatic hypotension. The underlying pathology is split nearly evenly as either paraneoplastic or autoimmune. The challenges in making a diagnosis result in a delay which may correlate with a later initiation of ca…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40544116Открыть статью

A Rare Pathogenic Masquerader of Pulmonary Disease: A Case Report.

This case report details a 61-year-old male patient with a history of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and significant smoking exposure, who presented with progressive anorexia, weight loss, nocturnal sweating, and worsening respiratory symptoms in early 2024. Imaging revealed bi-apical opacities with cavitation, and sputum cultures identified Mycobacterium szulgai, a rare nontuberculous mycobacterium (NTM). The patient was managed with a multi-drug regimen including azithromycin, rifampin, and ethambutol, targeting symptom relief, radiographic stability, and sputum conversion. Ear…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40078246Открыть статью

Hepatic hyperechoic lesion in a young, healthy man.

A hyperechoic nodule in the liver has a broad differential; however, the vast majority are benign lesions. We report a case of a 29-year-old man with a history of anxiety and depression who presented to the hospital due to a 12-day history of epigastric pain with radiation to the back, fevers, and night sweats. Initial imaging revealed a small hyperechoic nodule on the liver, originally believed to be an abscess. Image-guided aspiration was attempted but no fluid could be drained. An endoscopic ultrasound was pursued to further evaluate the lesion and obtain a biopsy. An ulcerated esophageal m…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39440075Открыть статью

Multiloculated thoracoabdominal tuberculosis: A radiological presentation of disseminated tuberculosis.

Tuberculosis is more frequently found among high-risk populations in the United States. It has a challenging diagnosis since it can present with diverse organ involvement that may delay the diagnosis. This is especially true regarding hepatic tuberculosis, with prevalence varying in each study but highly suggestive of underdiagnosis. An 18-year-old male with high-risk exposure to multidrug-resistant tuberculosis presented with fever, night sweats, weight loss, and cough. Imaging revealed a right lung cavitary mass with bilateral pulmonary nodules, right pleural nodular thickening traversing di…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39387022Открыть статью

Exploring an Uncommon Presentation of Kikuchi-Fujimoto Disease: Case Insights.

Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is a self-limiting, benign illness that is typified by cervical lymphadenopathy, typically accompanied by a low fever and night sweats. Loss of weight, nausea, vomiting, and sore throat are fewer common symptoms. KFD can have an acute or subacute start, and it usually develops over two to three weeks. Although viral aetiology is still a concept that needs further research, the clinical, histological, and immunohistochemical aspects seem to support it. Since specific diagnostic laboratory tests are not available, the diagnosis is frequently established by excising…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39310451Открыть статью