The West Nile Virus (WNV), an RNA arbovirus, has been transmitted by wild birds and conveyed by ticks and mosquitoes, with wide diffusion all over the world; it is not transmitted from human to human. It can give clinical symptoms only in a minority of infected subjects such as fever, headache, muscle tiredness, visual disturbances, drowsiness, convulsions and muscle paralysis; in the most serious cases even potentially fatal encephalitis. In the literature there are few reports on WNV infection in patients with kidney diseases: here we report our experience on two patients on peritoneal dialy
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old girl with known pathogenic variant in the PRRT2 gene causing paroxysmal kinesigenic dyskinesia with infantile convulsions presented with bilateral papilledema and abducens nerve palsy, which was subsequently confirmed to be pseudotumor cerebri syndrome (PTCS). She was treated with acetazolamide and recovered baseline vision, with some residual papilledema. PTCS is not confirmed to be associated with pathogenic variants in the PRRT2 gene; however, this case in conjunction with a previously reported case of PTCS and unilateral abducens nerve palsy in a patient with PRRT2 variants,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report, which explores the presentation to the emergency department of a fit and well female with a known ventricular bigeminy. She presented with convulsive episodes. The working differential diagnosis was of possible cardiac syncope with anoxic seizure activity or neurogenically mediated arrhythmia secondary to subarachnoid haemorrhage. On further collateral history, the patient was on citalopram. The ECGs demonstrated PVCs of multiple morphologies that were transiently bidirectional, raising the possibility of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia. The present
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old man presented with brief seizure with associated acute aphasia, right head turn and subsequent generalised convulsion. On imaging, he was found to have patchy juxtacortical and cortical T2 hyperintensity with high radiographic suspicion for subacute multifocal leukoencephalopathy. Serum and cerebrospinal fluid testing were unremarkable. Clinically, the patient recovered completely and had no recurrence of symptoms. On follow-up MRI 1 month later, the T2 hyperintensity had resolved almost entirely while hypointensity on susceptibility-weighted angiography MRI remained, suggesting
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal diabetes mellitus is a rare clinical condition, which develops most commonly secondary to mutations in KCNJ11 and ABCC8 genes encoding ATP-sensitive K+ channels. Patients are typically diagnosed with hyperglycemia-related symptoms in the first 6 months of life and rarely with ketoacidosis. In this article, we report an infant who presented with focal clonic convulsion and thereafter was diagnosed with neonatal diabetes mellitus and thrombi in cerebral venous sinus. In this patient, after a molecular analysis of the ABCC8 gene revealed a novel heterozygous missense mutation (p.D424V),
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral venous sinus thrombosis (CVST) is a rarely encountered condition during pregnancy. A 21-year-old pregnant woman with labour pains was hospitalized in our clinic. Diagnosis of severe preeclampsia was made based on her clinical and laboratory findings. She suffered from convulsive episodes during postpartum period which lead to initiation of treatment for eclampsia. However neurological and radiological examinations were performed after emergence of additional neurological symptoms disclosed the diagnosis of CVST. In this paper, we aimed to present a case with CVST which diagnosis was c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report the rare case of a 56-year-old man who suffered from heat stroke. Although he was in a coma with convulsions on arrival and developed multiorgan failure, he recovered after two weeks of successful treatments. Hyperintense signals on the right temporoparietooccipital cortex, which disappeared within one week, were demonstrated on diffusion-weighted magnetic resonance images. A diagnosis of transient cortical injury caused by heat stroke was suggested. Although the cerebellum is most susceptible to lesion formation, the mechanisms underlying heat stroke are multifactorial and ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22 years old male presented to us with a history of lid swelling and chemosis of conjunctiva since 2 days. The patient had a history of convulsions 4 days back and 2 months back. The patient had undergone a CT scan which showed granulomas in temporal and parietal lobes. The patient was started on Anti tuberculosis treatment by the Physician. The Patient underwent USG B scan which revealed cysticercosis cyst in the anterior orbit inferiorly .The patient was treated with albendazole and wysolone for a month. The patient was reviewed after 1 month .The lesion resolved with the treatment both cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a boy with bilateral optic nerve hypoplasia and mild psychomotor retardation. At 1 year and 9 months of age, he was admitted to hospital with a cluster of febrile convulsions and unconsciousness. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed widespread areas of high signal intensity on diffusion-weighted imaging of the deep cerebral white matter and corpus callosum. This imaging disappeared at five days of illness. No atrophy or abnormalities were noted on the 6-month follow-up MRI. Despite full recovery after the acute episode, the patient showed retarded developmental progress. We d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an unusual case of ruptured infantile cerebral aneurysm. An eight-month-old infant was delivered to the hospital in poor condition, after convulsions, with no history of trauma. His emergent CT study revealed acute subdural hematoma. The clinical and radiological picture evoked suspicion that the hematoma was of aneurysmal origin. The infant was operated with special preparations and precautions appropriate for aneurysmal surgery, and has shown a good recovery. It is important to consider the possibility of vascular accident in infants with subdural hematoma of nontraumatic origin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient who presented with congestive heart failure (ejection fraction 24.4%) and who had previous history of convulsions. Our investigations found him to be a case of primary hypoparathyroidism. He showed a dramatic response with the addition of calcium infusion therapy with almost full recovery of left ventricular function (67% ejection fraction after 16 days of the initial echo). We conclude that in a young patient a thorough investigation for heart failure is never complete without looking for endocrine and metabolic causes. The prognosis in these cases is much better, identifi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute intermittent porphyria presenting with short duration of gastrointestinal symptoms followed by rapidly progressive fulminant neurological syndrome during first attack is relatively uncommon. It is a neurological emergency and mimics many other psychiatric and medical disorders and can be fatal if it remains undiagnosed and untreated. Further, specific treatment in the form of Heme arginate is not universally available and very costly, so high clinical suspicion and early diagnosis and management of acute attack and prevention of further attacks are very important. We report a series of s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal seizures are an unusual phenomenon. When diagnosed by ultrasonography, they are frequently associated with malformations and carry a poor prognosis. We describe first trimester seizures in two siblings with arthrogryposis multiplex congenita. In both cases, convulsions appeared before other sonographic signs of the disease. Review of the literature revealed 11 other cases of fetal seizures diagnosed by ultrasound, all later in gestation. Fetal seizures may be the first manifestation of defective neural and motor development. Therefore, in pregnancies at high risk for neuromuscular diseas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diospyros fischeri Gurke (Ebenaceae) is used in traditional medicine for the treatment of epilepsy. Dichloromethane, ethylacetate, and ethanol extracts of the roots, at doses between 100 and 1600 mg/kg BW, inhibited convulsions induced by the gamma-aminobutyric acid type A (GABAa) receptor antagonist, pentylenetetrazole (PTZ), in a dose dependent manner. The extracts also exhibited low toxicity against brine shrimps giving LC(50) values between 45.4 and 95.4 microg/ml. These results provide evidence for the potential of D. fischeri extracts to treat absence seizures, especially given their see
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyopia is one of rare, visual hallucinations. A 61-year-old man suffered from daily episodes of polyopia and generalized convulsions, and he was diagnosed as right temporal lobe epilepsy. MRI revealed right amygdalar swelling. FDG-PET showed hypometabolism in the right anterior temporal and the mesial occipital areas. Polyopia is thought to be caused by dysfunction of updating process of visual information in the visual association cortices. It was most likely that, in this patient, both mesial temporal and ipsilateral occipital areas were responsible for manifesting epileptic polyopia, as i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Febrile seizures are the most common seizure type in childhood. The prognosis is usually benign. Diagnostic evaluation focuses on excluding other causes of seizures and fever, especially central nervous system infections. For most febrile seizures, whether simple or complex, education and counseling are the primary modes of treatment. Given our current state of knowledge, a rational plan of treatment focuses on counseling and preventing prolonged febrile convulsions. An understanding of the natural history and prognosis enables physicians to reassure the families of children with febrile seizu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe pre-eclampsia is a complex disease, which taxes the expertise of even the most experienced obstetric anesthesiologist. The treatment should focus on stabilization of blood pressure, optimization of fluid status, and prevention of convulsions. Neuraxial blocks for labor and delivery offer many benefits to the mother and her infant. For cesarean section, there is unequivocal evidence of superiority of neuraxial anesthesia over general anesthesia. If general anesthesia is needed, careful preanesthetic preparation and meticulous airway management is essential. The successful and safe peripa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to present neurological complications of influenza infections. Infections caused by influenza viruses can be very serious and may lead even to death resulted from the post-infectious complications. The most often occurring complications are pneumonia, bronchitis, bronchiolitis, myocarditis and otitis media. The other group is neurological post-influenza complications, including dementia, epileptic disorders, cerebrovascular disease, febrile convulsions, toxic encephalopathy, encephalitis, meningitis, subarachnoid hemorrhages, lethargic encephalitis, psychosis or incre
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Midazolam clearance was examined in two patients with medically refractory convulsive status epilepticus. One patient received a constant infusion of midazolam for 68 hours and the other patient received a constant infusion of midazolam for 148 hours. In both patients the decline in level was, overall, much slower than expected. The half-lives of the terminal phase were longer than typically published (52.9 hours in Patient 1 and 20.1 hours in Patient 2). Thus, the data suggest that midazolam exhibits use-dependent pharmacokinetic changes that may be important clinically in situations that req
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1885, Dr. Guilio Melotti published an Italian translation of a lecture on "Convulsive Tics with Coprolalia and Echolalia" given by Jean-Martin Charcot. Although this lecture often has been cited as an authoritative statement of Charcot's view, until now it has not been translated into English. The lecture presents a number of statements that appear nowhere else in Charcot's published corpus, including some that seem to contradict Charcot's other pronouncements on maladie des tics. Although the Melotti-Charcot lecture may portray Charcot's position accurately in many passages, the article mo
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования