The reinforcing effects of diazepam (DZP) were compared under two conditions in human volunteers using a cumulative dose procedure. Under the social (SOC) condition, groups of two to four subjects participated concurrently whereas in the solitary (SOL) condition subjects participated individually. During the first four sessions of each condition, subjects received 20 mg DZP in five divided doses (4 mg) in two of the sessions and placebo (PL) in the other two sessions. Each drug (DZP or PL) was administered in a distinctively colored capsule and labeled by letter code. During the last three cho
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of the benzodiazepine receptor antagonist, [3H]Ro 15-1788, to mice intravenously was found to label these receptors in brain. Binding of [3H]Ro 15-1788 in vivo was strongly blocked by pretreating mice with clonazepam or diazepam. Marked enhancement of [3H]Ro 15-1788 binding in vivo was induced by progabide or sodium valproate. This effect was greater than a similar enhancement of [3H]flunitrazepam binding. The increased membrane-bound [3H]Ro 15-1788 elicited by progabide was completely dissociated on subsequent incubation with Ro 15-1788, diazepam or clobazam, indicating that th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central cholinergic pathways modulate both the perception of excessive motion stimuli and the expression of motion sickness symptoms, such as nausea and vomiting. Specific brainstem areas which mediate motion-induced emesis include the area postrema (AP), vagal nuclear complex (VNC), reticular formation (RF) at the site of the vomiting center, and the vestibular complex (VC). In this report, histological studies indicated the cellular organization of brainstem structures mediating emesis was similar in bovine and squirrel monkey brain. The objective of this study was to characterize biochemica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The NeuroPace responsive neurostimulation (RNS) System effectively treats focal drug-resistant epilepsy (DRE) in adults but lacks pediatric regulatory approval. Despite effective off-label pediatric use, systemic device-trial challenges have impeded label expansion. The prospective RESPONSE Study (NCT04839601), evaluating RNS in children with focal DRE, terminated prematurely after enrolling nine of 200 planned participants. We aimed to identify barriers to pediatric device-trial participation and evaluate whether anticipated ethical concerns about insurance-based access disparities
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term safety and efficacy data for aficamten in symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy are needed.
OBJECTIVES: This study aims to evaluate 48-week experience from the ongoing FOREST-HCM (A Follow-Up, Open-Label, Research Evaluation of Sustained Treatment With Aficamten [CK-3773274] in Hypertrophic Cardiomyopathy) study.
METHODS: Obstructive hypertrophic cardiomyopathy participants in an aficamten study (REDWOOD-HCM [Dose-finding Study to Evaluate the Safety, Tolerability, PK, and PD of CK-3773274 in Adults With HCM; NCT04219826]; SEQUOIA-HCM [Aficamten vs Placebo
СтатьяКлиническое исследование III фазыКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To date, there have been no head-to-head clinical studies comparing calcipotriol 0.005% plus betamethasone dipropionate 0.064% (Cal/BD) aerosol foam and halobetasol propionate 0.01% plus tazarotene 0.045% (HP/Taz) lotion for the treatment of plaque psoriasis. However, the efficacy of 4 weeks of Cal/BD foam and 8 weeks of HP/Taz lotion has been compared using a matching-adjusted indirect comparison (MAIC) approach. Here, we compare the efficacy and safety of Cal/BD foam and HP/Taz lotion for up to 52 weeks.
METHODS: An unanchored MAIC was conducted using individual patient data f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Non-medical use of prescribed stimulant medications is a growing concern. This study's aims were to ascertain the demographics of stimulant medication users compared with non-users, examine temporal trends of stimulant medication use and estimate risk factors for development of amphetamine use disorder (AUD) and mortality among new users of stimulant medications.
DESIGN: Cox proportional hazards regression in a retrospective cohort adjusted by baseline covariates.
SETTING: United States, national administrative database of the Veterans Affairs (VA) health-care system.
P
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mavrilimumab, a human monoclonal antibody, targets granulocyte-macrophage colony-stimulating factor receptor α. We undertook to determine the long-term safety and efficacy of mavrilimumab in rheumatoid arthritis patients in 2 phase IIb studies (1071 and 1107) and in 1 open-label extension study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT01712399).
METHODS: In study 1071, patients with an inadequate response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) received mavrilimumab (30, 100, or 150 mg) or placebo every other week plus methotrexate. In study 1107, patients with an inadequate re
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The variability within schistosome populations was explored using mixed populations of cercariae from multimiracidial snail infections and individual clones of Schistosoma mansoni cercariae obtained from monomiracidial snail infections. We investigated the heterogeneity between different clones of S. mansoni with respect to infectivity and metabolism. One difference between clones of cercariae was found in the recovery of adult worms from Balb/C mice. Recovery of adult worms was greater after infections with a mixed population than with a clonal population. To investigate some biochemical feat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Enavogliflozin, a sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor, is expected to be coadministered with antihyperglycaemic drugs with different mechanisms of action. This study aimed to investigate the pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) interactions between enavogliflozin, glimepiride and metformin.
METHODS: A randomized, open-label, two-sequence, three-period crossover study was conducted. Participants received one of the following three treatments for 6 days in each period: enavogliflozin 0.3 mg once daily (E), glimepiride 2 mg once daily and metformin 1000 mg twice daily combina
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This mini-review provides a comprehensive analysis of kinetic data from cytotoxicity testing of the conventional anti-proliferative compound doxorubicin (DOX). The value of information provided by xCELLigence Real Time Cell Analysis (RTCA) for performing simple, robust in vitro quantitative kinetic profiling has been estimated, in contrast to the currently most widely used static endpoint assay, such as the MTT assay. It has exquisite sensitivity with easy study of a wide repertoire of label-free molecules and cells, and it is well suited for combination therapy research. Despite numerous publ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The absorption, distribution, metabolism, and excretion study and the absolute bioavailability study were conducted to determine the pharmacokinetics, mass balance, metabolite profile, and absolute bioavailability of naporafenib, a selective pan-rapidly accelerated fibrosarcoma (RAF) inhibitor. This was an open-label, single-center, 2-part, fixed-sequence study. In part 1, a tracer [14C]-naporafenib was administered intravenously with a single 200-mg oral dose of naporafenib to 8 healthy male participants to assess the absolute bioavailability and pharmacokinetics of naporafenib. After a 15-da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface plasmon resonance (SPR) biosensor has emerged as a transformative tool in high-throughput drug screening and label-free analysis of biomolecular interactions. However, a critical limitation of SPR lies in its stringent requirement for highly purified proteins to ensure reliable quantification of binding affinities and kinetic parameters. In order to address the limitations, the lentiviral particle (LVP) and styrene-maleic acid (SMA) polymer have been previously developed to extract and stabilize transmembrane proteins (TMs) indirectly and thus to detect ligands interaction with TMs by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Drug-drug interactions (DDIs) are associated with an increased risk of adverse drug reactions (ADRs). Hospitalized children are particularly vulnerable to DDIs and ADRs due to polypharmacy, frequent use of unlicensed or off-label medications, and dosing regimens often extrapolated from adult data. The aims of this study were to characterize contraindicated DDIs detected in paediatric hospital wards and to assess whether these interactions were associated with ADRs.
EXPERIMENTAL APPROACH: Medication and ADR data were prospectively collected over a 2-year observational p
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With repeated exposure to addictive drugs, there is a shift from drug abuse to drug addiction that is mediated by the transition from goal-directed to habitual control. It is well known that the development of habitual control over behavior relies upon cell-type-specific synaptic changes in both D1 and D2 medium spiny neurons (MSNs) in dorsal striatum. Specifically, habitual behavior is mediated by increased synaptic strength in D1 and D2 MSNs in dorsolateral striatum (DLS), suggesting similar cell-type-specific synaptic changes may underlie the development of habitual cocaine-seeking behavior
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This Health Policy compares the current recommendations from the US Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) for new treatments in rheumatoid arthritis, highlighting where they align, where they differ, and how harmonisation could make drug development more efficient. We examined the EMA's Guidelines on Clinical Trials of Medicinal Products for the Treatment of rheumatoid arthritis and the FDA's draft guidance rheumatoid arthritis Development of Drugs for Treatment, together with relevant cross-indication FDA guidelines and labelling decisions in rheumatoid ar
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe garadacimab-gxii, an antibody that inhibits factor XII, indicated for hereditary angioedema (HAE) prophylaxis, approved by the Food and Drug Administration in June 2025 for patients 12 years and older.
DATA SOURCES: A PubMed search used the keywords "garadacimab," "hereditary angioedema," and "garadacimab clinical trials," from origin to October 15, 2025. We included phase I to III trials of garadacimab for HAE, post hoc analysis, and the package insert.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: We compiled 2 phase I, 1 phase II, 2 phase III trials, and 1 post hoc analysis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and AimBleomycin is a cytotoxic antibiotic mainly used for the treatment of carcinoma of the ovary, skin, cervix, vagina, vulva, and penis, as well as malignant lymphoma and testicular cancer. Assessing the real-world safety of bleomycin, particularly in the treatment of ovarian cancer, is essential because of its widespread clinical application. Further investigation of its risk profile in patients with ovarian cancer remains critically important.MethodsThis retrospective, observational pharmacovigilance study was based on data from the Food and Drug Administration Adverse Event Re
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multi-drug resistant HIV-1 is a growing global concern in children, highlighting the need for new antiretroviral drugs. Fostemsavir, recently approved for adults with multi-drug resistant HIV-1 and limited treatment options, has not yet been evaluated in the pediatric population. The SHEILD protocol was developed to assess this missing research gap. METHODS: The SHIELD study is a multicenter, phase I/II, open-label, single-arm trial evaluates the safety, pharmacokinetics and antiviral activity of fostemsavir in combination with optimized background therapy (OBT) in children and ado
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ziftomenib, a potent, selective inhibitor that binds menin at the lysine methyltransferase 2 interaction site, has demonstrated promising clinical activity with manageable toxicity in heavily pretreated patients with acute myeloid leukemia (AML) and nucleophosmin 1 mutations. This phase 1, open-label study characterized the absorption, metabolism, excretion, and bioavailability of ziftomenib in healthy men and comprised two parts. In part A, a single oral dose of ziftomenib 400 mg (containing 250 μCi [14C]-ziftomenib) was given to evaluate routes and rates of elimination, total radioactivity,
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования