OBJECTIVES: To review the management of primary immunodeficiency and discuss recent advances in genetic analysis.
DESIGN: Retrospective study.
SETTING: University teaching hospital, Hong Kong.
PATIENTS: Children diagnosed with primary immunodeficiency and followed up in the immunology clinic during the period 1988 to 2003.
MAIN OUTCOME MEASURES: Demographic data, co-morbidities and treatment of patients, outcome and complications; identification of disease by genetic mutations.
RESULTS: Medical records of a total of 117 patients (72 male, 45 female) diagnosed with primary immunodeficiency
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary cutaneous B-cell lymphoma (pCBCL) has only recently been recognized as a distinct clinicopathologic entity. This entity represents a wide spectrum of lymphoproliferative disorders that must be separated from non-Hodgkin's B-cell lymphomas secondarily involving the skin and cutaneous B-cell pseudolymphomas. They are defined as B-cell lymphomas originating in the skin, with no evidence of extracutaneous disease at presentation, as assessed by adequate staging procedures.
INFORMATION SOURCES: With the advent of improved immunophenotyping and immunogenotyping, increasing numbe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Immune thrombocytopenic purpura (ITP) is a common paediatric disease. Diagnosis of acute ITP is based on a platelet count less than 20 x 10(9)/L, with normal haemoglobin concentration and white blood cells count and absence of underlying conditions such as lymphoproliferative disorders or lupus erythematosus. The objective of this study was to present the clinical picture, the diagnostic procedures and therapeutic management of immune thrombocytopenic purpura in children treated in the Department of Paediatric Haematology and Oncology, Medical University, Lublin.
PATIENTS AND METHODS…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mollaret's meningitis (MM) is a rare disease of benign nature characterized by recurrent episodes of aseptic meningitis. Cerebrospinal fluid … e diagnosis. The differential diagnosis includes various degenerative, inflammatory/infectious, and lymphoproliferative disorders of the central nervous system.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically diagnosis may be incidental when absolute lymphocytosis is uncovered at routine medical examination. More usually there is a recurrent sinopulmonary infection reflecting a varying degree of humoral and cellular immune deficiency. Autoimmune phenomena may result in haemolytic anaemia or thrombocytopenia. Expanding tumour bulk underlies the lymphadenopathy which may be prominent. Diagnosis is confirmed on morphology of the smear where atypical variants need to be distinguished from other indolent lymphoproliferative disorders. Immunophenotyping is indispensable in classification. Prog…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant cells may contribute to relapse after autologous hematopoietic cell transplantation The effectiveness of a double immunomagnetic purging strategy combining CD34-positive with B-negative cell selection to purge peripheral blood progenitor cells (PBPCs) from patients with chronic lymphoproliferative disorders has been analyzed.
STUDY DESIGN AND METHODS: Twenty-two CD34+ cell selections from patients with follicular lymphoma (n = 14), chronic lymphocytic leukemia (n = 6), mantle cell lymphoma (n = 1), and splenic marginal zone lymphoma (n = 1) were performed by use of a mag…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase chain reaction (PCR)-based analysis for detecting immunoglobulin heavy chain gene (IgH) rearrangements in lymphoproliferative disorders is well established. The presence of one or two discrete bands is interpreted as a monoclonal proliferation, whereas a smear pattern represents a polyclonal population. Prompted by our observation of discrete bands in histologically reactive processes with a relative paucity of B cells, we sought to determine whether low numbers of B cells in biopsy specimens could artifactually produce pseudomonoclonal bands. We performed IgH PCR analysis on serial…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Macrophage activation syndrome was initially described during viral infections in immunocompromised patients. Since the original report, many diseases have been found to be associated with macrophage activation syndrome. Lymphoproliferative disorders have been more frequently reported to be associated with macrophage activation syndrome than solid tumors. We herein report three cases of macrophage activation syndrome in patients with metastatic malignant melanoma.
CASE-REPORTS: Two young 32 and 40 year-old men with a liver metastatic malignant melanoma and a 62 year-old woman with…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PCR amplification and product analysis for the detection of chromosomal translocations such as bcl-1/JH have traditionally been performed as … by using rapid cycle PCR and fluorescence melting curve analysis. We analyzed DNA from 25 cases of lymphoproliferative disorders comprising 12 previously documented bcl-1/JH-positive mantle cell lymphomas, and 13 reactive lymphadenopathies. The samples were coded and analyzed in a blind manner for the presence of bcl-1/JH translocations by fluorescence melting curve analysis. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fine needle aspiration (FNA) cytologic diagnosis of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) depends upon finding a relatively monotonous population … histologic criteria which can not be appreciated in cytologic preparations. Entities like atypical lymphoproliferative disorders, peripheral T-cell lymphomas and Ki-1 positive anaplastic large cell lymphomas pose diagnostic challenges to cytologists. Despite these limitations, FNA cytology remains the first line of investigations (screening test) used in cases of lymphadenopa …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of bone marrow transplantation in mismatched or matched unrelated donor situations, the recent use of peripheral blood stem … of T cells subsets in engraftment, graft versus host disease, Epstein Barr virus associated B cell lymphoproliferative disorders and disease relapse have not yet been completely elucidated, new techniques such as CD34 positive purging and double purging methods (positive and negative purging) need to be clinically evaluated, especially with respect to peripheral blood stem ce …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant patients undergoing prolonged Cyclosporine A (CsA) immunosuppressive therapy were reported to have an increased incidence of Epstein-Barr virus (EBV)-associated lymphoproliferative disorders. EBV-infected B cells cultured with CsA demonstrated increased EBV B-cell out-growth as compared to those cultured without CsA. Peripheral blood mononuclear cells (PBMC), following infection with EBV and CsA treatment, demonstrated increased IL-6 activity in the culture supernatant. The induction of IL-6 appeared to differ within the various lymphocyte populations. In monocytes and B cells,…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although CD40 has been extensively studied in B- and T-cell non-Hodgkin's lymphomas (NHLs)/leukemias, and more recently in Hodgkin's disease (HD), little is known about the expression of its ligand (CD40L) in lymphoproliferative disorders other than T-cell NHLs/leukemias. A series of 121 lymphoma/leukemia samples, including 35 cases of HD, 34 T-cell and 39 B-cells NHLs, 2 cases of adult T-cell leukemia/lymphoma, and 11 cases of T-cell acute lymphoblastic leukemia, were evaluated for CD40L expression by immunostaining of frozen tissue sections and flow cytometry with the anti-CD40L monoclonal a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Junctional regions of rearranged T-cell-receptor-gamma (TCR) and immunoglobulin heavy-chain (IgH) genes represent an idiotypic DNA sequence … ection of clonal lymphocytic populations. With this methodology, studies on the clonal evolution of lymphoproliferative disorders (e.g. the prognostic significance of the emergence of additional clones) can be performed more easily than with any other traditional molecular method.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel strategy that utilizes input genomic DNA and overcomes limitations encountered with traditional RNA reverse transcription-polymerase chain reaction (PCR) amplification methodology is described to screen for T cell receptor (TCR) repertoires. The methodology has been developed to identify individual T cell clonotypes with regard to their unique receptor beta chain variable/diversity/joining (VDJ) region gene rearrangement. The technique avoids preselection for a given antigen specificity and is therefore independent of artificial bias introduced by in vitro cell population expansion. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the feasibility of indocyanine green (ICG) fluorescence as an intraoperative tool for abdominal lymph-node localization in cases where fine needle aspiration cytology (FNAC), is not feasible. ICG was administered either 24 hours before surgery or at anaesthesia induction, and fluorescence findings were descriptively compared with preoperative imaging and histology.
MATERIALS AND METHODS: This is a retrospective exploratory feasibility study. Patients undergoing excision of primary or metastatic lesions in areas not suitable for ultrasound-guided biopsy were included. Susp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acquired hemophilia A (AHA) is a rare bleeding disorder caused by autoantibodies against factor VIII (FVIII). Hematological malignancies, especially lymphoid malignancies, are known to be underlying causes of AHA; however, thus far, there is no report of AHA associated with Epstein-Barr-virus-associated T/natural killer-cell lymphoproliferative disease (EBV-T/NK-LPD). Here, we present a case of AHA that developed during treatment for EBV-T/NK-LPD.
HISTORY: A 69-year-old man visited our hospital because of general fatigue. Blood examination showed pancytopenia, and computed tomog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical features and genetic characteristics of cases with X-linked immunodeficiency with magnesium defect, Epstein-Barr virus (EBV) infection, and neoplasia (XMEN). Methods: Characteristics of clinical material, immunological data and gene mutation of two cases with XMEN in the same family in China were retrospectively analyzed. The related reports literature were searched by using search terms'MAGT1 gene'or'XMEN'. Results: The proband, a 2-year-eight-month old boy, was admitted due to 'Urine with deepened color for two days and yellow stained skin for one day'.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Over a third of patients with common variable immunodeficiency (CVID) suffer from secondary complications like inflammatory organ disease, autoimmune manifestations, or lymphoproliferation contributing to increased morbidity and mortality in affected patients. Innate lymphoid cells (ILCs) have emerging roles in setting the milieu for physiological, but also pathological, immune responses and inflammation. We therefore sought to correlate the recently identified disturbed homeostasis of ILCs with alterations of the adaptive immune system in complex CVID patients (CVIDc).
METHODS: We q
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conjunctival tumor associated with Epstein-Barr virus related infectious mononucleosis is a rare ocular manifestation. Only a few cases have been reported in the literature. We reported this rare condition that presented in a 5-year-old boy.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования