PitNETs are usually restricted in their cytodifferentiation to only one of 3 lineages dictated by expression of the pituitary transcription factors (TFs) PIT1, TPIT, or SF1. Tumors that show lineage infidelity and express multiple TFs are rare. We searched the pathology files of 4 institutions for PitNETs with coexpression of PIT1 and SF1. We identified 38 tumors in 21 women and 17 men, average age 53 (range 21-79) years. They represented 1.3 to 2.5% of PitNETs at each center. Acromegaly was the presentation in 26 patients; 2 had central hyperthyroidism associated with growth hormone (GH) exce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial-myoepithelial carcinoma (EMC) is a rare malignant salivary gland tumor that occurs mostly in the parotid gland. We report a case of EMC of the submandibular gland in a young man. The patient was aware of a slow-growing mass in the right submandibular gland for 1 year. Clinical examination and ultrasound confirmed a right submandibular mass, 2.5 × 3 cm2 in size. Ultrasound-guided fine-needle aspiration indicated a diagnosis of pleomorphic adenoma, which was also suggested by magnetic resonance imaging. The submandibular gland tumor was excised. Immunohistochemical analysis showed car
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disease entity of acquired cystic disease-associated renal cell carcinoma (ACD-RCC) has been recently incorporated into the international renal tumor classification. We performed a clinicopathologic study of a patient with bilateral and multifocal ACD-RCCs. The patient received long-term hemodialysis in the end-stage renal disease caused by systemic lupus erythematous. First left-sided nephrectomy and after 6 months right-sided nephrectomy was performed. None of the preoperative radiologic examinations revealed lesions suspected of malignancy. All of the 6 tumors were incidentally found on
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin research and technology : official journal of International Society for Bioengineering and the Skin (ISBS) [and] International Society for Digital Imaging of Skin (ISDIS) [and] International Society for Skin Imaging (ISSI)2018eng
BACKGROUND: Though the combination/collision of nevi or lentigo simplex and hemangiomas is frequent, the malignant collision tumor melanoma-hemangioma is exceptional and can sometime clinically simulate a benign collision. To date, a series of collision tumors of hemangiomas associated with either benign or malignant melanocytic skin lesions (MSL) has yet to be studied by non-invasive imaging and clinico-pathologic correlates.
METHODS: We present 10 cases of patients with collision tumors of hemangioma with different MSL including: 2 in situ lentigo-maligna melanoma, 1 invasive melanoma, 5 me
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical otolaryngology : official journal of ENT-UK ; official journal of Netherlands Society for Oto-Rhino-Laryngology & Cervico-Facial Surgery2017eng
OBJECTIVES: The prevalence of synchronous bilateral tonsil cancer remains unexplored. To date, only 38 cases have been described in the literature. With an aim to substantiate the Danish recommendation of performing bilateral tonsillectomy in patients with suspected or proven tonsil cancer and in patients with cervical carcinoma metastasis from an unknown primary tumour, this study was undertaken to determine the prevalence of synchronous bilateral tonsil cancer.
DESIGN: A retrospective review of all patients diagnosed with tonsil cancer in the period 2000-2015, Aarhus University Hospital, De
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous decision analyses demonstrate the safety of minimally invasive hysterectomy for presumed benign fibroids, accounting for the risk of occult leiomyosarcoma and the differential mortality risk associated with laparotomy. Studies published since the 2014 Food and Drug Administration safety communications offer updated leiomyosarcoma incidence estimates. Incorporating these studies suggests that mortality rates are low following hysterectomy for presumed benign fibroids overall, and a minimally invasive approach remains a safe option. Risk associated with morcellation, however, increases
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is an EBV-associated malignant tumor of nasopharynx. As extremely rare condition, the second primary cancer of nasopharynx can occur in NPC patients synchronously or subsequently. Extramedullary plasmacytoma (EMP) is a rare tumor and commonly originates in the head and neck region. However, there is no report to describe a collision tumor of NPC and EMP occurring in the same nasopharyngeal mass. We report here an unusual case of synchronous coexistence of NPC and EMP occurring in the nasopharynx of an old male patient. A 63-year-old male patient presented with a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 65-year-old man who presented with epigastric pain and guaic-positive stool. Upper and lower endoscopy revealed abnormalities in the gastric antrum and terminal ileum. Biopsy of these sites revealed histologically and immunophenotypically distinct lymphomas: gastric extranodal marginal zone lymphoma in the background of Helicobacter pylori infection and follicular lymphoma of the terminal ileum. After treatment with an H. pylori eradication regimen, repeat endoscopy showed resolution of the gastric extranodal marginal zone lymphoma and persistence of the ileal follicula
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with multiple endocrine neoplasia type 1 presenting with elevation of parathyroid hormone-related protein (PTHrP) from a metastatic pancreatic neuroendocrine tumor (PNET), and parathyroid hormone (PTH) from primary hyperparathyroidism, resulting in severe hypercalcemia. Parathyroid hormone-related protein production by the PNET was confirmed by immunohistochemical analysis. Hypercalcemia and elevated PTHrP improved markedly with hepatic artery chemoembolization of liver metastasis. Thus, in multiple endocrine neoplasia type 1, correct identification of the cause of hypercal
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyoma is the most common pediatric heart tumor. Cardiac rhabdomyomas (CRs) have a natural history of spontaneous regression and are closely associated with tuberous sclerosis complex (TSC). We aimed to evaluate the clinical presentation and outcome of CRs and their association with TSC. Patients with CRs diagnosed in last six years were retrospectively analyzed. A total of 25 tumors were identified in seven patients by echocardiography. Three patients were diagnosed prenatally by fetal echocardiography, three patients in the neonatal period and one patient in early infancy. The median fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palisaded encapsulated neuroma (PEN; solitary circumscribed neuroma) is a benign, morphologically characteristic cutaneous or mucosal neuroma. Most are solitary lesions on the face, neck or oral mucosa. Histologically, the majority appears as dermal nodules of Schwann cell-rich fascicles, with or without distinctive encapsulation. To further expand on the existing literature regarding this neuroma, we herein describe three PENs with unique clinical and histopathologic features. All occurred on the acral skin, a rarely described site. Furthermore, one exceptional patient presented with multiple
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrinoma tissue has been found frequently in lymph nodes located near the duodenum without a known primary tumor. Therefore, it has been suggested that a primary lymph node gastrinoma exists. We report on a 38-year-old woman suffering from multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) confirmed by menin gene mutation analysis. MEN1 disease started with primary hyperparathyroidism followed by Cushing disease, the detection of tumors of the pituitary, adrenal cortex, and the pancreas and also an elevated serum gastrin level. An octreotide scan revealed 4 tumors in the upper abdomen. A selective a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histologic triad of tubular carcinoma (TC), columnar cell lesion (CCL), and lobular carcinoma in situ (LCIS) has been recognized, but has not yet been fully characterized. The "Rosen Triad"-named in tribute to its first categorical description by the eponymous pathologist-is a morphologic observation that may have important clinical and pathologic implications. To study these implications, the literature on the topic was reviewed. Our own institution's experience with this triad was also reviewed via a study of clinicopathologic material from all TCs diagnosed at excision during a 5-year p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old man was admitted to our institution having a HCC with tumor thrombus extending to the inferior vena cava. He simultaneously had a sigmoid colon cancer. S8 segmentectomy combined with a removal of tumor thrombus in the IVC and sigmoidectomy was performed. He had an uneventful postoperative course. He had a recurrence to the lung 46 months after the surgery, and underwent a pulmonary partial resection. Hepatic recurrence was found in 59 months after the initial surgery. Transcatheter arterial chemoembolization was performed for the treatment. The patient died of esophageal variceal
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classic Kaposi s sarcoma (KS) affects lower extremities in older adults, showing a progressive, benign course. It can also involve oral mucosa and gastrointestinal tract with a lower frequency. The involvement of internal organs and lymph nodes is rare, and its primary compromise is even more uncommon. We report an unusual presentation of classic KS in the lymph nodes of three patients. A 46 years old male had a primary involvement of an inguinal lymph node. Dermal involvement appeared one year later. A 58years old male and a 76years old female with simultaneous dermal and lymph node involveme
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Being rare tumors of the heart, cardiac lipomas are usually discovered incidentally during non-cardiac-related examinations of the chest. Although they are reported to be typically solitary, multiplicity has been described in tuberosclerosis patients. Here we reported the multidedector-row computer tomography (MDCT) findings of a nontuberosclerosis case with multiple cardiac lipomas along with pericardial lipomatosis, who presented with symptoms of left heart failure after a hysterectomy surgery but otherwise healthy before that operation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования