Forward genetic screens have been instrumental in defining molecular components of visual function. The zebrafish mutant fading vision (fdv) has been identified in such a screen due to defects in vision accompanied by hypopigmentation in the retinal pigment epithelium (RPE) and body melanocytes. The RPE forms the outer most layer of the retina, and its function is essential for vision. In fdv mutant larvae, the outer segments of photoreceptors are strongly reduced in length or absent due to defects in RPE cells. Ultrastructural analysis of RPE cells reveals dramatic cellular changes such as an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WhiD is required for the late stages of sporulation in the Gram-positive bacterium Streptomyces coelicolor. WhiD is a member of the WhiB-like family of putative transcription factors that are present throughout the actinomycetes but absent from other organisms. This family of proteins has four near-invariant cysteines, suggesting that these residues might act as ligands for a metal cofactor. Overexpressed WhiD, purified from Escherichia coli, contained substoichiometric amounts of iron and had an absorption spectrum characteristic of a [2Fe-2S] cluster. After Fe-S cluster reconstitution under
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yeast RAD54 gene, a member of the RAD52 epistasis group, plays an important role in homologous recombination and DNA double strand break repair. Rad54 belongs to the Snf2/Swi2 protein family, and it possesses a robust DNA-dependent ATPase activity, uses free energy from ATP hydrolysis to supercoil DNA, and cooperates with the Rad51 recombinase in DNA joint formation. There are two RAD54-homologous genes in human cells, hRAD54 and RAD54B. Mutations in these human genes have been found in tumors. These tumor-associated mutations map to conserved regions of the hRad54 and hRad54B proteins. Here w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both the vitamin D receptor (VDR) and hairless (hr) genes play a role in the mammalian hair cycle, as inactivating mutations in either result in total alopecia. VDR is a nuclear receptor that functions as a ligand-activated transcription factor, whereas the hairless gene product (Hr) acts as a corepressor of both the thyroid hormone receptor (TR) and the orphan nuclear receptor, RORalpha. In the present study, we show that VDR-mediated transactivation is strikingly inhibited by coexpression of rat Hr. The repressive effect of Hr is observed on both synthetic and naturally occurring VDR-respons
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lin-31 gene is required for the proper specification of vulval cell fates in the nematode Caenorhabditis elegans and encodes a member of the winged-helix family of transcription factors. Members of this important family have been identified in many organisms and are known to bind specific DNA targets involved in a variety of developmental processes. DNA sequencing of 13 lin-31 alleles revealed six nonsense mutations and two missense mutations within the DNA-binding domain, plus three deletions, one transposon insertion, and one frameshift mutation that all cause large-scale disruptions in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Недавно обнаруженный обезьянопорный вирус (MPXV или mpox) является зоонотическим ортопоксовым вирусом, который заражает людей и вызывает заболевания такими признаками, как оспа. По оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), 3-6% случаев MPXV приводят к смерти. Поскольку это может оказать воздействие на всех людей во всем мире, как, например, COVID, и стать следующей пандемией, лекарство от этой болезни имеет важное значение для здоровья людей во всем мире. Высокий коэффициент заболеваемости и заболеваемости MPXV требует незамедлительных усилий по разработке уникальной вакцины, способ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filoviruses, marburgvirus (MARV) and ebolavirus (EBOV), are causative agents of highly lethal hemorrhagic fever in humans. MARV and EBOV share a common genome organization but show important differences in replication complex formation, cell entry, host tropism, transcriptional regulation, and immune evasion. Multifunctional filoviral viral protein (VP) 35 proteins inhibit innate immune responses. Recent studies suggest double-stranded (ds)RNA sequestration is a potential mechanism that allows EBOV VP35 to antagonize retinoic-acid inducible gene-I (RIG-I) like receptors (RLRs) that are activat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An in-depth proteomic study of previously unidentified two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis spots of honey bee (Apis mellifera, Hymenoptera) venom revealed a new protein with a C1q conserved domain (C1q-VP). BlastP searching revealed a strong identity with only two proteins from other insect species: the jewel wasp, Nasonia vitripennis (Hymenoptera), and the green pea aphid, Acyrthosiphon pisum (Hemiptera). In higher organisms, C1q is the first subcomponent of the classical complement pathway and constitutes a major link between innate and acquired immunity. Expression of C1q-VP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylocarpotarsal synostosis syndrome (SCT) is an autosomal recessive disease that is characterized by short stature, and fusions of the vertebrae and carpal and tarsal bones. SCT results from homozygosity or compound heterozygosity for nonsense mutations in FLNB. FLNB encodes filamin B, a multifunctional cytoplasmic protein that plays a critical role in skeletal development. Protein extracts derived from cells of SCT patients with nonsense mutations in FLNB did not contain filamin B, demonstrating that SCT results from absence of filamin B. To understand the role of filamin B in skeletal de
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comprehensive sequence analysis of 29 exons that code for the functional domains of LRRK2 in 160 nondominant Parkinson disease (PD) patients was performed. Novel variant screening in a further 470 sporadic PD patients and 630 controls revealed two novel variants (R1067Q and IVS33 + 6 T>A), which are likely to be pathogenic in five patients. One patient presented initially with a typical essential tremor phenotype, expanding the phenotypic spectrum of LRRK2 mutations.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T cell leukaemia virus type I (HTLV-I) is known to be involved in late-onset chronic polyarthritis as HTLV-I-associated arthropathy. However, it is unclear whether HTLV-I infection could modify the pathophysiology of osteoarthritis (OA). In this study we compared several inflammatory cytokines, such as C-terminal parathyroid hormone-related peptide (C-PTHrP), soluble interleukin-2 receptor (sIL-2R) and interleukin (IL)-6, and an osteo-destruction marker, deoxypyridinoline, in synovial fluid (SF) samples obtained from 22 HTLV-I carriers and 58 control non-carrier patients with OA. These p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chicken anemia virus-derived protein Apoptin induces apoptosis specifically in human tumor and transformed cells and not in normal, untransformed cells. The cell killing activity correlates with a predominantly nuclear localization of Apoptin in tumor cells, whereas in normal cells, it is detected mainly in cytoplasmic structures. To explore the role of nuclear localization for Apoptin-induced cell death in tumor cells, we employed a mutagenesis strategy. First, we demonstrated that the C terminus of Apoptin contains a bipartite-type nuclear localization signal. Strikingly, further investi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAPASIN, a V-C1 (variable-constant) immunoglobulin superfamily (IgSF) molecule that links MHC class I molecules to the transporter associated with antigen processing (TAP) in the endoplasmic reticulum (ER) is encoded by the TAPBP gene, located near to the MHC at 6p21.3. A related gene was identified at chromosome position 12p13.3 between the CD27 and VAMP1 genes near a group of MHC-paralogous loci. The gene, which we have called TAPBP-R (R for related), also encodes a member of the IgSF, TAPASIN-R. Its putative product contains similar structural motifs to TAPASIN, with some marked differences
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exogenous arginine slows the progression of chronic renal failure (CRF) in remnant rats through a nitric oxide (NO)-dependent mechanism. We tested whether the inhibition of arginase could induce similar results through the increased availability of endogenous arginine. Three groups of remnant rats were studied for 8 wk: 1) untreated rats (REM); 2) remnant rats treated with 1% l-arginine (ARG); and 3) remnant rats administered a Mn(2+)-free diet to inhibit arginase (MNF). Normal rats (NOR) were used as controls. Liver arginase activity was depressed in MNF rats (-35% vs. REM, P < 0.01). No diff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle-specific kinase (MuSK) is part of the receptor complex that is involved in the agrin-induced formation of the neuromuscular junction. In the rodent, prominent mRNA expression of MuSK is restricted to skeletal muscle while the expression of agrin can also be detected in brain and certain nonneuronal tissues. The recent identification of Xenopus MuSK reveals that MuSK can be detected in tissues other than skeletal muscle, such as the neural tube, eye vesicles, and spleen. In this study, we describe the cloning and characterization of the chicken ortholog of MuSK and demonstrate that the r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haematopoietic development is regulated by nuclear protein complexes that coordinate lineage-specific patterns of gene expression. Targeted mutagenesis in embryonic stem cells and mice has revealed roles for the X-linked gene Gata1 in erythrocyte and megakaryocyte differentiation. GATA-1 is the founding member of a family of DNA-binding proteins that recognize the motif WGATAR through a conserved multifunctional domain consisting of two C4-type zinc fingers. Here we describe a family with X-linked dyserythropoietic anaemia and thrombocytopenia due to a substitution of methionine for valine at
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies from our laboratory have shown a close correlation between increased Na(+)-K(+)-2Cl(-) cotransporter activity and increased cotransporter phosphorylation after beta-adrenergic stimulation of rat parotid acinar cells. We demonstrate here that these effects are paralleled by an increase in the number of high-affinity binding sites for the cotransporter inhibitor bumetanide in membranes prepared from stimulated acini. We also show that the sensitivity of cotransporter fluxes to inhibition by bumetanide is the same in both resting and isoproterenol-stimulated cells, consistent wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding of energetics of interactions between drug and protein is essential in pharmacokinetics and pharmacodynamics study. The binding affinity (K) helps in investigating how tightly or loosely drug is bound to protein. The binding, displacement, conformational change and stability study of drugs- gentamicin (GM), 5-fluorouracil (5FU), oxytetracycline (OTC) and rolitetracycline (RTC) with bovine serum albumin (BSA) has been carried out in presence of each other drug by fluorescence, UV-visible spectroscopy, molecular docking, circular dichroism techniques and thermal denaturation method
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinction between lymphocyte-rich thymoma and T-lymphoblastic lymphoma/leukemia (T-LBL) can be problematic because of a predominance of precursor T cells in both, particularly if the epithelial component in a thymoma is undersampled. Because of very different clinical implications, accurate diagnosis is critical. The NOTCH1 signaling pathway is frequently activated in T-LBL and plays a central role in the pathogenesis of this disease. Antibodies to NOTCH1 intracellular domain (N1ICD), recognizing the active form of NOTCH1, have been developed. We hypothesized that detection of N1ICD would be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although emerging roles of protease-activated receptor1&2 (PAR1&2) in cancer are recognized, their underlying signalling events are poorly understood. Here we show signal-binding motifs in PAR1&2 that are critical for breast cancer growth. This occurs via the association of the pleckstrin homology (PH) domain with Akt/PKB as a key signalling event of PARs. Other PH-domain signal-proteins such as Etk/Bmx and Vav3 also associate with PAR1 and PAR2 through their PH domains. PAR1 and PAR2 bind with priority to Etk/Bmx. A point mutation in PAR2, H349A, but not in R352A, abrogates PH-protein associa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования