MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

23 636 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 712 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Maternal Smoking During Pregnancy and Risk of Appendicitis in the Offspring.

BACKGROUND: Existing evidence on the link between smoking and appendicitis is scarce and ambiguous. We therefore conducted a population-based cohort study in Denmark to investigate whether smoking during pregnancy is associated with an increased risk of appendicitis in offspring. METHODS: We used the Danish Birth Registry to include all singletons born during 1991-2017 and to identify maternal smoking status during pregnancy. We followed the children from birth until date of appendicitis, emigration, death, or administrative end of study (31 December 2018), whichever came first. We calculated

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36722812Открыть статью

Evaluation of bleeding symptoms and laboratory parameters related to bleeding in sisters of patients with hemophilia A and B.

INTRODUCTION: Our purpose was to determine the bleeding risk of obligate and potential carriers, highlight the prophylactic applications before interventions for families and physicians. METHOD: Forty-six sisters who had at least one family member with hemophilia A or B were included. Laboratory parameters were tested.Bleeding tendency interrogated by a detailed questionnaire.The results were compared with 43 healthy female controls. RESULTS: Mean factor activity levels were significantly lower in sisters than control subjects (p = 0,004). Bleeding score was higher in sisters than controls (

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33390328Открыть статью

Peripheral nerve ultrasound findings in mucolipidosis type 3.

PURPOSE: The mucolipidoses are rare autosomal recessive lysosomal storage disorders. Neurologic involvement in these conditions is generally thought to be limited to cognitive delay and entrapment neuropathies (primarily carpal tunnel syndrome). We sought to evaluate peripheral nerves in this condition using nerve ultrasound. METHODS: We performed peripheral nerve ultrasound in two siblings with genetically confirmed mucolipidosis type 3 (alpha/beta). RESULTS: Peripheral nerves in mucolipidosis type 3 (alpha/beta) exhibit multifocal enlargement. CONCLUSION: The peripheral nerve ultrasound h…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29218369Открыть статью

Pediatric familial neuromyelitis optica in two sisters with long term follow-up.

Neuromyelitis optica causes bilateral optic neuritis and longitudinal extensive transverse myelitis. Although usually sporadic, 3% of cases of neuromyelitis optica are familial. The interval over which attacks continue and the long term prognosis for pediatric-onset neuromyelitis optica are not well defined. We describe two patients with pediatric familial neuromyelitis optica with the longest clinical follow-up of a pediatric case reported in the literature to our knowledge. One woman developed blindness with bilateral eye involvement within a few weeks at age 3. This was followed by transver

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26898580Открыть статью

Principal domains of quantitative anxiety trait in subjects with lifetime history of mania.

BACKGROUND: High comorbidity rates for anxiety have been documented in subjects with history of mania or hypomania. We explored the presence of latent constructs of quantitative anxiety in subjects who have a history of mania or hypomania. METHODS: We conducted an exploratory factor analysis of anxiety trait in 212 subjects who have a lifetime history of at least one manic/hypomanic syndrome. Participants were originally recruited for a Costa Rican sibling pair genetic study of Bipolar Disorder. We used principal factors extraction method with squared multiple correlations (SAS/SAT Profession

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21774991Открыть статью

Non-syndromic multiple supernumerary teeth in a family unit with a normal karyotype: case report.

Introduction. Hyperdontia is an odontostomatologic anomaly characterized by an excess in tooth number. It seems to occur more often in patients with hereditary factors concerning this anomaly: this case represents a rare form of hyperdontia, with bilateral multiple supernumerary teeth, with evident penetrance of the phenotype in the family unit engaged in the present study. The karyotype determination excludes a pathogenesis on chromosomal basis.Case report. A 30 years old patient came to our observation with five impacted teeth (1.8, 2.8, 3.8, 4.7 and 4.8), as well as with the presence of an

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21060725Открыть статью

One presentation, two continents: left wrist myositis of distinct etiology in genetically similar individuals.

A 34-year-old man presented with a 5-day history of rapid onset weakness of the left wrist flexor muscles, associated with fever, sore throat, arthralgias, and myalgias. A literature review to answer the question, "What could cause focal muscle weakness, fever, and myalgias?" yielded several case reports describing initial presentations of polymyositis or unusual presentations of various infectious agents. Interestingly, the man in our case had a cousin in France, with whom he had no recent contact, who presented with the same symptoms approximately 3 months earlier. Because of our patient's r

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19587255Открыть статью

Large vestibular aqueduct syndrome and endolymphatic hydrops: two presentations of a common primary inner-ear dysfunction?

OBJECTIVE: To present the theory that large vestibular aqueduct syndrome (i.e. the recognised existence of an enlarged vestibular aqueduct with progressive sensorineural hearing loss) and endolymphatic hydrops are due to a common primary dysfunction of inner-ear fluid homeostasis. METHOD: Case report and review of the world literature concerning large vestibular aqueduct syndrome and endolymphatic hydrops. RESULTS: We report a family in which one sibling suffered from large vestibular aqueduct syndrome while the other had classic Ménière's disease. This suggests that large vestibular aqueduc

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19000343Открыть статью

[Food allergy in the child: an exploratory study on the impact of the elimination diet on food neophobia].

OBJECTIVES: This study was designed to analyse the impact of an elimination diet in children with food allergy, and its perception by their parents on the later reticence of children to test unknown foods, food neophobia. METHODS: The degree of food neophobia of children having outgrown their allergy (mean age, 7 years 2 months) was compared to that of a sibling (9 years 5 months) using a standardized scale and a questionnaire of food friendliness. Parents were also asked to fill in a questionnaire on the disease and its burden on the family. RESULTS: Children having outgrown their allergy a

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16198095Открыть статью

Pigmentary mosaicism of the hyperpigmented type in two half-brothers.

Pigmentary mosaicism is a heterogeneous cutaneous phenotype that is often associated with extracutaneous anomalies. It is widely accepted that these phenotypes arise de novo as a result of a postzygotic mutation, leading to a mosaic status of the embryo. In the vast majority of cases, the occurrence of pigmentary mosaicism is sporadic. We report two paternal half-brothers affected with pigmentary mosaicism of the hyperpigmented type. The hyperpigmentation in both patients is distributed along the lines of Blaschko. In addition, mental retardation, facial asymmetry, short stature, scoliosis, an

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12239723Открыть статью

Disseminated blastomycosis in a transplant patient.

A 51-year-old woman from Wisconsin with past medical history of kidney transplantation from her sibling 8 weeks prior, presented with symptoms of shortness of breath, cough, and a new skin rash over a 2-week period.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29512289Открыть статью