Hyperhidrosis (HH) is a condition characterized by excessive sweating beyond thermoregulation needs. HH can be primary with no known etiology or secondary, as a symptom of underlying medical disease or a side effect of certain medications. Furthermore, HH can be focal, affecting one or a few body parts, or generalized, affecting the entire body. We present the case of a 49-year-old male with a history of primary generalized HH as well as coronary artery disease whose HH symptoms surprisingly resolved following coronary angioplasty and stenting. This unprecedented outcome of the procedure point…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case report of a patient with symptoms associated with metabolic alterations 1 month after having COVID-19.
METHODS: Laboratory tests, clinical evaluations, and body composition assessments were performed by specialists.
FINDINGS: The patient presented excessive sweating, hot flashes, dizziness, blurred vision, and seizure. Laboratory tests indicated low glucose levels after convulsions (50, 42.7, and 55 mg/dL), high insulin levels (basal, 638 µIU/mL; 2-hour, >1000 µU/mL), and positivity for anti-insulin antibodies. The patient was diagnosed with insulin autoimmune syn…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) is a rare heterogeneous genetic congenital disorder affecting at least 1 in 5000-10,000 newborns. This disorder has a wide range of clinical manifestations; it affects organs originating from the embryonic ectoderm.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 2-year-old boy diagnosed with HED, the boy was suffering from absence of sweating since birth, dry skin, recurrent episodes of hyperpyrexia, sparse and light-colored hair on the scalp, absent eyebrows, and delayed eruption of abnormally shaped teeth.
CLINICAL DISCUSSION: The are no diagn…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old man with no significant medical history presented to the ED with a 2-day history of right-sided chest pain accompanied by night sweats and chills. These symptoms were accompanied by a dry, nonproductive cough without hemoptysis. The patient worked as an air traffic controller, with a side business of buying, renovating, and selling houses. He takes part in the remodeling work himself but denies any exposure to animal droppings, bird droppings, or mold. He denied chronic sinus disease, rash, or arthralgias. A resident of Platte City, Missouri, he had recently traveled to Salt Lake…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 60s had 4 months of malaise, fatigue, dyspnoea, night sweats and grade 3 clubbing. She had a pansystolic murmur and signs of congestive heart failure. Multimodal imaging with a transthoracic echocardiogram, transoesophageal echocardiogram and CT was carried out to diagnose and reconstruct the mass for surgical planning. A 2×2.8 cm circular dense mass was found in the left atrium with vegetations on the mitral valve. Positron emission tomography and cardiac MRI confirmed the mass's hypermetabolic activity and malignant features. Mitral valve replacement and surgical resection wer…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant peritoneal mesothelioma is a rare cancer originating primarily from the peritoneum with a poor prognosis and non-specific clinical presentation. We present a case of a 60-year-old male, retired metallurgy engineer who initially presented with shortness of breath, lethargy, weight loss, vague abdominal pain and night sweats. Extensive workup for almost 2 months finally leads to the diagnosis of primary malignant peritoneal mesothelioma based on immunohistochemical analysis of loss of BAP1 gene. The patient was deemed non-suitable for surgical management and started on palliative carbo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we describe the course and successful treatment of a case of complicated infective endocarditis (IE). A patient presented with a high-grade, irregular fever with chills lasting at least 2 months along with dyspnoea, chest pain, fatigue, weight loss, and night sweats during the previous 3 months. As well as cardiac congenital disorders, he was found to have Granulicatella adiacens infective aortic valve endocarditis, presumably transmitted from the oral cavity niche. Validated metagenomic 16S rDNA next generation sequencing was used to perform taxonomic identification, allowing …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five funnel-web spiders in the genus Macrothele are widely distributed to Taiwan. We herein reported the severe case of a woman bitten by a male Macrothele gigas who present with autonomic (i.e., profuse sweating and piloerection), cardiovascular (hypertension and tachycardia), and neurologic effects (perioral numbness) in addition to local tissue swelling and regional limb pain. Morphine and ampicillin/sulbactam were administered. Her cardiovascular, neurologic, and local symptoms gradually improved, and thus was discharged 24 h post-bite. However, persistent diaphoresis and piloerection last…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal lymphomas of the gastrointestinal (GI) tract are known entities, but primary lymphoma of the colon is extremely rare. Symptoms are non-specific, such as abdominal pain, bloody diarrhea, unintentional weight loss, night sweats, and changes in bowel habits. Some patients do not have any specific symptoms, which makes diagnosis extremely difficult. We present a 69-year-old asymptomatic male who was incidentally found to have an inflammatory mass in the descending colon on screening colonoscopy; the initial biopsy was inconclusive. However, due to high suspicion of any underlying malign…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ross syndrome is a rare clinical disorder of sweating associated with tonic pupil and areflexia. There are very few case reports of Ross syndrome in dermatology literature, most presenting with patchy hyperhidrosis. Here, we report two isolated cases who had presented to the emergency department with heat exhaustion. Multidisciplinary evaluations of the first case revealed focal anhidrosis, patchy hyperhidrosis, postural hypotension, absent deep tendon reflex, and tonic pupil while the second case had similar features except for postural hypotension, prompting the diagnosis of Ross syndrome. P…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors have revolutionized the management of patients with cancer. The increasing use of these agents has brought up a new set of adverse events which are widely heterogenous and potentially life-threatening. Rare immune-related adverse events associated with nervous system have not been described thoroughly, but their early recognition and management may be crucial. Immune-related autonomic neuropathy may be presented with a constellation of symptoms ranging from gastrointestinal and urinary complaints, to sweating and hypotension. Intestinal pseudo-obstruction as conseq…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There were very few reports of Rosai-Dorfman disease in the thymus, which known as sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy. It usually accompanied with other systemic symptoms such as fever, malaise, night sweats, or weight loss in the short term. Case presentation We herein report a rare case of RDD of thymic origin and a review of the literature concerning the clinical and pathological features of this disease, which is often misdiagnosed as thymoma. The patient was underwent thymectomy to extirpate the lesion completely by video-assisted thoracic surgery.
CONCLUSIONS: …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fever of unknown origin (FUO) has a broad differential diagnosis, including infectious, inflammatory and malignant aetiologies. Granulomatosis with polyangiitis (GPA) can present with non-specific symptoms, including fever, lethargy and flu-like illness. While systemic vasculitis causing FUO has been well-documented, GPA as an underlying cause for FUO poses a diagnostic and therapeutic challenge for clinicians. We present the case of a 65-year-old man who presented to the emergency department with a report of fever, myalgia and night sweats for greater than 3 weeks. After an extensive workup, …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 69-year-old man who presented with itching and erythematous papules on his torso and extremities, which were resistant to topical therapy with antibiotics and steroids. Physical examination revealed multiple erythematous papules on his back, neckline, and lower extremities. The lesions had appeared 4 years earlier and usually worsened with heat or extensive sweating. Histopathology of previous skin biopsies had shown multiple cutaneous squamous cell carcinomas or was non-conclusive. Thus, a re-biopsy was performed, revealing acanthosis and focal acantholytic dyskeratosis. These …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Context: Heloderma bites are rare and generally mild, but a few cases can be life threatening. Methods: Description of Heloderma bite was searched in medical literature. Discussion: We present a synthesis of clinical and biomedical effects of envenomation by Heloderma sp. based on 22 well identified cases described in medical literature. Three life-threatening syndromes, concomitant or not, may be involved: (a) angioedema which can lead to respiratory tract obstruction, (b) significant fluid losses due to diarrhea, vomiting and sweating, associated with hypokalemia and sometimes metabolic acid…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves' disease (GD) is an autoimmune disease that is characterized by the presence of antibodies targeting the thyroid gland. Commonly, the disease presents with symptoms of thyrotoxicosis such as sweating, tremors, and weight loss; less frequently, patients with GD might also have urticaria. Urticaria is clinically defined as the presence of wheals, angioedema, or both. While its pathophysiology is not completely understood, urticaria is believed to be an immune-mediated response activating mast cells, leading to the release of histamine and cytokines. Although the association between urtica…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gegen Qinlian Decoction can be used to treat intestinal dampness and heat. In addition to diarrhea diseases, it is also commonly used in the treatment of diabetes, hypertension, hyperlipidemia, obesity and other chronic metabolic diseases. It can not only alleviate symptoms, but also reduce blood sugar, blood pressure, lipid and weight. Neck stiffness, blush, red lips, red tongue, dry mouth, sweating, palpitation, insomnia and feces are the key indications of Gegen Qinlian Decoction. It can be used alone to reduce blood sugar for diabetes mellitus. In the treatment of hypertension, it can redu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old man presented with fever, night sweats and progressive weight loss over 2 months. He had a history of Peutz-Jeghers syndrome (PJS) complicated by previous intussusception requiring left hemicolectomy. Colonoscopy revealed deep punched out ulceration throughout the colon with multiple polyps. He was investigated for tuberculosis based on his occupation as dairy farmer. Following a negative QuantiFERON test, he was started on infliximab as emergency therapy and made a good recovery at 6 months follow-up. We describe a case of newly diagnosed Crohn's disease (CD) in an adolescent w…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our goal is to describe a case of Harlequin syndrome associated with microwave ablation in the treatment of a symptomatic paraspinal mass in a child, along with a summary of the literature. Our patient is the only known case of persistent Harlequin syndrome associated with microwave ablation treatment of a symptomatic paraspinal mass. Harlequin syndrome is a rare neurological condition characterised by unilateral sweating and flushing of the face, neck and/or upper chest. The specific mechanism is unclear, but the majority of cases are believed to be a result of contralateral lesions along the…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL) are rare neuroendocrine tumors, characterized by excessive release of catecholamines (CAs), and manifested as the classic triad of headaches, palpitations, profuse sweating, and a variety of other signs and symptoms. The diagnosis of PPGL requires both evidence of excessive release of CAs and anatomical localization of CA-secreting tumor. Surgery is the mainstay of treatment for all patients with PPGL unless contraindicated. However, without proper preparation, the release of excessive CAs, especially during surgery, can result in lethal cardiovascular…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования